Олеиновая кислота определение медью

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, будучи достаточно диспергированными в водных растворах, образуют гидрофобные пленки. Были изучены бензойная, антраниловая, оксибензойная и олеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. В последнем случае при стабилизации медных порошков коррозионная стойкость металла повышалась в 50—70 раз по сравнению с нестабилизированной порошковой медью. Было показано, что для гидрофобизации поверхности частиц металла требуется вполне "определенная концентрация мыла, при достижении которой стабилизирующее действие пленки проявляется наиболее полно. Опыт показал, что расход стабилизатора весьма незначителен, во всех случаях он не превышал 0,01 % [c.474]

Описан микроколориметрический метод определения пальмитиновой и олеиновой кислот. После разделения жирных кислот хроматографией на пропитанной парафином бумаге ватман № 3 хроматограммы проявляют уксуснокислой медью из вырезанных пятен извлекают медь четырехкратным нагреванием с 5 мл 0,06 н. H2SO4 при 60—80° элюаты соединяют и добавляют 0,06 н. H2SO4 до 20 мл 4 мл элюата смешивают с 4 мл 1 % раствора дитизона в четыреххлористом углероде, центрифугируют и органический слой фотоколориметрируют при 625 ммк. Калибровочная кривая строится по шкале стандартных растворов сернокислой меди в серной кислоте, содержащих в 4 мл 1, 2, 3, 4 мкг меди. По величине экстинкции находят количество меди, а по количеству меди вычисляют содержание пальмитиновой и олеиновой кислот в микрограммах. Точность определения 5%- Метод применим для определения жирных кислот в биологических жидкостях. [c.34]

Были запатентованы также [16— 19] катализаторы, представляющие собой комбинацию окислов цинка, кадмия и ванадия. Над такими катализаторами был получен из бутилового эфира олеино1вой кислоты олеиловый спирт с выходом 80—90%. Испытывались также различные бинарные комбинации [9, 20] окислов цинка, алюминия, железа, кадмия, свинца, титана, марганца, олова, висмута и хрома. Хотя окись меди более активна в реакции гидрирования углерод-углеродных связей, чем при восстановлении карбоксильной группы, ее комбинация с окисью кадмия [6] при определенном соотношении обладает некоторой селективностью при восстановлении олеиновой кислоты, кислот китового жира и Ьпермацета. Добавка окиси хрома ухудшает селективность. [c.235]

Хотя многие вещества (включая минеральные масла) временно делают поверхность несмачиваемой, в качестве активаторов могут быть только такие, которые адсорбируются поверхностью или прочно удерживаются ею другим путем. Некоторые из ходовых активаторов хороши только для определенных поверхностей (например, тиофенолы для меди и ее сплавов) другие дают эффект на неокольких поверхностях (например, олеиновая кислота для медной, латунной никелированной и хромированной поверхностей) Октилтиоцианат наиболее пригоден для медной поверхности он менее ядовит, чем тиобензил. [c.472]

В группу сиккативов входят соли различных металлов со смоляными, олеиновой и нафтеновыми кислотами. Эти сиккативы содержат свинец, кобальт, марганец, медь или же цинк и кальций. Общепринятый их анализ сложен и длителен. Поэтому и здесь Покорный и Пршибил [86], а позже Крампла [87] использовали комнлексометрию для анализа этих веществ, имеющих большое значение в лаковой промышленности. Авторы, упомянутые первыми, поступают следующим образом после растворения навески около 0,5 г анализируемой пробы в хлороформе экстрагируют соответствующий металл азотной или соляной кислотой и определяют его в кислом растворе комплексометрическим титрованием. Этим вопросом очень подробно занимался Крампла, растворявший анализируемую пробу при 80° в ксилоле и экстрагировавший полученный раствор при нагревании несколько раз порциями по 50 мл 1 н. раствора азотной или соляной кислоты. Остальные операции комплексометрического определения катионов очень просты. Можно ожидать, что эти методы найдут видное место б соответствующих чехословацких стандартах. [c.498]

Для гигиенической оценки пластмасс пищевого назначения наиболее рациональным было бы качественное и количественное определение компонентов полимера, мигрирующих в питьевую воду и пищевые продукты. Однако анализ химических компонентов, мигрировавших из пластмасс в пищевые продукты, представляет собой трудно выполнимую задачу из-за сложного состава пищевых продуктов. Например, молоко и молочные продукты являются сложными химическими и биологически активными системами, не только мешающими определению отдельных компонентов пластмасс, мигрировавших в них, но и способными изменять первоначальные свойства этих компонентов. Молоко представляет собой сложную коллоидную систему (белок, жир, плазма), в состав которой входят азотсодержащие вещества казеин, альбумин, аминокислоты, гиппуровая кислота и т. д. [11, с. 10]. Растительные масла (подсолнечное, оливковое, кукурузное и т. д.) имеют не менее сложный состав. В состав арахисового масла, например, входят следующие кислоты пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, ли-ноленовая и др. [12, с. 8]. В равной степени это относится и к другим пищевым продуктам (сливочное масло, мед, фруктовые соки и т. д.). [c.10]

В последнее время Дирборн [8] повторил исследования Авери и пришел к выводу, что парижская зелень и ее гомологи являются определенными соединениями метаарсенита меди и медной соли соответствующ ей кислоты и что отношение этих двух солей во всех случаях очень близко к 3 1. Дальнейшие работы этого же автора [9, 10, 11] показали, что гомологи парижской зелени могут быть получены на основе высших членов ряда уксусной кислоты, лауриновой, пальмитиновой, стеариновой, вероятно, мелиссиновой, а также кротоновой, олеиновой, эруковой и линолевой. Было найдено также, что для изготовления подобных гомологов можно брать различные растительные масла и животные жиры. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология