Пентатионаты

Для получения тетра- и пентатионата калия удобнее исходить непосредственно из смеси политионовых кислот, образующейся в результате взаимодействия SOj и H2S. После отфильтровывания серы к жидкости добавляют СН3СООК и подвергают ее кристаллизации. При этом, сначала выделяется K2S4O6 (призматические кристаллы), а затем K2S5OI (кристаллы в форме табличек). Очень чистые соли при хранении устойчивы, тогда как загрязненные примесями разлагаются. [c.332]

Для количественного анализа водных растворов, содержащих бисульфиты, тиосульфаты (при некоторых условиях и сульфиды), тритионаты, тетратионаты и пентатионаты, Куртенакер и Гольдбах [1027] разработали простой и надежный метод анализа. Методика предполагает отсутствие сульфидов, в их присутствии пробу предварительно обрабатывают суспензией карбоната цинка. [c.106]

Дитионат-, тритионат-, тетратионат-и пентатионат-ионы определяют только непрямыми методами [1036]. Их окисляют взятым в избытке 0,2 N раствором ванадиевой кислоты при кипении раствора, затем титруют неизрасходованную ванадиевую кислоту стандартным раствором сульфата железа(П) или же титруют образовавшиеся УО +-ионы стандартным раствором КМПО4. [c.105]

Вычисление результатов анализа. Если все аликвотные части имели одинаковый объем, то в каждой содержалось (в) 10 ммолей тиосульфата, (а — ( ) 20 ммолей сульфита, (с — d — Ы2) 10 ммолей пентатионата, (2a — с) 10 ммолей тетратионата, (е —2d) 20 тритионата. [c.107]

Первоначально при пропускании HjS и SOj в раствор щелочи количественно возникает тиосульфат без выделения серы. Если продолжают пропускать смесь газов до нейтрализации, то полностью исчезает тиосульфат и получается пентатионат, который быстро распадается, переходя в тетратионат. [c.584]

Пропускание сероводорода в разбавленный раствор ЗОз в воде приводит к образованию так называемой жидкости Вакенродера. В ее составе коллоидная сера и так называемые политионовые кислоты обобщенной формулы Н25д Оо, где д принимает значения от 3 до 20 и более. Степень окисления серы зависит от числа ее атомов в структуре кислоты и может принимать самые различные значения, включая и дробные. В политиоиовых кислотах осуществляется цепочка нз атомов серы, соединенных между собой 5р -гиб-ридиымн ковалентными связями. Только крайние атомы серы соединены еще с тремя атомами кислорода. Для примера приводим химическое строение пентатионат-иона [c.319]

Метод Куртенакера — Геринга — классический метод анализа политионатов [20]. Три аликвотные части анализируемого раствора обрабатывают сульфитом, цианидом н сульфидом соответственно (уравнения 1—3). В каждой аликвотной части титруют выделяющийся тиосульфат стандартным раствором иода. По результатам этих трех титрований можно определить содержание три-, тетра- и пентатионатов. Однако в реакциях (1) — (3) участвуют также и гексатионаты. В дальнейщем этот метод был модифицирован [21] помимо ранее упомянутых операций проводят гидролиз политионатов при контролируемых условиях (реакции 4-7). [c.513]

Тритионаты устойчивы в холодных разбавленных минеральных кислотах, в водных растворах медленно разлагаются. Твердые соли медленно разлагаются под действием света, выделяя селен. При взаимодействии селено-тритионата с НзЗеОз в солянокислом растворе образуется смесь селенополитиона-тов Зе ЗзОб", содержаш,их от 2 до 6 атомов селена. Под действием на селенистую, а также теллуристую кислоты тиосульфата в соляной или уксусной кислоте при охлаждении превращаются в селено-или теллуро-пентатионаты, которые могут быть осаждены спиртом. Селенопента-тионаты устойчивы в кислых и нейтральных растворах, но разлагаются щелочами [2]. [c.104]

Определение тетратионата и пентатионата. В третьей аликвотной порции раствора определяют тетратионат и пентатпонат, для чего в нее прибавляют 30 мл 0,4 N раствора сульфида натрия и, если надо, нейтрализуют раствор по фенолфталеину. (Чтобы избежать разложения политионатов при нейтрализации, растворы сульфида, цианида и сульфита прилпвают к кислому анализируемому раствору и затем прибавляют точно требуемое для нейтрализации количество щелочи, устанавливаемое предварительной пробой.) Затем дают постоять 5 мин., прибавляют 5 мл 40%-ного раствора формальдегида, 20 мл 10%-ной GH3 OOH и титруют раствором иода (на титрование израсходовано с мл 0,1 N раствора иода). [c.106]

Определение политионатов различными методами описано в [1601]. Три-, тетра- и пентатионаты при нагревании со щелочью количественно образуют тиосульфат и сульфит, которые могут быть оттитрованы иодометрически. [c.104]

Тетра- и пентатионаты взаимодействуют с сульфидами щелочных металлов (тритионаты при комнатной температуре практически не реагируют) с образованием тиосульфата, который определяют иодометрически. Избыток сульфида из смеси удаляют обработкой суспензией карбоната кадмия. [c.104]

Если отношение с d лежит между 3 1 и 2 1, то в анализируемом растворе содержался гексатионат и отсутствовал тетратионат. Тогда в аликвотной порции содержалось (с—2d) 10 ммолей гексатионата, (Зй — с — Ь/2) 10 ммолей пентатионата. [c.107]

Кристаллическая структура дигидрата пентатионата бария. [c.365]

Политионаты образуются и превращаются друг в друга перемещением и обменом сульфитных и тиосульфатны.х групп, а не перемещением атомов серы, как предполагалось ранее. Поэтому реакция диспропорциопировапия тетратионата ка тритионат и пентатионат [c.204]

Предполагают, что тритионаты и пентатионаты построены аналогично тетратио-натам, т. е. [c.774]

При взаимодействии раствора сероводорода с раствором сульфита в течение суток или более образуется смесь продуктов, известных как раствор Вакенродера. Этот раствор содержит тритионат ЗзОб", тетратионат 540б и пентатионат ЗбОе а также тиосульфат. Такие смеси встречаются в различных отраслях промышленности, например в деревообрабатывающей. Поэтому определение как общего содержания политионатов, так и отдельных компонентов представляет важную задачу. [c.509]

В литературе описаны способы получения тритионата [2], а также тетра- и пентатионатов калия [3, 4]. [c.510]

Образующийся по реакции (6) пентатионат затем гидролизуется по уравнению (5). Тритионаты гидролизуются лишь в растворах более концентрированных щелочей [c.512]

Три-, тетра- и пентатионаты реагируют, образуя 4 моль кислоты на 1 моль политионата. Дитионат не реагирует с НдСЬ. Свободную кислоту титруют в присутствии К1, необходимого для связывания избытка Hg l2. Определению политионатов этим методом мешают тиосульфат и сульфид. [c.513]

Раствор церия (IV) в 2 М растворе НСЮ4 количественно окисляет тиосульфат, три-, тетра- и пентатионаты до сульфатов [26]. Определению политионатов этим методом мешают ионы галогенидов, дитионаты и окрашенные ионы. Этот же окислитель был использован в сернокислой среде [27]. В I М растворе Н2504 количественно окисляется дитионат. Неизрасходованный церий(IV) титруют стандартным раствором железа (II) с ферроином в качестве индикатора. Количественное окисление три- и тетратионата происходит при кипячении в 6 М Н2504 в течение 30 мин. Для окисления 1 моль дитионата необходимо 2 моль церия (IV) [c.514]

Японские авторы [31—33] опубликовали несколько работ по спектрофотометрическим методам определения политионатов, основанным на образовании роданида. Этими методами можно определить отдельно тетра-, пента- и гексатионаты. Эти же авторы [34] предложили метод микроопределения двух компонентов в случае совместного присутствия тетра-, пента- и гексатионата. Авторы используют медь(II) в качестве катализатора превращения тиосульфата в роданид. В работе [35] чувствительность определений политионатов была повыщена в 60 раз, что позволило определять 3,3-10 —1,0-10 М тетратионата, 1,7-10- —5,0-10 М пентатионата и 1,0-10 —3,3-10 AI гексатионата. Такое повыще-ние чувствительности достигнуто экстракцией 1,2-дихлорэтаном комплексного соединения роданида (эквивалентного политионату) с метиленовым синим. После экстракции проводят спектрофотометрическое определение, основанное на измерении светопоглощения при 657 нм. Определению политионатов описанным методом мешают медь(П), бромид, иодид, нитрат, перхлорат и сульфид. [c.515]

Анионный обмен использован для разделения смеси тиосульфатов, сульфитов и низших политионатов (тритионата, тетратионата и пентатионата) [3]. [c.596]

Раствор Вакенродера, образованный по реакции сероводорода с растворами сульфитов, содержит тиосульфат, тритионат, тетратионат и пентатионат. До недавнего времени анализ таких смесей представлял крайне трудную задачу [65]. Использование высокоскоростной жидкостной хроматографии привело к созданию замечательного метода анализа упомянутых смесей [66]. Полное разделение и определение компонентов выполняется за 15 мин. Метод приведен в разделе Политионаты . [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология