Капли проволочными сетками

Растворяют 0,2 моля алкилароматического соединения в пятикратном количестве сухого четыреххлористого углерода (см. часть VI) и помещают в двугорлую колбу с обратным холодильником и хорошо укрепленной капельной воронкой (см. стр. 299). Капельная воронка должна быть погружена в жидкость, чтобы уменьшить потери брома. Колбу нагревают на проволочной сетке до кипения и добавляют по каплям 0,205 моля брома (предварительно осушенного встряхиванием с концентрированной серной кислотой) из расчета 0,205 моля Вгг на каждый замещаемый атом водорода. При этом освещают колбу фотографической лампой мощностью 500 вт. [c.148]

На установках вакуумной перегонки широко применяются и капле-отбойники из проволочной сетки в сечении ниже отбора бокового газойлевого погона. Применение таких каплеотбойников позволяет значительно увеличить производительность колонны [3, 10, 12, 13, 16, 29, 31, 32, 38] и получать вакуумный газойль, не содержащий компонентов битума при значительно меньшем содержании металлов, [c.213]

Экстрагирование в горячей воде. Отсчитывают 100— 200 семян и помещают их в стеклянные пробирки по 1 зерну в каждую, В пробирки наливают по 2—3 мл воды, после чего экстрагируют нагреванием 2—3 час на водяной бане. Для удобства все пробирки можно ставить в проволочную сетку. После охлаждения на воздухе в каждую пробирку вводят каплю йодного (йодисто-калиевого) реактива, В пробирках с алкалоидными семенами под действием реактива появляется характерный коричневый осадок, а в пробирках с безалкалоидными семенами раствор остается прозрачным светло-коричневой окраски. [c.43]

В снабженную термометром 5-литровую круглодонную колбу Вносят 100 г истолченного в мелкий порошок соснового или елового древесного угля (примечание 1), 650 мл 82—88%-ной серной кислоты уд. в. 1,76—1,80 (примечание 2) и небольшую каплю ртути (примечание 3). Колбу ставят на проволочную сетку в вытяжном шкафу и нагревают на маленьком пламени так, чтобы температура реакционной массы поднялась за 4 часа до 250°. В течение следую- [c.418]

Выполнение анализа. К капле концентрированной азотной кислоты в микротигле прибавляют при помощи платинового ушка 1—2 капли исследуемого раствора, а затем каплю раствора молибденовокислого аммония и осторожно нагревают над проволочной сеткой до появления пузырьков. По охлаждении к содержимому тигля прибавляют каплю раствора бензидина и несколько капель раствора уксуснокислого натрия. В присутствии кремневой кис- [c.382]

Выполнение анализа. Каплю воды в микротигле подкисляют 1—2 каплями серной кислоты, прибавляют каплю раствора молибденовокислого аммония и осторожно нагревают над проволочной сеткой до появления пузырьков. После охлаждения прибавляют каплю раствора щавелевой кислоты, каплю раствора бензидина и несколько капель раствора уксуснокислого натрия. В присутствии солей кремневой кислоты появляется синее окрашивание. [c.408]

Открытие фосфорнокислого натрия. На фильтровальную бумагу помещают каплю исследуемого раствора и на образовавшееся пятно наносят каплю раствора молибденовокислого аммония. Бумагу 1—1,5 мин. держат над нагретой проволочной сеткой, затем прибавляют каплю раствора бензидина и держат над склянкой с концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорнокислых солей пятно окрашивается в синий цвет. [c.445]

Гуммирование сеток из проволоки ли перфорированного листового материала осуществляют методом ионного отложе- ия, т. е. путем коагуляции латекса хлористым кальцием. Сетки предварительно погружают в 20%-ный спиртовый раствор хлористого кальция, а затем в ванну с латексной эбонитовой смесью. При окунании сеток в ванну иногда образуются из капли пленки, заполняющие отдельные промежутки между проволочными нитями. Чтобы это не происходило, необходимо сетку сразу после извлечения из латексной ванны погружать на некоторое время в воду с небольшим содержанием мыла. При гуммировании этим способом в латексную ванну вводят стабилизатор неионного типа, например казеин и какое-нибудь мыло, так как в противном случае осажденный на проволочной сетке гель будет изменять свои свойства при погружении в воду. [c.67]

