Спектральные линии интенсивность

Часто при сильном самообращении спектральной линии интенсивность излучения в ее центре меньше интенсивности сплошного фона источника. Объясните, как возникает это явление. [c.56]

Спектр, излучаемый веществами, также может служить целям количественного анализа длина волны спектральной линии — интенсивное свойство, а интенсивность линии — типичное экстенсивное свойство. При больших количествах элемента в исследуемом [c.10]

Мерой концентрации элемента в пробе при анализе по линейчатым спектрам служит интенсивность спектральных линий. Интенсивность линий спектра излучения исследуемого компонента при определенных условиях опыта увеличивается с повышением его концентрации в пробе. Мерой концентрации при исследовании спектров поглощения служит величина поглощения характеристических линий. При прохождении через исследуемое вещество интенсивность этих линий уменьшается с увеличением концентрации определяемого элемента. [c.172]

В случае использования линий с высоким потенциалом возбуждения угольный порошок может служить стабилизатором температуры разряда. При анализе сурьмы высокой чистоты установлено [245], что после смешения пробы с графитовым порошком (2 1) изменяются последовательность поступления примесей в аналитическое пространство и соотношение интенсивностей спектральных линий. Интенсивность линий нейтральных атомов усиливается, а ионизированных падает, что свидетельствует о снижении температуры газового облака. [c.92]

ПОЙ серии и смотрят, как изменяется интенсивность различных спектральных линий в зависимости от изменения концентрации элемента. Затем выбирают одну или несколько спектральных линий, интенсивность которых наиболее чувствительно изменяется с изменением концентрации в интересующем нас интервале концентраций. Выбранную линию (линии устанавливают по барабану прибора (см. Работа 2 , стр. 154). Затем просматривают еще раз спектры эталонов (чтобы глаз привык к оценке интенсивности), определяют неизвестную концентрацию элемента в исследуемой пробе. [c.157]

В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение линий на фотопластинке (плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [c.255]

Аналитическая пара спектральных линий. Интенсивности линий характеризуют концентрацию атомов в излучаемом объеме пробы. Однако целый ряд причин нарушает или искажает эту зависимость. С целью учета этих искажений в качестве меры для определения концентрации элемента используют отношение, либо логарифм отношения интенсивностей двух спектральных линий, которые составляют аналитическую пару, т. е. используют метод сравнения. В качестве стандарта избирают такую линию (см. с. 170), чтобы отношение интенсивностей линий аналитической пары зависело только от концентрации определяемого элемента, т. е. чтобы оно по возможности меньше зависело от условий возбуждения и регистрации спектра (от колебаний параметров режима работы источника света, от условий освещения входной щели спектрального прибора, от величины экспозиции и т. д.). [c.20]

Просматривая спектры стандартов, выбирают одну или несколько спектральных линий, интенсивность которых наиболее чувствительно изменяется с изменением содержания определяемого элемента в заданном интервале концентраций. Пользуясь выбранными линиями, производят оценку концентраций элементов в пробах по интенсивности этих линий. [c.167]

Соотношения между уровнями энергии атомов наиболее наглядно представляются в виде диаграмм энергетических уровней, на которых по вертикали дается шкала энергий, а состояния изображаются короткими горизонтальными линиями, расположенными при соответствующих энергиях. Горизонтальное измерение диаграмм используется для указания других соотношений между состояниями (например, их угловых моментов). Состояния, между которыми возможны оптические переходы, принято связывать вертикальными линиями, на которых указаны длины волн соответствующих спектральных линий. Интенсивности спектральных линий передаются иногда толщиной соответствующих вертикальных линий. [c.210]

В основе изотопного спектрального анализа лежат те же принципы, что и в обычном спектральном анализе элементов. Каждому изотопу, входя uie му в состав данного элемента, отвечает одна или несколько компонент в разрешенной структуре спектральной линии. Интенсивность компонент, принадлежащих данному изотопу, увеличивается с ростом концентрации изотопа. При помощи спектрального анализа могут выполняться как качественные, так и количественные определения изотопного состава природных элементов или искусственно обогащенных проб. [c.133]

В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества сни> ают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение [c.259]

Интенсивность и ширина спектральных линий. Интенсивность изолированной спектральной линии, излучаемой оптически тонким слоем газа, определяется выражением [c.172]

После такой подготовки можно приступить к фотометрированию. Изображение спектральной линии, интенсивность которой необходимо измерить, установить на щель микрофотометра, установить ширину щели барабаном с микрометрическим винтом 8 и саму щель параллельно спектральной линии рычагом 4. Изображение измеряемой спектральной линии медленным вращением микрометрического винта 9 при включенном затворе перемещать перед щелью. Заметить максимальное показание по логарифмической шкале. Эта величина будет lg / (VI, 13). После отсчета затвор следует закрыть, выбрать незасвеченный участок спектрограммы в непосредственной близости от фотометрируемой спектральной линии, включить затвор и произвести измерение интенсивности фона фотопластинки. Получаем величину lg Уц (IV, 13). Затвор тотчас же закрывается. [c.66]

Кроме эмиссионной спектроскопии, в последние годы начала распространяться атомно-абсорбционная. Этот метод основан на резонансном поглощении парами пробы, диссоциированными на атомы, света, излучаемого специальной лампой. Такие лампы, испускающие тонколинейчатый спектр каждого из платиновых металлов, изготовляются за границей и осваиваются в Советском Союзе [398, 399]. Излучение лампы проходит через пары анализируемой пробы. При этом, чем больше в пробе атомов исходного элемента, тем более интенсивно поглощение света от источника и, следовательно, тем больше ослабляются характерные спектральные линии. Интенсивность спектральных линий измеряется при помощи фотоэлемента. Этот метод обеспечивает ббльшую точность определения, чем предыдущий (1—2%). Он может быть применен для анализа тех же продуктов, а также для анализа растворов [407, 408]. [c.205]

Аналитические пары линий. Условия проведения спектрального анализа (источник возбуждения спектра, время экспозиции, чувствительность фотопластинки и др.) влияют различным образом не только на интенсивность отдельных линий, но и на всю область спектра. Поэтому для контроля за изменением всего спектра выбирают одну спектральную линию, интенсивность которой не изменяется с изменением концентрации определяемого элемента. В качестве спектральной линии постоянной интенсивности обычно берут линию основы в образце, если концентрация основы остается приблизительно постоянной при содержании различных концентраций иримесей. Такая линия основы называется линией сравнения, или линией внутреннего стандарта. В качестве линии сравнения иногда берут линию вводимого в пробу какого-либо элемента в определенной постоянной концентрации в этом случае определение в образцах вводимого элемента исключается. [c.8]

Для вычисления этих данных из последовательного набора поточечных измерений необходимо как минимум 5—10 точек для каждой линии [42. Фон вычисляли усреднением [20, 32] или аппроксимацией [30] почернений ряда точек. Точки, лежащие выше некоторого порогового уровня [16, 29, 30], считаются точками спектральной линии. Интенсивность линии можно вычислить численным интегрированием [31, 33, 35, 43, 44], в том числе с параболической интерполяцией по нескольким точкам [27, 30 ]. Положение линий с проявленными пиками и симметричным профилем хорошо. определяется по обращению в ноль первой,[16, 22] или второй [45] производной от контура линии. Для самообращенных, асимметричных линий, линий с наложениями или со сверхтонкой структурой применяются специальные методы [12, 16, 35, 46]. Важнейшей задачей является опознание и отбраковка фальшивых линий , возникающих из-за поврен<-Дйния эмульсии, случайных флуктуат ий фона и т. п. [16]. [c.99]

Довольно давно делались попытки объединения спектроскопа с упрощенным фотометром и производились поиски каких-либо иных средств для суждения об интенсивностях спектральных линий. Интенсивности (шределялись по порогу гашения линии клином на фоне сплошного спектра или сравнением со сплошным спектром [91, 111]. Но эти способы не получили распространения, хотя некоторые из них при стабильном источнике света могут привести к удовлетворительным результатам. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология