Адсорбция пропана

Пример 1. По нижеприведенным результатам исследования адсорбции пропана на активном угле марки АГ-2, проведенного при 20 °С, составьте уравнение изотермы адсорбции и определите удельную поверхность этого угля. Площадь сечения молекул пропана принять равной 1,86 10- м /молекула. [c.87]

Таблица 2.2. Константы Генри при 24°С для адсорбции пропана цеолитами X и V с разным содержанием катионов

На рис. 2,13, б представлены изотермы адсорбции пропана в координатах уравнения полимолекулярной адсорбции (2.33) на силикагелях с различной пористой структурой при 20 °С мелкопористом [c.45]

Рис. 1. Зависимость дифференциальных теплот адсорбции пропана разными катионными формами цеолита X при 23° С от заполнения Сплошные линии — расчет по урав-4

РАБОТА 9. ТЕПЛОТА АДСОРБЦИИ ПРОПАНА ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ [c.135]

Рис. 2. Изотермы адсорбции пропана цеолитами LiX, NaX, КХ при 23° С в двух масштабах

Решение. Статическая активность адсорбента пропорциональна его удельной адсорбции — Поэтому, допуская возможность мономолекулярной адсорбции пропана на угле АГ-2, воспользуемся уравнением (37а) и определим значение а . Эту часть решения задачи можно выполнить графически, но значительно проще сделать это с помощью ПМК. [c.88]

При всех процессах, в которых применяются молекулярные сита, необходимо уделять большое внимание созданию условий, способствующих быстрой диффузии адсорбируемого компонента в кристаллы молекулярных сит внутри таблетки. Внешнее сопротивление диффузии в этом случае не лимитирует скорости адсорбции. В случаях, когда молекула адсорбата по размерам очень близка к диаметру пор адсорбента, скорость адсорбции может значительно уменьшиться. Примером может служить адсорбция пропана на ситах типа 4А. Однако в этих случаях, если молекула прочно адсорбируется (как это имеет место для полярных или ненасыщенных веществ), адсорбция происходит быстрее, чем при менее прочно адсорбируемых молекулах. Это иллюстрируется легкостью адсорбции пропилена на ситах типа 4А, в то время как адсорбция пропана протекает настолько медленно, что практически почти не проявляется. [c.210]

Изотермы адсорбции пропана при 20 С на трех силикагелях [c.45]

Способ вычисления ф для ленгмюровских изотерм указан, например, в справочнике [25]. Для необратимых процессов ф == 1. Уравнения (10.7) и (10.8) рекомендует справочник Перри [25] для расчета адсорбции, лимитируемой внутренней диффузией. Сопоставление уравнений (10.5)—(10.8) проведено в ряде работ [26—29]. Для случая адсорбции пропана из потока гелия в неподвижном слое активированной окиси алюминия [26] предпочтительным оказалось уравнение (10.8). [c.213]

Различие в поведении углеводородов разной степени насыщения на углях и силикагелях проявляется уже при рассмотрении изотерм адсорбции. На рис. 15,1 представлены изотермы адсорбции пропана и пропилена на активном угле (удельная поверхность 705 м /г) и силикагеле (751 м /г) при 25 °С. Силикагель обладает значительно меньшей адсорбционной способностью, особенно по пропану, но различие в адсорбируемости на нем выражено гораздо более отчетливо. В соответствии с этим кривые адсорбционного равновесия, в отличие от [c.303]

ТАБЛИЦА 17-1. ТЕПЛОТЫ АДСОРБЦИИ ПРОПАНА И ПРОПИЛЕНА НА РАЗЛИЧНЫХ АДСОРБЕНТАХ (в кДж/моль) [c.348]

ПОСТРОЕНИЕ ИЗОТЕРМЫ АДСОРБЦИИ ПРОПАНА ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ [27] [c.206]

Форма записи Данные для построения изотермы адсорбции пропана [c.208]

Т. А. Рахманова-Мельникова (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Б статье Б. Г. Аристова и др. (стр. 367) показана возможность применения уравнения с вириальными коэффициентами для онисания изотерм адсорбции СОа цеолитами. Мы применили такое уравнение для описания изотерм и теплот адсорбции пропана на различных катионных формах цеолита типа X. Состав цеолитов и их предварительная обработка указаны в [1]. По отношению к молекулам пропана полости этих цеолитов являются энергетически довольно однородными [2]. Зависимость теплоты адсорбции пропана цеолитами LiX, NaX, КХ и sX от адсорбированного количества хорошо описывается (рис. 1) в широкой области заполнений [c.403]

Изотермы адсорбции пропана на LiX, NaX и КХ в начальной области выпуклы к оси давлений и имеют точку перегиба (рис. 2). Такая форма изотермы свидетельствует о проявлении значительного взаимодействия адсорбат — адсорбат. Эти изотермы адсорбции хорошо описываются уравнением (14) (стр. 372), р = а ехр также с четырьмя констан- [c.403]

Указанное в статье Б. Г. Аристова и соавторов комбинирование уравнений для изотермы и теплоты адсорбции позволяет предсказать адсорбцию пропана указанными цеолитами при разных температурах. [c.405]

Разберем схему окисления предельных насыщенных углеводородов и выясним особенности, которыми она отличается от окисления непредельных углеводородов. В этом случае в качестве модельного углеводорода используем пропан. При адсорбции пропана на поверхности катализатора могут существовать только два типа соединений [c.105]

Рис. И. Относительная равновесная ад-сорбхщонная емкость активированного угля (кривая 1) и силикагеля (кривая 2) при адсорбции пропана.

В описанной установке использовался уголь АР-3. Исследования [П1-4] показали, что значительно большей адсорбционной способностью по углеводородным газам обладает уголь марки СКТ. В табл. 12 приведено поглощение пропана углями марок АГ-2 и СКТ. Удельная поверхность угля СКТ при адсорбции пропана 1590 т. е. в 2,6 раза выше удельной поверхности угля АГ-2. [c.206]

По теории молекулярной адсорбции В. К. Семенченко [10], примененной к твердым телам [11], этот сдвиг максимумов адсорбции пропе- [c.250]

Вычисленные по методу I и экспериментальные теплоты адсорбции пропана на микропористых адсорбентах [c.390]

Выше было рассмотрено увеличение адсорбции СО и углеводородов, в особенности полярных, при появлении в больших полостях цеолита типа X двухзарядных катионов в результате замещения ими ионов Na+. Рассмотрим теперь, как влияет на адсорбцию снижение концентрации щелочных катионов в цеолите, происходящее при уменьшении содержания алюминия (увеличении отношения Si/Al), т. е. при переходе от цеолитов X к цеолитам Y. Уменьшение содержания катионов при переходе от цеолитов X к цеолитам У вызывает ослабление электростатических взаимодействий и приводит к снижению адсорбции даже неполярных молекул, например пропана. Этот эффект наиболее значителен для Li-форм цеолитов, так как катионы Li, обладающие наименьшим радиусом, поляризуют молекулу пропана в наибольшей степени. Теплота адсорбции пропана в случае Na+ и К+-форм цеолитов X и У и Li-формы цеолита Y растет с увеличением л , поэтому изотермы адсорбции пропана для этих цеолитов вначале обращены выпуклостью к оси концентрации (давления) в газовой фазе и затем проходят точку перегиба. Только для цеолита LiNaX с наибольшей степенью обмена Na+ на Li+ (91%) изотерма адсорбции пропана обращена выпуклостью к оси адсорбции. В этом цеолите катионы Li+ занимают не только места 5п, но и места Sm на стенках больших полостей и сильно поляризуют молекулы адсорбата. [c.39]

В то же время усиление энергии адсорбции этилена на силикагеле за счет специфической составляющей по сравнению с энергией адсорбции пропана, обя-занног действию только дисперсионных сил, приводит к снижению избирательности адсорбции этой смеси на силикагеле по сравнению с избирательностью адсорбции на активном угле (рис. 15,10 и 15,11). [c.305]

Дрейн и Моррисон [25] обнаружили, что хотя формы кривых теплоты адсорбции на рутиле трех газов (аргона, азота и кислорода) почти одинаковы, кривые энтропии адсорбции этих газов совершенно различны. В случае кислорода имеет небольшой минимум вблизи точки, где х = хт, а также другой совсем небольшой минимум вблизи точки х = 0,1хт- Однако при адсорбции азота минимума обнаружено не было, а неуклонно возрастает, имея небольшой разрыв при х = хт- Не было обнаружено минимума также и на кривой для адсорбции пропана на рутиле [34] и для адсорбции аргона па графитированной саже [46] (рис. 42). Поэтому Хелси и сотрудники пришли к выводу Утверждение, что кривая интегральной энтропии имеет минимум, соответствующий заполнению монослоя, не всегда верно . [c.81]

Уравнение (7) при условии (6), очевидно, позволяет определить температурную зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Q. Соответствующие расчеты для адсорбции пропана на цеолите КаХ были выполнены В. Ширмером. При этом найдено, что при 50—400° С величина Q изменяется на —0,56 ккал/моль. Интересно отметить, что это значение хорошо согласуется со значением —0,63 ккал/моль, полученным для той же системы и того же интервала температур В. Ширмером, Х.-Ю. Шпан-генбергом и К. Фидлером, рассчитавшими поправки, которые необходимо ввести в теоретические ( нулевые ) значения адсорбционных потенциалов при переходе к температурам, отличным от абсолютного нуля. [c.387]

A.B. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР). По крайней мере для неспецифической адсорбции па достаточно однородных поверхностях непористых кристаллов (например, графитированных термических саж, нитрида бора) и пористых кристаллов (цеолитов X с небольшими обменными катионами Li" , Na" ) изотермы адсорбции имеют общую форму [1] — это кривые с перегибом в области заполнения первого слоя для непористой поверхности или полостей для цеолитов. Изотермы с таким перегибом, обращенные вначале выпуклостью к оси давлений газа, для графитированных термических саж являются не исключением, а правилом. На цеолитах такие изотермы обнаружены Босачеком [2] для адсорбции ксенона, Баррером и Уитменом [3] для адсорбции фосфора, Аристовым, Босачеком и Киселевым [4] для адсорбции Хе и Кг, Безусом, Киселевым и Седлачеком [5] для адсорбции этана и Мельниковой [6] для адсорбции пропана. Такие изотермы можно описать лишь уравнениями, в которых учтены, хотя бы приближенно, взаимодействия адсорбат — адсорбат. [c.417]

Рис. 1. Зависимость дифференциальных теплот адсорбции пропана разными кати-оншлми формами цеолита X при 23° С от заполнения

Н. В. Кельцев и А. Л. Халиф [77] разработали в Институте ВНИИНефть непрерывный способ угольной адсорбции пропана, бутана и высших из газов со средним и малым содержанием этих компонентов. В результате этих работ была показана целесооб- [c.75]

На рис. 55 показаны изотермы адсорбции иропилена иа силикагеле и активной окиси алюминия, снятые при 25°. Адсорбция пропи лена на силикагеле с повышением температуры убывает быстрее, чем на алюмогеле. [c.143]

Сазонов с сотр. [39) методом ваканто-хроматографии определяли изотермы сорбции как в системе газ — жидкость (см. глзт ву II), так и в системе газ — твердое тело (адсорбция пропана активированным углем). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология