Серная кислота анализ

В процессе промывки серной кислотой анализу подвергают пробу, отобранную из моечного аппарата после остановки размешивающего устройства и непродолжительного отстаивания кислоты. [c.425]

Межмолекулярный обмен третичных атомов водорода был показан [192] путем контактирования смеси изобутана, содержащего дейтерий в третичном положении (2-метилпропан-2-й), и изобутана, содержащего углерод (2-метилпропан-1-С1 ) с серной кислотой. Анализ при помощи масс-спектрометра показал наличие реакции обмена [c.69]

Техника выполнения анализа газов и раствора была описана ранее, при изложении методики производства опыта. Ниже приводится методика определения содержания окислов азота в серной кислоте, анализ суспензии, химический и ситовой анализ готового продукта. [c.115]

Исследование продуктов каталитической изомеризации пинена. Продукты каталитической изомеризации пинена характеризуют обычно гго содержанию терпенов, образующих эфиры при действии муравьиной или уксусной кислот в присутствии серной кислоты. Анализ называют определением камфена. Это название не вполне точно, так как в продуктах каталитической изомеризации пинена наряду с камфеном содержатся реагирующие с уксусной и муравьиной кислотами трициклен и фенхены. Поэтому этот анализ правильнее было-бы называть определением суммы камфена, трициклена и фенхенов. [c.194]

Я стр. 297). Вместо При выпаривании... и до конца абзаца в немецком тексте Приготовленный на холоду водный раствор дает при самопроизвольном испарении красивые кристаллы в виде листочков. Полученные таким путем кристаллы содержат также 1 частицу кристаллизационной воды после высушивания над серной кислотой анализ показал отсутствие воды в кристаллах . [c.594]

Азотная кислота, НЫОз. Определению плотности азотной кислоты посвящены многие работы, причем наиболее тщательно плотность опре делена в работе [136]. Измерение проводилось, как и в большинстве предыдущих работ, с помощью стеклянного пикнометра в диапазоне температур (—30) —( + 50)° С. Исследуемый образец получен путем двойной вакуумной перегонки смеси концентрированной азотной и серной кислот. Анализ показал содержание в кислоте 0,04% НОг за время опыта состав практически не изменялся. Криоскопический анализ также показал высокую чистоту образца. Максимальная погрешность измерения плотности оценена в 0,0003 г/см . Полученное значение р25= 1,5035 практически совпадает с результатами примерно половины числа исследований (рекомендаций), выполненных после 1930 г., а от результатов остальных исследований отличается не более, чем на 0,15% (см. [136]). [c.27]

Некоторые аналитические аспекты процесса обмена водорода между углеводородами и серной кислотой. (Анализ радиоактивных углеводородов Сд — С7.) [c.166]

Было показано, что метод с применением этого реагента позволяет определить до 0,001% алюминия верхний предел определения алюминия равен примерно 1 %. Титан и ванадий не мешают (стр. 211), очевидно, потому, что их карбиды нерастворимы в разбавленной серной кислоте. Анализ образцов стали (образцы Национального бюро стандартов США), содержащих 0,001 и 0,022%, дал в среднем значения 0,001 и 0,022% соответственно для второго образца данные отдельных анализов колебались в пределах [c.212]

Примечание. М. И. Анализ жидкой фазы - комплексонометржчески, КН4 - отгонкой аммиака в 4 % раствор борной кислоты с последующим титрованием 0,1 н. серной кислотой. Анализ твердой фазы хим. и М. О. [c.907]

Другим материалом для получения кислот может служить вазелиновое масло [60]. Предварительная оч1 стка соответствующего дестиллата представляется крайне желательной, так как удаление непредельных и смолистых веществ содействует получению более чистых продуктов окисления. Очистку дестиллата можно производить обычными способами серной кислотой, адсорбентами и т. п. Последующее окисление вазелинового масла производится в общем так же, как парафииа, но в несколько иных температурных условиях, а именно масло доводится в реакционном сосуде до 90°, после чего начинают продувание воздуха. Во все время процесса температуру поддерживают в пределах 95—98° ввиду экзотермичности реакции и здесь приходится применять охлаждение. Для обогрева масла перед началом продувки воздуха и для его охлаждения во время процесса удобно пользоваться одним и тем же глухим змеевиком, расположенным внутри реактора. Процесс окисления рекомендуется производить в данном случае в присутствии некоторых катализаторов, например нафтеновокислого марганца однако и в этих условиях окисление идет крайне медленно и продолжается много часов. Так, например, нри окислении в указанных условиях вазелинового масла, очищенного дымящей серной кислотой, анализ продукта окисления показал следующие результаты (табл. 143). [c.554]

Применяя серную кислоту различных концентраций, А. Ф. Добрянский [201] разработал метод количественнного анализа смеси газообразных олефинов изобутилен и пары жидких непредельных углеводородов (триметилэтилена и др.) быстро поглощаются уже 68-проц. серной кислотой, н-бутилены, пропилен, бутадиен и пары вторичных амиленов поглощаются 84-проц., а этилен — 98-проц. серной кислотой. Анализ осуществляется последовательным поглощением названных компонент газовой смеси кислотой трех концентраций. Накопление в серной кислоте, применяемой для поглощения, продуктов полимеризации может повлечь за собой ошибки в анализе за счет растворения в полимерах предельных углеводородов. [c.350]

Остаток от обработки фторидом калия переносят в ту же колбу, приливают 50 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см, закрывают колбу пробкой с воздушным холодильником и слабо ки-лятят 30 мин. Прекращают нагревание, разбавляют 50 мл горячей воды и фильтруют через обычный фильтр. Промывают остаток пять — шесть раз горячей соляной кислотой (1 3) и один раз водой. К фильтрату прибавляют 10 мл азотной кислоты, 10 мл серной кислоты (1 1) и упаривают до выделения паров серной кислоты. Анализ продолжают, как при определении металлического олова. [c.157]

Бромирование пиридина в дымящейся серной кислоте. (Анализ бром- и дибромпи-ридинов НФ ТТФ, тайд + полиокс и тайд+ + КОН на хромосорбе.) [c.77]

Превращения мостиковых бициклических углеводородов. П. Изомеризация 2-этилби-цикло-(2,2,1)-гептана в присутствии концентрированной серной кислоты. (Анализ продуктов реакции при 85° на капиллярной колонке НФ сквалан,) [c.173]

Бромирование 1,5-нафтиридина в дымящейся серной кислоте. (Анализ продуктов реакции. НФ апьезон L и полиокс-20и0 на хромосорбе W т-ра 180°.) [c.174]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.15 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.159 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.159 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.393 , c.394 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.290 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.439 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.393 , c.394 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.290 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.280 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.404 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.476 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.351 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология