Тимидин фосфат

Тимидиловая кислота (тимидин-З-фосфат) где К = Н или ОН. [c.361]

Заслуживают внимания стадия деацетилирования З -О-ацетил-тимидин-5 -дибензилфосфата в соединение ХС без потери бензильной группы в метанольном растворе аммиака и дальнейшее превращение фосфата ХС в фосфит-фосфат X I. [c.109]

Эти эфиры неустойчивы к действию щелочи, вероятно, вследствие элиминирования акрилонитрила и сравнительно устойчивы к кислоте. Моноэфир был с успехом применен для синтеза тимидин-3 -фосфата и гуанозин-5 -фосфата [444]. [c.250]

Аденозин-5 -фосфат (1) Гуанозин-З -фосфат (2) Цитидин-З -фосфат (3) Уридин-2 -фосфат (4) Тимидин-5 -фосфат (5) [c.132]

Li-тимидин-З -фосфат Li-соль тимидин-3 -фосфат-5 -карбоно-вой кислоты Pt 100° С, 7 ч. Выход 50% [1649] [c.423]

Дезоксиаденозин Са-тимидин-б -фосфат 68 173 гош-транс [9] [c.173]

Исходный тимидин-З -фосфат может быть синтезирован обработкой хлорфосфатом (см. выше) пли с помощью ДЦГК- Последний метод, однако, редко используется, хотя р-цианэтплфосфат и лег- [c.174]

Использование дихлорфосфитов — одно из последних достижений практического полинуклеотидного синтеза [40, 41]. При этом применяется активированный фосфорилирующий агент и, таким образом, отпадает необходимость в конденсирующем агенте. Однако в качестве фосфорилирующего агента выступает ие фосфат, а фосфит, повышенная реакционная способность которого делает возможным одностадийное превращение in situ нуклеозида O свободной З -гидроксильной группой в фосфомоноэфпр, а затем в фосфодиэфир путем взаимодействия со свободной 5 -гид-роксильной группой второго нуклеозида, и наконец образуется фосфат в результате быстро протекающего окисления иодом. Реакционная способность хлорфосфита так велика, что обе реакции фосфорилирования проводят при пониженной температуре. Вся последовательность операций занимает меньше одного дня (а время имеет большое значение при синтезе длинных полинуклеотидов). Ниже приведена схема одностадийного синтеза защищенного тимидилил- (3 50-тимидина. о [c.178]

Тимидин-5 -фосфат (тимидиловая кислота, dTMP) образуется в результате превращений дезоксиуридин-5 -фосфата (dUMP), включающих перенос одноуглеродного фрагмента от тетрагидрофолиевой кислоты. [c.301]

Ключевым моментом в идентификации места фосфорилирова-ния в дезоксирибонуклеотидах было использование региоселектив-ности реакции трифенилметилхлорида (тритилхлорида) с первичными (в большей степени, чем со вторичными) гидроксильными группами. Этот факт был положен в основу специального синтеза дезокситимидин-З -фосфата (18) и -5 -фосфата (19) из дезокси-тимидина схема (4) [20). Было подтверждено, что 5 -фосфат (19) идентичен мононуклеотиду, полученному Танхаузером [14). [c.38]

Тимидин-5 -фосфат был получен по этоп методике с выходом 47%, уридин-5 -фосфат —с выходом 63%. [c.541]

Гликозилированные азотистые основания, т. е. нуклеотиды без фосфатной группы, называются нуклеозидами. Большинство нук-леозидов называют, используя название входящего в него основания с окончанием -озин или -идин (табл. 60). Локанты углеродных атомов углеводного остатка помечаются штрихами. Названия нуклеотидов, фосфорных эфиров нуклеозидов, строятся из названий нуклеозидов с добавлением окончания фосфат и цифрового локанта, соответствующего месту присоединения фосфатной группы к рибозе или дезоксирибозе (это, как правило, 2 -, 3 -или 5 -гидроксильная группа), например тимидин-5 -фосфат. [c.355]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Нуклеиновые кислоты являются биополимерами, состоящими из четырех разных мономеров — нуклеотидов, связанных между собой фосфодиэфирными связями между 5 -фосфатом одного нуклеотида и З -гидрок-сильной группой углеводного компонента соседнего нуклеотида. Нуклеотиды состоят из трех компонентов пиримидинового или пуринового основания, связанного с углеводным компонентом (рибозой или дезоксирибо-зой), и фосфорной кислоты, этерифицирующей углевод по 2, 3 или (наиболее часто) 5 углеродному атому. Нуклеотиды являются сильными кислотами. Они называются соответственно входящему в их состав азотистому основанию — адениловой, гуаниловой, тимидино-вой, цитидиловой и уридиловой кислотами. [c.94]

Дитимидин-3, 5 - фосфат Т имидин-5 -фосфат-5 -тимидин-5 - карбоновая кислота Р1 100° С, 10 ч. Выход 58% [16491 [c.423]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Справедливость этого уравнения проверена Данном и Чейке-ном [7] при исследовании хроматографического поведения стафилококковой нуклеазы на тимидин-3 -(и-сефароза-аминофенилфос-фат)-5 -фосфате (рсИрАР-сефарозе) от концентрации как иммобилизованного нуклеотида, так и растворимого нуклеотида, использованных для элюирования нуклеазы. [c.45]

Рис. 4.1. Хроматография нуклеазы на тимидин-3 -(и-с 5 -фосфате р(1ТрАР—сефарозе)

Тимидин-3 -( г-аминофеннлфосфат)-5 -монофосфат Тимидин-3, 5 -бисфосфат Тимидин-5 -монофосфат Тимидин-3 -фосфат-5 -( -нитрофенил-фосфат) Тимидин-3 - (п-нитрофеиилфосфат) -5 -фосфат Т имидин-3 - (/ -иитрофенилфосфат) Без лиганда 2,3-10-6 2.5-Ю- 1.6-10-5 1,1-10-5 2,5-10-6 5,9-10- 2,8-10-6 6,3-10-в 1,1-10-6 1,0-10-6 0,9-10-6 0,6-10-6 [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Тимидин фосфат: [c.523] [c.83] [c.499] [c.499] [c.163] [c.224] [c.126] [c.101] [c.107] [c.113] [c.122] [c.123] [c.123] [c.129] [c.145] [c.83] [c.112] [c.573] [c.59] [c.214] [c.301] [c.45] [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология