Вращение пары капель

Как испаритель 2, так и конденсатор 3 состоят из нескольких параллельных секций, соединенных в соответствующие коллекторы для подачи и отвода хладоагента, исходного хлоргаза, жидкого хлора и абгазов после сжижения. Весь корпус 1 заполнен рассолом, циркуляция которого осуществляется благодаря непрерывному вращению пропеллерной мешалки 5. Циркуляция аммиака в секциях происходит по принципу термосифона и достигается в результате различия диаметров испарительных трубок и вертикальных стояков. При бурном испарении аммиака пузырьки пара увлекают вверх капли жидкости, которые затем стекают вниз по вертикальному стояку. При такой системе циркуляции аммиака в сочетании с циркуляцией рассола значительно улучшается теплообмен. Сборник 6 жидкого хлора одновременно является и разделителем фаз (жидкого хлора и абгазов). Слой жидкости образует в сборнике гидрозатвор, предотвращающий проникание абгазов в приемный мерник. Емкость, в которой размещены испаритель и конденсатор, снабжена термоизоляцией. [c.71]

Смешение раствора каучука с водой происходит при прохождении смеси через перемешивающее устройство от центра к периферии. При вращении ротора с частотой 150 рад/с пальцы статорных и роторных дисков тщательно перемешивают смесь, диспергируя воду в растворе каучука с образованием устойчивой тонкодисперсной эмульсии. Инжекторы применяются для повышения давления инжектируемой среды. Инжектировать струей пара высоковязкий раствор каучука невозможно. Поэтому при дегазации инжекторы выполняют роль не инжектора, а распылительного сопла, хотя исторически за ними утвердилось это неправильное название. Для дробления вязкого раствора каучука на капли эффективным оказывается процесс, когда имеется значительная разница в скоростях фаз. При небольшой длине распылительного сопла эта разница скоростей сохраняется, так как скорости не успевают выравняться. [c.78]

Растворение навески и осаждение весовой формы. Квасцы растворяют в 0,2 М растворе соляной кислоты, которую берут из расчета 0,15 мл на каждый миллиграмм квасцов. Кислоту прибавляют по каплям из градуированной пипетки. Наклоненный стакан медленно вращают капли кислоты должны падать рядом с краем стакана. Стекая, капли обмывают стенки стакана. Для ускорения растворения навески стакан быстро нагревают на паро вой бане и вращением стакана смешивают его содержимое. Затем на каждый миллиграмм квасцов прибавляют 0,03 мл раствора оксина. Стакан помещают на водяную баню и из пипетки по каплям прибавляют 2 М раствор уксуснокислого аммония, взбалтывая после добавления каждой порции до получения постоянной мути. [c.197]

Выше критической скорости вращения в области турбулентного режима в паровой фазе, экспериментально наблюдаемое число тарелок (показанное на рис. 7) оказалось выше расчетного. Видимо, расчетное значение //з, равное 1,2 см, может быть примерно в два раза выше действительного. Полное соответствие имелось бы в том случае, если бы эффективное значение было в два раза выше принятого в расчете. (Слово эффективный здесь применяется намеренно, так как возможно, что молекулярная диффузия в жидкой пленке может быть усилена дополнительно вихревой диффузией, возникающей при образовании пузырьков пара или при бомбардировке жидкой фазы каплями конденсата, слетающего с ротора. Наличие конденсата на роторе не изменяет правильности расчетных уравнений, если только количество такого конденсата незначительно по отношению к объему флегмы, стекающей по подвижной стенке трубы.) [c.261]

ОТ ВОДНОГО. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки (примечание 3) помещают в 2-или 3-литровую перегонную колбу, к которой присоединен холодильник, добавляют к содержимому колбы 400 мл 2 н. раствора соляной кислоты и отгоняют хлороформ. Затем через раствор пропускают в течение 1 часа сильный ток пара, причем следят за тем, чтобы объем раствора оставался постоянным, для чего колбу подогревают. К горячему раствору прибавляют 5 г активированного березового угля, раствор охлаждают и фильтруют. Фильтрат насыщают сернокислым натрием и экстрагируют четыре раза хлороформом порциями по Ъ0 мл. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки сушат над сернокислым натрием, прибавляют к раствору 1 г активированного березового угля и смесь фильтруют. Хлороформ отгоняют по возможности полнее на кипящей водяной бане сперва при атмосферном давлении, а затем в вакууме водоструйного насоса. Полученный густой сироп обрабатывают 40—50 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и в течение короткого времени взбалтывают, в результате чего смесь превращается в кристаллическую массу. После охлаждения в бане со льдом в течение получаса кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного петролейного эфира и сушат в вакууме над хлористым кальцием. Выход составляет 15—18 г (46—55% теоретич. примечание 3). Удельное вращение [a] D в воде составляет около -1-79—79,5° при с=4 чтобы ускорить достижение равновесия, к воде была прибавлена 1 капля 15%-ного аммиака, причем отсчет был произведен через 1 час после приготовления раствора (в трубке длиной 20 см). [c.409]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Разбавляют 5,00 мл мочи до 100 мл в мерной колбе и хорошо перемешивают. Переносят 1,00 мл разбавленной мочи в пробирку, добавляют 1 мл этанольного раствора уреазы и 1 каплю буферного раствора (растворяют 14,2 г Ыа НРО и 12 г ЫаН2Р04 и раствор разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака). Выдерживают в стакане с теплой водой 5 мин или при комнатной температуре 15 мин. Далее, если желательна большая точность определения, чем обычно, подготовляют анализируемый раствор к дистилляции с паром или аэрации, как указано на стр. 110—111 и 76—79 соответственно. В любом случае прибавляют 3 мл насыщенного раствора карбоната калия,а для поглощения аммиака применяют 10 мл 0,01 н. кислоты. В случаях, где не требуется большая, чем обычно, точность, переносят содержимое пробирки вместе с промывной водой в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до объема около 80 мл. Во второй колбе приготовляют стандартный раствор соли аммония, содержащий 0,50 мг азота, добавляют 1 мл раствора уреазы и дистиллированную воду, не содержащую аммиака, до объема около 80 мл. В каждую колбу добавляют по 1 мл раствора гуммигатти (приготовление см. стр. 105), перемешивают содержимое вращением и добавляют 10 мл реактива Несслера (раствор в или г ) из мерного цилиндра. Немедленно разбавляют до 100 мл, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность на фотометре при толщине слоя 1 см со светофильтром с максимумом пропускания при 480— 540 ммк. Проводят контрольный опыт через все стадии анализа. [c.109]

Нижняя ветвь каскада представляет собой этиленовый контур. В пяти технологических кристаллизаторах (двух вторичных и трех первичных) кипит этилен при температуре —90,8° С. Образовавшиеся при этой температуре пары поступают в отделитель жидкости 8, где капли этилена отделяются от пара. Затем в перегретом до —89° С состоянии всасываются компрессором. Этиленовый турбокомпрессор 7 — девятиколесный с промежуточным отсосом пара после третьего колеса, с регулированием производительности от 100 до 65% (с помощью регулировочных лопаток, установленных на всасывании), частотой вращения [c.32]

Методика измерения коэффициентов зазделения в условиях равновесного испарения состоит в следующем. В куб приблизительно на 74 высоты через байпасную трубку заливают исследуемую смесь. В системе создают вакуум и одновременно включают подогрев глицерина в термостате. Для ускорения дегазации жидкости включают вращение барабана. Стационарный режим считается достигнутым, когда давление остаточных газов в системе составляет 1 10 —1 10 мм рт. ст., а температура соответствует заданной. До этого времени проход пара из куба к конденсатору закрыт шариком. После достижения стационарного режима в трубку конденсатора заливают хладоагент (жидкий азот, смесь сухого льда с ацетоном и др.), шарик магнитом переводят в карман и начинается конденсация, продолжительность которой определяется температурой испарения. Когда отбор пробы шаровой фазы закончен, шарик переводят обратно в соединительную трубку, нагрев термостата выключают, хладоагент из конденсатора удаляют и выключают вращение барабана. Для ускорения охлаждения термостата по змеевику, имеющемуся в нем, пропускают воду. При достижении в термостате комнатной те.мпературы в прибор подают воздух, после чего вынимают конденсатор. Проба дистиллята обычно собирается в виде капли на конце конденсатора. В случае необходимости отбора более значительной по величине пробы паровой фазы приходится увеличивать продолжительность отбора, а к нижнему концу конденсатора припаивать маленькую чашечку для сбора дистиллята. Через байпасную трубку из куба отбирают пробу жидкой фазы. После анализа коэффициенты разделения рассчитывают по формуле (4). [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология