Кристаллиты металлов, размер состав

Как показывают исследования с помощью рентгеновских лучей, используемые на практике образцы металлов состоят из микрокристаллов. Механические свойства металла в большой степени зависят от размеров, формы и расположения кристаллов в них, на что, в свою очередь, влияет скорость охлаждения металла прн его кристаллизации из расплава, а в случае сплава двух или более металлов — также состав сплава. Размеры кристаллов зависят также от чистоты металла. Для очень чистых металлов в определенных условиях можно получить отдельные довольно крупные кристаллы ( монокристаллы ). [c.167]

Изменение поверхностного состава в результате роста кристаллов можно предсказать на основе термодинамических моделей дисперсных биметаллических систем [38—40]. Данный эффект наблюдается даже для гомогенных систем, таких как никель— медь [41, 42] и никель — золото [43], и поэтому нет ограничений для комбинаций металлов, не обладающих взаимной растворимостью, подобных сочетаниям рутений — медь или осмий — медь. Изменения в поверхностном составе биметаллических кристаллитов просто отражают стремление металла с наименьшей поверхностной энергией концентрироваться на поверхности. Это обогащение поверхности усиливается с уменьшением размера кристалла [38—40], даже для маленьких кристаллитов (например 1, 2 нм), когда может происходить поверхностная сегрегация [38], существенно влияющая на катализ. Последние работы показали, что хемосорбция изменяет поверхностный состав, и исследования направлены на изучение поверхностного состава в зависимости от условий катализа [44—45]. [c.22]

На основании данных, характеризующих количество молекул присадки в защитной пленке на одном квадратном сантиметре поверхности металла и их размеров, можно определить толщину пленки. Перед этим отметим, что защитные пленки, образованные антикоррозионными присадками на свинце, согласно проведенным нами исследованиям имеют кристаллическое строение [7]. Кристаллы органических соединений, несмотря на разнообразие форм входящих в их состав молекул, подчиняются закону плотнейших упаковок. Кристаллические решетки большинства металлов также состоят из плотно упакованных атомов [8]. [c.622]

После фильтрации продукт прокаливают при относительно низких температурах. На этой стадии регулируют только размеры частиц и фракционный состав, так как форма кристаллов уже определена в процессе зародышеобразования. Прокаленный продукт диспергируют в воде, добавляют модифицирующие соединения металлов, производят мокрый помол и отделяют в декантаторах и [c.171]

Совокупность гомогенных частей системы, одинаковых своими свойствами, но отделенных друг от друга поверхностями раздела, называется фазой. В свою очередь, системы, содержащие несколько фаз, называются гетерогенными. Последние состоят, таким образом, из нескольких гомогенных систем, отделенных друг от друга поверхностями раздела и различающихся свойствами. Примерами гетерогенных систем могут быть жидкая вода с кристаллами льда, горные породы, состоящие из нескольких кристаллических минералов, например кварца, нолевого шпата, слюды многие сплавы металлов, например серый чугун, состоящий из кристаллов железа, графита и т. д. Фазы, входящие в состав гетерогенной системы, не обязательно должны быть в виде единой сплошности, но могут иметь и зернистое строение, если размер зерен не настолько мал, что практически не отличается от размеров отдельных атомов и молекул. [c.9]

Кристаллические алюмосиликаты (цеолиты) получили в последнее время широкое распространение в качестве катализаторов крекинга. От аморфных алюмосиликатов их отличает большая каталитическая активность, селективность и высокая термостабильность [155]. По химическому составу цеолиты относятся к алюмосиликатам, в состав которых входят ионы алюминия (АР+), кремния (81 +), а также ионы металлов различной валентности (Na+, Са " и др.). Скелет цеолитов представляет собой каркасную кристаллическую структуру с сотообразными полостями. Все полости кристалла сообщаются между собой окнами малых размеров. [c.193]

Субкристаллическое состояние вещества частиц, объединяющих до нескольких десятков атомов металла рассматривалось [1] как кластер. Такие кластеры по характеру расположения атомов не отвечают существующим элементам симметрии в кристаллах. К кластерам иногда относят не только объединения атомов простых веществ, но и ряд соединений молекулярного типа, в том числе расположенных на поверхности адсорбента или катализатора. Рассмотрим в первую очередь УДЧ с условно минимальными размерами (1—5 нм). Энергии поверхности и входящих в состав кластера атомов соизмеримы. При этом отсутствует плотная упаковка, встречаются оси пятого порядка, форма и структура имеют неравновесный характер. [c.21]

Из приведенной схемы (рис. 1) видно, что семь главных факторов, объединяемых в понятие условия осаждения , влияют на состав, структуру и свойства полученных осадков гидроокисей металлов. Оказывается, что чем больше обводнены осадки, тем меньше в них примесей основных солей и чем меньше размер блоков мозаики (первичных кристаллов), определяемых рентгенографически, тем [c.5]

В данной монографии Д. Андерсон не описывает каталитические процессы, а сосредоточивается на подробном рассмотрении всех физико-химических характеристик катализаторов, которые могут оказывать влияние на их каталитические свойства это размеры и форма кристаллов металла, величина поверхности, ее строение и химический состав, пористая структура зерен катализатора, природа и структура носителя, взаимодействие каталитически активного металла с носителем, поверхностный состав поликомпонентных металлических катализаторов, термическая устойчивость, хмеханическая прочность и многое другое. Все эти характеристики оказывают существенное влияние на каталитические свойства и практическую ценность металлических катализаторов. [c.5]

Высокая Плотность окислителя желательна не только для концентрирования энергии ракетного топлива в возможно меньшем объеме, но и для макси мального увеличения объемного соотношения горючего и окислителя. Это не-.обходимо для того, чтобы получить недетонируюш,ий состав с максимальной энергией без потери текучести, необходимой при создании литого заряда. Кристаллы окислителя должны быть, по возможности, сферическими для обеспече= ния максимальной текучести неотвержденного ракетного топлива они должны также смачиваться горючей фазой для достижения хороших физических свойств смесевого топлива. Необходимо, чтобы кристаллы были безводными, не гигроскопичными и не претерпевали фазовых превраш,ений при температурах получения и применения ракетного топлива (в случае, например, нитрата аммония превраш,ение фаз происходит при 32 °С, так что изменение температуры серьезно сказывается на стабильности размеров кристаллов). В идеальном случае ни сам окислитель, ни продукты его разложения не должны вызывать коррозию металлов. [c.141]

На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

Известно, что координационное число двухвалентного иона бериллия по отношению к кислороду всевда равно четырем [603]. Это связано с небольшим размером иона бериллия его радиус р а-вен 0,34 A, т. е. приближается к размеру иона кремния (0,39 A). Таким образом, бериллий и кремний изоструктурны и следует ожидать большого сходства у этих элементов при построении кристаллов. Действительно, в минералах ионы бериллия замещают кремний в тетраэдрах SiOj [603]. Ион бериллия способен занимать тетраэдрические узлы. В природе встречается алюмобериллиевый силикат — берилл. Минерал берилл обладает молекулярноситовым действием. Его состав, выраженный в окислах металлов, следующий ЗВеО [c.32]

Основной частью новых катализаторов являются смешанные кристаллы треххлористого или двухлористого титана с хлоридами металлов II—VIII групп периодической системы в сочетании с алкильными производными алюминия, прежде всего с триэтилалюминием. Смешанные кристаллы треххлористого или двухлористого титана, имеющие различный качественный и количественный состав и размеры частиц, мы приготовляли восстановлением четыреххлористого титана различными металлами. Смешанные кристаллы изучали путем химического анализа и микроскопически в настоящее время структура их изучается рентгенографически. Оценку катализаторов, приготовленных из смешанных кристаллов и триэтилалюминия, мы проводили в постоянных условиях опытов по полимеризации. В качестве мономера пользовались пропиленом, в качестве среды — и-гептаном, скорость полимеризации измеряли дилатометрически [5]. На основании полученных данных мы рассчитывали константу скорости полимеризации. Для полимера, свободного от остатков катализатора, мы определяли внутреннюю вязкость в тетралине при 140° и кристаллическую часть экстракцией кипящим н-геитаном. [c.331]