Рентгенограммы глины

Рис. 4. Рентгенограммы вагановской глины, обожженной при различных температурах (термический нагрев) а — исходная глина б — при 500° С в — при 600° С г — при 700° С Э — при 800° С е — при 900° С ж — при 1000° С

Рис. 6. Рентгенограммы вагановской глины, вспученной при различных методах нагрева

Идентификацию и классификацию глин осуществляют главным образом путем анализа рентгенограмм и адсорбционных спектров, а также посредством дифференциального термического анализа. [c.133]

Характеристики глин, представляющих интерес для гончарного производства, более определяются физическими свойствами отдельных частичек глины (наиболее важными из которых являются размер, форма и природа поверхности), чем химическим составом. Почти несомненно, что пластические, глиноподобные, свойства не возникают в частичках с размерами свыше 10 л. Нижний предел более неопределенен, хотя имеются указания на наличие в глинах частичек, меньших 10 Ш[л. Частички более крупные, чем 10 л., рассматриваются обычно как загрязнения, наносы, песок и т. д. форму маленьких частичек, лежащих за пределами разрешающей силы микроскопа, трудно определить непосредственно, но большие частички представляются в виде плоских, пластинчатых кристаллов. На то, что даже мельчайшие частички являются пластинчатыми, указывает двойное лучепреломление их суспензий при вязком течении (стр. 145). Чистые глинистые минералы дают и рентгенограммы, характерные для кристаллических частичек. Таким образом, можно заключить, что глины состоят в основном из весьма тонких пластинчатых кристаллов. Современный рентгеновский анализ показал, что сами пластинки, вероятно, состоят из различных слоев окиси алюминия и кремнезема, связанных между собой кислородными мостиками. Химически связанная вода почти несомненно представлена гидроксильными группами и не освобождается до достижения высоких температур (рис. 1). Одновременно с удалением связанной воды кристаллическая решетка минеральной [c.448]

На рис. 16 представлены фоторепродукции с рентгенограмм и АГ глиний меди, снятых на различных расстояниях от кристалла кварца, изогнутого по цилиндру радиуса / =1000 мм. Кристалл был ориентирован так, чтобы отражающие плоскости призмы оказались параллельными торцу изогнутой пластинки. На небольших расстояниях [c.53]

В основном, исследовано действие среды на измельчение кварца, обычно используемого в качестве модельного материала для сравнительной характеристики мельниц. Кварцевый песок Люберецкого месторождения, содержащий 99% чистого кремнезема и 1% глинистых примесей, промывался водой на сите с размером ячеек 150 мкм для отделения пылевидных фракций и глины. Верхний предел размеров зерен кварца не превышал 500 мкм. Рентгенограммы исходных образцов содержат лишь дифракционные линии кристаллического кварца низкотемпературной модификации. [c.58]

В моноионном натриевом монтмориллоните, однако, при эквивалентной концентрации 0,3 н. было отмечено резкое увеличение с-расстояния с 1,9 до 4,9 нм, и рентгенограммы стали нерезкими. При еще меньших концентрациях с-расстояния увеличивались обратно пропорционально квадратному корню концентрации (рис. 4.14). С увеличением с-расстояния рентгенограммы становились все более нерезкими, поэтому с-расстояния вполне могли превышать максимум (13 нм), показанный на рис. 4.14. Аналогичное поведение наблюдалось в растворах хлорида лития и хлорида водорода, если не считать того, что постепенное набухание происходило до момента, когда при эквивалентной концентрации 0,66 н. с-расстояние достигло 2,25 нм. Однако диффузные расстояния, наблюдавшиеся в разбавленных растворах хлорида водорода, снижались при старении раствора, вероятно, в результате действия кислоты на кристаллическую структуру, последующего освобождения ионов А1з+ и перехода глины в алюминиевую форму. [c.150]

Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22,5 кал г и значение 94 —96лег-экб/100гглины, то у активированного минерала =18 кал г при iS= 64ч-66 мг-эквИОО г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 л г-8кв/100 г, теплоту смачивания — до 17 кал г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2—2,5 кал г, то у активированного ( = 8 10 кал г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение аффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20—25 А, а у активированного — 54—56 А. [c.74]

Для характеристики азкамарского бентонита снимались рентгенограммы (в лаборатории физико-химических методов исследования М. Казаковым). Для сравнения приводим данные по глинам Кермине (рис. 1) и огланлннскому бентониту (рис. 2), адсор бциоиные свойства которых были описаны ранее [1]. [c.52]

Как видно из рентгенограммы (см. рис. 1), в составе исходных и известкованных глин Кермине имеются а-кварн (3,355 2,10) и кальцит (3,045 1,912 1,875). Наряду с этим в известкованном образце появились новые пики, характерные для монокальций-силиката (2,82 и 1,819). В азкамарском бентоните (кривые 3 я 4, рис. 1), как и следовало ожидать, наиболее. интенсивные дифракционные пики связаны с монтмориллонитом (4,48 2,53, 1, 492), но наряду с этим имеется так- [c.52]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

Брэдли и Руссен32 описали муллит, образовавшийся при обжиге глины, т. е. в фарфоровой массе, как порцит . Это соединение считается отличным от природного муллита и муллита, образовавшегося из расплавов, так как оно имеет рентгенограммы другого характера. Позняк и Грейг путем точного контрольного исследования показали, что разница в интенсивности некоторых характерных линий интерференции, на которой настаивал Брэдли и Руссен, объясняется эффектами ориентации, легко возникающими в случае волокнистого муллита. От гипотезы Брэдли и Руссена о су-шествовании ряда кристаллических фаз, промежуточных между силлиманитом и муллитом, пришлось отказаться. [c.461]

В миссурийских глинах , содержащих гидраргиллит и диаспор, согласно Херолду и Додду , после нагревания до 400°С помимо корунда образуется у-гли-нозем. При 800—950°С у-глинозем быстро превращается в -модификацию, отчетливые линии которой появляются на рентгенограмме. Выше 1150°С в результате взаимодействия глинозема с кремнеземом глин образуется [c.731]

Неоднократно высказывалась точка зрения, согласно которой безводные продукты обжига глины не могут превратиться сразу в муллит. Краузе и Вёнер на основе рентгеновских исследований пришли к заключению, что сначала может образоваться силлиманит, который затем уже превращается в муллит. Поэтому предполагали, что алюмосиликаты, которые кристаллизуются в керамических продуктах, представляют собой своеобразные переходные фазы, называемые некоторыми исследователями керамитом или порцитом Однако, Висков показал, что такие фазы достаточно убедительно объясняются влиянием текстуры несколько ориентированных мельчайших кристаллитов на дифракцию рентгеновских лучей. Следовательно, кажущиеся различия в порошкограммах таких продуктов нет необходимости объяснять существованием различных кристаллических фаз. Позняк и Грейг рассмотрели возражения, выдвинутые против существования особых фаз — керамита или порцита, и после тщательного изучения рентгенограмм пришли к выводу, что образуется типичный муллит (см. В. И, 161). [c.745]

Для сырьевых материалов, использованных в работе, их смесей, составленных по рецепту масс I и II, получены термограммы (рис. 1, 2). Термограмма глуховецкого каолина характерна для каолинита, а дружковская глина проявляет все признаки монотермита, который представляет собою природную смесь каолинита и гидрослюды [111. Наличие этих минералов в дружковской глине подтверждается и рентгенограммами (рис. 3). [c.139]

Рентгенограммы образцов глины, озвученных в течение 1,5— 7 мин, указывают, что структура кристаллов никаких изменений не претерпевает. На электронномикроскопических снимках (см. рис. 91) видны весьма значительные изменения величины частиц глинистых минералов и их пространственных соотношений. Исследуемая глина с соотношением минералов 1 1 содержит кристаллы палыгорскита длиной 0,12—0,3 мк, шириной 0,01 — 0,02 мк, толщиной 0,003—0,005 мк и пакеты монтмориллонита 0,02—0,15 мк. Соотношения указанных минералов во всех агрегатах сохраняются, очертания агрегатов четкие отдельных кристаллов палыгорскита и монтмориллонита почти нет. После минутной обработки суспензии ультразвуком наблюдается разрушение палыгорскит-монтмориллонитовых агрегатов, причем очертания каждого компонента становятся нечеткими, а размеры их несколько уменьшаются (палыгорскит длина 0,1—0,25 мк, ширина 0,01—0,015 мк, толщина 0,0025—0,0045 мк монтмориллонит 0,015—0,13 мк). Появляются отдельные кристаллы палыгорскита. После трехминутного озвучивания суспензии наблюдается дальнейшее изменение ее дисперсной фазы. В поле зрения много свободных, значительно меньших по размерам кристаллов палыгорскита, наблюдаются размытые пятна монтмориллонита и образование новых агрегатов палыгорскит-монтмориллонита, соотношение минералов в которых, судя по количеству палыгорскита, иное, чем в агрегатах первичной структуры. Образование новых агрегатов хорошо видно на снимке (рис. 91). Обработка ультразвуком в течение 6 мин вызывает некоторое увеличение размеров новых агрегатов, которые постепенно окружаются и соединяются между собой кристаллами палыгорскита, в свою очередь постепенно покрывающимися чешуйками монтморилло- [c.182]

Гидросиликат С5Н(В), или В-модификация СаО 510, НаО, также имеют переменный химический состав, выражающийся формулой Со,8-1,55Н(1. Структура слоистая, кристаллизуются в форме весьма тонких пластинок. Пластинки С5Н(В) почти двумерны, их толщина составляет несколько элементарных ячеек, при наблюдении под электронным микроскопом они свертываются в трубки (волокна) это позволило многим исследователям считать С5Н(В) волокнистым гидросиликатом в отличие от пластинчатого тоберморита, что является необоснованным. Кристаллы тоберморита характеризуются четко выраженной трехмерной структурой, они возникают при длительной гидротермальной обработке С5Н(В). В известковопесчаных изделиях кристаллы С5Н(В) и тоберморита имеют размер не более 1 мк, а часть их даже не более 0,1 мк. Рентгенограммы С5Н(В) и тоберморита в основном аналогичны, с тем отличием, что С5Н(В) обнаруживает лишь часть диффракционных отражений, характерных для тоберморита. Кривая ДТА тоберморита показывает эндотермический эффект при 260°, а С5Н(В) — экзотермический эффект при температуре для С5Н(В) с основностью 0,8—1,0 при 835°, с основностью 1,25—865° и с основностью 1,33 при 900°. При нагревании С5Н(В) теряет воду в несколько стадий, что сопровождается сжатием слоев, подобно тому как это имеет место у минералов набухающих глин. Часть воды теряется, но может вновь поглощаться, в результате чего решетка С5Н(В) вновь разбухает. В результате изделия, сцементированные С5Н(В), обладают существенной усадкой при сушке и могут оказаться нестойкими в условиях попеременного увлажнения и высушивания. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология