Дитиолы ароматические

Автором книги в поисках высокоэффективных присадок синтезирован целый ряд ароматических тиолов и дитиолов — путем восстановления соответствующих арилсульфохлоридов цинком в кислой среде [15, с. 33 16], Выли получены следующие соединения) [c.34]

Тиоловые эфиры могут быть синтезированы при взаимодействии тиола или дитиола с хлорангидридами карбоновых кислот с тионилхлоридом, три- или пентахлоридом фосфора. Процесс проводят при температуре 95... 140 °С в растворе толуола или в смеси ароматических растворителей. В конце синтеза в реакционную смесь для удаления непрореагировавшего хлорангидрида добавляют немного изопропанола или этилендиамина, но последний более предпочтителен, так как при взаимодействии с хлорангидри-дом он образует амид, являющийся также ингибитором коррозии. [c.333]

Нам представлялось интересным более подробно изучить эту реакцию и выяснить ее применимость для синтеза 4-арил-1,2-дитиол-З-тионов, содержащих в ароматическом кольце функциональные заместители (галоген, алкоксигруппа и т. д.) с различной ориентацией относительно гетероциклического радикала. [c.240]

При осернении карвона происходит дегидрирование ароматического кольца и образование производных тиофена и 1,2-дитиол-З-тиона (44) —(45) [128] [c.196]

Взаимодействием диеновых кетонов ароматического ряда с серой получены производные тиофена ) и циклические дитиолы (М) [143] [c.198]

Было найдено, что некоторые тиолы, реагируя с нитратом натрия в кислой среде, дают красную окраску описан колориметрический способ, использующий это явление для определения тиолов [475]. Образование тиодианата при реакции 1,2-дитиола с хлорцианом позволило определять с помощью этой реакции такие соединения, как BAL [207]. Производные тиоурацила могут быть определены колориметрически с нитропруссидом [295, 323]. Цветная реакция, которую дает мочевина с диацетилом в присут- ствии ароматического амина, легла в основу ее определения [467]. [c.224]

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИСУЛЬФОХЛОРИДОВ и дитиолов [c.93]

Bee эти тиолы и дитиолы благодаря их высокой реакционной способности использовались в качестве исходных веществ для синтеза новых соединений с целью получения присадок к маслам, ингибиторов коррозии металлов и добавок к различным материалам. В частности, реакциями ароматических тиолов с этиленхлор-гидрином и другими алкиленхлоргидринами в присутствии щелочей получены активные как антиокислительные и противокоррозионные присадки гидроксиалкиларилсульфиды [c.35]

Из них видно, что, наряду с классическим способом получения полиариленсульфи-дов поликонденсацией полигалогенароматических соединений с сульфидом натрия [1 , 6-12], возможно получение ароматических серосодержащих полимеров и прямой поликонденсацией замещенных (и незамещенных) ароматических углеводородов с элементной серой [20, 22, 35-37], переарилированием дифенил-сульфида в присутствии хлористого алюминия [18, 31], поликонденсацией дитиолов с бензохиноном, солями, элементоорганическими соединениями [26-28], взаимодействием п-фенилендиамина с ароматическими дисульфенилхлоридами [19, 25] и др. [c.190]

Полиоксосульфиды [63, 64] синтезированы взаимодействием ароматических дитиолов с соединениями, содержащими галоидные и оксогруппы в ГМФТА. [c.202]

Эта ароматическая система (69) с шестью я-электронами родственна 1,2-дитиолу так же, как тропилиевый катион родственен циклогсптатриену она планарна и симметрична относительно оси, проходящей через углеродный атом в положении 4 и середину связи 5—5, что следует из рассмотрения структуры (69) [33]. Однако, как видно из канонических форм (71) и (72), а также из результатов расчетов по методу молекулярных орбиталей, атомы углерода в положениях 3 и 5 более электронодефицитны, чем в положении 4 [34]. Для таких катионов обычно используют названия дитиолилиевые и дитиолиевые хотя первое из них является более строгим, второе благозвучнее и применяется более широко. [c.304]

Антидотами для гербицидов являются 2-бензил-1,3-дитиола-ны (11) (43), получаемые реакцией фенилацетальдегида с этандитиолом-1,2 в присутствии ароматических сульфоновых кислот в качестве катализаторов (схема 4). Такими свойствами обладают и продукты окисления этих соединений по сере. [c.533]

Выходы целевых продуктов из замещенных кумолов, содержащих в бензольном кольце два заместителя, как правило, оказываются ниже. Замещенные кумолы и н-пропилбензол, содержащие заместитель в о-по-ложении к пропильной группе, в изученных условиях с серой не реагируют. Вследствие этого получить арил-1,2-дитиол-З-тионы из о-цимола, о-метил-н-пропилбензола, 2,5-дихлор-, 2,5-диметил- и 2,5-диметокси-кумола не удалось. Такое ограничение синтетических возможностей реакции осернения алкилбензолов представляет и определенный практический интерес, так как дает возможность использовать продукты алкилирования соответствующих ароматических углеводородов, являющиеся смесью л- и 0-изомеров, для получения индивидуальных соединений. о-Изомеры в реакцию не вступают и играют роль растворителя. Исключение составляет метиловый эфир тимола, содержащий в о-положении к изопропиль-ному радикалу метоксигруппу. Он образует с серой соответствующий 1,2-дитиол-З-тион с выходом 40%. [c.244]

Некоторые типы серусодержащих соединений могут превращаться в тиоальдегиды или тиокетоны при термической обработке [7, 36]. Такие реакции могут представлять интерес главным образом в тех случаях, когда термолиз происходит легко, а образующееся тиокарбонильное соединение нестабильно при хранении, поскольку в этих случаях исходное соединение может использоваться как удобный источник тиокарбонильного соединения. Например, 1,3,5-тритианы (циклические тримеры тиоальдегидов и тиокетонов), имеющие ароматические заместители (1 R — арил, 1 1 = арил или алкил) применяют для получения и хранения простых ароматических тиокетонов, поскольку они являются кристаллическими соединениями й легко диссоциируют при температуре немного выше их температуры плавления [7]. Алкилзамещен-ные 1,3,5-тритианы, по-видимому, более устойчивы к термолизу [7]. При термическом оазложении 3,3-дитиетанов (51) [7, 61], бнс(дитиокарбонатов) (52) [62] и геж-дитиолов [36, 63, 64] (см, уравнение 4) также образуются тиокетоны. Простые алифатические тиокетоны впервые были синтезированы в виде мономеров при каталитическом разложении соответствующих геж-дитиолов [63, 64]. Гексафтоптиоацетон (53) получен реакцией бис (перфтор-изопропил) ртути (54) с кипящей серой в виде темно-синей жидкости он быстро димеризуется в (51 К = = СРз) [61]. [c.575]

В 1958 г. получены первые ароматические полисульфоны на основе 4,4 -дигалогендифенилсульфона и динатриевой соли ароматического дитиола. В 1964 г. начато производство полиариленсульфонов, содержащих прО Стые эфирные связи в цепи, а в 1965 г. уже был пущен завод производительностью 450 г/гоб. [c.85]

Действие тиолов (а также и других соединений серы) в полиэтилене синергически усиливается содержащейся в полимере сажей. Таким путем достигается сочетание светозащитного действия сажи с повышенной эффективностью серусодержащей составляющей при термоокислительном старении. Этот эффект наблюдается как для алифатических моно- и дитиолов (нанример, додецилтиол и декаме-тилендитиол-1,10) [734, 1117, 1774, 2328, 2687, 2998, 3061, 3188], так и для ароматических и гетероциклических тиолов (2-тионафтол, 2-меркаптобензоксазол и др.) [29, 95, 735, 1114, 1773, 2359, 2675, 3063, 3187]. Это явление, исследованное на полиэтилене, описано в разделе II.3.2. [c.273]

Как показали экспериментальные исследования [4], для поли-конденсации на границе раздела фаз с успехом могут применяться мономеры в водной фазе (алифатические и некоторые ароматические диамины, алифатические дитиолы) и в газовой фазе оксалил-хлорнд, оксалнлфторид, дихлорангидриды перфторированных кислот (например, перфторадипиновой), фосген и тиофосген (в паре с алифатическими диаминами), недокись углерода. [c.189]

Все эти тиолы и дитиолы благодаря их высокой реакционной способности использовались в качестве исходных веществ для синтеза новых соединений с целью получения присадок к маслам, ингибиторов коррозии металлов и добавок к различным материалам. В частности, реакциями ароматических тиолов с этиленхлоргидри- [c.33]

Синтезированы- ароматические диглицидные тиоэфиры взаимодействием ароматических дитиолов общей формулы HSRSH с эпихлоргидрином и рассчитанным количеством щелочи. [c.528]

Группа ярких красителей, например СХХХП1, содержащих 1,2-бензодитиолиевую группу, запатентована фирмой iba [139]. Они получаются конденсацией 1,2-дитиоЛов с замещенными ароматическими карбоновыми кислотами в присутствии хлорокиси фосфора. Возможно много вариаций в их строении. [c.200]

Если стабильность тиопирилиевых и пирилиевых солей обязана особому расположению электронов в ароматическом цикле в виде бя-электронной системы, то для их. существования нет необходимости в наличии резонанса за счет З -орбитали атома серы. Поскольку количественное сравнение резонансной стабильности пирилиевых и тиопирилиевых солей отсутствует, то можно считать этот вопрос пока до конца не выясненным. В других ненасыщенных циклических соединениях с бя-электронной системой, содержащих атом серы, имеет место вклад 3 -орбитального резонанса серы. Такие соединения по сравнению с кислородсодержащими аналогами стабилизованы за счет резонанса сильнее [47]. Это подтверждается тем, что существует много стабильных ненасыщенных циклических соединений с бя-электронной системой, содержащих атом серы, например соли 1,2-дитиолия III и соли 1,3-дитиолия IV. Эти соединения стабильны и обладают ароматическим характером [48—50] [c.304]

Замещенные в ароматическом ядре 1-фенилпропаны при действии серы в присутствии меркаптобензтназола дают соответствующие 5-арил-1, 2-дитиол-З-тионы [575] [c.99]

В результате изучения взаимодействия серы с непредельными ароматическими углеводородами (аллилбензолом, пропи-ленилбенэолом, а-метилстильбеном) предложен и другой механизм получения 1, 2-дитиол-З-тионов [202, 205, 483, 488] [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиолы ароматические: [c.198] [c.422] [c.191] [c.278] [c.637] [c.215] [c.611] [c.571] [c.643] [c.198] [c.203] [c.571] [c.575] [c.643] [c.218] [c.197] [c.528] [c.705] [c.739] [c.739] [c.757] [c.67] [c.647] [c.278] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология