размеров мозаичных блоков

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Для количественной характеристики этих изменений были рассчитаны размеры мозаичных блоков после различного времени микроударного воздействия. Приведенные на рис. 68 данные свидетельствуют о значительном изменении тонкой структуры стали, вызванном деформированием микрообъемов металла. [c.110]

Рис. 7.9. Изменение размеров мозаичного блока в зависимости от времени отжига [23].

Определение микроискажений и размера блоков мозаичной структуры [c.84]

В зависимости от величины частиц в рентгенографическом анализе применяют различные методы определения их размеров. Для установления размера зерен при их величине >0,1 — 1 мкм используют зависимость между размером зерен и числом пятен на дебае-грамме. Определение величины частиц (зерен в поликристаллах, мозаичных блоков в кристаллах) от 0,2—0,3 до 1—2 мкм основано на эффекте экстинкции — уменьшении интенсивности линий рентгенограммы. Размер частиц (например, мозаичных блоков) величиной <0,1 мкм находят, используя эффект расширения (размытия) линий рентгенограммы. [c.100]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЧАСТИЦ И БЛОКОВ В МОЗАИЧНОЙ СТРУКТУРЕ КРИСТАЛЛОВ, [c.100]

Мозаичное строение кристаллов нашло подтверждение в опытах по определению прочности кристаллов в зависимости от их величины. Эти опыты показали, что прочность кристаллов значительно возрастает с уменьшением их размеров. При размерах порядка 10 см (что соответствует размеру отдельных блоков) прочность кристаллов достигает значений, в сотни раз превышающих прочность макроскопических кристаллов, и хорошо согласуется с теоретически рассчитанной прочностью. Очевидно, что реальные большие кристаллы разрушаются прежде всего по границам блоков, связанных друг с другом более слабыми сила- [c.255]

Данные о первичном и вторичном поглощении рентгеновского излучения позволяют оценить величину и степень взаимного смещения мозаичных блоков (доменов) в структуре льда [156]. Малкина [100] описала методику получения реплик с кристаллов льда, которую можно использовать при электронномикроскопическом изучении размеров, формы и деталей структуры поверхности. Мэзон и сотр. [101 ] показали, что увеличение толщины кристаллов льда осуществляется, в основном, за счет поверхностной диффузии молекул воды. Между О и 25 °С наблюдается шесть переходов между различными типами кристаллов льда. [c.11]

Если в некоторой точке начинается восстановление, то, повидимому, бесспорно, что очень быстро восстанавливается часть магнетитового зерна. На основании известных нам данных нельзя решить вопрос о том, имеют ли те участки, которые претерпевают быстрое превращение в самом начале процесса восстановления, размеры вплоть до 30 (что, как было найдено Вильчинским, является верхним пределом для монокристаллов), или же они представляют собой гораздо более мелкие мозаичные блоки. В первом случае при каждом инициированном акте восстановления может образоваться ряд кристаллитов железа во втором случае скорее всего будет получаться только один кристаллит железа. При сравнении величины поверхности и данных по хемосорбции СО можно видеть, что на этой стадии поверхность кристаллитов железа восстановлена не полностью. Полное восстановление поверхностных участков железа, обладающих большой свободной энергией, следует проводить медленно при этом требуется, чтобы отношение водорода к парам воды в газовой фазе было достаточно велико. При каждой данной величине этого отношения все места, имеющие избыток свободной энергии, восстанавливаются до определенного предела. [c.25]

В предыдущем изложении предполагалось, что во всем кристалле, вне зависимости от его размера, сохраняется правильное расположение атомов. Однако тщательные исследования показывают, что это не так и при различных условиях роста кристалла в нем возникают разнообразные дефекты. Например, реальный кристалл обладает мозаичным строением, т. е. он состоит из отдельных блоков размером около 10 м. Внутри каждого блока существует правильное распо- в [c.241]

Измерения толщины бетона иногда возможны с помощью совмещенного мозаичного короткоимпульсного преобразователя (или таких же раздельных излучателя и приемника) и основных блоков обычного эхо-импульс-ного толщиномера или дефектоскопа (генератора зондирующих импульсов, усилителя, измерителя временных интервалов, индикатора) на частотах порядка 100 кГц. Однако на практике для толщинометрии и тем более дефектоскопии используют многоэлементные матричные антенные решетки (АР), набранные из короткоимпульсных преобразователей с малыми волновыми размерами рабочих поверхностей, а для управления процессом зондирования, обработки принятых сигналов и индикации результатов используют микропроцессоры или персональные ЭВМ. [c.281]

Кристалл, состоящий из совершенно одинаковых элементарных ячеек, называется идеальным. Однако реальные кристаллы могут существенно отличаться от идеальных тем, что они состоят из некоторого числа блоков правильного кристаллического строения (размеры меньше половины микрона), расположенных приблизительно параллельно друг другу, но все же несколько дезориентированных примерно на сотые — десятые доли минуты. Это явление называется мозаичностью структуры кристаллов. [c.149]

Отдельные блоки в случае мозаичной структуры являются идеальными кристаллами. При этом сохраняются внешний вид кристалла и анизотропия его свойств. Опыты показали, что существует мозаичность двоякого рода во-первых, грубая мозаичность, обнаруживаемая даже невооруженным глазом, при которой блоки имеют относительно большие размеры (10 —10 см) во-вторых, тонкая мозаичность с меньшими блоками (10- —10 сл), визуально не наблюдаемая. В некоторых кристаллах бывает только мозаичность первого рода, например в кристаллах хлорида натрия, полученных из расплава. В других кристаллах (алмаз, кальцит, корунд) встречается только мозаичность второго рода. [c.149]

Понятие о дефектах кристаллической решетки. Реальные кристаллы существенно отличаются от идеальных тем, что они состоят из нескольких блоков (обычно меньше 0,5 мк) правильного кристаллического строения, располагающихся примерно параллельно, но все же несколько дезориентированных относительно друг друга. Вследствие такого расположения блоков сохраняется внешний вид кристалла и анизотропия его свойств, но наблюдается мозаичность. Грубая мозаичность, при которой блоки имеют размеры 10-2—10-S ел, иожет быть обнаружена даже невооруженным глазом. [c.74]

Опыты, проведенные на стали типа 20ХН4, показали, что с уменьшением размеров мозаичных блоков эрозионная стойкость стали возрастает, о чем свидетельствуют данные, приведенные ниже. [c.175]

Кроме того, что такой подход дает возможное объяснение волокнистой кристаллизации, он позволяет получить также некоторое представление о том, как происходит разветвление волокон под малыми углами. Главной особенностью такого режима кристаллизации, который приводит к ячеистой структуре металлов и, как считают, обусловливает рост волокон в сферолитах, является то, что выступы на поверхности растущего кристалла устойчивы, по-видимому, тш1ько в том случае, если они имеют размеры того же порядка, что и б. Те из них, которые имеют меньший размер, исчезают, а те, которые имеют больший размер, расщепляются на ряд меньших. Следовательно, если линейные размеры мозаичных блоков в субструктуре растущего волокна почти равны по величине б, т. е. если они приближаются к размерам поперечного сечения волокна, то существует вероятность того, что некоторые из них вблизи конца волокна будут способны инициировать рост устойчивых ответвлений. В соответствии с относительной случайностью взаимного расположения индивидуальных мозаичных блоков каждое разветвление должно иметь кристаллографическую ориентацию, несколько отличающуюся от ориентации других разветвлений и от средней ориентации родительского волокна те разветвления, для роста которых имеется достаточное пространство, будут давать ветви, образующие небольшие углы (до нескольких градусов) с родительским волокном. С этой точки зрения волокнистая кристаллизация должна неизбежно сопровождаться разветвлениями под малыми углами, если волокна являются достаточно тонкими — диаметром по крайней мере около 1 мк или меньше. Таким образом, рассмотренные свойства расплавов оказываются благоприятными для такого режима кристаллизации, что первичные зародыши начинают давать фибриллы сразу, как только они вырастают до размеров, близких к величине б, причем образующиеся тонкие волокна проявляют склонность к разветвлениям под малыми углами. Как мы видели раньше, этого достаточно, чтобы при кристаллизации получались сферолиты. [c.465]

Для непосредственных определений размеров мозаичных блоков , равных 60—70 А, разделяющих компактное стекло трещинами, Н, Шишаков ([312], 5, № 9, 1938) предложил простой метод суспензирования в жидкости. Объяснение этих результатов, однако, вызывает большие сомнения. [c.200]

Чачкович и др. [23] исследовали изменение размеров мозаичных блоков в матах кристаллов полиэтилена, полученных из раствора, в зависимости от времени дтжига. На зтом уровне наблюдается увеличение объема. На рис. 7.9 показаны изменения размеров мозаичных блоков в направлениях [001], [100] и [ПО]. Размер в направлении [001] представляет собой длину складки, измеренную методом дифракции рентгеновских лучей под малыми углами и соответствующую толщине кристаллита й поверхностного слоя (разд. 3.2.2.4). Два других размера получены на основе анализа ширины рефлексов различных [c.464]

Линейный политилен, молекулярный вес > 10 , закристаллизован при температуре 85°С из 0,01 вес.%-ного раствора в ксилоле, отожжен при температуре 125°С в течение указанного времени. Исходные размеры мозаичного блока в направлении [001] 125 А, [110] 440 /, [c.464]

Брэгга (рис. 4), свидетельствуя о блочности и. мозаичности образцов. В табл. 2 представлены минимальное и максимальное значения и оценка среднего значения размеров, разориентаци и мозаичности блоков по обеим сериям вдоль длинной и короткой сторон. [c.94]

С другой стороны, в последнее время появились факты, которые заставляют сомневаться в реальности мозаичной структуры. Высказано, например, предположение [49], что уширение большеугловых рефлексов может быть следствием коллапса ламелей при высушивании, сопровождающегося разбиением на небольшие сегменты, которые принимают за блоки, изначально существующие в монокристалле. Некоторые расхождения в оценке размеров этих блоков, приводимые разными авторами, могут быть объяснены различным характером коллапса ламелей [увеличением наклона плоскостей (ПО) к нормали к складчатой поверхности или пластической деформацией, во время которой плоскости (ПО) остаются примерно параллельными этой нормали], а также присутствием остатков растворителя в мате. [c.40]

Примем среднюю длину молекулы равной 10 Л. Тогда для тетрила при 100°/г,кидк./ тв. = 30 и =1800 А, а для циклотриметилнитрамина при 200° шидк./ тв. = 10 и =600 А. Отсюда следует, что либо составляющие кристалл мозаичные блоки, либо сами индивидуальные кристаллы очень малы. Такой вывод может объяснить часто наблюдаемую независимость скорости разложения от размера кристаллов. Эта гипотеза основывается, конечно, на предположении, что реакция происходит только на поверхности кристалла, а не во всем объеме твердого тела. Однако и противоположное допущение столь же хорошо объясняет независимость скорости реакции от размера кристаллов, поэтому опытные данные не дают возможности отдать предпочтение какой-либо из этих точек зрения. [c.349]

Другой важной особенностью поведения нейтронов при дифракционных исследованиях кристаллов является исключительно небольшой коэффициент поглощения их веществом, который обычно для одного и того же вещества в сотни раз меньше, чем коэффициент поглощения рентгеновских лучей. Это обстоятельство делает возможным использование очень больших кристаллов при исследованиях методом дифракции нейтронов. Но с этим одновременно связаны некоторые затруднения. При рентгеноструктурных исследованиях не сталкиваются с проблемой вторичного гашения. Оно состоит в кажущемся увеличении поглощения и уменьшении интенсивности отраженных лучей вследствие того, что при сильном отражении некоторые падающие пучки отражаются назад и не достигают внутренних мозаичных блоков кристалла. При рентгеноструктурпых исследованиях, если работают с очень малыми кристаллическими частицами размерами около 0,1мм, это явление не играет важной, роли. Для крупных кристаллов, используемых для исследований. [c.55]

Изложенные данные находятся в полном качественном соответствии с представлениями Хоземана [224, 225], что дефектные области монокристаллов полимеров представляют собой не только молекулярные петли, локализованные на торцевых поверхностях, но и участки паракристаллических нарушений в объеме кристалла. Вследствие этого монокристалл должен быть не монолитным, а состоять из множества (размером до 30 нм) мозаичных блоков , на границах между которыми концентрируются дефектные участки типа специфических кин/с - и с)жог -изомеров цепи [226]. Мозаичная модель находится в удовлетворительном количественном согласии с рядом экспериментальных данных, хотя наличие мозаичных блоков может считаться скорее следствием коллапса полых пирамидальных структур при выделении их из маточного раствора [227], чем отражением специфического механизма кристаллизации. [c.159]

Наконец, прямым доказательством модели регулярного складывания могло бы служить совпадение экспериментальных значений плотности реальных монокристаллов и теоретических значений, рассчитанных по параметрам элементарной ячейки кристалла. В ряде случаев такое совпадение действительно наблюдалось для полиэтилена [24—26], однако результаты большого числа тщательных измерений [27—33] достаточно убедительно показали, что плотность (а также теплота плавления) монокристаллов полиэтилена, полученных в различных условиях, по крайней мере на 15—20% ниже соответствующих расчетных значений для бездефектного кристалла. В принципе происхождение дефицита указанных величин можно было бы объяснить в рамках представления Р. Хоземана [34, 35] о том, что дефектные области монокристаллов представляют собой не только молекулярные петли, локализованные на поверхностях складывания, но и участки паракристаллических нарушений решетки в объеме кристалла. Вследствие этого монокристалл должен состоять из множества небольших (размером до 300 А) мозаичных блоков [34, 35], на границах между которыми концентрируются дефектные участки типа специфических кинк — изомеров цепи [36]. Мозаичная модель находится в удовлетворительном количественном согласии с рядом экспериментальных [c.34]

И не представляют ценности как кристаллы-анализаторы. Степень несовершенства естественного и синтетического кристалла различна. Идеальный несовершенный кристалл должен содержать небольшие мозаичные блоки размером порядка 10" см, отклонения от правильной ориентировки этих блоков не более нескольких дуговых минут относительно друг друга. Интенсивность дифракционных максимумов таких кристаллов значительно больше. Примерами таких несовершенных кристаллов являются кристаллы галоидов щелочных металлов, таких, как LiF или Na L Кристалл кварца более совершенен, но количество мозаики можно увеличить легкой шлифовкой его поверхности. Как отмечено в табл. 8, интенсивность дифракционных максимумов для жесткого излучения можно удвоить полировкой поверхности кристалла. Бирке [15] утверждает, что умышленное введение упругих или пластических напряжений в данный кристалл обычно увеличивает интенсивность дифракционных максимумов без заметного уширения линии . YafiT [23], например, показал, что интенсивность максимумов кристалла кварца с упругими напряжениями увеличивается в 12 раз. Бирке и Сил [22] увеличили интенсивность линий кристалла LiF в 4—10 раз. [c.226]

Представление об ячеистой, или мозаичной, поверхности базируется на современных представлениях о строении кристаллов. Еще в 1914 г. было показано и подтверждено дальнейшими работами, что кристаллы представляют мозаику из блоков с линейными размерами в Ю- —10 см. Следствием объемной мозаики является представление и о поверхностной мозаике, примерно с теми же размерами. Рельеф поверхности катализатора или кристалла показан на рис. 32, где приведены энергетические (о) и геометрические (б) барьеры и энергетические ямы (в). Таким образом, предположение Н. И. Кобозева о наличии замкнутых областей миграции атомов является реальным фактом. Любая энергетическая или геометрическая неоднородность поверхности приводит к ограничению латеральных смещений атомов и препятствует скучиванию их в крупные arpe- [c.145]

Среднюю величину размеров блока оценивали в предположении случайного раапределения границ блоков в (выбранном направлении. Полуширины угловой разори-ентации блочков вычисляли то соответствующим значениям дисперсий, рассчитанным по максимальному углу разориентации каждого образца с учетам числа зарегистрированных блоков. Среднее значение полуширины оценено то средней дисперсии ра сп,ределения. За оцечку среднего значения полуширины мозаичности принято срединное значение полущирины из упорядоченной серии экапериментальных данных (медиана выборки). [c.94]

Различие между блоками мозаики и идеальным кристаллом чисто количественное. В зависимости от способа получения размеры блоков мозаичного кристалла могут меняться от 10 см до мм, тогда как линейные размеры идеального кристалла могут достигать 5—10 см. В дифракционных экспериментах граница между кристаллическим блоком и идеальным кристаллом определяется экстинкционной длина, показывающей, при каких размерах блоков необходимо учитывать взаимодействие рассеянных волн с первичной волной в кристалле. Экстинкционная длина определяется сечением рассеяния, т. е. степенью взаимодействия излучения с веществом. Для рентгеновского излучения эта длина- 10 см, тогда как для электронов и нейтронов она сдвигается соответственно в область меньглих и больших размеров. [c.83]

При малом тд формула (IV.32) переходит в формулу интенсивности для мозаичного кристалла 5 (Н)иитегр = QV. В случае, когда можно пренебречь первичной экстинкцией, размеры блока кристдлла определяются из равенства тд л 0,4—0,5. Поскольку д зависит от А, и структурной амплитуды, то в разных случаях и для разных отражений он будет различным. Для сильных отражений величина поправки на экстинкцию больше. Предельный размер блоков в идеально мозаичном кристалле не должен превышать 1000 атомных слоев, что соответствует 10 — 10 см. Формула интенсивности динамической теории применима к когерентно рассеивающим кристаллам, толщина которых составляет 10 атомных слоев, т. е. к кристаллам толщиной не менее 10 — 10" см. В промежуточной области 10 — 10 см следует пользоваться формулой (IV.32). Отметим, что указанные выше размеры блоков приведены для случая рентгеновского излучения. [c.98]

Микродефекты разделяют кристалл на блоки, величина которых сравнима с размером кристаллической ячейки (10 и 10 см), поэтому оптически их обнаружить невозможно. Такие несовершенства придают строению кристаллов мозаичный характер. По форме микродефекты можно разделить на изомет-ричные (дырки, или вакансии, и межузловые атомы в решетке) и линейные (дислокации — рис. 10). [c.25]

Поскольку ламелярные кристаллы имеют мозаичное, блочное строение, то ряд авторов [86, 95, 96] вводят эти представления в вышеописанную схему. Тогда процесс отжига рассматривают как протекающий как бы независимо, локализованно в отдельных блоках мозаики, размер которых не превыщает нескольких сот А. Особенность этих подходов — учет того, что своеобразное частичное плавление наблюдается преимущественно на границах блоков мозаики. Рекристаллизация при сохранении значительной ориентации цепей в расплаве в таком случае будет протекать достаточно быстро, так как молекулам не нужно много времени на диффузию к растущим поверхностям. [c.79]

В связи с наличием краевых дислокаций реальные кристаллы приобретают мозаичную (блочную) структуру (рис. 6.27) с размером блоков порядка 10 —см, которые несколько разориен-тированы относительно друг друга. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология