Гидразин с фталевыми ангидридами или

Эта операция осуществляется как при эксплуатационных, так и при предпусковых химических очистках котлоагрегатов фталевым ангидридом. Гидразин вводится с избытком, чтобы связать кислород, избежать окисления Ре + до Ре + и [c.66]

После снижения температуры гидразинного раствора в контуре промывки до 95—100°С в него вводят необходимое количество ингибиторов и концентрированный раствор фталевого ангидрида. [c.66]

При растворении 1 моль фталевого ангидрида в этиловом спирте и прибавлении 1 моль гидрата гидразина сразу же выпадает осадок, который, однако, еще не является чистым гидразидом фталевой кислоты. После многократного выпаривания с водой выделяется гидразид фталевой кислоты, кристаллизующийся при промывании водой и спиртом . Из малеинового ангидрида с хорошим выходом получается циклический гидразид малеиновой кислоты Реакция протекает не всегда гладко кроме дигидразидов, образуются также различные промежуточные продукты , что делает эту реакцию недостаточно надежной для обнаружения ангидридов кислот. [c.510]

Фталоильные и другие производные. — Из множества предложенных защитных групп некоторое применение иашла фтало-ильная (Шихан, 1949 Кидд, 1949). Фталоильные производные получают нагреванием аминокислоты с фталевым ангидридом. После образования пептидной связи соединение обрабатывают спиртовым раствором гидразина и соляной кислотой, при этом освобождается аминогруппа, а защитная группировка отщепляется в виде фталилгидразида (Инг и Манске, 1926). Расщепление фталоильных производных идет быстрее, чем гидрогенолиз карбобензоксипроизводных, для завершения которого иногда требуется несколько дней. [c.677]

Другой способ расщепления уретанов и алкильных производных мочевины в условиях, в основном исключающих гидролиз, разработали Инг и Манске [107, 263]. Карбалкоксигруппу в уретане сначала замещают фталильным остатком путем сплавления с фталевым ангидридом, обычно с прекрасными выходами. Полученный N-зaмeщeнный фталимид при нагревании со спиртовым раствором гидразина легко превращается в амин и вторичный фталилгидразид [c.362]

В последующем предпусковые очистки с применением фталевого ангидрида были проведены также и для прямоточных котлов сверхкритических параметров блоков 300 МВт. Химическая очистка проводилась по одному контуру, включающему деаэраторы 0,7 МПа, первичные поверхности нагрева котла до конвективного пароперегревателя, вторичный тракт котла кроме паропарового теплообменника по стороне среднего давления и холодных ниток промежуточного пароперегревателя и ПВД по водяной стороне. Первичный тракт котла промывался по четырем ниткам параллельно, а нитки промперегрева были включены последовательно. Контур обрабатывался гидразин-гидратом для восстановления трехвалентного железа. Химическая очистка котла осуществлялась при температуре раствора около 100°С. Максимальная концентрация фталевой кислоты составила около 1,7%. По расчету она должна быть около 2%, некоторое снижение концентрации фталевой [c.70]

В связи с тем что для взаимодействия ЭДТА и ее солей с разными катионами оптимальные значения pH различны, универсального действия этого комплексона трудно достичь. Разработаны композиции на основе ЭДТА (с концентрацией компонентов 10 г/л) для растворения железооксидных отложений, в которых необходимое значение pH создается добавками органических кислот (лимонной, щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой), а также малеинового и фталевого ангидридов [862]. Органическая кислота более активно переводит железо в раствор в виде комплекса невысокой устойчивости, который в результате смешанного комплексообразования с ЭДТ.4 переходит в разнолигандный комплекс высокой устойчивости Введение в композицию восстановителей (гидразина, фенилгид-разина) вызывает образование ионов Ре=+, ускоряющих процесс растворения гематита РеаОз в растворе динатриевой соли ЭДТА [862]. [c.461]

Аминогруппу можно защитить ацилированием фталевым ангидридом с образованием N-замещенного фталимида. Защитную группу можно удалить обработкой гидразином H N—NHj (см. задачу 29.27, стр. 871), причем в этом случае не затрагиваются пептидные связи. Напишите уравнения реакций, показывающие, каким образом эту методику (разработанную Дж. Шиханом, Массачусетский технологический, институт) можно применить для синтеза глицилаланина (Gly-Ala) и аланилглицина (Ala-Gly). [c.1067]

Размыкание кольца нуклеофильными агентами связано с приобретением отрицательного заряда группой Z легкость этого перехода зависит от природы гетероатома "(S > O NH) и типа кольца (например, 571 > 572 > 573). Янтарный, малеиновый и фталевый ангидриды и соответствующие имиды (571, 574, 575 Z = О, NH) ведут себя так же, как их ацетильные аналоги. Размыкание кольца во фталимиде (575 Z = NR) гидразином, приводящее к образованию первичного аминосоединения и фталазинди-она-1,4 (см. 22, стр. 117) (реакция Инга — Манске), имеет важное значение для видоизменения синтеза Габриэля. Кумаранон-2, его сернистый аналог (572 Z = О, S) и дионы (576 Z = О, S) реагируют обратимо с гидроксильными и алкоксильными ионами с раскрытием цикла, образуя соли (пример 577) и сложные эфиры (пример 578). Соответствующие реакции с оксиндолом (572 Z = NH) идут гораздо труднее, но в случае изатина (576 Z = = NH) наличие второй карбоксильной группы облегчает размыкание кольца например, при обработке соединения (576) едким натром получают изатинат натрия (см. реакцию Пфитцингера, стр. 39). Лактонные кольца (примеры 502, стр. 195 516, стр. 196 573) также обратимо размыкаются при обработке едким натром или содой в мягких условиях соответствующий лактам реагирует в более жестких условиях лактоны (516) часто дают соответствующие лактамы с аммиаком. [c.201]

Синтез гидразида малеиновой кислоты взаимодействием ее ангидрида с гидразином имеет параллель и в химии фталазина при реакции фталевого ангидрида с гидразином с хорошим выходом образуется фталгидразид (159, К = Н). Это очень распространенное производное фталазина, и нет сомнения, что он образуется при гидразинолизе обычных фталимидосоединений, которые [c.163]

Взаимодействие фталевого ангидрида с аминокислотами или с их эфирами приводит непосредственно к образованию соответствующих фталилированных производных, если реагенты длительно нагревать в бензоле, толуоле или водном диоксане в присутствии триэтиламина. Реакцию можно значительно ускорить с помощью азеотропной отгонки воды [308, 1015] однако такая обработка способствует частичному образованию дикето-пиперазинов. Щелочной гидролиз неприменим к эфирам фталил-аминокислот. Под действием щелочи происходит разрыв фтал-имидного кольца по одной из имидных связей, и образующиеся при этом о-карбоксибензоильные производные неспособны далее расщепляться гидразином [1354]. [c.37]

Имеются известные ограничения при использовании биохимической очистки промышленных сточных вод. Так, этот метод применяется лишь для тех органических веществ, для которых справедливо отношение БПКполн/ХПК>0,4. Кроме того, некоторые органические вещества, направляемые на очистку в концентрациях выше допустимых, могут существенно нарушать процесс. Так, максимально допустимые концентрации веществ в воде, направляемой на биохимическую очистку, составляют, мг/л, для гидразина — 0,1 железа сернокислого — 5 хлора активного — 0,3 фталевого ангидрида — 0,5 и т. д. Некоторые органические вещества не разрушаются при биологических процессах (например, трилон Б) или разрушаются слабо (например, ОП-10, каптакс и др.). Наиболее целесообразным решением является совместная очистка промышленных стоков с бытовыми сточными водами на городских очистных сооружениях. При невозможности такого варианта имеет смысл использовать для биологической очистки системы оборотного водоснабжения. В самом деле, при охлаждении оборотной воды в градирнях создаются хорошие условия для протекания биохимических процессов, аналогичные процессам в биофильтрах постоянный подвод кислорода, постоянная температура, наличие питательных веществ и т. п. Поэтому предлагается подпитывать обо-, ротную систему промывочной водой, прошедшей предварительную очистку от веществ второй группы. [c.147]

Соединения типа I при взаимодействии с гидразином дают фталазоны 124, 351. Продукт конденсации ангидрида фталевой кислоты и флуоренона, )еагируя с гидразином, также образует 4-(9-флуоренилиден)фталазон [36]. iз продуктов обеих реакций были выделены небольшие количества фталгид-разида. [c.164]

Фталевые кислоты, их эфиры, ангидриды, хлорангидриды, полуэфиры и амиды реагируют с соответствующими гидразинами, образуя фталгидразиды [63—661. [c.183]

При действии фенилгидразина на ангидрид фталевой кислоты может образоваться в зависимости от условий реакции любое из четырех соединений И—V. Аналогичная серия реакций наблюдается и в случае фгалимида. Как правило, при наличии избытка гидразина образуются предпочтительно фталгидразиды, а не изомерные им 2-аминофталимиды [67], например [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология