Растворимость органических кислот

РАСТВОРИМОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И СПИРТОВ В УГЛЕКИСЛОМ ГАЗЕ И МЕТАНЕ [c.43]

Работ, посвященных изучению растворимости органических кислот, спиртов и эфиров в сжатых газах, очень мало. [c.43]

Растворимость органических кислот и спиртов в сжатых газах [c.44]

Окисление в кислой среде. Битуминозные угли или полученные. из них гуминовые кислоты могут быть легко превращены в окрашенные растворимые промежуточные кислоты действием таких окислительных агентов, как азотная кислота, водные растворы перманганата, перекисей и т. д. молекулярный кислород эффективно действует на водные суспензии угля при повышенных температурах и давлениях. Применение этих окислителей, за исключением азотной кислоты, в нещелочной среде дает незначительный выход простых растворимых органических кислот, причем большая часть углерода превращается в карбоновые кислоты. Для получения растворимых органических кислот с хорошим выходом [c.338]

В почвах большую роль играют, помимо названных минеральных соединений, растворимые органические кислоты, появляющиеся при распаде органических веществ, а также образующиеся при этом соли азотной и азотистой кислот [c.64]

Однако широкое использование анаэробных реакторов в целях получения газообразного топлива сдерживается рядом причин. Традиционно в конструкцию реакторов входили тэнки с мешалками, рассчитанные на длительное пребывание перерабатываемого материала. В целях сокращения этого времени были созданы реакторы, в которых переработанные отходы отделяются от биомассы, используемой повторно. Чтобы процесс был экономически выгодным, должны быть разработаны недорогие конструкции, которые не засоряются и включают простые в эксплуатации устройства для отвода тепла. Основные усилия в области анаэробной ферментации должны быть направлены на изучение этапов, лимитирующих скорость процесса. На первом из них происходит гидролиз целлюлозы и крахмала с образованием растворимых органических кислот и спирта, Вторым лимитирующим этапом может быть образование метана из этих жирных кислот с короткой цепью.. Моделирование процесса разложения осложняется тем, что трудно сказать, какие микроорганизмы доминируют на том или ином этапе, и установить, какие именно этапы лимитируют скорость процесса. Возможно, в условиях реактора лимитирующими окажутся, другие стадии. Крайне важно определить количество образуемых микроорганизмами газов, особенно водорода, уг- [c.260]

Растворимые органические кислоты, определенные прямым методом, содержатся во всех проанализированных водах в количестве, достигающем 500 мг/л при средней величине 67,2 мг/л. Количество жирных кислот колеблется от 0,6 до 220 мг/л при среднем значении 93,3 мг/л (встречаемость 63%). Нафтеновые кислоты, определенные турбидиметрическим методом, как и жирные, не имеют 100%-ного распространения. Содержания их в целом незначительны— от 0,1 до 5 мг/л (в среднем 1,4 мг/л). Высокомолеку- [c.107]

Последние найдены в 75% проанализированных проб в количестве 20—114 мг/л (в среднем 44 мг/л). Растворимые органические кислоты определены всего в двух пробах, где их содержание колеблется от 34,8 до 54,6 мг/л (в среднем 44,7 мг/л). Нафтеновые кислоты (встречаемость 66%) содержатся в количестве от 0,1 до [c.114]

Из этой таблицы следует, что растворимые органические кислоты (летучие и нелетучие), определенные прямым методом, широко распространены во всех подземных водах (встречаемость [c.130]

Работ, посвяш,енных изучению растворимости органических кислот и спиртов в сжатых газах, очень мало. Например, исследовалась растворимость в метане и углекислом газе двух насыщенных органических кислот пальмитиновой (т. пл. 62° С) и стеариновой (т. пл. 70° С), которые входят в состав почти всех жиров. Изучалась также растворимость в метане и углекислом газе ненасыщенной олеиновой кислоты, встречающейся в больших количествах в растительных маслах. [c.46]

Таблица 16 Растворимость органических кислот и спиртов

В кислых и сильнокислых дерново-подзолистых и торфяно-болотных почвах, содержащих в поглощенном состоянии мало кальция и значительное количество ионов водорода и алюминия, почвенный раствор, кроме угольной кислоты, подкисляют растворимые органические кислоты, а также соли алюминия, в результате гидролиза которых образуется кислота и слабое основание. В этом случае происходит подкисление почвенного раствора до pH 4 или даже ниже. [c.121]

Поверхностные пленки. Некоторые поверхностные пленки могут быть обнаружены не только по понижению поверхностного натяжения. Например, пленки, образованные мало растворимыми органическими кислотами, такими, как олеиновая и стеариновая, ведут себя как двухмерные твердые вещества. Движение пленки можно сделать заметным, если на нее давить или дуть, посыпав ее поверхность каким-либо инертным порошком. [c.636]

Щйми нефтяные эмульсин, являются, повидимом-у, асфальты (или как таковые, или адсорбированные глинами и другими землистыми веществами), смолы (нафтеновые и другие растворимые органические кислоты) или, наконец, тонко измельчёиные вещества, которые растворяютСя, смачиваются или диспергируются в нефти (внешняя фаза) легче, чем гв воде [5]. [c.7]

В случае, если окисление является продолжительным, большая часть органическо11 массы угля превращается в вещества, растворимые в щелочах и нерастворимые в кислотах, а именно в так называемые регенерированные гуминовые кислоты . В све-жеосажденном состоянии они напоминают гидрат окиси железа, а будучи высушенными, имеют вид черных блестящих хлопьев, которые после измельчения образуют краснокоричневый порошок, напоминающий тонкораздробленный уголь. Превращение из стадии 1 в стадию 2 сопровождается выделением окислов углерода и образованием больших или меньших количеств растворимых органических кислот низкого молекулярного веса. Эти гуминовые кислоты, регенерированные путем окисления битуминозного угля, далеко не однородны, но, повидимому, имеют общий с обычными гуминовыми кислотами тин структуры, отличаясь от них лишь молекулярным весом и местами присоединения функциональных групп. [c.323]

В тех почвах, где в составе поглощенных катионов наряду с кальцием и магнием имеются ионы водорода (выщелоченные черноземы, серые лесные и дерново-подзолистые почвы), реакция почвенного раствора определяется содержанием в нем одновременно углекислоты и бикарбоната кальция, а также растворимых органических кислот и их солей. Реакция раствора этих почв зависит от состава поглощенных катионов и колеблется в пределах pH 5—7. Чем меньше в поглощающем комплексе катионов кальция и чем больше катионов водорода, тем меньше в почвенном растворе будет бикарбоната кальция и больше свободной Н2СО3 и тем ниже pH. [c.128]

Растворимость молибденового ангидрида в воде при 23° — 2,05 г л, при 80 — 5 г/л [1, 2, 4]. pH такого раствора 4,0—4,5. При подкислении воды растворимость МоОз в ней увеличивается. Это связано с образованием гетерополисоединений, поэтому разные кислоты в различной степени увеличивают растворимость. Органические кислоты могут восстанавливать Мо (VI) до низших валентностей. Растворение молибденового ангидрида в растворах аммиака и щелочей дает растворы молибдатов или полимолибдатов. [c.277]

В водах всех районов чрезвычайно широко распространены (90—100%) растворимые органические кислоты, определенные прямым методом. Несколько меньшей встречаемостью характеризуются жирные кислоты, летучие с водяным паром (33—100°/o). Однако и те, и другие кислоты содержатся как в пресных неглубоких водах (Московский бассейн), так и в глубоких соленых водах, рассолах (Западно-Сибирский, Ангаро-Ленский бассейны). [c.80]

Титрование слабых кислот. Для проведения таких титрований необходим стандартный раствор NaOH, не содержащий карбоната (опыт 11). Приготовьте раствор, содержащий 1—4 мэкв кислоты, приблизительно в 100 мл воды. Для растворения менее растворимых органических кислот может потребоваться больший объем воды. Добавьте к раствору 2 капли фенолфталеина. [c.385]

Однако этот взгляд был принят не без возражений. Дело в том, что белки в своей изоэлектрической точке обнаруживают минимальную растворимость [10], а хорошо известно, что растворимость органических кислот и оснований увеличивается с их ионизацией. Это правило, однако, не имеет силы для амфолитов. Осаждение белков в их изоэлектрической точке обусловлено электростатическими силами взаимного притяжения между положительно и отрицательно заряженными группами соседних цвит-терионов. Это объяснение находит известную поддержку при рассмотрении явления растворяющего действия добавленных к белку нейтральных солей. Ионы нейтральной соли в силу своего электростатического действия на ионизированные группы, расположенные на поверхности белковой частицы, предотвращают их взаимную агрегацию [11]. [c.78]