Задача выполнимость

На практике, как уже отмечалось, в большинстве технологических разработок, выполняемых в отраслевых организациях, существующая система планирования и оценки НИР стимулирует поиск задач, выполнимость которых была бы гарантирована. Рассмотрим несколько примеров. [c.72]

Хотя в литературе рассмотрены [2, 3] также и специфические задачи, для которых должна учитываться кривизна поверхности раздела газ — жидкость, условие (1.4) может рассматриваться как выполнимое в любом практическом случае. Следовательно, уравнение (1.1) может быть упрощено для случая модели пенетрационной теории [c.23]

В многомерном случае для достаточно сложных областей параметров, для которых надо проводить минимизацию, сведение задачи с ограничениями к задаче без ограничений может представить определенные трудности, но тем не менее такое сведение практически всегда выполнимо. [c.162]

Проблемы не являются полностью разделенными. Для решения каждой из них требуется знание кинетики и термодинамики происходящих реакций и умение рассчитать поведение данной массы или объема катализатора при заданных рабочих условиях. Именно на этом этапе преимущества цифровых вычислительных машин (ЦВМ) становятся очевидными. Кинетика каталитических реакций редко может быть представлена настолько простым уравнением скорости, чтобы его можно было проинтегрировать аналитически, а кроме того, обычно добавляются трудности, вызванные тепловыми эффектами реакций или применяемым способом отвода тепла. Итак, расчет работы слоя катализатора требует, как правило, численного интегрирования системы дифференциальных уравнений — утомительная задача для, исследователя и легко выполнимая с помощью ЦВМ. По этой-то причине программы расчета реакторов были среди первых программ, составленных в середине 50-х годов, когда быстродействующие ЦВМ стали коммерчески доступными и начали все более широко применяться. [c.174]

Задачу о потере энергии в клапане с заданной массой подвижных частей и силой пружины можно решить численным интегрированием, но это связано с большой расчетной работой и практически не выполнимо без применения электронно-вычислительных машин. Здесь мы рассмотрим упрощенный способ вычисления потери энергии в действительном клапане, обеспечивающий все же достаточную точность результатов. [c.229]

Расчет момента диполя молекулы путем определения величины положительных и отрицательных зарядов и центров их тяжестей является сложной задачей, решаемой лишь отчасти применением квантовой механики. Проведение квантовохимических расчетов даже для относительно небольших молекул (до 10 атомов) с учетом всех электронов не всегда выполнимо из-за недостаточной мощности ЭВМ или большой затраты машинного времени. Расчеты же, проводимые для сопряженных систем в я-электронном прибл и-жении, хотя и позволяют рассматривать большие молекулы, не могут быть признаны удовлетворительными вследствие низкой точности. [c.208]

Различные варианты прямой задачи сводятся к расчетам с помощью функций (У.21), т. е. уравнений кинетических кривых компонентов реакции. Сами эти функции могут быть найдены интегрированием системы обыкновенных дифференциальных уравнений, описывающих кинетику рассматриваемого процесса. Это интегрирование практически всегда выполнимо, ио крайней мере численно, для любого набора значений начальных концентраций, поскольку все к п к , по определению известны. Численное интегрирование проводят на ЭВМ по стандартным программам. [c.235]

Окружающая среда характеризуется прежде всего тем, что ее параметры не зависят от параметров рассматриваемой системы. Это означает, что среда по отношению к системе должна быть настолько большой, что любое воздействие системы вызывало бы в ней такие малые изменения, которыми можно было бы пренебречь. Примерами такой среды могут служить атмосфера, литосфера, морская вода, космическое пространство. Кроме того, все компоненты окружающей среды должны находиться в термодинамическом равновесии. Очевидно, это условие, строго говоря, не выполнимо, так как в действительности в окружающей среде существуют фадиенты температуры, давления и химических потенциалов. Однако при решении подавляющего большинства термодинамических задач этим можно пренебречь. [c.189]

Докажите, что задача проверки выполнимости 2-КНФ (конъюнкции дизъюнкций, каждая из которых содержит два литерала) принадлежит Р. [c.36]

Задача нахождения связи между различными средними выполнима лишь в том случае, если закономерность распределения капель по размерам может быть выражена аналитически. [c.116]

Подчеркнем, что эти теоремы (как, впрочем, большинство теорем существования) не дают метода решения задачи, но констатируют существование решения определенного вида при определенных условиях. Например, пусть Даны два явления I и II. Установлено, что эти явления подобны. Тогда должно выполняться условие я) = Я/ , / = 2, п, где Яу — числа подобия / — порядковый номер числа подобия (считается, что эти условия выполнимы в некотором интервале изменения числа [c.59]

Все сказанное выше относится к системам, в которых достигнуто равновесие. Теоретическая обработка соотношений, имеющих место в неравновесной системе, представляет собой гораздо более сложную задачу. В большинстве процессов экстрагирования мы стремимся к достижению равновесного состояния однако в отдельных случаях, например в противо-точных колонках, это требование не выполнимо уже в силу самих условии опыта. Здесь мы чаще всего вынуждены довольствоваться эмпирическими зависимостями. [c.386]

Непредельные соединения. Из-за легкой изомеризации под действием ЭУ положение двойной связи в изомерных олефинах не может быть установлено с помощью масс-спектрометрии. Однако если олефины предварительно химически модифицировать, то эта задача становится выполнимой. Для этой цели чаще всего используют реакции присоединения по двойной связи. В табл. 8.5 приведены наиболее распространенные способы химического модифицирования непредельных соединений, применяемые для определения положения двойных связей. [c.179]

Оценка истинных значений и случайных ошибок (дисперсий) при многократном повторении измерений может быть выполнена стандартными методами [116]. Однако экспериментальное исследование равновесия жидкость — пар трудоемко, данные обычно приводятся для единичных измерений в каждой точке фазовой диаграммы. Оценка истинных значений величин, когда в каждой точке имеется по одному измерению, представляет собою задачу регрессионного анализа и выполнима только тогда, когда есть точная модель, способная скоррелировать зависимость истинных значений измеряемых свойств. Моделью здесь и далее будем называть некоторую аналитическую зависимость, аппроксимирующую экспериментальные данные. Нужна также определенная информация о случайных ошибках. [c.141]

Надежное обеспечение современных этиленовых установок мощностью 300—500 тыс. т в год однородным сырьем — это трудно выполнимая задача. Поэтому наметилась тенденция проектировать и строить установки, которые могут перерабатывать различное сырье в зависимости от его наличия и стоимости, а также с учетом сезонных изменений состава сырья. [c.66]

Испытуемых сначала специально тренировали , предлагая им расставить растворы по порядку, от самого сильного запаха до самого слабого. После того как они научились проделывать это безошибочно, был начат следующий этап исследований задача заключалась в необходимости сравнить силу предложенного запаха с силой другого или двух из данной стандартной серии с разными концентрациями. Эксперименты показали, что эти задачи обычно вполне выполнимы, причем результаты опытов достаточно хорошо воспроизводятся. [c.129]

Хотя для идеальных смесей расчеты легко выполнимы, полученными результатами следует пользоваться осторожно, поскольку поведение многих смесей существенно отличается от идеального. Например, приведенные выше расчеты не обнаруживают наличие некоторой смешиваемости твердых фаз, хотя в действительности в некоторых случаях органические системы могут ее проявлять. На рис. 8.5 сравниваются экспериментальные и расчетные диаграммы плавления. Пока мы не располагаем таким методом, который позволял бы исходя из молекулярной структуры решать, насколько близка какая-либо конкретная смесь к идеальной, так как даже смеси изомеров могут быть неидеальными примером сказанному служат системы 2 и 3, приведенные в задаче 8.16. Лучшими методами [c.419]

Пока неясно, должны ли двойниковые домены фиксироваться в кристалле при ударном воздействии или могут возвращаться в исходное состояние после снятия давления. Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о том, что для получения ус-тойчивы.х механических двойников давление следует прикладывать в течение достаточного времени. После кратковременного давления (удара) двойники на поверхности кварца (как будто бы) не фиксируются. Следует заметить, однако, что обнаружение методом травления мелких поверхностей двойников (а именно такого рода двойники должны формироваться при ударе) может оказаться трудно выполнимой задачей. Они могут полностью растворяться плавиковой кислотой. Дополнительные трудности их обнаружения может создавать образование самой фигуры удара , т. е. локальное разрушение кристалла в интересующем участке поверх-112 [c.112]

Если определить таким образом коэффициенты поглощения и рассеяния неизвестного образца как функции длины волны, то задача технолога-колориста сводится к нахождению известного красящего вещества или комбинации известных красящих веществ, коэффициенты поглощения и рассеяния которых имеют такую же зависимость от длины волны, как и неизвестное вещество. Если это выполнимо, то расшифровку неизвестного красящего вещества можно считать законченной. Коэффициент рассеяния красящего вещества, состоящего из нескольких компонент, является (как и коэффициент поглощения) суммой коэффициентов всех составляющих [140, 527]. Эта простая аддитивность коэффициентов делает метод Кубелки — Мунка применимым для составления рецептуры красочных слоев. Аддитивность коэффициентов была использована для решения примера 8 с помощью табл. 3.4. Это настолько важно, что мы запишем соотношения подробно [c.491]

Однако именно это и является одной из причин того, что-такие приборы в случае коррозии, т. е. при решении задач второй группы, не всегда работают удовлетворительно. Хотя изготовители указывают в рекламе довольно широкую область применения своих приборов, т. е. имеют в виду и измерения при коррозии, это пе всегда выполнимо. Поскольку к тому же еще нет конкретного стандарта на коррозию, эти притязания плохо поддаются проверке. 13о всяком случае эти приборы плохо работают при явно выраженной язвенной коррозии, так как эхо-импульсы в таких местах получаются гораздо более слабыми, чем в случае ровной задней стенки. [c.630]

Прекрасно выполняется уравнение (1) и при адсорбции бензола на силикагеле, цеолите СаХ и различных промышленных активных углях. Простота уравнения (1) и его выполнимость в широком интервале изменения переменных позволяет легко использовать его при решении различных прикладных задач (рекуперация летучих растворителей, очистка газов и т. д.). [c.430]

Несмотря на ряд интересных решений, задача распределения жидкости в многотрубчатом аппарате с надежным обеспечением полного смачивания всей поверхности при небольших плотностях орошения бывает трудно выполнима. [c.162]

На апрельском (1985 г.) Пленуме ЦК КПСС был поставлен главный вопрос как и за счет чего страна сможет добиться ускорения экономического развития. Эта задача выполнима, отметил в своем докладе Генеральный секретарь ЦК КПСС товарищ М. С. Горбачев, если в центр всей нашей работы поставить интенсификацию экономики и ускорение научно-технического прогресса, перестроить управление и планирование, структурную и инвестиционную политику, повсеместно повысить организованность и дисциплину, коренным образом улучшить стиль деятельности . XXVII съезд КПСС принял развернутую программу реализации в двенадцатой пятилетке поставленных задач. Ныне студент, а в будущем инженер-химик-технолог [c.7]

Перед работниками спиртовой промышленности стоит задача — получать высококачественный пищевой спирт при переработке всех видов сырья разного качества. Эта задача выполнима при условии эксплуатации аппаратов на оптимальных технологических. и температурных режимах, необходимой модерни-.зации существующих брагоректификационных и ректификационных аппаратов, а также путем внедрения в промышленность более эффективных аппаратов, обеспе-.чивающих необходимую очистку спирта от примесей. [c.4]

Возникает, правда, задача — получить амальгаму анализируемого металла. Эта задача выполнима для большинства металлов, но не для всех например, большие трудности возникают нри получении амальгамы германия, мышьяка, вольфрама и некоторых других. Вообш е же амальгаму анализируемого металла можно получить одним из следующих трех способов [c.135]

Длительные полупромшшенные испытания подтвердили возможность осуществления конверсии в крупном аппарате с высоким кипящим слоем и организующей насадкой при достаточной надежности процесса в широком диапазоне технологических параметров. При этом показана возможность значительной интенсификации теплопередачи в слое и процесса конверсии в целом. Испытания выявили новые интересные пути использования данного метода, основанные на относительной индифферентности кипящего слоя к сажеобразованип (а, возможно, и меньшей склонности к образованию сажи при кипении). В связи с этим перспективньни представляются разработки процессов в кипящем слое с целью получения восстановительных атмосфер (при низких соотношениях пар газ), а также конверсии жидких углеводородов.Анализ известных работ, а так же работы, проведенные нами по созданию катализатора конверсии в кипящем слое, дают основание считать создание катализатора, сочетающего достаточно малую истираемость и высокую активность, реально выполнимой задачей. [c.133]

Решение уравнений Рутана сложная и не всегда выполнимай задача. Наибольшие трудности связаны с расчетом молекулярных интегралов. Такая ситуация не могла не стимулировать поиск полуэмпирических решений, в которых вместо трудно рассчитываемых в теории величин используют опытные данные. Метод ССП МО ЛКАО, с одной стороны, является основой построения более простых полуэмпирических и качественных методов расчета электронной структуры различных соединений. В частности, методы Хюккеля и Гоф )мана, как и другие более совершенные полуэмпирические методы, являются следствием теории Рутана [33, 86]. С другой стороны, на базе теории Рутана создаются более общие теории многоэлектронных систем [87]. Оба эти обстоятельства указывают на [c.54]

Регистрацию перемещения метки в поле гечения осуществляют путем фотографирования при стробоскопическом освещении. По размерам и направлению треков, зафиксированных за время экспозиции, определяют значение и направления скорости. В турбулентных потоках определение скорости по снимкам оказывается трудоемкой задачей, так как требуется измерять множёство отдельных траекторий частиц. Практически обработка выполнима лишь с применением автоматов или полуавтоматов для анализа негативов с последующей обработкой на ЭВМ [35, 40]. Картину течения можно записать на видеоленту с помощью телевизионной камеры. В этом случае анализ сигналов производится также с помощью ЭВМ [35]. Описанные кинематические методы пригодны для прозрачных сред, когда возможно оптическое наблюдение за течением. Применение радиоактивных меток дает возможность измерять скорости в потоках, ограниченных непрозрачными стенками. [c.414]

Следующей задачей при определении строения пептидов является установление характера связи и последовательности аминокислотных остатков в молекуле пептида или белка. Эта задача, трудно выполнимая в настоящее время для белков с большим молекулярным весом, облегчается тем, что в природе встречается значительное число относительно низкомолекулярных соединений, представляющих собою пептиды. Виланд предлагает различать три группы природных пептидов олигопептиды, состоящие из 2—10 аминокис/ют, полипептиды, состоящие из 10—100 аминокислот, и макропептиды, к которым относятся собственно белки. Изучение природных пептидов представляет собой важный этап в подходе к изучению строения белка. Исследование обычно начинают с определения числа цепей, входящих в состав объекта изучения. Для этого пользуются одним из ранее приведенных методов, например диннтрофенилированием, действием азотистой кислогы или аминопептидазы для определения Н-концевой аминокислоты и восстановлением, гидразинолизом или действием карбоксипептидазы для определения С-концевого остатка (см. стр. 510 и далее). [c.514]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Несмотря на грандиозность подобной задачи (в результате опыта измеряются 1—3 тысячи дифракционных лучей, и для каждой из пробных структур надо анализировать совпадение с опытом этой большой информации), она безусловно выполнима дан е для очень сложных структур. Дело в том, что вовсе не требуется перебрать все без исключения мыслимые структуры. Как правило, до начала анализа мы располагаем приближенными сведениями о химической формуле, расстояния между ковалентно связанными атомами также известны заранее с достаточной точностью. Наконец, используя принцип плотной упаковки, мы в состоянии отбросить все взаимные размещения молекул, не согласующиеся с этим правилом. Таким образом, составив достаточно сложную программу действия, мы можем вести достаточно уверенный поиск правильной структуры. Используя математический метод, так называемый метод оврагов , разработанный в СССР И. М. Гельфапдом, удалось решить весьма сложные структурные задачи. [c.355]

НИИ нод) связывают на диаграммах две точки равновесных составов фаз. Введение четвертого компонента — ПВА в значительной мере усложняет построение диаграммы, которая в этом случае должна иметь вид пространственной модели тетраэдра. Кроме того, высаждение полимера из раствора при определенных концентрациях воды и бензина делает эту задачу вообще. трудно выполнимой. Поэтому мы ограничились определением нескол7ьки.ч равновесных составов жидкостей, используя вместо метанола 30%-ный раствор ПВА в нем в тех случаях, когда концентрация метанола в смеси была достаточно велика и не наблюдалось вы-саждения полимера. Оказалось, что точки, соответствующие четырехкомпонентной системе, располагаются в непосредственной близости от бинодальной кривой растворимости (см. рис. 4.3), которая поэтому может быть использована и для описания реальной системы, включающей растворенный ПВА. [c.85]

Гидрометаллургия висмута нашла широкое применение в настоящее время лишь в процессах получения соединений, и она основана на использовании в качестве исходного сырья металла. Получают соединения из металла марки Ви1 путем его растворения в азотной кислоте с последующей гидролитической очисткой [1]. При этом стадия приготовления растворов связана с выделением в газовую фазу токсичных оксидов азота. К 2000 г. мировое потребление висмута и его соединений составляет 5—6 тыс. т в год. В связи с этим производство соединений висмута становится серьезным фактором загрязнения окружающей среды. В то же время предложено большое число гидрометаллургических схем извлечения висмута из концентратов от переработки свинцовых, медных, оловянных, вольфраммолибденовых руд, содержащих обычно 0,1—2 % В1 [2—5], но пока они практически не используются в промышленности. В процессе выщелачивания таких концентратов получают хлоридсодержащие растворы, концентрация висмута в которых составляет всего 1—10 г/л, а концентрация примесных металлов (железа, меди, свинца) существенно выше. Переработка этих растворов гидролизом с получением соединений висмута реактивной чистоты — трудно выполнимая задача, так как наряду с концентрированием висмута и эффективной его очисткой от примесных металлов, требуется очистка конечного продукта от хлорид-ионов до концентрации <0,001 %. В последнее время для извлечения, концентрирования и очистки редких, радиоактивных и цветньсх металлов широко используются процессы экстракции и сорбции. [c.41]

В первой четверти текущего столетия такая задача представлялась практически не выполнимой. Даже качественный анализ любого из перечисленных продуктов следовало оценивать как трудное и продолжительное исследование, в результате которого можно было получить весьма ограниченную информацию. Данные же о количественном составе можно было получить в основном лишь для тех или иных групп соединений, например, данные о содержании 2ЭВ, сложных эфиров, кетоков и т. д. В 1930—1940 гг. была разработана аналитическая ректификация. С ее помощью исследуемый продукт делили на большое число фракций приблизительно равного объема, рассчитывая таким путем получить чистые компоненты и ряд бинарных смесей с тем, чтобы потом установить их состав физическими методами. Результаты анализов отдельных фракций суммировали. В дальнейшем аналитическая ректификация непрерывно совершенствовалась. Физические методы анализа стали распространять и на тройные смеси терпенов [148, 322]. Внедрение аналитической ректификации в практику химических лабораторий позволило выполнить большинство перечисленных задач. Однако трудоемкость метода и продолжительность каждого из перечисленных исследований ограничивали его применение. [c.163]

Анализ высококипящих углеводородов нефти. Этот анализ осложняется очень большим числом индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций. Поэтому полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций газовой хроматографией — трудно выполнимая задача. Однако газовая хроматография дает ценные сведения об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, выделенных различными методами из нефтяных фракций — нормальных алканов, углеводородов изопреноидного строения, алкиладамантанов, аренов. [c.71]

Для сложных реакций, когда схема механизма протекания элементарных стадий неизвестна и скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов одновременно зависят от нескольких параметров, выбор вида кинетичро.кого уравнения с применением аналитических методов становится затруднительным. С одной стороны, это связано с тем, что далеко не всегда удается заранее спланировать условия опыта так, чтобы из числа нескольких параметров, влияющих одновременно на скорость реакции, обеспечить изменение только какого-либо одного параметра и тем самым получить зависимость скорости превращения компонентов в отдельности от каждой из концентраций (или парциальных давлений) исходных веществ и конечных продуктов и на основе этого предсказать как механизм протекания реакций, так и выбрать подходящие для них уравнения кинетики. С другой стороны, расшифровка механизма реакций требует достаточно высокой техники эксперимента и точных методов анализа реакционной смеси, что для многих разрабатываемых процессов является либо технически трудно выполнимой задачей, либо затягивается на весьма длительные сроки. В этих случаях для расчета кинетических констант, а также выбора уравнений скоростей реакций и проверки гипотез о механизме химических превращений в последние годы все большее применение находят статистические методы. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология