Фталонитрил реакции

Аналогичная реакция протекает с количественным выходом и в случае фталонитрила. Ароматические-мононитрилы не расщепляются под действием указанных реагентов, алифатические нитрилы (ацетонитриЛ, пропионитрил) — лишь в незначительной степени 222 [c.338]

Фталонитрил Смесь диамина и аминонитрила (I) Со на кизельгуре или активированном угле в жидкой фазе. В продуктах реакции преобладает 1 (до 90%) [512] [c.615]

Реакция взаимодействия фталевого ангидрида с аммиаком используется для производственного получения о-фталонитрила. При применении в качестве катализаторов окисей вольфрама, хрома или марганца температура реакции составляет около 400°. При этом молярное соотношение аммиака и ангидрида около 10 I, [c.865]

Имеются сведения о контактном способе производства о-фталонитрила при молярном соотношении между аммиаком и фталевым ангидридом 80 1 на бокситовом катализаторе. После отделения продуктов реакции избыток аммиака возвращается в цикл. Выход фталонитрила составляет 91 % от теоретического 2 . Реакция протекает, повидимому, через стадию образования фталимида [c.866]

Нагревание пропионата иттрия с о-фталонитрилом в эги-ленгликоле в присутствии пиридина при 150 привело, судя по спектру поглощения продуктов реакции, к образованию фталоцианина иттрия. Замена пропионата на гидрат хлорида иттрия дала отрицательный результат. Не было успешным и взаимодействие ацетата иттрия и о-фталонитрила в этиленгликоле. [c.91]

Рис. 1. Дифференциальные кривые нагревания а—формиат самария б—смесь формиата самария и о-фталонитрила (скорость нагревания 7,5 град мин) в—сырой продукт реакции формиата самария и о-фталонитрила г—сырой продукт реакции после обработки ацетоном и этанолом д—сырой продукт реакции после обработки ацетоном, этанолом и водой

Следует указать, что фор.миаты лантана и церия составляют исключение среди формиатов остальных редкоземельных элементов. Взаимодействие о-фталонитрила с формиатом лантана приводит, по-видимому, к значительному содержанию примеси свободного фталоцианина в продуктах реакции, [c.95]

В процессе с участием растворителя органическое основание может быть заменено неорганическим, например едким натром или окисью кальция [19]. В патенте [20] было показано, что реакция чувствительна к растворителю, температуре и источнику меди. Утверждается, что лучшие результаты получаются при проведении реакции фталонитрила в нитробензоле в присутствии безводного аммиака и комплекса аммиака с ацетатом меди. Заявлено, что преимущество этого процесса состоит в том, что он не дает хлорированного фталоцианина меди, который образуется при применении галогенидов меди, хотя того же можно, очевидно, достигнуть при проведении реакции хлорида меди в нитробензоле в мягких условиях в присутствии катализатора. В качестве катализаторов предпочтительны соединения молибдена, титана или железа, которые снижают время и температуру реакции от 10—12 ч при 220 °С до 10—20 мин при 170 °С [21. [c.213]

Описаны детали установки и процесс получения фталонитрила фирмой IG в Людвигсгафене. Реакция протекает следующим образом [c.1285]

Фталонитрил вступает в интересную реакцию с сероводородом в спиртовом растворе, образуя соединение V, которое может быть [c.1286]

Смесь фталонитрила (4 моля) и однохлористой меди (1 моль) нагревают при температуре плавления нитрила (141°) так как реакция экзотермичная, то температура повышается до 260—300°, и реакция завершается в течение часа. При этом выход достигает 92,5%. Описан непрерывный процесс, примененный недавно фирмой IG, в котором смесь нитрила (4 моля) и однохлористой меди (2 моля) подается на непрерывно вращающуюся ленту с электрическим обогревом, что позволяет точно регулировать температуру. Лента заключена в рубашку, заполненную азотом под небольшим давлением. С ленты продукт падает в дробилку. [c.1290]

Такими производными являются, например, 1-алкокси-З-иминоизо-индоленины и продукты присоединения к ним спиртов, образующиеся при взаимодействии о-динитрилов с аЛкоголятами. В случае фталонитрила реакция протекает при 25 °С с выходом около 80% [c.422]

Вместо фталевого ангидрида можно брать о-ксилол при надлежащем выборе катализатора происходит окисление о-ксилола во фталевый ангидрид и превращение последнего во фталонитрил. Для получения фталоцианина меди смесь фталоиитрила с хлоридом меди (1) нагревают до 140°С (запекание). В результате выделения тепла при реакции температура поднимается до 260—. 300 С [c.436]

При пропускании хлористого водорода в раствор фталонитрила и фенола (избыток) в хлороформе наряду с циклизацией, подобной циклизации других 1,2-дицианистых соединений (см. гл. 2), происходит конденсация с фенолом с образованием смеси гидрохлоридов 3-амино-1,1-ди-(л-оксифенил)-1Я-изоиндола и 3-амино-1-(п-оксифенилч)-1Я-изоиндола. При нагревании фталонитрила и фенола в отсутствие хлористого водорода протекает та же реакция. При этом увеличение продолжительности реакции при- [c.199]

На циклических вольтампериых кривых при потенциале первой полярографической волны обнаруживаются два пика обратимого восстановления-окисления, обусловленных начальным переносом электрона. При потенциале второй волны (—2,75 В отн. Ag Ag 104) наблюдается еще одна пара пиков, которую приписывают обратимому восстановлению бензонитрила. Необратимый пик, сдвигающийся в отрицательную область при более высоких скоростях развертки, отвечает, по-видимому, либо необратимому восстановлению фталонитрила, либо обратимому восстановлению, за которым следует быстрая химическая реакция. [c.316]

Сополи.мерные азапорфины получают аналогичным образом, вводя в реакцию смеси соответствующих к-т илп их производных. Так, для получения ленточных полимеров попользуют смеси ди- и тетранитрилов, напр, фталонитрпла и тетрацианэтилена (нолимер VII), фталонитрила и тетрацианбонзола. [c.347]

Фталонитрил быстро реагирует с металлической медью и многими солями меди, например, полухлористой медью Си2С12 с образованием фталоцианина меди. Реакция с металлической медью протекает при 190—200° с бурным выделением тепла. [c.554]

Рис. 4. Спектры поглощения растворов фталоцианннов самария и эрбия в а-бромнафталине а—сырой продукт реакции формиата самария и о-фталонитрила 5—фталоцианин самария после нагревания на кипящей водяной бане б—очищенный с помощью растворителей фталоцианин эрбия г—фталоцианин эрбия после переосаждения из концентрированной серной кислоты

Основной метод получения (II) состоит в нагревании фталонитрила с u.i la до 140° в присутствии Na l благодаря экзотермичности реакции темп-ра поднимается до 300° и процесс заканчивается в несколько минут. [c.286]

Такой же прием может быть применен при хлорировании циклогексана . Можно также вводить в сферу реакции инертное вещество, отнимающее тепло при нагревании и испарении, как это предложено для хлорирования метана и для конденсации фталонитрила . Нам представляется, что такой способ отвода тепла должен быть в первую очередь опробован в производстве гексахлорана, где производственники испытывают большие трудности в подборе материалов для хлоратора, охлаждаемого водой через стенку. При этом подлежит тщательной проверке правильность создавшегося мнения, что повышение температуры хлорирования приводит к уменьшению содержания активного изомера в реакционной массе. Аналогичные возражения, выдвигавшиеся в свое время и против предложения о повышении температуры хлорирования бензола с целью полу-ченйя хлорбензола, были опровергнуты опытом. [c.8]

При получении медьфталоцианина из фталонитрила вместе с основным продуктом образуется 50% его монохлорзамещенного в результате участия в реакции СиСЬ- [c.209]

Неочищенные медные и никелевые комплексы, похожие на соответствующие комплексы дегидрофталоцианина с кобальтом, были получены в 1949 г. 5—6 моль фталонитрила перемешивали в присутствии низших спиртов, прибавляли при 20—70 °С концентрированную щелочь и (либо сразу, либо после короткого нагревания) 1 моль соли меди. Неочищенную суспензию, содержащую продукты реакции, наносили на хлопчатобумажную ткань, а также использовали как пасту для печати с добавкой вспомогательных веществ [12]. В результате были получены глубокие ярко-синие окраски, характерные для чистого СиФц [16]. [c.259]

После того как удалось осуществить синтез 1-амино- и 1-ал-кокси-З-иминоизоиндоленинов, которые можно использовать для этой реакции вместо фталонитрила, были получены комплексы дегидрофталоцианина с медью и никелем в кристаллическом виде. Структурные формулы XVI—XVIII относятся к трем наиболее [c.259]

Аммиак, нагретый до 340°, пропускают в расплавленный фталевый ангидрид. Образующуюся смесь паров фталевого ангидрида или продукта его реакции с аммиаком нагревают до 400—430° и направляют из нижней части реактора в контактную камеру (рабочий объем около 1000 л), в которой в качестве катализатора находится боксит. Реакция эндометрическая и камера нагревается электричеством. Реакционные газы (фталонитрил пар + избыток аммиака) охлаждают примерно до 210° и подают в большой охла- [c.1285]

Фталоцианин образуется при нагревании фталонитрила в запаянном стеклянном сосуде при 350—360°. Два добавочных атома водорода, необходимых для тетрамеризации фталонитрила до фталоцианина, получаются за счет разложения самого фталонитрила для достижения этой цели можно добавлять в качестве промотора реакции также и различные вещества. Среди многих предложенных веществ имеются амиды кислот, З" триэтаноламин, фенолы, нафтолы, или алифатические оксисоединения. При нагревании фталонитрила или одного из его производных с едким кали для получения фталоцианина, ие содержащего металла, полезно добавлять метилглюкамин. [c.1287]

Наиболее широко распространенный метод — взаимодействие металла или его соли с фталонитрилом или с аналогичным о-дини-трилом, являющимся производным дикарбоновой кислоты, легко образующей ангидрид. При нагревании фталонитрила со свободным металлом, например с цинком, образуется фталоцианин металла по простой реакции [c.1288]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталонитрил реакции: [c.221] [c.282] [c.221] [c.282] [c.129] [c.331] [c.468] [c.27] [c.427] [c.345] [c.427] [c.95] [c.286] [c.215] [c.50] [c.215] [c.225] [c.234] [c.261] [c.1285] [c.1288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология