Политионаты разложение

В процессе выпарки раствора тиосульфата содержащиеся в нем политионаты могут быть разложены сульфидом натрия оптимальными для такого разложения являются температура 45—55° и рН = 8 57. [c.557]

При разложении в. растворе, обычно одновременно, образуются сернистая кислота, сера и политионаты. Соотношение этих веществ различное зависит от кислотности раствора. [c.236]

Чем выше кислотность раствора, тем больше образуется сернистой кислоты. и серы и тем меньше — политионатов. Наоборот, с уменьшением кислотности раствора, при разложении тиосульфата, увеличивается количество политионатов и уменьшается количество сернистой кислоты н серы в растворе. [c.236]

Изучению реакций образования и разложения политионатов было посвящено большое число работ. Сложные процессы их превращений с участием сульфидов, сульфитов, тиосульфатов и элементарной серы с трудом поддаются изучению обычными химическими методами. До сих пор это изучение ограничивалось определением состава реакционных смесей, его изменением во времени и изоляцией образующихся продуктов. Это не дает достаточных данных для получения однозначных выводов, как видно из обилия разнообразных и противоречивых представлений, [c.286]

Отсутствие обмена сульфидных атомов серы с сульфитными (непосредственно или через какие-либо промежуточные ступени) подтверждается тем, что во всех опытах сульфат от разложения политионата и сульфат от разложения конечного тиосульфата были неактивными. [c.301]

В результате побочных реакций образуются политионаты натрия 13]. Повышение температуры способствует их разложению. [c.106]

Ориентировочные опыты по разложению растворов тиосульфата натрия сернистым газом, проведенные в УНИХИМ [4], показали, что этот способ может представить практический интерес. Было найдено, что при 89— 100° концентрации тиосульфата натрия в пределах 30,1—63,5% и концентрации 50з в газе в пределах 2,7—9,2 - мало влияют на выход сульфата натрия и серы при концентрации ЗОа около 5% и избытке его 105% выход сульфата натрия и серы за 10 час. был около 80%. Количество политионатов не определялось. [c.106]

Решающее влияние на ход и кинетику разложения тиосульфата натрия и распада политионатов имеет температура. Это использовано в некоторых методах очистки газов от сероводорода [141, а также в аммиачном методе очистки дымовых газов от SO2 для вывода тиосульфата из раствора. На указанные процессы оказывают влияние некоторые каталитически действующие вещества сера, селен, иодид калия, соединения мышьяка и сурьмы [10, 15—17]. [c.108]

Из маточного раствора опыта Зм (полное разложение тиосульфата натрия) получен сульфат 1-го сорта по ГОСТ 1363—47. Из маточного раствора опыта 2м (разложение тиосульфата натрия на 80%) получен сульфат 2-го сорта, загрязненный 2% нерастворимого остатка, состоящего из серы, образуемой, по-видимому, в результате разложения тиосульфата и политионатов натрия. [c.118]

При уменьшении концентрации тиосульфата натрия до 20и г/л выхода серы и сульфата натрия несколько снижаются. Разница в степени разложения тиосульфата натрия и выходах серы и сульфата объясняется протеканием побочных реакций с образованием политионатов. [c.120]

Между обоими атомами серы тиосульфата нет обмена, даже при сложных реакциях образования и разложения политионатов (стр. 380), где ион переносится от одних молекул к другим [725]. Между сульфитом и тиосульфатом легко идет обмен сульфитной серы, но не сульфидной. Он идет путем перемещений не атомов серы, а целых сульфитных групп [c.316]

Рассмотренный механизм обмена серы в политионатах полностью согласуется с механизмом разных реакций их образования и разложения, которые также совершаются путем переноса целых сульфитных и тиосуль-фатных групп, как показали при помощи радиоактивной серы Р. К- Еременко и автор (стр. 380). [c.317]

Механизм реакций образования и разложения политионатов был подробно изучен Бродским и Еременко с помощью [c.613]

Процесс взаимодействия Н,5 и 50, в растворах отличается большой сложностью и пpивoдиt к образованию политионатов различного состава (реакция Вакенродера). При проведении восстановления тиосульфата аммония при pH = 4...6 обнаружено, что помимо восстановления имеет место разложение тиосульфата с выделением серы, которое сильно ускоряется добавкой катализатора ИК-27-1. Процесс разложения может быть одной из стадий восстановления тиосульфата, поэтому этот процесс исследован более детально. Изменение концентрации различных компонентов во время разложения показано на рис. 4.58. [c.201]

Чистые водные растворы сернистой кислоты и ее солей, незави симо от pH, при хранении в герметически закрытых сосудах в темноте и на холоде не изменяют состава в течение весьма длительного вре мени. Однако в присутствии даже незначительного количества приме сей эта стабильность нарушается. Вещества, катализирующие авто окисление сульфитных растворов - элементарная сера, тиосульфат политионаты, катионы тяжелых металлов, селен. Подобное катализа торам ускоряющее действие на разложение водных растворов оксида серы (IV) оказывает кислород, а также воздействие световой и тепловой энергии. [c.8]

Несмотря на то, что дитионовая кислота Н2820в кажется на первый взгляд простейшим гомологом политионовых кислот Н28п,Оз, дитионаты не похожи на политионаты, так как не содержат атомов серы, связанных с другими атомами серы. Дитионат-ион имеет устойчивую структуру О38—80 3, растворы дитионатов можно кипятить без их разложения. Все дитионаты легко растворимы в воде. [c.38]

Определение тетратионата и пентатионата. В третьей аликвотной порции раствора определяют тетратионат и пентатпонат, для чего в нее прибавляют 30 мл 0,4 N раствора сульфида натрия и, если надо, нейтрализуют раствор по фенолфталеину. (Чтобы избежать разложения политионатов при нейтрализации, растворы сульфида, цианида и сульфита прилпвают к кислому анализируемому раствору и затем прибавляют точно требуемое для нейтрализации количество щелочи, устанавливаемое предварительной пробой.) Затем дают постоять 5 мин., прибавляют 5 мл 40%-ного раствора формальдегида, 20 мл 10%-ной GH3 OOH и титруют раствором иода (на титрование израсходовано с мл 0,1 N раствора иода). [c.106]

Для разделения политионатов предложено [43] использовать хроматографию на бумаге в сочетании со сканированием хроматограммы. Предложенный метод основан на образовании однородного слоя, состоящего из 2 сульфида серебра и серы, образуемых при разложении тиоциа-натов серебра, возникающих при проявлении хроматограммы раствором нитрата серебра. Светопоглощение хроматографических слоев измеряют с помощью сканирующего устройства. Описанный метод использован для анализа смесей, содержащих три-, тетра-, пента- и гексатионаты. [c.517]

ПОЛИТИОНОВЫЕ кислоты - двухосновные неорганич. кислоты общей ф-лыНзЗд-Оа, где х может принимать значения от 3 до 6 (возможно и больше). П. к. рассматриваются как двуядерные комплексные соединения, оба координационных центра к-рых образованы шестивалентными электроположительными атомами серы, связанными между собой посредством одного или нескольких двухвалентных атомов серы. Тетратионовой к-те N28468, напр., отвечает строение НО—ЗОа—8—8—ЗОг—ОН. П.к. неустойчивы и известны лишь в водном р-ре, где они довольно сильно диссоциированы. При значительной концентрации растворов, а также при их нагревании П. к. разлагаются на Н ВО , ЗОа и 8, С металлами П. к. образуют поли-тионаты МеЗ О, нек-рые из них получены в кристаллич. состоянии, наиболее устойчивы политионаты щелочных металлов. Все политионаты растворяются в воде, но нерастворимы в спирте. При взаимодействии сероводорода и сернистого газа в водной среде образуется смесь П, к. Отдельные П. к. получают разложением соответствующего нолитионата калия рассчитанным количеством к.-л. кислоты, образующей [c.106]

Применение изотопных методов долншо внести ясность. Опубликовано лишь одно исследование [1 ] по разложению тетратионата сульфитом с применением меченой серы. В 1952—1953 гг. появились еще работы, в которых этим методом изучались реакции разложения тетратионата сульфидом и двухлористой ртутью [21, разложения политионатов щелочью [31 и образования серы в реакции Вакенродера [41. [c.286]

В предыдущей работе [11 был изучен механизм некоторых реакций образования и разложения тритионатов с помощью радиоактивной серы, которая вводилась в определенные положения исходных веществ. Полученные для этих реакций данные подтверждают представления Д. И. Менделеева [2], согласно которым молекулы политионатов построены из неразветвленпых цепочек атомов серы с сульфитными группами на концах, а основные реакции образования и взаимных превращений политионатов идут путем перемещений сульфитных и тиосульфатных групп. В настоящей работе тот же изотопный метод применен для изучения механизма реакций и строения тетра- и пентатионатов, что дало дальнейшие подтверждения указанных представлений. [c.297]

В начале реакции выделялось много НгЗ, количество которого в дальнейшем сильно уменьшалось. После отделения выпавшего хлористого натрия смесь оставлялась на три-четыре дня при комнатной температуре при этом выпадали небольшие количества серы и сернистого мышьяка. После отделения последних раствор выпаривался в вакууме при 40° С до объема 15 мл. Выпавший снова хлористый натрий отделялся, и к раствору добавляли при —10° С 6,6 мл ледяной уксусной кислоты и 5,4 г ацетата калия (последний в виде кашицы, выпадавшей при приливании ледяной уксусной кислоты к насыщенному спиртовому раствору ацетата). При взбалтывании ацетат растворялся и выпадал пентатионат калия, который перекристаллизовывался из 0,5-н. соляной кислоты и высушивался в вакуумном эксикаторе. В нем не обнаруживалось примесей хлорида, сульфида, сульфата и других политионатов. Результаты измерения активности пентатионата и продуктов его разложения цианидом приведены в табл. 4. [c.304]

Изучение распределения активности серы в промежуточных и конечных продуктах других реакций получения и разложения политионатов показало, что все они образуются и превращаются друг в друга путем перемещений и обмена целых сульфитных и тносульфатных групп, а не путем переноса атомов серы, как предполагалось в большинстве прежних работ [947]. Например, диспропорционирование тетратионата на тритионат и пентатионат [c.381]

Дополнение 63 (к стр. 614). Эти выводы были затем подтверждены Луненок-Бурмакиной, исследовавшей механизм реакций образования и разложения гексатионата [230] и обменные реакции серы между различными политионатами [231]. [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология