Стирол графитом

ПИБ совмещается с натуральными и синтетическим каучуками, некоторыми эластомерами (полиизопрен, сополимер бутадиена со стиролом и др.), термопластами (полиэтилен и полипропилен), восками, минеральными маслами, битумами, асфальтом и другими продуктами совмещается также с различными минеральными наполнителями и пигментами (технический углерод, графит, тальк, оксид магния, цинковые и титановые белила, мел). Введение наполнителей снижает хладотекучесть, повышает прочность и твердость, улучшает светостойкость. [c.361]

Можно получать привитые полимеры путем диспергирования углеродного материала (сажа, кокс, графит) в водной среде вместе с винильным мономером (винилгалогениды, производные стирола, ненасыщенные карбоновые кислоты, диены) в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы [пат. Нидерландов 156711]. Полученные привитые сополимеры предложено применять в качестве пигментов. [c.223]

Все эти данные записывают в таблицу 1-я графа — номер по порядку 2-я графа — содержание связанного стирола в пробе [в % (масс.)] 3-я графа — приведенная оптическая плотность над секущей линией 4-я графа — квадраты значений 2-й графы 5-я графа — произведения значений 2-й и 3-й граф. [c.190]

Каргин и Платэ [796, 816] осуществили прививку мономеров на новерхности твердых кристаллических веществ. Для этого последние (кварц, поваренная соль и графит) подвергались дроблению в среде стирола или метилметакрилата путем вибропомола. [c.153]

Обнаружено, что соединения включения калия в графите [248] являются активными катализаторами полимеризации стирола, бутадиена и изопрена. [c.175]

Рис. 1.1. Зависимость ионизационных потерь электронов от их кинетической энергии при поглощении в воде (7), стироле (2), графите (< ) и алюминии 4).

Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

Обзор [6]. Эта реакция позволяет удлинить алкильную группу каталитическим путем при условии, что в арилалкане имеется хотя бы один бензильный водород. Наиболее часто в реакции применяется этилен, но можно использовать и другие олефины, например пропилен или стирол. Катализаторами обычно являются натрийорга-нические соединения [7], щелочные металлы [8], бензилнатрий [9] и калий на графите [10]. [c.41]

Гидрогенизат ацетофенона (93,3% метилциклогексил-карбинола, 1,5% метилциклогексил-кетона, 1,8% метил-фенилкарбинола, 1,6% этилбензола, 1,8% этилциклогексана) Винилциклогексан (I), метилцикло-гексилкетон (И), этилиденциклогек-сан (III), этилциклогексан (IV), втил-бензол (V), стирол (VI), НзО (VII) ТЬОз—AI2O3 (1—1,5%) — графит (1—2,5%) 450 " С, 2 Выход I —48,5%. II — 18,7%, 111—2,3%, IV — 2%, V - 1,85%, VI —2%, VII — 8,05% [818] [c.379]

Опыты проводились на обычной ранее описанной [10 ] лабораторной установке проточного типа под атмосферным давлением при различных температурах и временах контакта. Продолжительность опытов изменялась от 3 до 40 мин. В.продуктах дегидрирования определялись сероводородная сера — йодометрически меркаптанная сера — амперометрически сульфидная сера— по спектрам поглощения йодных комплексов, винилтиофеновая сера — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области на длине волны 280 ммк общая сера — ламповым методом тиофеновая сера — по разности между общей и сульфидной -[- меркаптанной серой. Прежде чем приступить к приготовлению катализаторов, нами был испытан ряд промышленных катализаторов алюмомолибденовый, алюмо-кобальт-молибденовый, алюмо-ни-кель-молибденовый, алюмо-никель-вольфрамовый, стирол-контакт, катализаторы для дегидрирования бутанов и бутенов К-5, К-12, К-16 и катализатор Института мономеров (табл. 3). В табл. 3 в графе Сера тиофеновая приведены данные о суммарном содержании 2-этил и 2-винилтиофеновой серы. [c.150]

Аналогично Р-лактонам, Р-лактамы при нагревании разлагаются на алкен и изоцианат [227]. С высокореакционноспособными изоцианатами эта реакция может быть проведена в обратном направлении — как циклоприсоединение. Хлорсульфонил-изоциапат, который может быть приготовлен из хлорциана и трехокиси серы, присоединяется к изобутену, тетраметилэтилену, стиролу и к другим олефинам при температурах О—50° С, как было показано Графом [228] [c.480]

В качестве добавок, улучшающих радиационную стабильность смазочных материалов, в том числе и смазок, наибольшее распространение получили диалкилсе-лениды, ароматические сернистые соединения, порошкообразный графит и стирол. [c.110]

В табл. 6.3 приведены значения 1/г, вычисленные из данных табл. 6.2. Цифры в вертикальных колонках показывают активность мономеров по отношению к одному и тому же онределеиному радикалу. Так, в первой колонке приведены данные активности ряда мономеров по отношению к радикалу бутадиена, во второй — к радикалу стирола и т. д. Следует отметить, что данные в горизонтальных рядах табл. 6.3 нельзя сравнивать между собой. Сравнивать можно только данные в каждой вертикальной графе. [c.360]

Большинство перечисленных катализаторов инициируют также полимеризацинЗ пропилена, бутилена, бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и их сополимеризацию с этиленом. Активность катализаторов обычно возрастает при увеличении продолжительности их размалывания в отсутствие растворителя [833, 844]. В процессе дробления Т1С1г диспропорционирует на Т1С1з и Т [334]. Для получения более активных катализаторов исходные соединения активируют облучением [849, 850], в процессе дробления обрабатывают этиленом, водородом, хлором, хлористым водородом, галогеналкилами [833, 844, 849, 855]. Совершенные кристаллы перечисленных катализаторов несоизмеримо менее активны, чем микроагрегаты и молекулярные дисперсии. Реакции полимеризации в процессе дробления, вероятно, не являются специфическими, так как полимеризация протекает при дроблении не только переходных металлов или их соединений — окислов, галогенидов нитридов [842], но и таких веществ, как сажа, уголь, графит, бор, кремний [845]. Возможно, что винильные мономеры в процессе дробления указанных веществ полимеризуются по радикальному механизму. .. [c.225]

Удерживание структурных изомеров на полисорбах аналогично их удерживанию в газожидкостном варианте хроадато-графии на неподвижных ж идких фазах неполярного типа [9]. Вместе с тем наблк>дается различие в удерживании на полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола на графитированной термячеакой саже циклических и ароматических углеводородов по сравнению с .углеводородам с тем же числом атомов углерода в молекуле. Это связано, по-види1маму, с особенностями геометрической структуры указанных сорбентов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология