Олигопептиды циклические

Линейные олигопептиды Циклические олигопептиды [c.73]

Циклические пептиды, вроде тех, которые были упомянуты в предыдущих разделах, изучались особенно интенсивно как в связи с их биологической значимостью, так и для оценки возможностей метода ЯМР в конформационном анализе. Соответствующие природные соединения, циклические депсипептиды, обсуждены вместе с циклическими олигопептидами в гл. 23.4. Изучались конформации [c.439]

Таблица 1.71 Свойства олигопептидов аланина и циклических олигопептидов

Среди таких веществ отмечаются аденин, салициловая кислота, холестерин, овомукоид из белка утиных яиц [125-128]. Способность промотировать адгезию клеток отмечена для поверхностей, содержащих иммобилизованные линейные и циклические олигопептиды, сахариды и олигосахариды [75]. [c.70]

По своему химическому строению циклоспорины относятся к циклическим полипептидам (олигопептидам), состоящим из 11 аминокислотных остатков. В процессе биосинтеза образуется ряд вариантов циклоспоринов — циклоспорины А, В, С,..., и, V и W [c.386]

Аминокислоты и олигопептиды обычно исследуют в виде К-ацилпроизводных, особенно перфторацильных, которые превращают в сложные эфиры. По другому методу в таких производных олигопептидов затем ациламидную группу восстанавливают алюмогидридом лития до М-алкиламинной. Гидроксикис-лоты либо превращают в циклические производные, либо защищают оба гидроксила карбоксильную группу в виде сложного эфира, а спиртовый гидроксил превращают в алкоксигруппу. Оксокислоты анализируют в виде силиловых эфиров. [c.178]

При учете локализации S-S-мостика конформационный анализ цистин-содержащего фрагмента природного олигопептида или белка может быть ограничен рассмотрением его состояний только с замкнутыми формами основной цепи. Значительное сокращение объема вычислительных работ не сопровождается при этом снижением требований к строгости рещения задачи. В этом случае для пептида определенной длины необходимо располагать набором соответствующих циклических структур с известными геометрическими и энергетическими характеристиками. Он может быть получен путем количественной оценки стерической и энергетической предрасположенности всех возможных конформаций модельного пептида того же размера ys -(Ala) 2 ys" к образованию дисульфидной связи. В работах В.З. Спасова и Е.М. Попова [106, 107] оценены конформационные возможности модельных олигопептидов с числом остатков л от двух до шести. При большей длине цепи с концевыми остатками ys предложенный метод становится малоэффективным. [c.326]

Конформационные исследования олигопептидов с помощью ядерного магнитного резонанса могут принять форму интерпретации данных по химическим сдвигам, чтобы выяснить эффект водородной связи и близкого соседства различных группировок, или уравнения типа Карплуса, связывающего >Н-константы расщепления с торзионными углами в группировке НН—С Н аминокислотных остатков пептидов [42]. Быстрый прогресс в конце шестидесятых годов поднял возможности приборов до такого уровня, когда резонанс каждого протона, даже в относительно сложном, не содержащем металла олигопептиде (например, в циклическом декапептиде— антаманиде [43]) может быть отнесен к определенному ядру и когда в благоприятных случаях могут быть определены [c.438]

Края антипараллельных ( -структур образованы особым видом вторичной структуры, которой называется -изгибом (реверсивным поворотом). р-Изгибы образуются четырьмя последовательно расположенными аминокнслотнымн остатками, как правило, образующими водородную связь 4- 1. Анализ показывает, что возможны даа основных вида (З-изгнбов (так называемые изгибы типа I и II, рис. 40), отличающихся ориентацией пептидного карбонила по отношению к средней плоскости 10-членного цикла. р-Й гибы — характерный элемент пространственной структуры природных и сиитети ческих олигопептидов, как линейных, так и циклических. Фрагмент 1 -структуры из двух антипараллельных цепей с [5-изгибом часто на-зыввют -шпилькой . [c.93]

В гидрофильной фазе системы растворителей, а затем уравновешивали с липофильной фазой [139]. В табл. 29 приводится ряд систем растворителей, которые нашли применение при разделении других веществ методом распределительной хроматографии на гелях сефадекса. Для выделения токсинов (циклических олигопептидов) из Amanita phalloides очень [c.197]

В зависимости от числа аминокислотных остатков в цепи различают олигопептиды, или просто пептиды (ди-, три-, тетрапептиды и т. д.), и полипептиды. По структуре цепи П. делят на циклические (не имеющие концевых групп) и линейные. В последних различают N-концевой аминокислотный остаток (участвующий в построении П. своей карбоксильной группой) и С-кон-цевой остаток (образующий пептидную связь своей аминогруппой). В зависимости от состава П. подразделяют на гомополипептиды, или поли-а-аминокислоты (образованные остатками одной а-аминокислоты), и гетерополипептиды, в к-рых различные а-аминокислот-ные остатки могут распределяться статистически, регулярно или блоками. Полимеры, в построении к-рых кроме а-аминокислот участвуют иные соединения, напр [c.12]

Даль и Титлстад [190] исследовали спектры ЯМР циклических олигопептидов саркозина, содержащих 2, 3, 4, 5, 6 и 8 аминокислотных остатков. Оказалось, что димер (т. е. М,М -диметилднкето-пиперазин) и тример содержат только ц с-формы их спектры поэтому весьма просты и сигнал М-метильных протонов является синглетом. Тетрамер и октамер содержат равное количество остатков в цис- и гране-форме, пентамер и гексамер имеют более сложное строение. Во всех этих соединениях, за исключением димера, метиленовые группы являются гетеростерическими. Это объясняется затрудненностью инверсии цикла, обусловленной, несомненно, взаимодействием объемистых боковых заместителей. [c.334]

Осп. направления исследований — структурно-функциональная организация пептидов и белков, механизмы переноса информации на молекулярном уровне, иммунорегуляция. Разработал теорию сигнатур и создал принципиально новый класс циклических аналогов линейных пептидов, обладающих высокой активностью и селективностью действия. Разработал модель третьей системы биорегуляции организма посредством олигопептидов — продуктов ограниченного протеолиза белков. Описал ряд новых пептидных иммунорегуляторов, Организовал первый в СССР пром, выпуск лекарств, препаратов на базе пептидов. [c.491]

При ковалентном закреплении оптически активных краун-эфиров можно получить хиральную фазу, для которой устойчивость комплексов по типу гость-хозяин будет различной для оптических антиподов разделяемых соединений. Хотя первые разделения оптических изомеров были сделаны более 25 лет назад [35], данные хиральные фазы получили ограниченное распространение из-за сложности синтеза оптически активных краун-эфиров, высокой стоимости и весьма ограниченного круга разделяемых соединений (табл. 7.4). Последний фактор связан с определенными требованиями к разделяемым энантиомерам по размеру и наличию нескольких функциональных групп для координации по гетероатомам привитого макроциклического соединения. Только в этом случае комплексообразование гость — хозяин будет протекать в заметной степени. Аналогичный механизм разделения реализуется на хиральных неподвижных фазах с ковалентно закрепленными циклическими олигопептидами (ванкомицин, тикопланин, тикопланина агликон), циклическими олигополисахаридами (а-, /3-, 7-циклодекстринами). Эти селекторы более доступны и имеют дополнительные возможности для взаимодействий с энантиомерами органических соединений за счет заместителей в боковой цепи. Основными типами взаимодействий являются водородные связи и диполь-дипольные взаимодействия, поэтому на таких хиральных фазах удобно разделять небольшие молекулы с несколькими полярными группами. [c.368]

Смотреть страницы где упоминается термин Олигопептиды циклические: [c.466] [c.286] [c.287] [c.353] [c.410] [c.334] [c.71] [c.72] [c.72] [c.73] [c.75] [c.71] [c.72] [c.72] [c.75] [c.414] [c.255] [c.370] [c.384] [c.258] [c.286] [c.287] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология