Кетоны гидразином

При действии на альдегиды и кетоны гидразина МНа—МН получаются гидразоны [c.194]

Первичные И несимметричные вторичные гидразины бензольного ряда имеют несравненно большее значение, чем соответствующие им соединения жирного ряда, и очень часто применяются в качестве реактивов для открытия альдегидов и кетонов. [c.172]

Действие гидразина и его производных на а,р-ненасыщенные альдегиды, кетоны и кислоты [c.1004]

Получите любым способом метилбутанон, напишите реакцию взаимодействия его с гидразином. Что произойдет с гидразоном кетона при нагревании его с едким кали (реакция Кижнера) [c.77]

Напишите схему образования метил-.м-хлорфенил-кетона. Какие соединения образуются при взаимодействии его с гидразином и иодистым метилмагнием [c.150]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином НгМ—ЫНг образуются гидразоны [c.131]

Ш. К каким классам органических соединений относится бутадиен указанного строения а. Амин б. Амид в. Гидразин замещенный г. Гидразид д. Кетон [c.286]

Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам Азиридины [c.406]

Сочетание алифатических диазониевых соединений 16-20. Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам [c.422]

Для объяснения восстановления кетонов гидразином и едким кали по Кижнеру — Вольфу (д) был предложен подобный механизм. Под влиянием основания происходит трехцентровая перегруппировка гидразона в неустойчивую азоформу 11 [c.391]

Восстановление гидразином и диимидом. Восстановление кетонов гидразином по Кижнеру — Вольфу протекает через промежуточное образование гидразона, который претерпевает прототропную перегруппиров-. ку в азопроизводное. Это соединение теряет протон и дает диазид-анио [c.499]

Пенообразователи ПО-1, ПО-1Д, ПО-6К, ПО-ЗА нельзя использовать для тущения полярных жидкостей (спиртов, кетонов, гидразина и его производных, простых эфиров и др.), так как при нанесении на поверхность полярной горючей жидкости пена быстро разрушается. Для этого используют воздушно-механическую пену, полученную из ПО-11, представляющую собой 30%-ный раствор вспомогательных неиногенных веществ ОП-7 или ОП-10, состоящих из смеси полиэтиленгликолиевых эфиров моно- и диалкилфенолов. Пенообразователь ПО-11 образует только низкократную пену из 12%-ного водного раствора. [c.99]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

Кроме аминов, похожие продукты конденсации с альдегидами и кетонами дают другие производные аммиака гидроксиламин Н,ОН), гидразин (ЫН.МН,), фенилгидразин (С Н МНМН,) и т.д. [c.79]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Из реакций, характерных для кетонной формы, следует отметить присоединение синильной кислоты, гидросульфита натрия, гидразина и его производных и т. д. В ряде случаев возможны более глубокие превращения с участием сложноэфирной группы [c.149]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

Спирты, кетоны, основные растворители Этаноламнн, пиридин, аммиак, диметилформ-амид, гидразин [c.462]

В этом случае восстановление проводится гидразином и сильным основанием (КОН, NaOH или этилатом Na). При этом сначала, как мы знаем, аль дет д или кетон превращается в гидразсзн, который нагревают до 150...200 "С в присугсгвии основания или этилата [c.84]

Продукт конденсации гидразина с альдегидом или кетоном называется гидразоном. Сам гидразин образует гидразоны только с арилкетонами. В случае других альдегидов и кетонов либо вообще не удается выделить каких-либо полезных продуктов, либо оставшаяся свободной NH2-гpyииa вступает в конденсацию со вторым молем карбонильного соединения, давая азин. Азины имеют особо важное значение в реакциях ароматических альдегидов [c.349]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Присоединение гидразинов к а-гидроксизамещенным альдегидам или кетонам [c.437]

Выделение интересующих (с одновременным удалением мешающих) классов органических соединений при анализе примесей в газах лежит в основе химических методов концентрирования (барботирование анализируемого газа через раствор специфического реагента). На этом принципе построена, например, методика определения в воздухе производственных помещений примесей альдегидов и кетонов Сз—С4 путем их связывания гидразином в моноалкилгидразоны с последующим восстановлением до соответствующих углеводородов по Кижнеру в хроматографической колонке-реакторе 132]. [c.194]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Монозамещенные гидразины реагируют с различными карбонильными соединениями. В реакции с альдегидами или кетонами продуктами будут гидразоны (см. гл. III) и вода. С карбоновыми кислотами, хлорангидридами нли сложными эфирами образуются 1-замещенные гидразиды (гл. VI). [c.18]

Из многих гидразинов типа I феиилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2,4 динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. [c.18]

Гидразин и его производные, содержащие хотя бы од первичную аминную функцию, присоединяются к кapбoниJ ным группам альдегидов и кетонов. Свободная электроны пара концевого атсма азота начинает атаку на полярязовг ный карбонил с последующим отщеплением воды [c.30]

Гидразоны, полученные реакцией кетонов и альдегидов с эквимолекулярными количествами гидразина, можно превратить в углеводороды восстановлением поКижнеру—Вольфу. При этом гидразон обрабатывают едким кали в растворе этилеигликоля, в результате чего образуется азот и углеводород [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология