Фишера реак иия

Синтез полипептидов был произведен Фишером и его учениками. Абдергальден получил синтетически наиболее сложный пептид, состоящий из 19 остатков аминокислот. Некоторые из полученных полипептидов оказались сходными с полипептидами, образующимися при гидролизе белка. Эти полипептиды давали такие же цветные реак ции, как и белок. [c.217]

Пример 14. В лабораторном реакторе исследуется каталитиче-ская реакция во взвешенном слое катализатора Фишера — Троп- ша (никелевый прессованный). Исходные данные диаметр реактора ) = 0,61 м объем слоя в покое о = 0,093 м массовая ско-рость газа 0г = 7,0 кг/(м -ч) плотность частиц катализатора р = 5000 кг/м коэффициент сферичности частиц Ф = 0,58 вяз кость газа Цг == 0,256 10 Па-с плотность газа на входе в реак тор рг.вх = 14,45 кг/м , на выходе рг.вых = 16,52 кг/м . [c.133]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Ввсь ма интересные резул.ьтаты были получены также Ф. Фишером и К. Петерсой и для реакции гидрирования ацетилена в жидкой среде. Реакция тидрирования ацетилена протекала в (большей степени до этилена, в меньшей — до этана и сопровождалась реак- [c.430]

Одним из важнейших приложений кулонометрической иодометрии являются методы определения воды реак-тивол Фишера, электрогеперируемым компонентом которого служит иод [469—474]. Автор совместно с Е. П. Пантелеевой применил этот прием для определения малых количеств воды в самых разнообразных соединениях (тетрагидрофуран, фуран, окись пропилена, фреоны, некоторые эфиры, соли и т. п.). В химико-аналитических лабораториях различных производств приходится точно и быстро определять малые количества воды. В связи с этим ниже приводится полное описание методики определения влаги электрогенерированным реактивом Фишера [474а]. Определение выполняют на установке, аналогичной показанной на рпс. 10. Разница состоит в том, что переменные сопротивления заменены сопротивлениями большой мош,ности, позволяющими работать при генераторном токе до 100 ма. При необходимости в качестве таких сопротивлений можно использовать обычные ползун-ковые реостаты соответствующей мощности. Применяемая в этом случае титрационная ячейка показана на рис. 17. [c.55]

Кинетический способ. Как правило, скорость побочных реакций с компонентами реактива Фишера для многих типов органических соединений значительно меньше скорости основной реакции с участием воды. Это дает возмож- 12. Зависимость расхода реак-пость учесть вклад пооочного тива Фишера от времени при титро-процесса при вычислении ко- вании ацетона, печного результата анализа. [c.73]

Гротлиш и Бурштейн предварительно оттитровывали пиридин, отвешенный в колбе с притертой пробкой, затем добавляли скипидар и смесь взвешивали. При этих условиях образец сильно окисленного скипидара (возможно, содержавший перекиси) реагировал с иодистоводородной кислотой, имевшейся в отработанном реактиве Фишера, с выделением свободного иода.. Эти реак-Ш1И можно свести к минимуму, если медленно добавлять образец к пиридину, охлажденному в ледяной ванне (см. табл. 79). [c.219]

Было замечено, что при обработке проб бензиламина, анилина я циклогексиламина в количествах по I мл с помощью 5 мл бензальдегида в течение 15 мин. при комнатной температуре вещества реагировали в заметных количествах. Применение избытка альдегида и цианистого водорода, растворенных в метаноле, содержащем цианистый натрий (обработка в течение 30 мин. при комнатной температуре), позволяло приближенно определять образующуюся воду путем титрования реактивом Фишера. Однако изменение окраски в конечной точке было неустойчивым, и поэтому таким методом не удавалось получать точные результаты. Применение пиридина в качестве растворителя для цианистого водорода приводило к устойчивым конечным точкам. При этом было установлено, что для всех трех упомянутых выше аминов реакция происходила на 85—90%. Повидимому, вследствие не растворимости катализатора (цианистого натрия) в пиридине тре буется больше времени, а именно 45 мин. для завершения циан гидриновой реакции и установления устойчивой конечной точки После нахождения условий, необходимых для вступления в реак цию всего количества альдегида, были проведены исследования име вшие целью обеспечить проведение стехиометрической реак ции образования имина. Для этого порции по 10 мэкв бензил амина и бутиламина, растворенные в мл пиридина, добавляли либо к 2 жл (19,6 мМ) перегнанного бензальдегида, либо к 5 мл 40%-ного раствора бензальдегида в пиридине. На основании найденных количеств воды было установлено, что для обоих аминов реакция проходила приблизительно на 95% после получасовой обработки при комнатной температуре и на 97—99% после обработки в течение 15—30 мин. при 60°. При применении 3 мл [c.346]

Действительность оправдала ожидания. Целый ряд магнийоргав.иче-ских соединений различного состава испытан был в этом отношении. Йодистый метил, йодистый этил, йодистый пропил, хлористый изобутил и йодистый бензол были введены последовательно в реакцию с магнием и муравьиной кислотой и дали альдегиды этиловый, пропиловый, бутиловый, изовалерьяповый и бензойный. Пропиловый альдегид доказан реак-пией Э. Фишера на скатол бензойный альдегид — т. кип. 178—180°, остальными своими свойствами и реакцией на бензалазин (т. пл. 93°). [c.431]

Г. Карбиновые комплексы переходных металлов. В 1973 г. Э. О. Фишер [328] обнаружил первый комплекс, содержащий тройную связь металл — углерод. Такие комплексы называются алкилидиновыми или карбиновыми. Исследования в этой бурно развивающейся области были стимулированы открытием Шрока [329], что карбиновые комплексы катализируют реак- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология