Гриньяра Вюрца

ПОЛУЧЕНИЕ ПАРАФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИИ ГРИНЬЯРА-ВЮРЦА [c.403]

Следует отметить, что последняя реакция, и то с малым выходом, шла лишь при весьма чистом ацетюне, в противном случае наступала реакция полимеризации, и алкоголя не получалось. Далее, что из разветвленных гептанов 2,2-диметилпептанг и 3,3-диметил-пентан не удалось получить этим общим методом. Правда, соответственные ал-коголи были индивидуальными соединениями, но получившиеся из них олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метшшных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметил-пентана и 3,3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра-Вюрца. [c.52]

Ранее ужо указывалось, что углеводороды с четвертичным атомом углерода не могут быть приготовлены по реакции типа конденсации Гриньяра-Вюрца. Реакция в этих случаях идет с ничтожными выходами [c.405]

Выше уже отмечалось благоприятное влияние присутствия (]и на ход синтеза углеводородов по реакции Гриньяра — Вюрца [c.241]

Подробности таких реакций освещены в специальной монографии [71]. Все эти методы приводят к получению значительно более чистых углеводородов, чем простая замена хлора на метил, осуществляемая по реакции Гриньяра—Вюрца. [c.255]

Однако уже в реакции конденсации по Гриньяру — Вюрцу М ВгС=С—С=С вступает лишь с высокоактивными галоидалкилами с ионизированной связью С — X. [c.248]

Кэмпбелл и Эби [71] показали возможность проводить реакцию Гриньяра — Вюрца с хлоргидрином ацетиленового третичного спирта (содержащим тройную связь в -положении) по схеме [c.252]

Использовалась также реакция Гриньяра—Вюрца [c.159]

Реакция Гриньяра — Вюрца [c.216]

Спирты затем могут быть превращены с хорошими выходами в галоидалкилы, которые с успехом могут быть использованы в разнообразных синтезах по реакциям Гриньяра, Вюрца-Фиттинга, Густавсона — Фриделя-Крафтса и т. д. Можно провести прямое гидрирование несколько легче, с выходом 80—99%, над меднохромовым катализатором [34]. Представляет большой интерес прямое гидрирование кислот при помощи литий-алюминийгидрида, хотя сообщения о работах в этом направлений неизвестны. [c.316]

Реакция Гриньяра — Вюрца нашла применение для синтеза модельных углеводородов заданной структуры, позволяющих в ряде случаев создавать промышленно важные рецептуры моторных топлив [12, 13]. Реакция эта применима как для синтеза парафиновых углеводородов [14, 15], так и для получения этиленовых [16] и ацетиленовых [17[ углеводородов. [c.343]

Иногда в синтезах используется реакция Гриньяра—Вюрца. [c.138]

Получите 1,5-гексадиен по реакции Вюрца, по реакции Гриньяра — Вюрца. [c.20]

После этого был осуществлен синтез олефинового углеводорода по реакции Гриньяра — Вюрца. [c.55]

Таким образом, повышение концентрации положительных зарядов в среде способствует конденсации углеводородных цепей (радикалов или ионов) между собою, возможно по той же цепной схеме, что и добавка uJ при конденсации по Гриньяру — Вюрцу. [c.241]

Следующие примеры такн е иллюстрируют низкие выходы при конденсации уэет-галогенидов по Гриньяру-Вюрцу [102] [c.405]

Атом брома, замещенный в этой реакции радикалом R, очень реакционноспособен и поэтому, как и для аллилбромида, удаеася достичь знатательно ббльших выходов желаемых продуктов, чем при образовании парафинов по реакции Гриньяра-Вюрца. [c.411]

Ge l4 реагирует со многими органическими веществами, в частности легко вступает в реакции Гриньяра, Вюрца—Фиттига. Им можно [c.166]

Производные германа, в которых все четыре атома водорода замещены алкил- или арилгруппами, легко получаются реакциями Гриньяра, Вюрца—Фиттига или через литийорганические соединения [c.172]

Ковалентные связи Si- и Si-N образуются по схеме б. Хлорированный силикагель (получают по реакции с тионилхлоридом) взаимодействует с реагентами Гриньяра - Вюрца (с образованием связей Si-С) или с аминами (с образованием связей Si-N). Обозначение х-2, х-8, х-18 обычно указывает на длину цепи модификатора. Практический и теоретический интерес к различным полимерным привитым фазам -аминоалкильным, цианоалкильным, диольным и т.д. - растет, так как эти фазы применимы и для ТСХ. Можно модифицировать привиты ароматические циклы. [c.380]

СО реакции сдваивания радикалов — реакции Вюрца — смотри также в разделе Побочные реакции при получении реактива Гриньяра , стр. 52). Эту реакцию часто называют реакцией Гриньяра — Вюрца. Так, из бромистого изоамила получается до 10—15% диизоамила, из бромистого бензила до 30—35% дибензила, из иодистого изогексила даже до 50% диизогексила [1]. Простейшее объяснение, что образование углеводорода зависит от действия еще не вошедшего в реакцию галоидного алкила на уже образовавшееся магнийорганическое соединение, не во всех случаях удовлетворительно. [c.341]

Этот метод двукратной реакции Гриньяра — Вюрца позволяет синтезировать парафиновые углеводороды с двумя четвертичными атомами углерода, разделенными двумя метиленовыми группами (динеоалкилы) [82]. Метод распространен на синтез дитретичноалкилметанов, содержащих три четвертичных атома углерода [83] [c.350]

Первичные, вторичные и третичные галоидные алкилы, содержащие кратную связь в -положении к атому галоида (4-бромбутен-1 4-бромпентен-1 и 4-бром-4-метилпентен-1), совершенно не вступают в реакцию Гриньяра — Вюрца, что указывает иа резкое снижение активности таких галоидных алкилов по сравнению с предельными галоидными алкилами [88]. [c.351]

Синтез ненасыщенных кислот по методу Гриньяра—Вюрца. Этот метод основан на взаимодействии магнийорганических производных эфиров предельных карбоновых кислот с соединениями, содержащими про-паргильный галоген, и последующем гидрировании полученных при этом кислот. Так, например, линолевая кислота синтезирована реакцией [c.211]

Многие биологически важные полиеновые кислоты с несопряженной системой двойных связей — линолевая, линоленовая, арахидоновая, докозатетраеновая, докозанентаеновая и тетракозатетраеновая — были синтезированы по реакции Гриньяра — Вюрца через соответствующие ацетиленовые производные (П. А. Преображенский, И. К. Сарычева). [c.542]

Следует отметить, что последняя приведенная в таблице реакция даже с малым выходом в 28% проходила лишь при весьма чистом ацетоне. В обратном случае шла реакция конденсации, и алкоголя не получалось вовсе. Попытка синтеза этим общим методом 2,2-диметилнентана и 3,3-диметилнентана вообще не удалась. Правда, соответственные алкоголи являлись индивидуальными соединениями, но получившиеся при их дегидратации олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метильных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметилпептана и 3,3-диметилнептана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра — Вюрца, оказавшейся в этом случае более применимой. Первый углеводород был получен (с выходом 21%) купелированием н-пропилмагнийбромида с третбутилхлоридом в присутствии хлористой ртути второй (с выходом в 13%) — купелированием в тех же условиях этил-бромида с третичным амилхлоридом. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология