Нафтойные кислоты Нафтол

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Механизм окисления ароматических кислот с первоначальным образованием промежуточных комплексов, содержащих переходный металл, кислоту и кислород, установлен и при окислении 1-нафтойной кислоты [138], для которой в присутствии соединений меди при температурах 220—250° предложена схема с образованием в качестве основных продуктов лактона 8-окси-1-нафтойной кислоты, нафтола-2 и двуокиси углерода [c.234]

Основной способ печатания состоит в следующем. Ткань плюсуют щелочным раствором нафтола и высушивают. В качестве нафтолов применяют анилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5) о-толуидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5-0) о-анизидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты (нафтол А5-0Ь). Затем по высушенной ткани печатают диазо-ниевые соли, полученные из соответствующих ароматических аминов. Тотчас же происходит азосочетание и образование красителя. После сушки удаляют избыток нафтола промывкой щелочным раствором и мыльной обработкой. Этот процесс выгоден только для печатания крупных рисунков, так как раствор нафтола используется только на площади рисунка, а с остальной поверхности ткани он смывается. [c.96]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Гидрокси-2-нафтойная кислота 1 -Нитрозо-2-нафтол [c.385]

Замещенные нафтолы 2-гидрокси-З-нафтойная и 2-нафтол-6-сульфокислоты — более реакционноспособны в конденсации Манниха, чем гидроксибензойные кислоты Так, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота легко вступает в конденсацию Манниха с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой в отличие от ее аналога в ряду бензола — 2-гидроксибензойной кислоты, что связано, вероятно, с более высокой электроотрицательностью атома углерода в нафталине по сравнению с бензолом, облегчающей электрофильное замещение. Реакция осуществлена в ледяной уксусной кислоте с выходом 90—92% [69, 85] (схема 1.1.55). [c.42]

Расщепление кислоты по методу Бухерера приводит к образованию нерадиоактивного -нафтола и карбоната-С бария, молярная удельная активность которого составляет 73% соответствующей активности исходной 1-нафтойной кислоты. [c.423]

Значение этой реакции, впервые открытой Вустером , а позднее исследованной и развитой Берчем, заключается в широте ее применения и простоте эксперимента, а также в том, что получаемые соединения очень сложно синтезировать другими методами. Восстановлению по Берчу были подйергнуты органические соединения различных классов , включая метоксипроизводные ряда бензола, бензойные кислоты, нафтойные кислоты, нафтолы гетероциклические соединения, амидины, имидазолы и стероиды. [c.27]

Лаки 1-нитрозопроизводных арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты. Нафтол AS и его аналоги в спиртовом растворе, пр действии различных количеств железной соли в присутствии азотистой кислоты, образуют железные комплексы двух основных типов, представленные (VIII) и (IX). В образовании комплекса первого типа принимает участие амидная группа в имидольной форме это подтверждается тем, что N-бензил-Нафтол AS образует, даже при избытке хлорного железа, комплекс только типа (IX) [c.452]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Предскажите ориентацию в следующих реакциях а) 1-метилнафта-лин + бром б) 2-нафтойная кислота + азотная кислота в) 1-нафтол + серная кислота. [c.47]

Эта же окислительная реакция была независимо от Толенда открыта Кэдингом (1961). Большой интерес представляет наблюдение, что 2-нафтойная кислота подвергается атаке в положение 3 с образованием 2-нафтола, причем 1-нафтол не образуется из 1-нафтойной кислоты тоже получается 2-нафтол. [c.367]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Определение осаждением другими органическими реагентами. Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляюш,ее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо-М-фенил-З-ме-тилпиразолон осаждает уран (VI) из растворов солей уранила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо-Р-нафтол. 1-Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота [445] количественно осаждает уран (VI) из растворов с pH 3,4—4,5. Осадок высушивают при 120° и взвешивают в виде Н2 иОа[С ц Н50(Ы0)С00]з или прокаливают до закиси-окиси урана. [c.76]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

По методу Колибе — Шмита при температурах выше 220 получают из 3-нафтола технически очень пажную 2-оксн-З-нафтойную кислоту. [c.141]

Метод привлек внимание прежде всего потому, что этим способом МОЖНО получать фенол из недефицитного толуола вместо бензола, Оказалось также, что метод пригоден для приготовления крезолов из толуиловых кислот и нафтолов из нафтойных кислот В5зможность использования в качестве сырья недефицитные гомологи бензола и нафталина, сравнительно малое количество побочных продуктов, высокая чистота производимых фенолов и использование кислорода воздуха в качестве окисляющего агента — все это вызвало значительный интерес к новому способу произвол ства фенолов. [c.147]

При окислении же в жидкой фазе кислородом в качестве промежуточного продукта наблюдалось образование гидропероксида, разлагающегося по двум направлениям. По одному из них образуются нафтол и формальдегид, а по другому — нафтальдегнд, окисляющийся затем в нафтойную кислоту. [c.117]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.36 , c.156 , c.188 , c.459 , c.460 , c.461 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.300 , c.323 , c.337 , c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.300 , c.323 , c.337 , c.348 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 , c.258 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология