Индуктор субстрата

Изучена индуцирующая способность хлоролефинов в реакциях жидкофазного заместительного хлорирования алканов при 35 С и определен эффект индуцирования как отношение скорости реакции хлорирования алкана в присутствии индуктора к скорости хлорирования субстрата без добавок. [c.7]

Мн. репрессоры могут существовать как в активной, так и в неактивной форме в зависимости от того, связаны они или нет с индукторами шш корепрессорами (соотв. субстраты, в присут. к-рых специфически повышается шш понижается скорость синтеза определенного фермента см. Регуляторы ферментов)-, эти взаимод. имеют нековалентную природу. [c.217]

Если в клетку из окружающей среды попадает индуктор фермента— субстрат (например, Лактоза, являющаяся индуктором р-галактозидазы), то он инактивирует репрессор, структурный ген освобождается и происходит синтез р-галактозидазы. Такие синтезируемые в определенных условиях ферменты называют [c.46]

В. Субстраты и индукторы гликозидаз [c.308]

Л. А. Музыченко с соавторами [105], используя уравнения кинетики ферментативного катализа, предположил, что лимитирующий субстрат является индуктором синтеза фермента узкого места. Исходя из регуляторной модели синтеза белка Жакоба и Моно, они предложили следующую математическую модель роста популяции микроорганизмов [c.80]

К модификациям относится явление наведенного (индуцированного) синтеза ферментов, когда под влиянием специфического субстрата-индуктора синтезируется специфический энзим. Индуцируемый синтез ферментов иногда называют как адаптивное образование ферментов (адаптивные ферменты). [c.100]

Особенность регуляции некоторых транспортных процессов состоит в том, что индукция осуществляется не внутриклеточным субстратом (как в классических случаях, в которых индуктор инактивирует внутриклеточный репрессор), а внеклеточным субстратом. Такая индукция называется экзогенной и требует наличия [c.67]

Предположим теперь, что мы изъяли клетки из среды с лактозой, промыли их и поместили в среду, содержащую вместо лактозы D-глюкозу-субстрат, который клетки всегда способны утилизировать. Поскольку концентрация лактозы в клетке становится при этом исчезающе малой, индуктор, связанный с белком-ре-прессором, отделяется от него, молекула репрессора возвращается в свое активное состояние и со свойственной ему высокой степенью сродства присоединяется к оператору. Вследствие этого структурные [c.957]

Индуктор. Молекула, способная вызывать синтез данного фермента обьино это субстрат фермента. [c.1011]

Многие катаболические ферменты образуются только тогда, когда субстрат для этих ферментов находится в питательной среде. Это регулирование раньше обычно обозначалось как адаптация ферментов. Сейчас предпочитают название индуцированный синтез. При культивировании, например, бактерий в отсутствие р-галактозидов фермент р-галактозидаза образуется только в виде следов. В питательной среде, содержащей лактозу как соответствующий р-галактозид, бактериальные клетки образуют этого фермента в десятки тысяч раз больше. Лактоза, следовательно, действует как индуктор ферментативного синтеза. [c.237]

Индуцирование синтеза р-галактозидазы было изучено Моно с сотрудниками (1959), и они получили следующие важные результаты. Во-первых, кроме лактозы, индуцирующее действие оказывали также и некоторые другие вещества. Все эти вещества — индукторы по структуре — были похожи на лактозу, но не все являлись субстратами для р-галактозидазы. Некоторые из них не обладали измеримым сродством к ферменту. Вероятно, индуктор воздействует на молекулу фермента не прямо. Добавление индуктора к растущей бактериальной культуре приводит к синтезу р-галактозидазы и, таким образом, индуктор оказывает влияние на синтез фермента. [c.237]

Регуляторы скорости биосинтеза ферментов. Важнейшие регуляторы биосинтеза ферментов-индукторы (субстраты или химически близкие к ним соед.) и репр оры [c.219]

Среди тысяч энзимов, присущих микроорганизмам, одни, например ферменты гликолиза, синтезируются постоянно и их образование не зависит от состава питательной среды. Такие ферменты называют конститутивными. Другие энзимы, адаптивные или инду-цибельные, возникают только в ответ на появление в питательной среде индукторов — субстратов или их структурных аналогов. Так, добавление -галакгозида — лактозы к питательной среде, на которой культивируются клетки кишечной палочки Е. соН, вызывает мгновенное появление -галактозидазы в них, биосинтез которой в последующий период времени возрастает в 10 ООО раз. Установлено, что регуляция объема биосинтеза ферментов осуществляет- [c.35]

Индукция синтеза ферментов. В большинстве случаев регуляция путем индукции характерна для катаболических путей, где в качестве индукторов выступают обычно субстраты этих путей. Классический пример индуцибельного фермента — 3-галактозидаза Е. oli. Оказалось, что если клетки Е. соИ выращивать в среде, содержащей глюкозу, то они не могут использовать лактозу. Если такие клетки поместить в среду, где лактоза— единственный источник углерода, после некоторого периода в них происходит ин- [c.120]

Индуктор (субстрат А) вызывает индукцию первого фермента (ФО, и как результат этого происходит быстрое накопление продукта первой реакции (вещества Б). Промежуточный метаболит Б индуцирует синтез фермента Фг, что приводит к накоплению вещества В и. последующей индукции фермента Ф3.. В этом случае имеет место последовательное индуцирование синтеза ферментов метаболического цути пр одуктом предш бствующей реакции. Подобный механизм индукции иа-зывается последовательной индукцией. Таким образом, синтез всех ферментов метаболического пути при координированной индукции находится под контролем одного индуктора в последовательной индукции участвует несколько индукторов. [c.120]

Наблюдаются и такие цепи катаболических реакций, когда субстрат действует как индуктор фермента только для первой реакции, затем первый промежуточный продукт А индуцирует биосинтез следующего фермента и т. д. Использование регуляторного механизма индукции ферментов дает возможность значительно увеличить синтез этих ферментов. При длительном выращивании культуры Е. oii на среде с лактозой содержание Р-галактозидазы увеличивается в 1000 раз. После индукции количество этого фермента в клетке достигает 3% общего содержания белков. Аналогичная картина наблюдается при работе с продуцентом амилазы — плесневыми грибами рода Aspergillus. [c.47]

Понятие индукции означает, что в отсутствие индуктора (обычно субстрата или субстратоподобного соединения) биосинтез фермента практически не идет или идет с очень низкой скоростью (конституитивный синтез). При добавлении индуктора образование фермента возрастает в десятки и дг <е сотни раз. [c.100]

Наиболее эффективными индукторами являются различные виды целлюлозы и неко орые целлюлозосодержащие субстраты (например, свекловичный жом). В отутствие индуктора в среде культивирования на средах с другими источниками углерода конститутивный биосинтез целлюлаз практически не идет. Напротив, при росте микроорганизма-продуцента целлюлаз на целлюлозе спустя некоторое время начинается активный синтез целлюлолитических ферментов. [c.100]

Индуктор (эффектор) — молекула, способная вызывать синтез данного фермента с целью приспособления его к структурв субстрата. Обычно И. — это субстрат фермента. [c.128]

Некоторые ферменты вырабатываются в клетке даже в отсутствие субстрата-индуктора. Это конститутивные ферменты по Карстрёму. Они обнаруживаются в клетках, в которых ген-регулятор находится в неактивном состоянии (белок-репрессор не образуется). В качестве примера можно указать на эндоплазмокоагулазу у ряда грибов. [c.100]

Следует иметь в виду и адаптивные возможности видов в ассоциациях Если чистые культуры, используемые в соответствующих производствах, не проявляют, например, какой-либо ферментативной активности, то это не значит, что в ассоциациях с другими видами они поведут себя аналогичным образом по данному признаку При наличии соответствующего субстрата в среде может индзщироваться выработка адаптивных ферментов, не вырабатывавшихся ранее без индуктора И в результате этого ассо-циант может подвергнуться, например, лизису (растворению) [c.239]

Общий характер действия на теплокровных. Высокотоксичный нейротропный яд, обладающий эмбриотоксическим, кожно-резорбтивным и местнораздра.жающим действием. Поражает кроветворную систему. Индуктор и субстрат микросомных монооксигеназ. Аллерген. [c.537]

М. Пирас и В. Нокс [59] показали, что молекула апофермента имеет два участка один — каталитический, а другой — для связывания гематина. Они также установили, что некоторые гомологи триптофана, как и сам триптофан, способствуют реакции связывания апофермента с нростети-ческой группой. Более того, аналоги, способствующие этой реакции, оказались эффективными индукторами этого фермента у крыс с удаленными надпочечниками независимо от того, было у этих аналогов сродство к каталитическому участку или нет. Авторы попытались объяснить полученные результаты с помощью модели [60], предложенной ими за двадцать лет до создания модели оперона. Согласно этой модели, считается, что фермент находится в динамическом равновесии со своим предшественником. Субстрат или жестко связанный кофермент, соединяясь с белком, могут повышать его устойчивость к распаду и тем самым увеличивать количество активного фермента. Соответственно равновесие будет смещаться в сторону образования активной формы фермента, потому что синтез фермента продолжается, а распад — нет. В рассматриваемой [c.76]

Bom случае репрессор включает транскрипцию, во втором он ее выключает. Это взаимодействие в свою очередь контролируется аллостерическим взаимодействием с низкомолекулярным соединением, играющим регуляторную роль. Негативный апорепрессор может, например, инактивироваться под действием индуктора или активироваться под действием корепрессора. Следовательно, индукп ия и дерепрессия как формально, так и в смысле механизма, по существу, эквивалентны. Индукция и репрессия ферментов у микроорганизмов — широко распространенные явления. Из шести указанных выше оперонов три, относящиеся к обмену сахаров, индуцируются субстратами ферментов или структурными аналогами этих субстратов (как это и следует ожидать исходя из приведенных выше определений) опероны, контролирующие биосинтез аминокислот, репрессируются самими этими аминокислотами. [c.536]

На рис. 152 изображены результаты индукции. синтеза Р-га-лактозидазы в штамме Е. соИ. В начале опыта культура росла на галактозе в качестве источника углерода. Через час запас сахара исчерпался и рост культуры прекратился. Затем были прибавлены к двум аликвотам культуры порознь метил-Рс1-тио-галактозид, являющийся индуктором, но не субстратом, и фенил-pd-галактозид, являющийся субстратом, но не индуктором. Это не дало никакого эффекта культура не росла. И только нри введении на сотой минуте обоих веществ одновременно рост культуры возобновился. [c.482]

Рис. 152. Рост культуры Е. oli в присутствии веществ, служащих субстратом р-галактозидазы и индуктором для ее образования.

Оба цистрона z и у смежны и лежат рядом с третьим цистро-ном-регулятором i, превращающим одновременно оба фермента Z и у из индуцируемых в конститутивные. Из культуры Е. oli выделены спонтанные мутанты у" —> у - В этих клетках, остающихся z , фермент синтезируется нри индукции, однако индуктор проникает в клетку только путем пассивной диффузии, т. е. медленно. Поэтому скорость синтеза -галактозидазы устанавливается сравнительно медленно и остается постоянной, пока внешняя концентрация индуктора поддерживается постоянной. Скорость синтеза фермента будет функцией концентрации индуктора, которая внутри клеток не может превышать концентрацию во внешней среде. Синтез галактозидазы в мутантах y z+i утрачивает в значительной мере свой биологический смысл. Действительно, в присутствии какого-либо галактозида, например лактозы, клетки начинают синтезировать нужный фермент, позволяющий утилизировать лактозу как источник углерода. Однако концентрация лактозы внутри клетки не выше, чем во внешней среде, и фермент изолирован от субстрата, поскольку подача последнего внутрь клетки лимитируется пассивной диффузией. [c.485]

Интересный вопрос заключается в структурных особенностях индукторов, позволяющих им связываться с синтезируемым клеткой эндогенным ренрессором. Структурно необходимым является галактозный цикл. Однако индуктор не является структурным аналогом субстрата, как уже упоминалось раньше. Можно представить себе, что индуктор, не будучи субстратом, все же должен обладать большим сродством с каталитическим центром фермента. Тогда индуктор выступал бы ингибитором фермента, так как засорял бы активные центры (ферментный яд, или антиметаболит). Опыт не подтверждает эту идею. [c.490]

Другой пример а-галактозид мелибиозы. Это эффективный индуктор -галактозидазы, но вещество, непригодное в качестве субстрата или ингибитора. Следовательно, нет никакой прямой корреляции между субстратами фермента, ингибиторами и индукторами. Индуктор — вещество, присоединяющееся не к ферменту, а к чему-то иному, но-видимому, к синтезируемому клеткой эндогенному ренрессору. [c.491]

Следовательно, если эта гипотеза верна, генетическая область, относящаяся к синтезу одного фермента -галактозидазы, содержит четыре участка 1) Z, содержащий информацию о строении белка -галактозидазы и производящий матрицы для цитоплазматического синтеза белка 2) у, управляющий синтезом нермеазы, ведущей активный транспорт индуктора и субстрата внутрь клетки 3) i, в котором содержится информация о строении ренрессора, подавляющего синтез двух белков — галактозидазы и пермеазы 4) о, позволяющий выключить всю секцию хромосомы при действии одного ренрессора (рис, 154). [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология