Оксикетоны Оксикислоты

Обсуждение. Йодная кислота очень селективно окисляет 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны, а-оксикис-лоты и а-аминоспирты. Скорость реакции уменьшается в том же порядке. Иногда в описанных выше условиях а-оксикислоты дают отрицательную пробу. Р-Дикарбонильные соединения и другие вещества с активной метиленовой группой также реагируют с йодной кислотой. [c.183]

Аналогично расщепляются щавелевая кислота, а-дикарбонильные соединения, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, а-оксикислоты. [c.240]

См. также Оксиальдегиды и оксикетоны, Оксикислоты, Окси-нитрияы [c.712]

Многоатомные спирты, диамины, углеводы, соли аминов, соли металлов, миогоос-новиые кислоты, ок-сиальдегиды, оксикетоны, оксикислоты и аминокислоты [c.424]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

При действии ШО4 на оксикетоны происходит аналогичное расщепление, которое особенно наглядно, если представить себе кетонную группу в гидратной форме В этом случае расщепление идет преимущественно между карбонильной и оксиметильной группами и в результате получается ислота (в случае диоксикетона— оксикислота). [c.345]

Подобно Р-оксиальдегидам и Р-оксикетонам (разд. 27.7), Р-оксиэфиры и Р-оксикислоты легко дегидратируются. Образующиеся при этом непредельные соединения (главным образом а,р-непредельные) могут гидрироваться в предельные карбоновые кислоты. Таким образом, реакция Ре рматского представляет собой общий метод получения карбоновых кислот и конкурирует с такими методами, как синтез при помощи малонового эфира (разд. 29.9) и конденсация Перкина (разд. 27.10). [c.902]

Выше уже говорилось о том, что р-оксикислоты или р-оксиэфиры (подобно Р-оксиальдегидам или р-оксикетонам, разд. 27.7) отщепляют воду чрезвычайно легко, давая непредельные соединения. Дегидратация может происходить при нагревании с кислотой многие окснсоединения теряют воду спонтан- [c.903]

Тетраацетат свинца(IV) первоначально использовали для окислительного расщепления 1,2-диолов, сс-оксикетонов и сс-оксикислот. При реакции этого реагента с алкиларенами после гидролиза соответствующих ацетоксисоединений образуются обычно бензиловые спирты. Тетраацетат свинца(IV) реагирует с 4,4 -диметоксибензои-ном в безводной уксусной кислоте при 50°С, давая соответствующий бензил с выходом 75% и 4-метоксибензойную кислоту (20%). В водной уксусной кислоте проходит расщепление, возможно, через гидрат бензоина, и образуются 4-метоксибензойная кислота и 4-метоксибензальдегид с выходами 77% и 83%, соответственно (схема уравнений 201). Окисление аценафтена дает бензиловый спирт—аценафтен-7-ол — с хорощим выходом после гидролиза 7-ацетоксинафтена (уравнение 202). [c.416]

Обсуждение. Этот реактив представляет собой окрашенный в желтый цвет раствор аммонийгексанитратоцерата в разбавленной азотной кислоте и образует красные комплексы с соединениями, содержащими спиртовую гидроксильную группу. Положительную реакцию с этим реактивом дают первичные, вторичные и третичные спирты, содержащие до 10 атомов углерода. Кроме того, красное окрашивание характерно для всех типов гликолей, поли-олов, углеводов, оксикислот, оксиальдегидов и оксикетонов. [c.169]

Для превращения промежуточного альдола в конечный продукт необходимо отщепление протона от гидроксильной группы. Естественно поэтому, что йведение протонных кислот замедляет процесс, а добавление оснований ускоряет его. То же самое происходит при гидролитическом расщеплении оксикетонов, например в реакции деальдолизации диацетонового спирта [310]. Последняя осуществляется через промежуточные стадии (4) и (5), причем общую скорость определяет вторая из них [311]. Взаимодействие (4) и (5) — депротонизация гидроксильной группы и разрыв связи Са—Ся — могут происходить одновременно. Это было доказано для реакций альдоли-.зации Р-оксикетонов сложного строения [312], а также для расщепления р-оксикислот и их эфиров [313]. [c.322]

Следовательно, в состав сланцевой смолы входят высокополимерные, термически мало устойчивые гидроксилсодержащие соединения, способные к распаду, с выделением воды, при сравнительно низких температурах. К таким веществам могут быть отнесены альдолы, оксикислоты, оксикетоны и спирты. [c.29]

Сланцевая смола — сложная смесь органических веществ. Около /з составляющих смолу падает на долю кислородных соединений, среди которых найдены представители самых различных классов. Доказано присутствие в сланцевой смоле карбоновых кислот, фенолов, альдегидов, кетонов. Кроме того, есть основания предполагать. наличие в составе смолы соединений с несколькими функциональными группами (оксикислоты, оксиальде-гиды, оксикетоны, альдокислоты и т. п.). [c.79]

Оксииндол — -D-глюкозид 2—246 Р-( 5 -О кспцндолпл-3)-аланин 3—710 Оксикетоны 3—689 Оксикислоты 3—697 [c.572]

Частичный асимметрический синтез может быть использовг для получения оптически-активных спиртов, предельных кисло оксикислот, оксикетонов. В этом методе обязательно наличие др гого оптически-активного соединения, большей частью оптическ активного спирта, служащего для оптической активации исхо ного соединения. [c.207]

Реакция непредельных нитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов, з могут обладать высокой фармакологической активностью. Кислотный гидролиз алкокси и ароксини-троалканов может стать методом синтеза замещенных по гидроксильной группе а-оксикетонов и а-оксикислот 2 [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология