Нитро хлорбензойная кислота

Нитро-...-хлорбензойная кислота см.. .. Хлор-...-нитробензойная кислота. ..-Нитрохлорбензол см.. ..-Хлорнитробензол [c.372]

Напишите уравнение реакции и рассчитайте содержание НгЗО в отработанной кислоте при нитровании 32 кг о-хлорбензойной кислоты в 160 кг моногидрата нитрующей смесью, состоящей из 16 кг 80 %-ной азотной кислоты и 40 кг моногидрата. Нитрование проводится при низкой температуре. [c.97]

Я-Хлорбензойной кислоты нитрил см. и-Хлорбензо-нитрил [c.520]

З-Нитро-4-хлорбензойная кислота [c.1028]

Нитрил 2,4-ди-хлорбензойной кислоты [2,4-дихлорбен-зойная кислота, H N, СО OJ [c.472]

З-Нитро-2-хлорбензойная кислота Г7, V, 262. [c.95]

Нитро-6-хлорбензойная кислота Ф1, 151 XI, 279. [c.95]

Нитро-2-хлорбензойная кислота 52, 137. [c.95]

Получают реакцией 2-нитро-5-хлорбензойной кислоты с 4-трифторметил-2-хлорфенолятом натрия в присутствии избытка щелочи. [c.33]

Хлорбензойной кислоты нитрил см. Хлор-бензонитрил [c.490]

Нитро-2-хлорфениламид 2-гидро-кси-5-хлорбензойной кислоты (4-нитро- [c.315]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Атомы галоида в ароматических фтор-, хлор- и бромпроизводнь1х обычно не взаимодействуют с гидразином, и многие фтор-, хлор- и бромзамещенные бензазиды были получены как через гидразины, так и по способу с азидом натрия. Если атом галоида активирован наличием нитрогрупп в орто- или пара-положениях, как в эфире 3,5-дит нитро-4-хлорбензойной кислоты, то при обработке гидразином может произойти замещение галоида [П7]. Галоиды в а- и у-положениях пиридинового ядра тоже сравнительно подвижны этиловый эфир [c.339]

Хорошие результаты при применении нитруюш ей смеси также можно получить в случае о-хлорбензойной кислоты, которая плохо нитруется при действии одной азотной кислоты . Как-указывает Руне 840 при этом гладко получается т-н и тр о-о-х л о р б е н з о й-ная кислота. [c.262]

Влияние структуры кислот на их относительные кислотности показано сравнением кислотностей и-нитро-бензойной и о-хлорбензойной кислот в воде и ниридине. Значение п-нитробензойной кислоты составляет 3,42, в то время как рЛГ о-хлорбензойной кислоты — 2,94. Таким образом, в воде о-хлорбензойная кислота является более сильной. ППН /г-нитробензойной кислоты в нириди-не составляет 110 мв, в то время как из кривой 1 видно, что ППН о-хлорбензойной кислоты равен 75 мв. Следовательно, в пиридине происходит инверсия кислотности, и п-нитробензойная кислота в этом случае будет более сильной. [c.16]

Хлорбеизонитрил Нитрил о-хлорбензойной кислоты бесцветное твердое вещество с очень неприятньш стойким запахом) Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, почки. Обладает высокой кумулятивной активностью. Острое отравление. При ингаляции сильно раздражает верхние дыхательные пути и слизистые. Запах вещества долго удерживается на коже, волосах, одежде. Вызывает неприятные субъективные ощущения. Местное действие. Контакт с неповрежденной кожей приводит к возникновению дерматита. При попадании в глаза вызывает конъюнктивит [c.679]

Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-гидро-ксиламин-2-хлорбен-зойной кислоты (I) [этиловый эфир 4-ами-нобензойной кислоты] Рё на Ва304 в спирте, 20—26° С [479] [c.1058]

Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-гидро-ксиламин-2-хлорбен-зойной кислоты [эти -ловый эфир 4-ами-но-2-хлорбензойной кислоты, метиловый эфир 4-нитро-2-хлор-бензойной кислоты Рё [479] [c.1058]

Галоид- и нитрозамещепные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Например, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате, в течение 72 часов, дает изопропиловый эфир о-хлорбензойной кислоты с выходом 45% [6]. п-Нитро-бензойная кислота присоединяется к пропилену в тетрахлорэтане с образованием изопропилового эфира п-нитробензойной кислоты с выходом 14,5%. [c.241]

Каталитическое окисление нитро- и галоидопроизаодных толуола происходит таким же образом, как и окисление самого толуола Так, при окислении р- нитротол уола воздухом при 270—300° в присутствии гранулированного вана-дата олова в качестве катализатора получается 14—16 %-ный выход р-нитро-бензойной кислоты. При этих же условиях о-бромтолуол дает около 24% о-бром- бензойной кислоты и о-хлортолуол — около 14 % о-хлорбензойной кислоты. Однако о-нитротолуол разлагается в такой значительной мере, что практически получается очень мало соответствующей кислоты или она сов1сем не образуется. [c.999]

Так, я-нитрохлорбензол превращается в Л/, Л -диметил-4-нитро-анилин (29 R = H) (24 ч, 150°С выход 84%), 4-хлорбензойная кислота — в 4-диметиламинобензойную кислоту (6 ч, 200 С 73%), 2-хлорхинолин — в 2-диметиламинохинолин (19 ч, 150 С 76%). [c.312]

Эта реакция была применена главным образом для синтеза дифениламинов с нитро- или карбоксигруппами. В том случае, если требуются дифенил амины, не содержащие этих групп, может быть использован двухстадийный синтез реакция Ульмана между анилином или замещенным анилином и о-хлорбензойной кислотой с последующим термическим декарбоксилированием полученного продукта. Синтез дифениламинов по Голдбергу [c.25]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

Спектры четырехзамещенных бензолов во многих случаях позволяют просто з становить строение соединения. В отличие от соединений, содержащих два протона в пара-положении и дающих, как правило, лишь синглетные пики, молекулы с двумя орто-протонами обычно вызывают появление спектра типа АВ. Интересно, что при замене аминогруппы в метиловом эфире 2-амино-3-окси-4-хлорбензой-йой кислоты (рис. -16) нитрогруппой происходит не только смещение сигналов протонов кольца в слабое поле, но и уменьшение разности химических сдвигов двух протонов. В случае свободной 2-нитро-3-окси-4-хлорбензойной кислоты влияние четырех заместителей на два протона оказывается равноценным, так что их химические сдвиги становятся одинаковыми и сигнал представляет собой одиночную линию. Сравнение спектров позволяет дать соотнесение сигналов, показанное на рисунке. [c.242]

Характерная особенность этой реакции заключается в том, что только соли меди являются ее специфичными катализаторами и оксигруппа образуется в о-положении по отношению к карбоксильной группе исходной молекулы [123—127]. Например, о- и л-толуиловые кислоты дают ж-крезол, а л -толуило-вая кислота — примерно равные количества о- и л-крезолов [124, 128]. Из л-нитробензойной и л-хлорбензойной кислот образуются соответствующие уИ-замещенные фенолы [129]. Окисление нафтойных кислот, их нитро-, метил-, бромпроиз-водных и ряда гетероциклических кислот (пиридиновая, никотиновая, хинолиновая и др.) при 200—300° в присутствии соединений меди [130] также приводит к оксипроизводным, в которых группа ОН находится в о-положении к карбоксильной группе. Наличие в молекуле кислоты заместителей, способных окисляться, значительно снижает выход фенолов. Особенно это заметно для соединений, содержащих заместители в о-положении. Так, толуиловые кислоты дают меньший выход фенолов, чем бензойная, самый низкий выход крезола получается при окислении о-толуиловой кислоты [124]. [c.230]

СиЗСЫ и другие соединения одновалентной меди. По этому методу получают, например, хлорбензол, ж-нитро-хлорбензол, о- и п-хлортолуолы, о-хлорбензойную кислоту, п-бромтолуол. [c.139]

Предложите способы получения /г-хлорметилбензолсуль-фокислоты, л -хлорбензойной кислоты, л-нитробензилового спирта и 5-нитро-2-метоксибензойной кислоты. [c.196]

Как получить из этилового эфира З-нитро-4-хлорбензойной кислоты 3,3 -карбазолдикарбоновую кислоту [c.347]

Как получить из этилового эфира З-нитро-4-хлорбензойной кислоты 2.7-карбазолдикарбоновую кислоту Как получается исходный продукт [c.290]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) л-хлорбензойная кислота, л-хлорбензиловый спирт б) п-нитро-бензойная. кислота, л-нитробензиловый спирт, л-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, л-ам нобензойная кислота. [c.335]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами следующие соединения а) этиловый эфир метакриловой кислоты, б) амид 2-метилпропановой кислоты, в) нитрил пропеновой кислоты, г) метиловый эфир ж-хлорбензойной кислоты, д) оксалат кальция, е) диэтиловый эфир малоновой кислоты, ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты, з) ангидрид янтарной кислоты. [c.77]

Бензидин. . . Мочевина. . . Фенилмочевина Дифенилтиомоче-вина. ... Салициловая кис лота. ... Гидрохинон. . я-Толилмочевина Янтарная кислота 3,5 Динитробен-зойная кислота п-Хлорбензойная кислота. , . . И1-Нитро бензойная кислота. . . . сил1Ж-Ди-а-нафтил-мочевина [c.97]