Анисовый альдегид, образование

Реакция образования гидразона для непредельных и ароматических карбонильных соединений протекает практически на 100%. Поэтому графики зависимости поглощения гидразона от концентрации, построенные по чистым гидразонам, можно использовать как калибровочные для онределения карбонильных соединений в растворе. Причем в случае одинакового коэффициента молярного погашения можно использовать один калибровочный график для целого ряда соединений, нанример, таких, как салициловый альдегид, анисовый альдегид, о-нитробензальдегид. [c.218]

Примером синтеза является образование -анисового альдегида из анизола [c.78]

Образование бисульфитных соединений из гептаналя, гептанона-2, бензальдегида, анисового альдегида и КНЗ Юз не сопровождается изотопным эффектом [1023 , [c.657]

В эфирный раствор бензилмагнийхлорида, приготовленного из 190 г хлористого бензила н 26 г магния, вливали по каплям 136 г свежеперегнанного анисового альдегида. Реакция протекала очень бурно и сопровождалась образованием серого осадка. Смесь нагревали на водяной бане в течение 2 час. На следующий день смесь разлагали разбавленной серной кислотой и льдом. [c.215]

Реакция присоединения. Наиболее часто в заводской практике при определении формальдегида в формалине применяют реакцию "образования бисульфитного соединения . Ее используют также в контроле производства душистых веществ, при определении муравьиного, бензойного, анисового и нонилового альдегидов. [c.86]

Подобно бензадьдегиду, с образованием соответствующих ацилоинов реагируют также его гомологи и эфирьг оксиальдегидов, например анисовый альдегид д фурфурол. Но при конденсации свободных оксиальдегидов, а также галогепированных нитро- и амннобензальдегИдов бензоины не образуются. Конденсация коричного альдегида проходит с ничтожно малым выходом. [c.715]

Получение транс-4-нитро метоксистильбена. 1,3 М раствор, содержащий 0,026 моль бутиллития в гексане, добавляют в атмосфере аргона к суспензии 8,6 г (0,02 моль) 4-нитробензилтри-фенилфосфинхлорида в 20 мл бензола и смесь перемешивают в течение 2 ч. О том, что образовался илид, судят по исчезновению осадка соли фосфония и образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет раствора. Затем прибавляют 3,2 г (0,024 моль) 4-мето-ксибензойного альдегида (анисового альдегида) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, после чего ее [c.275]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Многие ароматические альдегиды реагируют таким же образом. Повидимому, образованию такого типа соединений, во всяком случае из бензальдегида и анисового альдегида, предшествует образование нестойких комплексных соединений общей формулы (R HO)aNH3 [c.184]

Цианистый бензил и его производные конденсируются с бензальдегидом, фурфуролом, анисовым альдегидом и подобными им альдегидами с образованием арилзамещенных производных цианэтилена [c.197]

Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами—салициловым альдегидом, о-, м- и л-нитробензальдегидами, метокси-, этокси- и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. Особый интерес представляет конденсация а-пиколина с пиридин-2-альдегидом [71], которая приводит к образованию симметричного 2,2-дипиридилэтилена XXIV [c.384]

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Возникли вопросы как будут влиять на направление исследуемых реакций электро-нодонорные заместители в ароматических альдегидах Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и т/ ет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присутствии различных оснований. [c.338]

По результатам тонкослойной хроматографии и спектров реакционной смеси н/илн сырых продуктов, полученных нз реакции анисового альдегида и метилдн-хлорацетата, видно полное расходование исходных веществ, образование нормального "дарзановского" продукта 7 (неустойчивого к примесям, образующимся в результате реакции), который в течение ночи почти количественно превращается в пнранднон 8. [c.339]

Процесс состоит в потере спиртом двух электронов и двух протонов с образованием анисового альдегида. Этот альдегид получается также в результате препаративного электролиза. Волна на вольтамперограмме спирта по высоте соответствует двухэлек-троиному переходу. [c.234]

Из альдегидов в качестве реактивов используют анисовый альдегид [282], бензальдегид [274, 283, 284], ванилин [277, 282, 284], 4-диметиламинобензальдегид [278, 279, 283—285], 4-оксибензальдегид [270], салициловый альдегид [270, 271, 277, 278, 282, 283], фурфурол [271, 272, 279, 283, 286, 287]. Специфичность этих реакций невелика [288]. Кроме высших спиртов окраску вызывают и многие другие органические соединения. О механизме протекающих процессов имеется несколько предположений. Возможно, что концентрированная H2SO4 действует на спирты как дегидратирующий агент с образованием олефинов, например [c.192]

Пинаконизация альдегидов описанным выше методом изучена мало. Чиамичиан и Зильбер [6] наблюдали образование гидробензоина (IV) и изогидробензоина (наряду со слюлами) при фотохимической реакции этилового спирта с бензальдегидом аналогично образуется анизоин из анисового альдегида. [c.184]

Твердость осадков цинка, полученных из хлористоаммониевого электролита № 2 (pH 3) с добавками мездрового клея, трибензиламина, анисового альдегида, значительно выше, чем осадков, полученных в присутствии указанных добавок из электролита № 1 (pH 6,7). Влияние этих добавок на потенциал катода в электролите с pH 3 также значительно больше, чем в электролите с pH 6,7. Это объясняется существованием указанных веществ в кислой среде в виде положительных ионов, что благоприятствует их адсорбции на отрицательно заряженной поверхности катода с образованием плотных слоев органических частиц. [c.319]

В общем случае до углеводородов легко восстанавливаются такие карбонильные группы, в которых вследствие активирования электронодонорными группировками облегчается образование и стабилизация промежуточного карбениевого катиона. Одной из -таких электронодонорных группировок является ароматическая система ферроцена. Кетоны [2510, 2511] и эфиры карбоновых кислот [1411] этого ряда особенно легко и с высокими выходами восстанавливаются до алкилферроценов. По этой же причине из анисового альдегида и л-диметиламинобензальдегида образуются соответствующие толуолы, тогда как сам бензальдегид восстанавливается лишь до бензилового спирта [474]. Степень гидрогенолиза зависит не только от структурных особенностей исходных соединений, но также от порядка добавления реагентов. [c.358]

Анисовое масло при стоянии на свету теряет способность к кристаллизации. Это явление объясняется образованием продуктов окисления (анисовый альдегид, анисовый кетон и ди-/ -метоксистильбен, с т. пл. 214—215°). Одновременно наблюдается увеличение удельного веса, доходящее до того, что масло становится тяжелее воды и происходит уменьшение коэффициента преломления. Нелетучий остаток без запаха представлен фотоанетолом. Способность к кристаллизации анетола теряется также при нагревании и при длительном хранении анисового масла [102]. [c.320]

При взаимодействии диизопропилфосфористой кислоты с салициловым альдегидом изопропиловый эфир а-окси-(о-оксифенил)-метилфосфи-новой кислоты несомненно получается это подтверждается повышением температуры при реакции с 19 до 54° и образованием твердого воскообразного продукта. Получить эфир в чистом виде перекристаллизацией из органических растворителей — спирта, бензола, эфира,, ацетона и др. — не представилось возможным. С анисовым альдегидом-получен соответствующий изопропиловый эфир. [c.399]

СеН,С0,),СНС1 + СеН . О СНз -> ( eH. Oal. H eH,. О. СНз + НС1 Однако вместо дибензоата продуктом реакции оказался анисовый альдегид, возможно получившийся в результате промежуточного образования дибензоата анисового альдегида. [c.184]

Сначала получают суспензию сорбента в специфическом для него растворителе. Для очень маленьких хроматограмм предметное стекло микроскопа покрывают слоем сорбента, погружая его в суспензию. Для хроматограмм большего размера на стеклянную пластинку наносят несколько слоев узких лент по обоим краям таким образом, чтобы во время хроматографии они были вертикальными. Число слоев определяет толщину конечного слоя сорбента. Суспензию осторожно наливают на стекло, после чего выравнивают скользящим стеклянным стержнем, который захватывает при этом всю ширину пластинки. Затем пластинку высушивают и ленты удаляют. Пластинки обрабатывают так же, как при хроматографии на бумаге. Образец наносят микропипеткой и высушивают. Пластинку ТСХ помещают в камеру, содержащую растворитель, и проявляют восходящей хроматографие (рис. 8-11). После того как фронт растворителя почти достигнет верхнего края, пластинку вынимают из камеры и сушат. Для получения двумерной хроматограммы высушенную пластинку можно повторно хроматографировать под прямым углом в другом растворителе. Положение пятен, как и при хроматографии на бумаге, определяют по окраске, по флуоресценции или при опрыскивании различными реагентами, которые реагируют с веществами в пятне с образованием окрашенных продуктов. Обычно используют следующие реагенты нингидрин для аминокислот, родамин В для липидов, хлорид сурьмы для стероидов и терпенов, серную кислоту с последующим нагреванием практически для всех органических соединений (происходит обугливание), перманганат калия в серной кислоте для углеводородов, анисовый альдегид в серной кислоте для углеводов, пары брома для оле-финов и т. д. Вещества можно элюировать путем соскребания [c.188]

При фотохимическом действии анисового и коричного альдегидов на 4-циан-1,2-нафтохинон (XI) были получены бесцветные вещества. Реакция протекает по обычной схеме взаимодействия о-хинонов с альдегидами (см. стр. 170). Однако действие ацетальдегида [12] на соединение (XI), привело к образованию оранжевого вещества, дающего в спиртовом растворе цветную реакцию с РеС , с пропионовым альдегидом [12] был получен также оранжевый продукт фотоприсоединения. По-видимому, продукты фотоприсоединения XII образуются по приведенной ниже схеме аналогично тому, как это имеет место при фотоприсоединении альдегидов к п-хипонам (см. XIII, стр. 175). Для выяснения причин окрашенности продуктов присоединения [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология