Амино метил пропанол

Амино-2-метил-1-пропанол [c.335]

Был применен 2-амино-2-метиЛ 1-пропанол марки практически чистый (см. Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 26, подстрочное примечание). [c.108]

Себациновая кислота, 2-амино-2-метил-1-пропанол [c.378]

Пропанол, 2-амино-2-метил-—, 3-бром- [c.906]

При извлечении нафтеновых кислот из масел органическими основаниями также используются спиртовые растворы. Так, при помощи пропанола-2, содержащего 3% моноэтаноламина, из нефти и масел выделялись нафтеновые кислоты в виде нафтенатов моноэтаноламина, растворенных в спирте. Процесс проводили при объемном отношении растворитель масла, равном 0,2 1. Взамен моноэтаноламина также брали ди- и триэтанол-амины, метил- и этиламины, изомерные пропил- и бутиламины [5]. Растворы, составленные на основе алифатических аминов и спиртов, служили для удаления нафтеновых кислот из тяжелых нефтяных масел. Например, для экстракции 100 г масла (вязкость 36,4 мм /с при 38 °С, кислотное число [c.134]

Амино-2-метил-1-пропанол. .... - — — 2,0 - [c.193]

Пропанол, 2-амино-2-метил-—, З-бром- [c.906]

Хотя восстановлением алифатических нитросоединений можно получать самые разнообразные амины, в разработке этого метода до сего времени достигнуты лишь незначительные результаты. В промышленном масштабе 2-амино-2-метил-1-пропанол получают гидрированием продукта конденсации 2-нитропропана с формальдегидом. Реакцию гидрирования, очевидно, проводят, пропуская нитросоединение с регулируемой скоростью в метаноль-ную взвесь скелетного никелевого катализатора при 80—85° С и давлении водорода 35 ат. Наряду с водородом в реакционную смесь вводят небольшое количество двуокиси углерода для подавления вредного действия на катализатор любых щелочей (гидрат окиси кальция) остающихся от предыдущей ступени конденсации нитропропана с формальдегидом [34]. По опубликованным данным выход амина составляет около 90%. [c.232]

Правильный выбор эмульгирующих веществ достигается обычно опытным путем. Во многих случаях для получения. хороших результатов приходится вводить два или более поверхностно-активных веществ. Как правило, в красках типа Н/В применяют эмульгаторы типа мыл совместно с такими загустителями, как казеин, альгинаты или карбоксиметилцеллюлоза. Желательно, чтобы 3 состав мыл входил летучий щелочной компонент, так как эмульгатор, оставаясь после сушки в образующейся пленке, может отрицательно влиять на стойкость и другие свойства покрытия. Подходящими для этой цели являются морфолин, аммиак, триэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол. Если в качестве эмульгаторов применяют натриевые или калиевые мыла, способность пленки к промывке и стойкость к мокрому истиранию сильно ухудшаются. [c.365]

Амино-2-метил-пропанол (I), метилметакрилат (И) Олеиновая кислота (I), 2-этилгексанол (П) 4, 4-Диметил-2-изо-пропенилоксазолин, Н2О Этериф 2-Этилгексановый эфир олеиновой кислоты, НгО Ti (о-ызо-С8Н7)4 (алкоголят титана) в -нафтоле, 70° С. Выход 45%, при 110°С — 60% [185] = и к а ц и я Т1(СНзС00)СЬ выход из 142 е I и 130 г II — 189 г эфира [186] [c.427]

Напримерз в качестве продуктов расщепления 2,2-диметилазиридина водной НС1 получены 1-иетил-1-хлорметил-этиламин (3) и 1-амино-2-метил-пропанол-2 (4) - продукты раскрытия азиридинового цикла под действием двух конкурирующих анионов ОН и СГ[б]. Есч ественно, что С1 как -иь-ный нуклеофил будет расщеплять азиридин до (3), а не (За), т.е. раскрытие цикла будет происходить бимолекулярно и со стороны метиленового С-атома, посюльку последний наиболее положителен и стерически наиболее доступен. [c.125]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

Метил-2-пирролидил)-пропанол-1 и 1-метил амино-3 (а-тетрагидрофурил)-пропан [1] [c.49]

С одной стороны, гидролиз 2,2-диметилэтиленимина [449, 450] и 2,2-диметил-1-(у-аминопропил)этиленимина [451, 452] в разбавленной серной кислоте приводит исключительно к 1-ами-но-2-метил-2-пропанолу и 1-(у-аминопропил)амино-2-метил-2-пропанолу соотзетственно [c.113]

Ацетон, нитрометан 1 -Н итро-2-метил-2-пропанол Карбонаты щелочных металлов, щелочные амины или алкоголяты Na 20° С, 10 ч. Выход 20— 30%. Лучший катализатор NaO Hg [498]. См. также [499] [c.56]

Карнаубский воск, входящий в состав водорастворимых эмульсий, может быть эмульгирован солями олеиновой кислоты с алкилоламинами (например, с триэтаиоламином, моноэтанолами-ном, 2-амино-2-метил-1-пропанолом) или морфолином. Полезные побочные продукты, образующиеся при отбеливании воска, называемые карнаубским остатком и состоящие главным образом из карнаубовых кислот и парафинов, имеют большое значение в производстве кремов для обуви. Карнаубский остаток может быть легко омылен карбонатами щелочных металлов. Его свойства т. пл. 66—68° С кислотное число 28—30 число омыления 40—45. [c.160]

По вопросу о том, который из двух видов крема — стеаратиый или пережиренный — лучше отвечает своему назначению, единого мнения нет. Непенообразующий крем содержит 15—20% стеариновой кислоты, и только 25% этой кислоты находится в виде солей. Для изготовления крема употребляют только самую чистую (после третьего прессования) стеариновую кислоту. Для нейтрализации используют различные щелочные агенты или смеси их, например соду и поташ, а также моно-, ди- илн триэтаноламины, изопропа-ноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол. [c.450]

Имеется ряд работ, посвященных исследованию электрохимического поведения различных аминов, большей частью ароматических, с помощью окислительной полярографии на электродах из различных инертных материалов, К ним можно отнести работы Суатони, Снидера и Кларка [6], в которых представлены результаты изучения некоторых замещенных в ядре производных анилина на фоне ацетатного буферного раствора в 50%-ном 2-метил-2-пропаноле (графитовый электрод). Влчек [7, 8] для определения диэтил- -фенилендиамина и /г-амино-Л, Л -диэтиламина применял платиновый анод, а Галусом с сотрудниками [9] использовали стационарный и вращающийся электроды из угольной пасты при полярографическом исследовании Л, Л -диметиланилина. [c.224]

Изобутиловый спирт (метил-2-пропанол-1, изопропилкарбинол) (СНз)2СН— HjOH, содержится в сивушном масле, получаемом при спиртовом брожении. Он образуется из валина (а-амино-изо-валериановой кислоты), путем его декарбоксилирования и дезаминирования [c.88]

Хотя результаты, приведенные в табл. 10 (реакционная среда ОМЗО или смесь 0М50 с пропанолом), приемлемы для аналитических целей при анализе многих не приведенных в таблице смесей, содержащих приблизительно 50% каждого компонента, были получены результаты, заниженные приблизительно на 10% по быстро реагирующему компоненту. В частности, для смесей н-бутиламина и трибутиламина всегда получали исключительно заниженные результаты. Первый упомянутый выше синергический эффект (в результате взаимодействия компонентов с растворителем) не может вызвать такого занижения результатов, так как в этой системе растворитель не взаимодействует с аминами. Однако из табл. 5 ясно видно, что коэффициенты активности реактантов в этой частной системе меняются в зависимости от начальной концентрации реактантов. Уменьшение количества амина и иодистого метила от 5 мл амина и 5 мл иодистого метила (на 70 мл раствора) до 1 мл амина и 1 мл иодистого метила (на 70 мл раствора) приводит к значительному улучшению результатов анализа. По существу при использовании последних концентрационных условий амины не влияют друг на друга, так как окружение аминов в этой смеси почти такое же, как и в растворе чистых аминов (для измерения констант скоростей этим способом рекомендуется 1—2 мл чистого амина). Кривая 3 на рис. 36 показывает, что для смеси н-бутиламин — трибутиламин, реагирующей с иодистым метилом в растворителе, состоящем из ОМЗО и н-пропанола. К сохраняется постоянной (метанол заменен н-пропанолом для увеличения раствори-могти трибутиламина). [c.155]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]

Взаимодействие трикарбонилхром п-толуолальдегидного комплекса с 2-амино-2-метил-1-пропанолом в эквнмолярном соотношении в тетрагидрофуране приводит к образованию двух изомеров, находящихся в таутомерном равновесии [c.368]

Амино-2-метил-1-пропанол. . Оксиэтилэтилендиамин. . . . 2- Амино-2-метил-1,3-пропандиол 2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол. [c.294]

Прогрейте 2-амино-2-метил-1-пропанол (2А2М1П) при 35 °С до полного перехода в жидкое состояние. [c.132]

Окисление аминоспиртов. Метод окисления аминоспиртов в а-аминоизомасляную кислоту получил практическое использование [13, 61]. Сырье 2-амино-2-метил-1-пропанол получают конденсацией 2-нитропропана с формальдегидом. Окисление Ы-бензоил-2-ами-но-2-метил-1-пропанола проводят при использовании КМПО4 и других окислителей. Выход а-аминоизомасляной кислоты в стадии окисления достигает 90%. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология