Анализ реактивной серной кислоты

IV. 1.2. Анализ реактивной серной кислоты..... [c.8]

У.1.2. АНАЛИЗ РЕАКТИВНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [84] [c.173]

АНАЛИЗ РЕАКТИВНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.84]

При анализе реактивной серной кислоты определяют серную кислоту, внешний вид, хлор, азотную кислоту, свинец мышьяк, аммонийные соли, вещества, восстанавливающие перманганат, и прокаленный остаток. [c.84]

Реактивная серная кислота, сорта химически чистый чистый для анализа чистый [c.43]

Реактивная серная кислота получается взаимодействием 100/о-ного серного ангидрида с дистиллированной водой. В зависимости от способа получения серного ангидрида несколько отличаются и методы производства реактивной серной кислоты. Стандартом предусмотрены три сорта реактивной серной кислоты химически чистая, чистая для анализа и чистая (см. табл. 5, стр. 32) аппаратурное оформление установки для получения реактивной серной кислоты зависит от требуемой чистоты ее (сорта кислоты). [c.271]

Стандартом предусматриваются три сорта реактивной серной кислоты химически чистая , чистая для анализа и чистая аппаратурное оформление установки для получения реактивной серной кислоты зависит от требуемого сорта кислоты. [c.214]

Реактивная серная кислота. Серная кислота, применяемая в качестве реактива, (олжна удовлетворять техническим требованиям ГОСТ 4204—66. Выпускаются три орта реактивной кислоты химически чистая (х. ч.), чистая для анализа (ч. д. а.) [c.605]

Реактивная серная кислота выпускается по ГОСТ 4204—77 трех сортов химически чистая (х. ч.), чистая для анализа (ч. д. а.) и чистая (ч). Получают ее из 100%-ного триоксида серы и дистиллированной воды. Возможно также применение га- [c.243]

Стандартом (ГОСТ) предусмотрены три сорта реактивной серной кислоты химически чистая , чистая для анализа и чистая , поэтому оформление установок по получению реактивной серной кислоты зависит также от сорта выпускаемой кпслоты. [c.524]

В сочетании с кислотным озолением пробы используют также метод вращающегося электрода для определения малых примесей (Металлов в широком ассортименте нефтепродуктов— от реактивного топлива до асфальта [189], В стакан вместимостью 250 мл из термостойкого стекла вайкор вводят по 1 мл водного раствора буфера (1% калия) и внутреннего стандарта (0,02% кобальта) и выпаривают досуха. Затем берут навеску пробы. При анализе асфальта и остатков вакуумной перегонки озоляют 5—10 г пробы, вакуумного газойля и котельного топлива — 20—50 г, реактивного топлива и атмосферного газойля — 50—100 г. На каждые 20 г образца добавляют по каплям 5— 10 мл дымящей серной кислоты и смесь перемешивают. После прекращения дымления ее нагревают на плитке, повышая температуру до 510 °С в течение 12 ч. Затем стакан с обугленным остатком выдерживают 1в муфельной печи при 538 °С до полного сгорания угля (4—8 ч). Стакан извлекают из печи, охлаждают и золу растворяют в 1—2 мл царской водки. Жидкую часть испаряют и сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты (1 3). Полученный раствор анализируют методом вращающегося электрода. [c.189]

Выполнение анализа. В прибор для поглощения газов (см. рис. 60) помещают несколько зерен пробы, вносят каплю концентрированной серной кислоты и плотно закрывают пробкой на шарик наносят каплю разбавленной соляной кислоты. Для нагревания аппарат устанавливают на раскаленную асбестовую пластинку. В гильзу аппарата вносят кристалл виннокаменной кислоты. Нагревание прекращают тогда, когда содержимое сосуда станет коричневым. После этого висящую на шарике каплю помещают на реактивную бумагу. В присутствии фтора на коричневом фоне бумаги появляется неокрашенное пятно с красной каймой. [c.289]

Выполнение анализа. В микротигле смешивают несколько капель хлороформа с 2 каплями раствора едкого натра и 1 каплей концентрированного раствора аммиака через несколько минут помещают в тигель несколько крупинок пемзы и нагревают до кипения. После охлаждения подкисляют серной кислотой, покрывают тигель влажной реактивной бумагой, прикрывают сверху часовым стеклом и осторожно нагревают. Бумага окрашивается в голубой или синий цвет (синильная кислота). [c.465]

Кроме уксусной кислоты сортов, предусмотренных стандартом ГОСТ 6968—54, на заводах сухой перегонки выпускается кислота уксусная — реактив, которая характеризуется по содержанию уксусной кислоты, температуре затвердевания, содержанию примесей — нелетучего остатка, серной кислоты, хлоридов, тяжелых металлов сероводородной группы, железа, пробой с хромовой кислотой, пробой с марганцовокислым калием и пробой на разбавление. В зависимости от степени чистоты различают кислоту ледяную химически чистую, химически чистую и чистую для анализа. Методики анализа для уксусной кислоты реактивного качества указаны в стандарте ГОСТ 61—51. [c.101]

Больщое влияние на эффективность методов деструкции связанных форм растворенной ртути оказывает высокое содержание хлоридов и органических веществ, что нужно учитывать при пробоподготовке рассолов, минеральных, морских и сточных вод. Так, показано, что при анализе вод с высоким содержанием хлоридов нецелесообразно использовать в качестве окислителей перманганат или персульфат калия, так как побочной реакцией при этом будет окисление хлоридов до газообразного хлора. Этот процесс приводит к увеличению количества окислительных и восстановительных реагентов, повышению реактивного фона и снижению чувствительности определения [230]. По мнению этих же авторов, наиболее эффективный и быстрый метод деструкции связанных форм ртути при анализе морских вод — ультрафиолетовое (УФ) облучение подкисленных серной кислотой проб, что подтверждается авторами [233], Сравнение трех методов деструкции связанных форм ртути — простое подкисление проб, "горячее" разложение с использованием перманганата и персульфата калия, холодное разложение монохлоридом брома, показало, что для незагрязненных морских вод все методы дают сравнимые результаты, а для сточных вод наблюдается существенное различие в их эффективности [266. [c.81]

Проведение простых качественных анализов для определения кислотности или щелочности реакционной массы. Для проверки реакции среды (кислой или щелочной) служат реактивные, или индикаторные, бумаги — полоски фильтровальной бумаги, пропитанные растворами специальных реактивов и высушенные. Красная бумага конго в растворах сильных минеральных кислот (например, соляной, серной и азотной) синеет во всех остальных средах сохраняет красный цвет. Синяя лакмусовая бумага краснеет в растворах всех кислот — как сильных, так и слабых (уксусной и др.) в нейтральной и щелочной средах сохраняет синий цвет. Красная лакмусовая бумага синеет в растворах всех щелочей, как сильных (едкий натр), так и слабых (бикарбонат натрия). Реактивные бумаги следует хранить в плотно закрытых банках и предохранять от действия кислотных и щелочных паров и газов. [c.38]

Реактивную кислоту подразделяют на химически чистую, чистую для анализа и чистую. Она получается па контактных заводах взаимодействием серного ангидрида и дистиллированной воды. Реакция проводится в эмалированной или кварцевой аппаратуре. [c.128]

Реактивная ошибка химического анализа обусловлена тем, что все применяемые реактивы не являются абсолютно чистыми, а содержат некоторое количество примесей, нередко включая и примесп определяемых компонентов По степени чистоты реактивы подразделяются на марки ч. — чистые ч. д. а. — чистые для анализа и X. ч. — химически чистые (в порядке возрастания степени чистоты). Специальные партии, предназначенные для прецизионных анализов, имеют марки ос. ч. — особо чистые. Обычно на этикетках отечественных и импортных реактивных расфасовок указана марка реактива, а Часто приведены и дополнительные данные-содержание основного компонента и содержание отдельных примесей. В ряде случаев эти данные позволяют оценить количество того или иного компонента, вводимого в пробу вместе с реактивами в ходе анализа. (Так, если реактивная серная кислота содержит не более 0,001 % Fe, а по ходу анализа в каждую пробу вводится по 30 мл концентрированной H2SO4, возможное загрязнение железом за счет серной кислоты может составить для пробы примерно 0,3 мг.) [c.43]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой и обезжиренный спиртом и эфиром участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора серной кислоты и через несколько секунд каплю реактивного раствора. В случае марганцовой бронзы образуется серовато-пурпурное, в случае алюмииие-вой — зеленовато-желтое пятно. [c.175]

Выполнение анализа. На исследуемый участок поверхности помещают каплю серной кислоты через минуту снимают раствор полоской реактивной бумаги и наносят на образовавщееся пятно каплю раствора ртутнороданисюто аммония. В присутствии цинка появляется фиолетовое окрашивание. [c.225]

Выполнение анализа, а) Для открытия цинка в овисЛах перемешивают в фарфоровом тигле несколько миллиграммов мелко растертой пробы с несколькими каплями разбавленной серной кислоты и нагревают на песочной бане до выделения паров серного ангидрида. По охлаждении разбавляют 3—4 каплями воды и наносят каплю полученного раствора капилляром на реактивную бумагу. В присутствии цинка на коричневом фоне бумаги образуется белое пятно. [c.295]

Выполнение анализа. Для открытия бромистых солей в хлористых солях на реактивную бумагу наносят каплю смеси растворов перекиси водорбда и азотистокяслого натрия, рядом с ней помещают каплю раствора серной кислоты и в месте слияния двух образовавшихся пятен — каплю испытуемого раствора. В присутствии больших количеств бромистых солей сразу же появляется розовое пятно. При малом содержании бромистых солей бумагу держат 0,5—1 мин. над концентрированным раствором аммиака. [c.377]

Выполнение анализа. 20—30 мг высушенного материала озоляют Б фарфоровом тигле. Полученную золу после охлаждения растворяют в 5—6 каплях серной кислоты. К раствору прибавляют 2—3 кристалла надсернокислого аммония, каплю раствора азотнокислого серебра и нагревают 1—2 мин. на микрогорелке до легкого кипения. После охлаждения прибавляют 0,5 мл воды. Каплю полученного раствора наносят на полоску реактивной бумаги. В присутствии марганца появляются темножелтые очень устойчивые пятна. [c.514]

Реактивы. Никель-диметилглиоксимин, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают 1 %-ным спиртовым раствором диметилглиоксима, высушивают в струе теплого воздуха, погружают в 2 н. аммиачный раствор азотнокислого никеля, ополаскивают последовательно водой, спиртом, эфиром и снова высушивают в струе теплого воздуха. Реактивная бумага окрашена в розово-красный цвет. Хлористая ртуть, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу, пропитанную раствором азотнокислой закиси ртути, ополаскивают в разбавленной соляной кислоте, промывают водой и спиртом, затем сушат на воздухе. Реактивную бумагу хранят в склянке из темного стекла Серная кислота, 10%-ный раствор Аммиак, 10%-ный раствор Выполнение анализа, а) Каплю растворенного жира или масла наносят на шероховатое матовое (не мелочное) стекло. После испарения растворителя в присутствии масла или жира на стекле остается пятно, в результате чего обработанный участок стекла становится более или менее прозрачным. Параллельно ставят контрольный опыт (чистый растворитель). [c.580]

Этот метод может быть использован при исследовании полиэтилентерефталата [20]. Для анализа необходим рН-метр с электродами, пригодными для потенциометрического титрования бромида. Электродом сравнения служит полу-элемент ртуть — сульфат одновалентной ртути с сернокислотным мостиком, а индикаторным электродом — серебряная проволока. Следует применять сухие бромацетилбромид, нитробензол и эфир сорта чистый для анализа или реактивный . При определении пользуются также растворами гидроокиси калия (20%-ный), серной кислоты (5 М) и азотнокислого серебра (0,02 н.). [c.298]

Пр имечан ие Наряду с выделением мышьяковистого водорода выделяется фосфористый, сурьмянистый и сернистый водород, который также реагирует с азотнокислым серебром, давая окрашивание. Поэтому, чтобы убедиться в правильности определения мышьяка, на реактивную бумажку после анализа наносят одну каплю серной кислоты, разбавленной 1 4. Побурение [c.67]

Реактивы. Дипикриламин, реактивная бумага. Непосредственно перед вьшолнением анализа 0,2 г дипикриламина растворяют в 2 мл раствора углекислого натрия, прибавляют 15 мл воды и фильтруют. Пропитывают полученным раствором полооки фильтровальной бумаги (30 X 60 мм). Избытку раствора дают стечь. Бумагу распластывают на стекле и высушивают теплым воздухом. Реактивная бумага окрашена в оранжево-красный цвет. Реактив концентрируется с внещней стороны бумаги. При высущиваний бумаги на воздухе при комнатной температуре реактив распределяется равномерно во всей толще бумаги. Полз ченная таким образом реактивная бумага менее чувствительна Кислотная смесь. Смесь равных объемов кондентрировэнных серной игфтористоводородной кислот Азотная кислота, 6%-ный раствор Фтористый аммоний, кристаллический [c.301]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам растертой пробы в платиновом тигле или платиновой ложечке прибавляю т несколько капель смеси серной и фтористоводородной кислот или несколько миллиграммов фтористого аммония и нагревают на пламени микрогорелки. После того как перестанут выделяться белые пары , остаток короткое время прокаливают. По охлаждении остаток в тигле отделяют от стенок никелевым шпателем, переносят на полоску реактивной бумаги и смачивают каплей воды. Бумагу высушивают теплым воздухом и погружают в раствор азотной кислоты. Бумага становится яркожелтой. В присутствии калия в пробе остается красное пятно. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология