Нафталин примеси

Для га-атомной молекулы потенциальная энергия является функцией (Зп — 6)-координат. Поэтому график гиперповерхности потенциальной энергии можно было бы построить в (Зл — 6)-мерном пространстве (например, в-48-мерном для нафталина). — Прим. перев. [c.310]

Другие реакции (например, сульфирование, нитрование, нитрозирование, перегруппировки и пр.) также очень чувствительны к распределению электронной плотности в нафталине.—Прим. редактора [c.168]

Используя свойство ряда веществ (иода, нафталина, бензойной кислоты, нашатыря и др.) возгоняться, легко получить их в чистом виде, если примесь лишена этого свойства. [c.39]

Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно тормозит реакцию сульфирования. Для сульфирования некоторых органических соединений необходимо, чтобы пиридин-сульфотриоксид содержал небольшое количество свободного серного ангидрида (около 0,5%). Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть кислый . В 1922 г, пиридин-сульфотриоксид был применен для сульфирования антрацена и нафталина Подробные исследования сульфирующего действия пиридин-сульфотриоксида были опубликованы в 1926 г., причем были предложены две методики сульфирования 1) в водной среде присутствии щелочей и 2) простым нагреванием компо-нен ов. [c.267]

Примеси, находящиеся в метаноле или ацетонитриле, точно так же могут накапливаться на колонке и проявляться в виде пиков при градиенте. Это легко понять, если представить себе, что начальный состав растворителя органический компонент — вода 50 50. Невымываемая таким растворителем примесь, например нафталин, может быть добавлена как в воду, так и в метанол и будет накапливаться в начале колонки одинаково независимо от компонента системы растворителей, ее содержащего (метанола или воды). Если спустя какое-то время начать градиентное элюирование, нафталин при более сильном растворителе начнет двигаться и выйдет в виде узкого пика. [c.67]

Получение активированных металлов по методу Рике заключается в восстановлении га-логенидов соответствующих металлов литием в присутствии каталитических количеств нафталина в качестве переносчика электронов. — Прим. перед. [c.61]

Нафталин, например, галогенируется настолько легче бензола, что последний может служить растворителем в этой реакции В качестве катализатора чаще всего используют воду (механизм ее каталитического действия приведен выше) В результате реакции образуется а-бромнафталин (примесь Р-изомера составляет 1%) [c.121]

Так, при сульфировании нафталина, безводной серной кислотой при температуре менее 80 °С получают главным образом а-нафталинсульфокислоту (примесь р-изомера составляет всего около 4%) При выдерживании же реакционной смеси при 180°С главным продуктом реакции становится р-изомер Таким образом, и в этом случае мы имеем дело с кинетически (а-нафталин-сульфокислота) и термодинамически (р-нафталинсульфокислота) контролируемыми продуктами реакции [c.146]

Цветные реакции с молибденовокислым аммонием на примесь антрацена и фенантрена в нафталине [c.153]

В коническую колбу на 150 мл помещают 5 г продажного технического нафталина, прибавляют 25 мл этилового спирта, 2—3 кусочка пористой глиняной тарелки (кипятильники) и при помощи корковой пробки укрепляют в горле колбы обратный холодильник. Колбу нагревают на водяной бане, пока растворитель не закипит, а затем постепенно, устраняя каждый раз источники огня поблизости от прибора, небольшими порциями (по 2—3 мл) прибавляют спирт (из отмеренного заранее количества) и осторожно кипятят после каждого прибавления, пока весь нафталин не растворится (или почти полностью растворится—если присутствует нерастворимая примесь). [c.115]

Нафталин, а- и -метилнафталины (I) Фталевый ангидрид (И) Ванадиевый 400° С. Выход И — 103,5%. Примесь I и хинолиновых оснований (до 0,5%) повышают выход И [240] [c.768]

А. Королев, А. Шатенштейн, Е. Юрыгнна, В. Калинченко, П. Алиханов [ЖОХ, 26, 1666 (1956)] показали, что дейтерий в положении 1 нафталина обменивается на протий жидкого бромистого водорода примерно в 40 раз быстрее, чем дейтерий в положении 2 нафталина.—Прим. ред. [c.24]

Н. Н. Ворожцов мл., В. А. Коптюг [Органические полупродукты и красители, Сборник статей, вып. 1, Госхимиздат, 1959, стр. 87 и ЖОХ, 28, 372 (1958)] показали, что изомеризация 1-хлорнафталина в 2-хлорнафталин на окиси алюминия и алюмосиликате при 355—365 °С идет только в положение 2 относительно углерода, связанного до изомеризации с хлором, без промежуточного образованйл нафталина.—Прим. ред. [c.180]

Дипольные моменты характерны для систем, названных Коулсо-ном (1940) неальтернирующими. Если я-электроны нафталина обозначить аир, чтобы подразделить электронные центры на два типа, то нетрудно заметить, что каждый центр одного типа примыкает к центру другого типа поэтому нафталин представляет собой альтернирующую молекулу и не имеет дипольного момента. [В азулене имеется связь между двумя однородными центрами р—Прим. ред.] [c.503]

M. стр. 269) и к полученной смеси при энергичном перемешивания постепенно добавляют 20,4 г уксусного ангидрида (работу ведут в вытяжном шкафу). Перемешивание продолжают 30 мин и затем, поместив колбу в баню с холодной водой, прибавляют по каплям раствор 25,6 г нафталина в 50 мл сухого дихлорэтана. Когда весь раствор прибавлен, температуру баня повышают до 50 °С и выдерживают в течение 15 мин. После этого реакционную смесь осторожно при охлаждении выливают в 500 мл 2 н. НС1, отделяют нижний органический слой в делительной воронке, промывают водой, 5%-ным раствором NaOH (несколько раз до щелочной реакции по лакмусу), снова водой и сушат над MgSOi. Затем отгоняют дихлорэтан и остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I) с воздушным холодильником. Выход около 22 г (69% от теоретического) т. кип. 164°С при 12 мм рт. ст. 1,6 8 т. пл. 9 °С. Препарат содержит незначительную примесь -изомера. [c.167]

Часть опубликованных Этьеном зз работ посвяшеиа замешенным антраценам. Хотя ни нафталин, ни фенантрен не образуют эндоперекиси 3 , сам антрацен дает продукт, который разлагается при 120° С со взрывом без выделения кислорода и при обработке газообразным хлористым водородом образует хло-рантронз . Этьен указывал на важность выбора растворителя, применяемого при фотоокислении. Сероуглерод и хлороформ способствуют получению перекисей, тогда как эфир и бензол часто приводят к продуктам полимеризации примесь к растворителю, в котором протекает реакция, даже следов другого растворителя тормозит фотоокисление. [c.310]

Для выделения нафталина предложены и другие схемы, ( лее экономичные и связанные с меньшими капитальными зат] я-ами. чем описанная выше ректификация нафталиновой фр ции, предварительно обработанной серной кислотой, ступенчат (противоточная) кристаллизация. Все эти технологические схе предполагают получение нафталина со значительными примеся бензтиофена. Для получения нафталина, свободного от примес 97—98%-ный нафталин, приготовленный по одному из переч [c.121]

При образовании моносульфокислот нафталина в первую оч( редь образуется а-нафталинсульфокислота. Одновременно, хот и с меньшей скоростью, идет сульфирование в р-положение. Однг ко а-сульфокислота легко десульфируется, в результате чего сульфомассе начинает накапливаться Р-изомер. Возможна такж и прямая изомеризация а-сульфокислоты в Р-сульфокислоту. Дл получения максимального количества а-изомера процесс следуе вести при низкой температуре, высокой концентрации серной ки( лоты (чтобы избежать гидролиза) и короткое время. Практическ синтез а-нафталинсульфокислоты осуществляют, сульфируя не фталин моногидратом при 60 °С. а-Сульфокислота находит приме нение для синтеза нитросульфокислот. [c.42]

Если в исследуемой пробе нафталина содержится примесь антрацена, то раствор приобретает фиолетово-розоватый цвет, иаиоминающий цвет радуги, сохраняющийся более 20 мин. [c.152]

Противоточная колонная кристаллизащ1Я проводится в колонне, в верх, части к-рой имеется зона охлаисдения, где образуются кристаллы, а в нижней — зона нагрева, где кристаллы плавятся. Кристаллы в колонне перемещаются под действием силы тяжести или с помощью, напр., шнека в направлении, противоположном движению жидкости. Этот метод характеризуется большой производительностью и высоким выходом очищ. продуктов. Он примем, в произ-ве чистого нафталина, бензойной к-ты, капролакта-ма, фракций жирных к-т и др. [c.286]

В. П. Ушакова иН. А. Стукановской Каталитическое окисление нафталина (Изд. АН УССР, Киев, 1963)- В ней излагается теория процесса— кинетика, макрокинетика и механизм, даются характеристики роли и поведения катализаторов и обсуждаются пути образования других продуктов неполного окисления.— Прим. ред. [c.332]

Браун и Фрейзер [30] изучили окисление нафталина на кислотном окисном молибдепо-оловяно-кремниевом катализаторе. На этом катализаторе максимальные выходы фталевого ангидрида составляют около 60% и малеинового ангидрида от 10 до 15 . Авторы обнаружили, что примесь СОз снижает окисление фталевого и малеинового ангидридов. Так как при окислении 1,4-нафтохипона выход фталевого ангидрида очень мал, то, исходя из этого, авторы заключили, что 1,4-нафтохинон не является главным промежуточным продуктом окисления нафталина до фталевого ангидрида. Это заключение, не согласующееся с утверждениями других исследователей, обсуждалось в предыдущей части. [c.228]

Декалин я тетралин получают путем полного или частичного гидрирования нафталина, и каждый из них, являясь целевым продуктом, обычно содержит примесь другого углеводорода. Очистка декалина от тетралина ректификацией под вакуумом или сульфированием процесс трудоемкий и в последнем случае связанный со значительными потерями. Вследствие этого, адсорбционная очистка на молекулярных ситах может найти важное практическое пр.име1нение для указанной цели, ввиду простоты этого нро-цесса и возможности достижения высокой степени разделения. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин примеси: [c.343] [c.421] [c.252] [c.191] [c.355] [c.16] [c.191] [c.70] [c.625] [c.135] [c.36] [c.367] [c.367] [c.133] [c.7] [c.185] [c.180] [c.327] [c.158] [c.211] [c.311] [c.148] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология