Органические кислоты насыщенные

Для осушки газа используют растворы диэтиленгликоля концентрации 90—99%, у насыщенного влагой раствора концентрация составляет 60—70%. а после регенерации его концентрация должна быть не ниже 90% [24]. С повышением температуры скорость коррозии углеродистой стали в растворах ДЭГ увеличивается, достигает максимума при температуре кипения, равной 100—120°С, а затем уменьшается. При этом скорость коррозии в паровой фазе растворов ДЭГ выше скорости коррозии в жидкой фазе, что связано с переходом в нее легколетучих органических кислот, образующихся в результате окисления ДЭГ. С повышением концентрации ДЭГ скорость коррозии стали возрастает, достигает максимума при 60%, а затем опять уменьшается. [c.173]

Из растворов же невысокой концентрации с температурами насыш ения ниже температуры перехода, например из парафиномасляных дистиллятов, из их растворов в избирательных растворителях, применяемых при депарафинизации, и т. д. парафин будет выкристаллизовываться только в пластинчатой форме. Волокнистые формы при невысокой концентрации парафина в растворах могут образовываться лишь в тех случаях, когда парафин растворен в растворителе, обладающем низкой растворяющей способностью, например, в одном из низших спиртов, в низкомолекулярных органических кислотах и если температура насыщения такого раствора лежит выше температуры перехода парафина. При этом волокнистую структуру даст только та доля парафина, которая выкристаллизуется из такого раствора выше температуры перехода. Парафин же, который будет выделяться далее из того же самого растворителя, но уже ниже температуры перехода, даст опять пластинчатую структуру. Поэтому наблюдение таких закристаллизовавшихся растворов при невысокой, например, комнатной температуре даст картину двоякой структуры, а именно волокон с рассеянными между волокнами пластинками. [c.63]

Возможности учета небольших отклонений от сформулированных условий рассмотрены в [1, гл. 8 . Там же суммированы описанные в литературе примеры спектрофотометрического определения молярных масс органических соединений различных классов и условия анализа. В подавляющем большинстве случаев погрешность определения не превышала 1—2%. Спектрофотометрическим методом удавалось определять молярные массы алифатических карбоновых кислот, насыщенных спиртов, альдегидов ароматических углеводородов аминов, эфиров, кислот фенолов, углеводородов и других соединений. [c.155]

В ГС индивидуальных органических кислот насыщенного ряда наблюдаются нелинейные вольт-амперные характеристики с гистерезисной петлей, свойственные сегнетоэлектрикам, имеющим доменную структуру, а также аномально высокая проводимость, соответствующая по порядку величины нижнему пределу проводимости у металлов. [c.35]

Буферирующие добавки. В качестве таких добавок, предназначенных для повышения скорости реакции, обычно используют соли органических кислот насыщенные незамещенные алифатические ди-карбоновые кислоты (например, малоновую, янтарную, глутаровую и адипиновую) насы-аминокислоты (например, гли-(например, про- [c.10]

Допустимая степень насыщения раствора кислыми газами в зависимости от количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе показана на рис. V. 1. В присутствии кислорода моноэтаноламин окисляется с выделением органических кислот. Кислород обычно проникает в систему с очищаемым газом, через негерметичные емкости. хранения моноэта-ноламнпа, сальники насосов. При очистке газа от сероводорода контакт раствора с кислородом приводит к образованию тиосульфата амина, который не разлагается при регенерации и накапливается в растворе, вызывая ухудшения свойств раствора. [c.175]

Стеариновая кислота СН, (СНа) СООН — насыщенная органическая кислота жирного ряда нормального строения мол. вес 284,47 плотность около 0,92 г см (0,85 при 70° С) темп. пл. 69,3 С темп. кип. 360° С (с раз- [c.678]

Возможно проведение очистки ОСК от органических примесей путем обработки ее раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом аммония. Разработаны методы разделения серной кислоты и [c.41]

Присутствие других растворенных веществ часто влияет на процесс экстрагирования. При этом могут изменяться свойства растворителя или свойства растворенного вещества. Так, растворимость органических веществ в воде понижается при насыщении воды неорганической солью, не растворяющейся в органическом растворителе ( высаливание ). Растворимость слабых органических кислот в воде понижают, добавляя минеральные кислоты, уменьшающие степень их диссоциации. [c.81]

В растворе органической кислоты при 35 0 для электродной системы хингидронный электрод — насыщенный каломельный электрод в процессе тит-рования едким натром получены следующие данные э д. с. до титрования — 0,2872 в, при оттитровывании 50% кислоты — 0,1771 в, при оттитровывании 99% кислоты — 0,0519 в, при оттитровывании 99,9% кислоты— (—0,0061) в, в точке эквивалентности — (—0,0795)3. [c.169]

При взаимодействии раствора 0,300 г насыщенного одноатомного спирта в бензоле с избытком металлического натрия выделилось 56 мл водорода (условия нормальные). Реакция спирта с одноосновной органической кислотой н присутствии серной кислоты дает сложный эфир, содержащий 58,83 % С и 9,80 % Н плотность паров эфира по отношению к воздуху 3,52. Напишите формулы и назовите кислоту и спирт, а также продукт их реакции. [c.95]

Автор синтеза указывает, что на этой стадии процесс можно прервать, если отмыть органический слой от кислоты насыщенным раствором бикарбоната натрия, и что концентрированный раствор гидроперекиси можно хранить в течение длительного времени (лучше в холодильном шкафу). [c.104]

Малоновая кислота НООС—СНз—СООН — двухосновная кислота насыщенного ряда. В промышленности М. к. и ее производные используют в синтезе витаминов El и Ва, аминокислот и других органических соединений. [c.79]

Нефтепродукты, нефтяные газы, насыщенный и перегретый пар, перегретая вода, смола, паста и шламы, состоящие из угля, торфа и т.д., органические кислоты, жиры, щелочи. [c.53]

Хлорирование представляет собой насыщение воды хлором, флокуляция - осаждение взвешенных примесей на осадке гидроксида алюминия. Такой способ очистки таит в себе большую скрытую опасность. Дело в том, что заметная часть отходов содержит непредельные и ароматические углеводороды, фенолы и органические кислоты, которые при хлорировании, хотя и разрушаются, но при этом могут образовать гораздо более опасные продукты типа печально знаменитого диоксина [c.494]

Несмотря на достоинства перегретого пара, повышение температуры перегрева ограничивается в каждом отдельном случае, во-первых, свойствами компонентов перегоняемых эфирных масел, их химической устойчивостью при высокой температуре в присутствии воды, органических кислот, кислорода воздуха, окислов железа и, во-вторых, влажностью сырья. Перегретый пар, обладая потенциалом сушки, в контакте с влажным сырьем подсушивает его и переходит в насыщенное состояние. Зона перехода пара из одного состояния в другое в слое влажного сырья составляет всего 12—15 см. [c.96]

Две соли меди(1) и органических кислот НА и НВ мало растворимы в воде и образуют насыщенный раствор в буферном растворе с известным pH. [c.222]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

Если атом водорода в молекуле насыщенного углеводорода (алкана) заместить каким-либо другим атомом или группой атомов, то температура кипения повысится. Поэтому алкилгалогениды, спирты, альдегиды, кетоны, органические кислоты и другие соединения кипят выше, чем углеводороды с таким же углеродным скелетом. [c.69]

При действии натрия на 13,8 г смеси этилового спирта и одноосновной органической кислоты выделяется 3,36 л газа (н. у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гидрокарбоната натрия — 1,12 л газа (н. у.). Определите строение органической кислоты и состав исходной смеси (в % по массе). [c.370]

Если бы после гидролиза оптическую активность проявлял не эфирный экстракт, а водный раствор, то это означало бы, что хиральный центр имеется в радикале кислоты. Первой из органических кислот насыщенного ряда, имеющей хиральный центр, является метилэтилуксусиая кислота (2-метилбутаиовая кислота), и тогда исходное вещество представляло бы собой метиловый эфир [c.70]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

Вентильная (АПРПС) <90,0 <450 Нефтепродукты, нефтяные газы, насыщенный и перегретый пар, перегретая вода, смола, паста и шламы, состоящие из угля, торфа и т. д., органические кислоты, жиры, щелочи Для сальников вентилей, задвижек и других типов арматуры [c.266]

Вопрос о состеве буферных растворов в последние годы приковывает к себе большое внимание. Оказалось, что наиболее надежными и воспроизводимыми буферными растворами являются растворы кислых, малорастворимых молей двухосновных кислот. Эти соли плохо растворимы, благодаря чему легко получается их насыщенный раствор с определенным соотношением концентрации кислоты и соли. В настояшее время для всей шкалы pH удается подобрать такие стандартные буферные растворы, представляющие чаще всего насыщенные растворы кислых двухосновных солей органических кислот. [c.407]

Некоторые исследователи (2 предлагают применять в качестве буферных соединений соли органических двухосновных насыщенных кислот (янтарной, мвлоновой и глутаровой) Многие работы показывают, что скорость восстановления никеля, а также и качество покрытия зависят в значительной степени от концентрации и природы буферного соединения [c.7]

Раствор 40 г (0,2 моля) етор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты в 100 мл этилового спирта, содержащего 18,5 г (0,3 моля) едкого кали и 20 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин до кипения (примечания 7 и 8). Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл смеси бензола с эфиром (1 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. Растворители отгоняют и остаток перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена [c.86]

В качестве катализатора используют минеральные и органические кислоты. Так, реакции ФДА с насыщенными ациклическими кетонами (например, ацетоном) проводят в присутствии полифосфориой [41] и трифторуксусиой [43] кислот [c.147]

Объединенные гидрокарбонатные экстракты промывают эфиром (эфирные фазы отбрасывают), подкисляют при охлаждении льдом примерно 80 мл конц. НС1, охлажденной до О "С, и многократно экстрагируют хлороформом. После промывания объединенных органических фаз насыщенным раствором Na l и высушивания над MgSO4 растворитель отгоняют, а остаток дважды перекристаллизовывают из смеси ССЦ (осторожно )-h-tqk 2lR. Получают 1,84 г (30%) бесцветных кристаллов эн()о-монокарбоновой кислоты с т. пл. 132 "С. [c.321]

Хроматограммы проявляют в системе бутиловый спирт — пропионовая кислота — вода (2 1 1,4) в одном направлении и в системе фенол, насыщенный водой, в другом направлении. Другие методы одно- и двухмерного хроматографического разделения органических кислот описаны Лаггом [2]. Расщепление янтарной кислоты описано Вудом [3], а также Бенсоном и Фаре-сом (см. синтез С -этилендиамина). [c.126]

Участие гемоглобина в регуляции pH крови связано с его ролью в транспорте кислорода и углекислого газа. Константа диссоциации кислотных групп гемоглобина меняется в зависимости от его насыщения кислородом. Нри насыщении кислородом гемоглобин становится более сильной кислотой (ННЬО,). Гемоглобин, отдавая кислород, превращается в очень слабую органическую кислоту (ННЬ). [c.588]

Названия органических кислот имеют окончания -овая кислота или -карбоновая кислота. Многие насыщенные, ненасыщенные, ароматические, гетероциклические, гидро-кси- и аминокислоты, а также некоторые сульфокислоты имеют полутривиальные названия. Некоторые из этих названий возникли еще в XVII столетии. Неполный список таких названий приведен в Правилах ШРАС. [c.410]

Растворяют 1—2 г пробы в платиновой чашке или тигле в 5 мл концентрированной HF и выпаривают досуха. Выпаривают с 5 мл HF еще раз снова добавляют 5 мл HF и 1 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до прекращения выделения паров SO3. К сухому остатку добавляют 10 мл воды, нагревают до растворения солен, переводят раствор в стакан, добавляют 5 мл концентрированной НВг и выпаривают досуха. Остаток смачивают бромистоводородной кислотой, насыщенной бромом, и снова выпаривают досуха. Этот процесс повторяют еще раз, но выпаривают не досуха растворяют остаток в 20—25 мл 1 н. раствора НВг, насыщенного бромом. Раствор охлаждают и переводят в делительную воронку вместимостью 100 мл добавляют равный объем изоамилового эфира, насыщенного 1 н. раствором НВг, встряхивают 1 мин и отделяют эфирную фазу. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют, промывают 2—3 мл 1 н. раствора НВг, переводят в коническую колбу и выпаривают эфир. Добавляют 1—2 мл концентрированной НС1, 2 мл бромной воды и нагревают до полного отгона брома. После охлаждения переводят раствор в смесительный цилиндр вместимостью 25 мл, добавляют 15—20 капель 0,01 °/о-ного раствора бриллиантового зеленого и разбавляют водой до 25 мл. Перемешивают, добавляют 3— 10 мл изоамилового эфира и сильно встряхивают. Количество изоамилового эфира должно соответствовать содержанию Т1(1П), оно должно быть всегда одинаковым и отмериваться точно. Через 20—30 мин переводят органическую фазу в кювету и измеряют оптическую плотность при 635 нм по изоамиловому эфиру. [c.141]