Комплексы железные

Исследователи не считают возможной полимеризацию метиленовых групп на катализаторе. Они считают возможным, что высокомолекулярные углеводороды, по крайней мере на железных катализаторах, образуются из получающихся на поверхности катализатора за счет адсорбции СО каких-то комплексных соединений. Этот комплекс немедленно реагирует с дополнительными молекулами СО, давая кислородсодержащий комплекс, который сразу же гидрируется с потерей кислорода. Образующийся продукт удаляется с поверхности катализатора в виде углеводорода или вновь присоединяет СО. При этом возникает новый комплекс, содержащий на 1 атом углерода больще, чем предыдущий. [c.89]

Однако интерпретированная таким образом разница в энергетике образования и разрушения активного комплекса в случае хромового и молибденового катализаторов, с одной стороны, и никелевого и железного, с другой — еще не объясняет ни качественно одинакового явления уменьшения скорости гидрирования в ряду бензол — толуол — ксилолы — триметилбензол, ни того, что это уменьшение более резко проявляется в случае никелевого катализатора и наименее резко — в случае хромового (см. табл. 14). Интересно отметить, что на хромовом катализаторе 1,3,5-триметилбензол гидрируется медленнее бензола в 3,3 раза, на железном в 9,3 раза, а на никелевом в 28 раз. Поскольку при гидрировании присоединяются три молекулы водорода, то лимитировать процесс может либо присоединение второго атома водорода либо группа медленных стадий присоединения водорода [c.148]

На железных катализаторах обычно образуется много олефиновых углеводородов — в реакторе Синтол в среднем около 75%. Отношение количества олефинов к количеству парафинов в реакторе много выше, чем термодинамически предсказуемое на основе парциальных давлений олефинов, парафинов и водорода. Логично предположить, что олефины являются первичными продуктами реакции на поверхности. Концентрация спиртов много выше ожидаемой [6]. При низких конверсиях и высоких давлениях на железных катализаторах удается достигнуть очень высокой селективности в отношении образования спиртов, если использовать сильноосновные катализаторы. Это также пытаются объяснить тем, что спирты являются первичными продуктами. На основании всех приведенных данных механизм с образованием кислородсодержащих комплексов на поверхности можно предпочесть механизму с полной диссоциацией СО, сопровождающейся гидрированием атомарного углерода и образованием фрагментов СНг. [c.205]

Спектры поглощения всех исследованных нефтей имели интенсивные полосы поглощения 407 и 570 нм, которые соответствуют ванадиевому комплекту (рис. 9) никелевых или железных комплексов не наблюдалось. [c.27]

ПОС включает сводный календарный план строительства предприятия с выделением пусковых комплексов и работ подготовительного периода данные об объемах основных строительных, монтажных и специальных работ потребность в материальных и технических ресурсах и кадрах строителей генеральный план строительства с размещением постоянных и временных сооружений, железных и автомобильных дорог, постоянных и временных источников снабжения электроэнергией, водой и др. пояснительную записку с описанием принятых методов работ и с обоснованием потребности в материально-технических ресурсах и кадрах и источников их получения. [c.380]

Весь комплекс АСУ министерства в самом общем виде представляет собой иерархически построенную систему (рис. 22.3). На схеме стрелками показаны связи с внешними АСУ и другими автоматизированными системами (VII группа) более высокого илн одного уровня (спстемы Госплана СССР, Госснаба СССР, Госкомитета (ХСР по пауке и технике, ЦСУ СССР, других министерств, строительных управлений, железных дорог МПС, материально-технического снабжения в административных экономических районах, [c.384]

В работе [70] комплекс Аре=0,11, интегрально характеризующий свойства сталей и сплавов на основе железа, был использован в качестве критерия устойчивости сферической нано-фуллерено-железной глобулы с фуллереновым ядром радиусом г . Было принято соотнощение [c.63]

Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8—10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4—6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. Это обеспечило вполне безопасную работу, несмотря на высокую агрессивность и низкую температуру кипения (19,5° С) такой электролитической среды. [c.456]

Этилендиамин- N, N, N, N -тетрауксусной кислоты железный (III) комплекс, мононатриевая соль, [c.557]

При анализах материалов сложного состава приходится прибегать к операциям отделения. Хилл [8081 при анализе железных руд отделяет многие мешаюш,ие элементы от алюминия сплавлением пробы с карбонатом натрия. При выш,елачивании плава в экстракт совместно с алюминием переходит ванадий. Окрашенный комплекс [c.103]

Среди металлокомплексов синтетических и нефтяных порфиринов наибольшую активность проявляют железные комплексы, причем их активность близка к наиболее активному из фталоцианиновых катализаторов. [c.144]

Выщелачивают огарки растворами соды, а не аммиака, так как последний не разлагает молибдата кальция при большом содержании соединений меди в огарке аммиак непроизводительно расходуется на растворение меди. Образующиеся растворимые медно-аммиачные комплексы при большом их количестве затрудняют очистку молибдатных растворов. Выщелачивают 8—10%-ным раствором соды в четыре-пять стадий противотоком при pH 7—8,7 и отношении Т Ж= 1 5 в железных реакторах с мешалкой, подогреваемых змеевиком или паровой рубашкой. Указанную щелочность поддерживают соотношением количества содового раствора и огарка. При выщелачивании протекают реакции [c.208]

Вторым заводом на Украине по мощности своих первичных установок является Кременчугский нефтеперерабатывающий завод. Этот комплекс начал работать в 1966 г. и до 1974 г. получал нефть только по железной дороге. В середине 70-х годов был построен нефтепровод Мичуринск - Кременчуг, а в 1978 г. другой нефтепровод-от Лисичанска-позволил поставлять на завод тюменскую нефть. В 1981 г. в Кременчуге начал работать завод по приготовлению смазок и масел. Можно отметить, что Кременчугский завод имеет в своем составе 2 установки каталитического крекинга ГК-3 общей производительностью 1,5 млн т/год, установки риформинга и гидроочистки. В то же время даже эти мощные и крупные украинские заводы отстают от российских по числу и качеству установок вторичных процессов переработки нефти. [c.153]

Комплексы. Большинство металлов растворяется в разбавленных серной, соляной и других сильных кислотах, образуя аквакатионы с зарядом +3 (первая половина ряда до хрома) и +2 (вторая половина ряда, начиная с марганца). Некоторые металлы (титан, ванадий) пассивированы на воздухе, а в отдельных случаях металлы пассивируются под действием кислот-окислителей хром, кобальт - концентрированной азотной, железо - концентрированными азотной и серной. Последнее обстоятельство позволяет даже перевозить концентрированную серную кислоту в железных сосудах. [c.364]

Поэтому синтез сульфата железа(П) ведут в атмосфере азота, аргона или углекислого газа, а с железных опилок предварительно удаляют ржавчину — метагидроксид железа FeO(OH) кратковременным действием разбавленной серной кислоты. Присутствие примеси железа(1П) устанавливают при помощи реакции с тиоцианатами калия или аммония, когда раствор приобретает красный цвет из-за образования тиоцианат-ного комплекса железа(П1) состава [Ре(Н20)з(КС8)д]. [c.104]

Куммер и Эммет [239] изучили хемосорбцию окиси углерода на железном аммиачном катализаторе при помощи того же метода и обнаружили, что во время опыта происходит частичное смешение десорбируемого газа, состав которого оказался подобным тому, который получился бы, если поверхность катализатора представляла бы неоднородный комплекс частей, в пределах каждой из которых поверхность однородна. Аналогичные результаты получил Эйшенс [240]. [c.129]

Определение ведут по методу остатков. К испытуемому раствору приливают избыток рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра, а затем остаток серебра титруют роданистым калием (нли аммонием). В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. После точки эквивалентности появляется избыток ионов родана, которые образуют с ионами трехвалентного железа окрашенный в красный цвет комплекс [FeS N] + +. [c.419]

Окислительные свойства воды. На дно тугоплавкой пробирки (рис. 56) поместить небольшое количество мокрого песка и укрепить пробирку в горизонтальном положении. Маленьким стеклянным шпателем внести в пробирку железные опилки и ссыпать их на стенку пробирки. Закрыть пробирку прс-бкой с газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом. На конец трубки надеть пробирку. Обогреть реакционную пробирку в том месте, где находится железо, а затем накаливать до темно-красного каления. Изредка пламенем горелки прогревать песок для удаления части воды. Через некоторое время показать, что в газосборной пробирке находится водород. Составить уравнение реакции взаимодействия железа с водяным паром, катионов и образование аква-комплексов. [c.166]

Руда — природное минеральное образование, содер жащее металлы в таких соединениях и концентрациях при которых выделение из него чистых металлов техни чески возможно и экономически целесообразно. Руды из которых извлекают только один металл, называютс простыми, например железные руды. Руды, из которы выделяют несколько металлов, называются комплекс ными, например свинцово-цинковые. Из комплексны руд иногда получают и редкие металлы. [c.394]

Диэтилентриамин-N, N, N, N", N"-neHTayK y Hofl кислоты железный (III) комплекс, динатриевая соль [c.212]

Интересной иллюстрацией устойчивости цианидных комплексов железа может служить старый метод приготовления гексацианоферра-та(П) калия К4ре(СН)б сильным нагреванием азотсодержащих органических веществ (высушенной крови или шкур) с карбонатом калия и железными опилками. [c.478]

Как и в любом методе, прежде всего приходится считаться с влиянием железа. Для комплекса железа с реагентом Ятах = = 556 нл< хотя окраска его значительно меньше окраски комплекса алюминия, все же железо сильно мешает. Влияние последнего больше при высоких значениях pH [568], его устраняют с помощью аскорбиновой или тиогликолевой кислоты. Согласно Хиллу [809], аскорбиновая кислота — лучший восстановитель для больших количеств железа, чем меркаптоацетат. При анализе сталей Хилл [810] предлагает использовать ее, а для железных руд можно при- [c.102]

Изучено содержание железа в растворимом состоянии при внесении в различные карбонатные почвы комплекса железа с ДТПА в сравнении с железным купоросом [891] После смешивания почвенных образцов, обладающих высоким содержанием карбоната кальция, с растворами препаратов их выдерживали в течение приблизительно 1 мес. при постоянной влажности 60%. Доза железа, внесенного в виде железного купороса, в 10 раз выше, чем в виде Ыа2ре(11ра. [c.481]

Родиевые карбонильные кластеры, такие как Rll4( O)l2 и 1У1б(СО)1б, оказались лучшими катализаторами из исследованных комплексов переходных металлов. Рутениевые карбонилы показывают низкую активность, а кобальтовые и железные совершенно неактивны в этой реакции. Для селективного синтеза фуранонов существенным оказалось присутствие аминов, таких как триэтиламин и диэтиламин. В отсутствие аминов наблюдалось значительное снижение как каталитической активности кластеров, так и селективности образования фуранонов. [c.73]

Железный комплекс порфи- [c.143]

Цианистые соли обладают большой способностью к комплексо-образоьанию, причем ион СН" входит во внутреннюю сферу комплекса. Примером комплексных цианистых солей могут служить цинковые цианистые комплексы [7п(СМ)з] и [7п(СН)4Р , образующиеся при растворении цинка в растворах цианидов, а также ферроцианид натрия На4ре(СН)б (железистосинеродистый натрий или желтый синь-натр, или желтая кровяная соль) и феррицианид натрия НазРе(СН)б (железосинеродистый натрий или красный синь-натр, или красная кровяная соль). Эти названия появились в связи с тем, что 1) ферроцианиды окрашены в желтый, а ферри-цианиды в красный цвет 2) впервые эти соли получали в промышленности прокаливанием сухой крови животных с щелочными карбонатами и железными опилками 3) ферроцианиды выделяют из )астворов солей трехвалентного железа нерастворимый осадок "е4[Ре(СН)б]з ярко-синего цвета (берлинская лазурь), а ферри-цианиды из растворов солей двухвалентного железа выделяют осадок Рез[Ре(СН)б]2 также синего цвета (турнбуллева синь). Берлинской лазури приписывают также формулу Ре[Ре(СН)в] [c.458]

Бензилэтилендиаминтриуксусная кислота образует водорастворимые комплексы с медью и кальцием [1] и может использоваться как комплексообразователь для этих металлов, а также для ряда аналитических и технологических целей. Железный комплекс этой кислоты может иайти применение в качестве эффективного антихлорозного средства для нужд сельского хозяйства. [c.22]

Комплекс 1,5-( OD) Сг (СО) 4 образуется при реакции OD с Сг(СО)б в кипящем гексане. Прп проведении этой реакции при более высокой температуре в дибутиловом эфире протекает необычная перегруппировка, приводящая к трикарбонил (о-ксилол)-хрому [173]. Другим примером образования комплекса, лиганд которого отличается от исходного олефина, является реакция семи-бульвалена с Ре2(С0)э [174], в результате которой наряду с ди-железным комплексом исходного лиганда (38) образуются комплексы (39) и (40) (схема 144). В то же время, несмотря на способность карбонилов металлов индуцировать перегруппировки, во многих случаях олефины и диены, обычно являющиеся высокоактивными соединениями, образуют комплексы без перегруппировок. Примерами таких комплексов могут служить соединения (41) — (43), полученные из гексафторбензола Дьюара и тетраметилал-лена. [c.278]

Ранее макроциклические пиррольные структуры были известны в жизненноважных природных системах порфиринах, например в гемине (железный комплекс), лежащем в основе красящего вещества крови — гемоглобина, и цитохромных коферментах, а также в дигидропорфиринах или хлоринах, например в веществе зеленых листьев — хлорофилле (магниевый комплекс). Однако в этих системах четыре пиррольных кольца соединены по а, а-положениям четырьмя лезо-углеродными атомами. [c.577]

Эти солн сравнивались с солями, образующимися при пропускании сульфитного щелока через железный резервуар-храни-лище. Добавление различных количеств раствора железа вызывало изменения интенсивности окраски комплекса, измерявшиеся фотометром Пульфриха. Эти изменения были прямо пропорциональны количеству добавленного железа. Интенсивность окраски комплексных солей зависела и от pH раствора. Часть железа в диализованной лигносульфоновой кислоте (18,1%) была связана в форме комплекса. В то же время другая часть железа (36,2%) присутствовала в виде соли, образовавшейся при хранении. Отношение иона железа к комплексно связанному иону изменялось в зависимости от типа сульфитных щелоков. [c.419]

Гидроксикарбеновый механизм подкрепляется в основном наличием в ИК-спектре полос поглощения, относящихся к еноль-ным комплексам типа М=СН(ОЕ0 после хемосорбции СО/Н2 на железных катализаторах. [c.719]

Методы отделения кобальта от мешающих элементов (или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. Железо экстрагируют в виде хлорида изопропиловым эфиром [1188], осаждают окисью цинка [109] или маскируют цитратом аммония [1417]. Медь связывают тиомочевиной [1417]. Для отделения кобальта от большей части никеля пользуются экстракцией роданидных [775], антипирин-[1518] или дианти-пирилметанроданидных [88] комплексов кобальта, осаждением диэтилдитиокарбамината [1200] или 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта, поглощением хлоридного комплекса кобальта анионитом [1082]. В одной из работ рекомендовано [1002] перед [c.198]

Нефелометрия. Комплексный иодид кадмия образует с трифе-нилметиларсонием белый осадок [Сси4][(СбН5)зСНзАз]2. Содержание кадмия определяют по степени помутнения раствора. Нерастворимые иодиды или подобные же комплексы дают Ад, Аз, В1, Си, Нд, РЬ и ЗЬ для их удаления раствор предварительно кипятят с железной проволокой и фильтруют. [c.99]

Если красные ионы Ре + и светло-синие ионы Ре + находятся в равновесии, то, казалось, можно было бы измерить окислительно-восстановительный потенциал. Однако провести эти измерения с дипиридильными соединениями не удалось, по-видимому, вследствие неустойчивости образующегося комплекса с ионами трехвалентного железа. Для о-фенантролин-железного комплекса измерить точный окнслительно-восстановнтельный потенциал легче величина его по отношению к нормальному водородному электроду равна 1,06 в [91]. Вальден и Эдмондс [92] приводят слегка завышенную величину 1,14 в. [c.289]

Возможен электролиз расплава фторида бериллия. В этом случае в качестве электролита применяют NaF—BeFj или Вар2—ВеРг. Электролиз смеси NaF—ВеРг проводят при температуре около 600° С с получением твердых кристаллов металла, смеси ВаРг—ВеРг — при температуре 1400° С с получением расплавленного металла. Катодом служит никелевый или железный стержень. Однако применение для электролиза фторидов не решает проблемы летучести электролита, коррозия электролизеров при этом даже увеличивается. С другой стороны, образование во фторидной системе прочных комплексов бериллия снижает выход по току вследствие частичного выделения металлов-примесей. Электролиз фторидов в настоящее время в промышленности не применяют. [c.296]