Молибден молибденом

Молибден Молибденит МоЗз Сопутствующие элементы золото, вольфрам, бериллий, олово, рений, редкоземельные элементы [c.178]

Молибден. Молибден применяют в изделиях, работаюш,их при высоких температурах и больших нагрузках в самолетах, ракетах и космических аппаратах 45]. [c.360]

Молибден. Молибден также обладает высокой температурой плавления (2620°) и широко применяется в электровакуумной технике и в электрических печах сопротивления в качестве нагревательных элементов в виде проволоки и листа. Нагревательные элементы из молибдена должны работать в вакууме или в восстановительной среде. За- [c.140]

Молибден. Молибден в виде минерала молибденита содержится иногда в гранитах, сиенитах и их пегматитах встречается также в гнейсах и кристаллических известняках. [c.263]

Сходство элементов в диагональном направлении обусловлено близостью внешних оболочек ионов и близостью атомных радиусов в соответственных состояниях (натрий—кальций, магний-скандий, алюминий—титан, титан—ниобий, ванадий—молибден, молибден-рений, родий—платина и др.). Несходство же таких соседей в диагональном направлении, как, например, Mg и В, Al и С, Si и N, Zr и V, Nb и Сг, Мо и Мп, обусловлено сильным различием электронного строения и размеров оболочек ионов в высших валентных состояниях. [c.159]

В 14 соединениях присутствуют связи молибден—молибден. Эти соединения можно довольно четко разделить на две группы девять первых в табл. 52 —это комплексы молибдена в одной из низших степеней окисления остальные пять — соединения молибдена в степени окисления от двух до пяти. Последние в структурном отношении во многом сходны с комплексами, рассмотренными в других разделах книги. Если оставить. [c.206]

Марказит. . . Пентландит. . Молибденит. . Молибденит. . , Платиновая руда [c.21]

Ф. М. Шемякин, И. П. Харламов и А. И. Лазарев исследовали возможности разделения смесей ионов элементов, расположенных по диагональному и горизонтальному направлениям, например ванадий — молибден, молибден — рений, ванадий — хром— железо. [c.112]

Молибден. Молибден относительно равномерно распространен в различных породах и почвах. Средний кларк молибдена в литосфере составляет 3-10 % [8, 14]. [c.68]

Молибден. Молибденом обычно легируют хромоникелевые коррозионно-стойкие стали для увеличения их способности к само-пассированию и повышению коррозионной стойкости в неокислительных и слабовосстановительных средах. Часто молибденсодержащие стали применяют в средах, вызывающих МКК. В стали, легированные молибденом для сохранения аустенитной структуры (молибден-ферритообразователь), вводится повышенное количество никеля. На каждый 1 % Мо вводится дополнительно 1,7 % Ni. [c.55]

Молибден. Молибденит M0S2 хорошо растворяется в азотной кислоте, насыщенной хлоратом, а также в царской водке нерастворим в [c.17]

Природа сульфидирования поверхности и его взаимосвязь с катализом гидросероочистки — другая важная сторона, которая нуждается в дальнейшем изучении. В этой области могут сыграть ключевую роль новые материалы и новые методы приготовления катализаторов с высокоразвитой поверхностью. Например, вещества общей стехиометрической формулы МеаМозО (где Me = Mg, 2п, Со, Мо и др.) предложены для исследования как катализаторы гидросероочистки из-за необычного положения атомов молибдена в этих структурах. Они располагаются в вершинах равносторонних треугольников с расстоянием молибден— молибден равным 0,253 нм (меньшим, чем в металлическом молибдене). Подтвердилось, что эти вещества, изготовленные с развитой поверхностью, демонстрируют замечательные каталитические свойства в реакциях гидрирования и гидрогенолиза с активностями, значение которых располагается между теми, которые наблюдаются для металлов и оксидов [112]. [c.87]

Для большего повышения коррозионной стойкости в состав хромоникелевых нержавеющих сталей вводят молибден. Молибден улучшает пассивируемость сталей в неоьсислительных средах, сужая область активного растворения, и способствует существенному снижению их склонности к питтинговой и щелевой коррозии за счет затруднения питтингообразования, облегчения репассивации, снижения скорости растворения металла в очагах локальной коррозии и увеличения индукционного периода. [c.188]

Молибден. Молибден усиливает способность хромоникелевых сталей к самопассивации и существенно повышает их стойкость в неокислительных и слабоокислительных средах. В окислительных и сильноокислительных средах скорость коррозии молибдена и богатых им фаз велика [1.31 ]. В окислительных средах молибден ухудшает стойкость против МКК отпущенных сталей в результате образования обогащенных молибденом карбидов, [c.59]

Метод осциллографической полярографии применяют для определения примесей РЬ, Сс1, В1, 5Ь и 5п в молибдене. Молибден переводят в окись прокаливанием при 550—600° С, растворяют ее в 30%-ном едком кали, на фоне которого и получают осциллограмму всех примесей. Чз встютельность метода составляет 5 -Ю % по РЬ и Сс1 и 1 -10" % для В1, 8Ь и Зп. Точность определения РЬ, Сс1, В1, 5Ь и 5п составляет соответственно +10, +12, +20, +7 +15%. Анализ выполняется за 30 мин. после растворения навески [30]. [c.202]

Молекулы бис- (циклопентадиенилмолибдентрикарбони-ла) [88—90] расположены в центрах инверсии, т. е. обе половинки молекулы совершенно одинаковы. Димер образуется связью молибден-молибден длиной 3,222 А. Удобно описывать молекулу, полагая, что каждый атом молибдена находится как бы в центре куба. Центр циклопентадиенильного юэльца находится в центре грани этого куба, в связи атома молибдена с тремя карбонильными группами и другим атомом металла направлены к четырем вершинам противоположной грани. Конфигурация молекулы показана на рис. 20. Рештеноструктурное исследование впервые установило правильную формулу этого соединения. [c.137]

Х(СО)зСгН5 [100] показано, что в этой молекуле атом молибдена связан я-связями с циклопентадиенильным кольцом, а также имеет связи с тремя карбонильными группами и этильной группой. Длины связей молибден — углерод (цикла) и углерод — углерод (в цикле) 2,38 и 1,43 А соответственно. Структура этой молекулы близка к структуре [С5Н5Мо(СО)з]2 (см. выше), если в последней заменить связь молибден — молибден связью молибден — углерод этильной группы (см. рис. 32). [c.148]

В аналогичных условиях сорбируется молибден. Молибден и вольфрам отделяются от щелочных, щелочноземельных элементов, Te(IV), Se(IV), As(III), Mn, Th, РЗЭ, Ni. Сильно сорбируются Ti(IV), Sb(III), Bi, u, Hg(II), платиновые металлы. Молибден и вольфрам элюируют раствором 0,5 М NaOH + 0,5 М Na l. Метод применяют для концентрирования вольфрама из морской воды. [c.74]

Из этих примеров видно, что основным во всяком ионообменном процессе является подыскание подходящих условий разделег ния ионов. Сорбируемость ионов определяется положением соответствующих им элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. Кроме расположения элементов по группам, для хроматографического разделения существенным является и принадлежность элементов к различным семействам по горизонтальному направлению (А. Е. Фep мaн) Таковы семейство железа, включающее элементы от титана до меди, семейство молибдена, включающее элементы от циркония до палладия, и семейство вольфрама, включающее элементы от тантала до платины и золота. Сходство химических свойств в горизонтальном направлении зависит от сходства в строении их электронных оболочек (заполнение электронами более глубоких слоев). Элементы, принадлежащие к различным семействам, например железо и молибден, ванадий и молибден, молибден и рений, ниобий и вольфрам и другие, можно разделять хроматографически, решая тем самым наиболее трудные задачи количественного анализа. [c.119]

Сорбируемость катионов и анионов на ионитах различнога состава зависит от положения соответствующих элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. Хроматографическ можно также разделять ионы элементов, принадлежащие к различным группам и рядам, например железо и молибден, ванадий и молибден, молибден и рений, ниобий и вольфрам и др. Элементы одного ряда часто дают аналитически сходные ионы, например катионы группы сернистого аммония. Это сходства аналитических реакций объясняется сходством строения их электронных оболочек (заполнение электронами более глубоких уровней). Это относится также к ряду иттрий — технеций или гафний — рений и к семействам железа, палладия и платины. [c.106]

Подразделение ионов по группам тесно связано с их положением в периодической системе. Это оправдывается как в обычных систематическом качественном, капельном и мпкрокристаллоскопическом анализах, так и в хроматографическом анализе в колонках и на бумаге. Хроматографически можно разделять ионы элементов, принадлежащие к различным группам и рядам, например железо и молибден, ванадий и молибден, молибден и рений, ниобий и вольфрам и др. Элементы одного горизонтального ряда часто дают аналитически сходные ионы, например для катионов группы сульфида аммония. [c.110]

Многие морские водоросли способны накапливать в своих тканях ряд рассеянных элементов, в том числе молибден. Молибден накапливается, например, сине-зелеными водорослями Суа-поркусеае) и красными водорослями ШойорНуЬа) из морской воды (А. П, Виноградов, 1944а). Эти водоросли иг рают большую роль в образовании и накоплении органического веш ества морских илов. В связи с этим заслуживают внимания исследования по определению молибдена в глубоководных осадках. Курода и Санделл (1959) приводят следуюш ие данные о содержании молибдена в илах, собранных в разных районах [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология