Нафтиламин алкилирование

Третья группа включает ароматические и алифатические, а также гетероциклические амины. Наиболее часто применяют фенил-а- и Р-нафтиламины, дифениламин, п-фенилендиамин и др. Для масел, работающих при высоких температурах (например, в газотурбинных двигателях современных самолетов), больщое значение приобрели алкилированные амины. Продукты их окисления растворимы в масле, а сами присадки эффективны при температурах выще 200°С, когда экранированные фенолы уже не работают. В синтетических маслах применяются различные азотсодержащие гетероциклические соединения, например фенотиазин и его производные. [c.86]

Получают М-алкилированием нафтиламина-1 альдолем. [c.7]

Далее, вместо аммиака можно применять первичные или вторичные, алифатические, а для 3-замещенных также и ароматические амины таким образом можно получать также алкилированные и арилированные нафтиламины, исходя из первичных производных нафтиламина либо из соответствующих нафтолов . [c.163]

Из методов алкилирования аминов хлорпро-изводными в лабораторной практике по химии и технологии промежуточных продуктов и красителей практическое значение имеет бензилирование этиланилина, этилирование а-нафтиламина и алкилирование аминов монохлоруксусной кислотой. В общем виде процесс можно представить схемой [c.91]

Антиокислители типа ароматических аминов применяют в турбинных, индустриальных и синтетических маслах. В промышленном масштабе вырабатываются фенил-сс- и -р-нафтиламины, алкилированные дифениламины, полимерные алкилдигидрохинолины и фенотиазин. Последний и его производные были всесторонне исследованы как антиокислители для смазочных масел типа диэфиров (сложных эфиров двухосновных кислот), используемых в авиационных реактивных двигателях [79, 204]. Действие фенотиазина основывается не только на его антиокислительной активности, но и на разложении органических перекисей. [c.13]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Интересно отметить, что выход N-бeнзил-p-i aфтилaминa, гю-лученного-при восстановительном алкилировании Р-нафтиламина бензальдегидом и шодородом в присутствии никелевого катализатора, намного лучше (58%), чем при получении подобным же способам соответствующего производного из в iaфтйл-амина (24%) [36] [c.360]

Эмерсои и Робб предложили метод получения N-алкилани-лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкилированные р-толуидин, р-анизидин и и р-нафтиламины. [c.644]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Некоторые другие методы синтеза, описанные в литературе, выделяются скорее благодаря своей необычности, чем важности. Бернтсен [320] получил небольшое количество соединения Т-1 при реакции дифениламина с тиосульфатом натрия или с пятисернистым мышьяком. Ким [338] синтезировал 1,2,5,6- дибензофентиазин (выход не указан) из р-нафтиламина и хлористой серы. Одновременное алкилирование и замыкание цикла описано Ульманом [339]. [c.570]

При алкилировании нафталина 2-пропанолом на цеолитах Н-У и ЬаН- образуется в основном 1-изопропилнафталин [23], из которого может быть получен 1-нафтол. В промышленности 1-нафтол производится щелочным плавлением нафталин-1-суль-фокислоты с ЫаОН при 300 °С с выходом около 93 % или гидролизом 1-нафтиламина под действием 20 %-й Н2804 при 185-240°С[16]. [c.283]

При нагревании нафтиламина с триметилфосфатом до 250—270 "С наряду с 2-диметиламинонафталином выделен продукт алкилирования в ядро— 1-метил-2-диметиламинонафталин с выходом 64%. Вероятно, метилирование в ядро может протекать при разложении образовавшегося 0,0-диметилфосфата 2-нафтилтриметиламмония [c.142]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Для определения алкилированных крезолов (2,6-ди-грет -бутил- -крезол) и аминных антиоксидантов (Ы-фенил-2-нафтиламин, производные п-фенилендиамина), а также сантофлекса (N,N -8тор-гептилфенил-п-фенилендиамин) в полибутадиене применяли [2020] экстракцию растворителем в сочетании с газовой хроматографией. [c.395]

Производные фенил-а-нафтиламина могут быть получены и из самого фенил-а-нафтиламина действием на него различных агентов. Так, алкилированием фенил-а-нафтиламина а-пиненом в присутствии безводного хлористого алюминия при температуре 150° получен изоборнилфе-нил-а-нафтиламин [218] температура кипения 245—270° при 0,7 мм рт. ст. Продукт используется в качестве антиоксиданта смазочных масел. При алкилировании фенил-а-нафтиламина диизобутиленом в аналогичных условиях получен Ы-п-1,1,3,3-тетраметилбутилфенил-а-нафтиламин с температурой плавления 76—77° и выходом 62% [39], использующийся также для стабилизации синтетических смазочных масеЛ [39, 219]. [c.104]

Алкилированием фенил-р-нафтиламина диизобутиленом в присутствии хлористого алюминия получен Ы-п 1,1,3,3-тетраметилбутилфенил-р-нафтиламип с температурой плавления 126° и выходом 53% [39]. Продукт может применяться для стабилизации синтетических смазочных масел [39, 219]. [c.106]

Просматривая старую литературу по этому вопросу, можно установить, что до сих пор не было технически хороших методов получения алкилированных нафтиламинов. Краткий обзор этой литературы может подтвердить сказанное. [c.61]

Как видно из приведенного обзора, охватывающего все главнейшие работы по алкилированию нафтиламинов, выходы метилированных продуктов оставляют желать лучшего, или же предлагаемые способы очень дороги. Почти во всех случаях приходится работать с использованием автоклава, что, конечно, значительно усложняет работу как в лаборатории, так н в производстве. [c.63]

При тщательном испытании полученных продуктов было установлено, что простой перегонкой не удается получить вполне чистый диметил-а-нафтиламин. Он всегда несколько загрязнен а,а -динафтиламином и другими продуктами алкилирования. В дальнейшем были разработаны два способа получения диметил-а-нафтиламина, дающие вполне безукоризненный препарат. [c.66]

Удлинением сопряженной цепочки путем применения таких азосоставляющих, у которых ЭД-заместитель стоит в положении I, а сочетание идет в положение 4, увеличением числа ЭД-заместителей и усилением их электронодонорности (например, алкилированием, а еще лучше арилиро-ванием аминогруппы) можно добиться весьма значительного углубления цвета в ряду производных азона( )талина. Это достигается, в частности, применением в качестве диазосоставляющей соединений типа Аш-кислоты, а в качестве азосоставляющей — алкилированных и арилированных производных а-нафтиламина. [c.255]

Широко применяемые противостарители н вещества, защищающие от усталостных явлений алкилированные фенолы, фенолы, алкилированные стиролом (стабилизатор У фабрики красителей Байера), продукты реакции алкилфенолов с алифатическими альдегидами (1КГ фабрики красителей Байера), амины тина N-фeнил-a- и -р-нафтиламин, дифенил-л-фенилендиамин, циклогексилфенил-п-фенилендиамин, гетероциклы, например 2-меркаптобензимидазол. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология