Медь глина, активность

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Окись хрома (оольшие количества) на окиси алюминия Платина (30%) на активном угле Окись меди с пемзой и углем (1 1 1) Поверхностноактивные вещества активный уголь, глинозем, кремневая кислота, глина (монтмориллонитового типа), фуллерова земля, покрытая молибдатом кобальта или [c.18]

Никель на активном угле, глине, кизельгуре, активированный двуокисью тория или окисью алюминия Закись меди на угле Металлическая медь на силикагеле Медь со щелочью — железо Си(СеН,) с образующимся купреном Кобальт или Железо, не содержащие никеля (180°) [c.21]

Хлориды ряда металлов, например железа, никеля, кобальта, меди, олова, повышают активность окиси алюминия при температуре реакции 250°. При повышении температуры реакции добавка солей ведет к увеличению количества нежелательных продуктов алкилирования анилина в ядро В качестве катализаторов для алкилирования анилина предложены боксит с осажденной на нем окисью алюминия фосфаты металлов активные глины с добавкой солей различных металлов (Си, Мп, Ре, Со, N1 или Са) а также окись алюминия на силикагеле или угле . [c.862]

Сорбционные свойства цеолита могут быть усилены путем введения в его состав определенных добавок, проявляющих склонность к химической ассоциации с извлекаемыми веществами. Так, например, в рецептуру цеолита, применяемого для выделения олефиновых углеводородов из их смесей с парафинами, целесообразно ввести соли металлов, образующих комплексы с олефинами — медь, никель, серебро и т. д. Иногда, наоборот, требуется подавить слишком интенсивное взаимодействие адсорбента и адсорбата, так как это может привести к необратимому поглощению части адсорбата и, как следствие, к потере активности цеолита. Примером такого явления может служить полимеризация непредельных углеводородов в порах цеолитов кислой природы. Для устранения этого нежелателыюго свойства цеолит приготовляют на основе нейтральных связующих (глин). [c.307]

Бензальдегад Бензиловый спирт Окисный никель-медь-хромовый на глине (I) (или на АЦОд.угле АГ-3) в водном растворе или в этаноле, абсолютном пропаноле, н-бутаноле, 20—60 С. Максимальная скорость реакции в водном растворе. I активнее, чем никель-медный ити никель-марганцевый катализатор I110] [c.487]

В связи с облегчением протекания лимитирующей стадии при более анодных значениях потенциала на скорость процесса большое влияиие оказывают строение и реакционная способность нитросоединений. На примере восстановления нитробензола и его производных на никелевых и никель-медь-железных катализаторах на глине [6] показано, что скорость реакции возрастает с увелигчением положительного значения константы заместителей Гаммета и смещения потенциала катализаторов аналогично результатам на платиновой черни [27]. Выявленная корреляция позволяет судить о реакционной способности ряда нитросоединений и скорости их восстановления по потенциалу катализатора в момент реакции. Скорость восстановления производных ди-яитродифениловых эфиров ускоряется применением смешанных протонодонорных растворителей, содержащих спирты (метанол, этанол) и аммиак 7]. Расчет числа атомов в активном центре, по Кобозеву, в случае гидрирования сложных по строению органических соединений на палладиевых катализаторах на окиси алюминия указывает на его двухатомность [8]. Универсальность двухатомного ансамбля при гидрогенизации органических соединений отмечали Кобозев и др. Она следует из принципа геометрического соответствия муль-типлетной теории Баландина. [c.51]

Природой адсорбированного водорода определяются не только активность и стабильность металлических катализаторов, но и избирательность их действия. Влияние этих факторов можно проследить на реакции гидрирования диметилэтинилкарбинола. Хроматографический анализ продуктов гидрирования в процессе реакции показывает, что на никелевых катализаторах избирательность процесса повышается с увеличением доли прочноадсорбированного на поверхности водорода (табл. 3). На никель-кизельгуровом катализаторе, адсорбирующем в основном слабосвязанный водород, реакция протекает по механизму одновременного присоединения водорода к исходному и промежуточному соединению, и избирательность процесса низка. С увеличением энергии связи Н—К и доли прочносвязанного водорода в представленном ряду катализаторов начинает преобладать стадийный механизм гидрирования. Максимальное образование диметилвинилкарбинола (87,6 %) после поглощения одного моля водорода наблюдается в присутствии никель-медь-железного катализатора на глине, адсорбирующего однородный прочносвязанный водород. [c.56]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Fis her и Trops h исследовали влияние различных катализаторов на эту реакцию. Лучшим катализатором оказался никель, с окисью алюминия в качестве промотора, на носителе из кусочков глины. Кобальт оказался столь же активным, как и никель его активность увеличивается в присутствии окиси алюминия. Медь, железо и молибден оказались неактивными. [c.309]

Гидроконденсация окиси углерода с олефинами и их гидрополимеризация под действием малых количеств окиси углерода протекает в присутствии катализаторов, содержащих в качестве обязательного компонента кобальт [11]. Катализаторы на основе никеля и железа, имевшие высокую активность в синтезе углеводородов из СО и Нг, не вызывают гидроконденсацию олефинов с окисью углерода [12]. В их присутствии отмечалось лишь незначительное включение олефинов в растущие углеводородные цепи [13—15]. Из Со-катализаторов наиболее активным и стабильным оказался катализатор Со—глина (1 2), полученный осаждением поташом из раствора нитрата кобальта в присутствии носителя, прогретого при 450° С в атмосфере воздуха в течение 5 час. [16—21, а также кобальт, осажденный на гидрате окиси алюминия, промотированный гидроокисью или карбонатом щелочного или щелочноземельного металла [22]. Введение в катализатор Со—глина меди, МпОг, ВаО, NiO, VgOg в количестве до 20% снижает его активность SiOa, СггОз, активированный уголь и соединения бериллия и магния не оказывают влияния, а окислы цинка, кальция и алюминия обладают некоторым промотирующим действием. Однако совместным осаждением из растворов нитратов кобальта и магния получен катализатор Со—MgO, активность которого в реакции гидрополимеризации этилена не уступает катализатору Со—глина [23]. [c.37]

В качестве катализаторов для гидрирования в промышленных масштабах используется никель, нанесенный на окись алюминия, силикагель, глины и иемзу, или никель без носителя, иногда в виде никеля Ренея [15, 16]. Некоторые авторы изучали влияние кремнезема на активность никелевого катализатора [17, 18] и поведение никеля без носителя [19]. Целесообразным может быть прибавление железа, кобальта, хрома или меди [20, 24]. Хорошо себя зарекомендовал никель на окиси алюминия, приготовленный из азотнокислого никеля и алюмината натрия [23]. [c.364]

В большинстве случаев в качестве катализатора рекомендуют серную кислоту , концентрированную "" или разбавлен-ную 2 . При этом, как правило, концентрированная кислота применяется в каталитических количествах (0,1—2% от веса гидроперекиси) а разбавленная кислота берется в большом избытке . В ряде патентов предлагают вместо серной кислоты использовать хлорную и фосфорную б кислоты, органические сульфокислоты, сульфированную феноло-формальдегидную смо-лу2 . Рекомендуют проводить разложение гидроперекиси изопропилбензола сернистым ангидридом в аппарате пленочного типа2з.29 Сообщают о возможности разложения гидроперекиси сульфидами щелочных или щелочноземельных металлов и их смесей , а также в присутствии таких катализаторов, как фосфор, сера, селен и мышьяк при 108—110°С в вакууме В качестве катализаторов для разложения концентрированной или разбавленной гидроперекиси предлагают безводные сульфаты меди, кальция, бериллия, магния, стронция и бария . Разложение гидроперекиси можно также осуществить на пористом материале, пропитанном серной кислотой , с помощью катализаторов алкилирования (AI I3, РеСЦ, активные глины) или на ионообменных смолах . Несмотря на множество предлож,ен-ных катализаторов, в промышленности СССР и за рубежом [c.130]

Особое внимание уделяется подбору катализаторов. Наиболее эффективным катализатором является силикагель в чистом виде или промотированный различными активаторами. Предлагаются также активный оксид алюминия, природная глина и боксит, синтетический алюмосиликат, активированный соединениями металлов У-У1П групп, фосфаты меди, циркония, тория, сульфиды железа, оксид магния, оксид циркония и др. Большинство патентов принадлежит американской фирме Фуд машинерн энд кемикл корп", поэтому процесс синтеза сероуглерода из метана и серы принято называть ФМК-процесс (рис. 23). [c.71]

Распределение гранулометрического состава и пористость образующей кучу раздробленной породы. Они должны быть таковы, чтобы выщелачивающие растворы и растворенный кислород имели доступ ко всем минеральным частицам. В частности, содержание глины должно быть минимальным при намокании глина разбухает и увеличивается в объеме на 25—30%, в зависимости от гидрофильных свойств и коллоидальной активности. Увеличение объема глины приводит тс уменьшению пористости рудной массы и, следовательно, к уменьшению скорости фильтрации выщелачивающих растворов. Лабораторные эксперименты по изучению фильтрации [160] показали, что увеличение содержания глины в руде от 15 до 60% приводит к уменьшению скорости фильтрации с 25 до 0,4 см в день и увеличению времени выщелачивания от 15 до 120 суток для куч высотою 2,5—3 м. Дуда-сом и др. отмечено, что глины также приводят к значительным потерям меди из вьпцелачивающих растворов, т. е. что ионы меди удаляются из растворов, сорбируясь глиной [68]. [c.297]

Бентонитовые глины могут быть активными сорбентами по отношению к ионам цветных металлов. В институте Казмеханобр была определена сорбционная емкость некоторых глинистых материалов по ионам кальция, кадмия, цинка и меди, которая составила 25-40 мг/дм для каждого иона емкость вермикулита достигает 60 мг/дм Дпя очистки растворов от ионов цветных металлов при их концентрации до 50 мг/дм расход природных глинистых материалов составляет не менее 20 г/дм очищаемого раствора. Очищаемые сточные воды, смешанные с природными глинами, отстаиваются очень медленно. Существуют методы улучшения коагулирующих и сорбционных свойств природных глин, В частности их химическая активация. Например, воздействие серной кислоты на бентонитовую глину приводит к разрушению кристаллической решетки минерала, в связи, с чем очищаемые сточные воды осветляются быстро. Основной причиной повышения сорбционной способности бентонитовых глин, обработанных минеральными кислотами и щелочами, является частичное растворение полуторных оксидов и оксидов металлов в процессе аетивации, что приводит к значительному изменению пористой структуры глинистых минералов. Для агсгивации природных сорбентов может быть использована их термическая обработка. [c.343]