Выполнение реакции. На беззольную фильтровальную бумагу помещают каплю раствора молибдата аммония и высушивают бумагу в сушильном шкафу или над нагретой проволочной сеткой. На сухую бумагу наносят каплю исследуемого раствора, каплю раствора бензидина и каплю раствора ацетата натрия бумагу держат над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака. Появление синего пятна или синего окрашивания указывает на присутствие РО ". [c.577]

Для этого в фильтрующих центрифугах боковая стенка барабана 2 перфорирована, а на внутренней поверхности стенки размещена проволочная сетка 3 и фильтровальная ткань 4 (рис. XIV-4). Под действием центробежной силы суспензия давит на стенку, жидкость проходит через фильтрующую ткань, ее капли попадают в кожух, внутри которого вращается барабан, стекают в поддон и в виде фильтрата выводятся через сливной штуцер. Осадок образуется на стенке и удаляется с нее вручную (при остановке центрифуги) либо на ходу при помощи скребков, ножей или шнеков. [c.365]

Наиболее важное отличие данных аппаратов от большинства обычных фильтров-сепараторов состоит в направлении потока газа, выходящего из фильтрующих элементов. В фильтре-сепараторе с обычным направлением потока пыль и капли жидкости, укрупнившиеся внутри фильтрующего патрона, частично дробятся и снова уносятся в коллекторную трубу ускорившимся потоком газа. Далее попадая вместе с ним во вторую ступень, где обычно устанавливают отбойные перегородки или проволочные сетки, капли тумана и пылинки менее 8-10 мкм не задерживаются должным образом, поэтому часть жидкости и пыли уносится из сепаратора вместе с газом. [c.144]

Вместо центробежных брызгоуловителей в последнее время получили распространение сепараторы с насадкой из тонкой проволочной сетки, расположенной под прямым углом к направлению движения пара. Капли унесенной жидкости задерживаются на насадке, укрупняются и падают в паровое пространство испарителя. Сетчатая насадка, хотя и обеспечивает высокую степень улавливания брызг, не пригодна в тех случаях, когда пар содержит взвеп1енные твердые частицы. В некоторых случаях, например, при упаривании растворов органических соединений, сетчатая насадка может служить ие только для отделения брызг, но и для поглощения летучих компонентов. Брызгоотделители с сетчатой насадкой успешно применяют в тех случаях, когда вторичные пары должны обладать высокой степенью чистоты. Сетчатая насадка позволяет в этих случаях получать конденсат вторичного пара, содержащий не более 5-10 долей растворенных примесей. [c.121]

Получение бромистого водорода (ср. рис. 20). Склянка а, нагреваелшя на водяной бане до 45 , с помощью шлифа соединяется с одной стороны с градуированной делительной воронкой (100 слг-), с другой стороны с трубкой f , сделанной из иенского стекла для сожжения. В этой трубке помещается лодочка из платинированного кварца, обернутая проволочной сеткой. К трубке с помощью каучука платно присоединена U-образная трубка с, заполненная бусами, покрытыми влажным красным фосфором. Через маленькую боковую трубку скляпки пропускают довольно быстрый ток водорода после того как воздух будет вытеснен н кварцевая лодочка нагрета, начинают приливать по каплям бром, а именно с такой скоростью, чтобы [c.403]

Описанную пробу бензольных вытяжек начинают делать лишь с четвертой экстракции, чтобы избежать лишних потерь вещества. По окончании экстракции в стакане С находятся весь хинин, другие алкалоиды в виде бисульфатного. раствора и небольшой избыток свободной серной кислот . Они должны быть, переведены в средние сульфаты, а чистый хинин должен быть выделен. Для этой цели стакан ставят на треножник с проволочной сеткой, которая подогревается горелкой Бунзена. Еще лучше произв-одить, нагревание не. горелкой, а водяной баней. К стакану пристраивают стеклянную мешалку. В капельной воронке находится 5%-ный раствор свободной от металлов соды, и термометр, повешенный в жидкость, указывает температуру (рис. 90). Нагревают при помешивании до 88—90° (не до кипения) и медленно по каплям прибавляют из делительной воронки раствор соды до тех пор, пока горячий расгоор е покажет точно нейтральную на лакмус реакцию. Прозрачная красно-желтая жидкость обычно при нейтрализации мутнеет вследствие выделения частиц смолы. Ее слабо подкисляют 1—2 каплями разбавленной серной кислоты (индикатором служит лакмус), прибавдяют 0,5 г свободного от металлов обесцвечивающего угля и перемешивают еще часа при 88—90°, причем вместо испаряющейся воды добавляют дестиллированную воду. Одновременно подогревают воронку для горячего фильтрования [c.415]

Выполнение анализа. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю испытуемой воды, затем каплю раств0(ра молибденовокислого аммония. Бумагу держат 0,5—1 мин. над нагретой проволочной сеткой, прибавляют каплю раствора бензидина и держат над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии солей фосфорной кислоты появляется синее окрашивание. [c.409]

Получение нитрометана. В большом стакане готовят раствор 1,05 моля хлороуксусной кислоты в 200 мл воды, нейтрализуют его содой и прибавляют раствор 1 моля нитрита натрия в 120 мл воды. В приборе для перегонки (емкость перегонной колбы 500 мл) нагревают 100 мл этого раствора нагревание проводят с помощью газовой горелки через проволочную сетку. При этом происходит выделение СОг н вместе с водой отгоняется нитрометан. Через капельную воронку, укрепленную на отводе для термометра, можно добавлять остаток реакционного раствора к горячему раствору в перегонной колбе так, чтобы скорость перегонки можно было хорошо контролировать. Перегонку продолжают до тех пор, пока в приемник поступают маслянистые капли, затем заменяют приемник и отгоняют еще 100 мл воды. Нитрометан отделяют из первой фракции, оба водных раствора объединяют, насыщают хлоридом натрия и вновь отгоняют около 1/4 этого раствора. При этом получают еще некоторое количество нитрометана, который также отделяют. После высушивания хлоридом кальция нитрометан перегоняют еще раз. Т. кип. 101 °С 1,3827. Выход 20—24 г (33—39%). [c.299]

Лабораторная установка состояла из горизонтального цилиндрического сосуда диаметром 80 мм и длиной 130 мм. Через сосуд непрерывным потоком протекала вода. Через отверстие вверху цилиндра вводился металлический стержень, к концу которого была прикреплена медная проволочная сетка, имеющая 1700 отверстий на СМ-. Стержень был соединен с мотором, который приводил его в колебательное движение. На сетку помещали каплю СС14 с растворенным в нем уксусным ангидридом. [c.150]

Нередко насадка облегчает разделение слоев предварительно эмульгированной смеси двух жидкостей. На этом принципе обоснована работа колонки для непрерывного разделения смеси веществ, схема которой приведена на рис. 78, б. Насадка из проволочной сетки расположена в колонке не непрерывно, а с промежутками, которые играют роль маленьких смесительных камер. Вдоль всей колонки проходит ось мешалки, лопасти которой находятся в каждой смесительной кемере. В результате интенсивной работы мешалки в этих камерах происходит тесное смешение обеих фаз, тогда как в секциях с насадкой слои разделяются капли тяжелого растворителя движутся вниз, а легкого — вверх. Таким образом, полностью ликвидируется возможность каналообразования в насадке и значительно увеличивается эффективность прибора сравнительно с колонкой со сплошной насадкой. [c.138]

Выпарьте раствор, нагревая его осторожно на проволочной сетке под тягой приблизительно до 1 капли, затем, прекратив нагревание, оставьте стакан на горячей сетке при этом жидкость выпарится почт досуха. Прибавьте 5 капель конц. HNO3 и нагревайте осторожно и несильно несколько секунд. [c.312]

Выполнение. В стакане емк. 5 MjI разбавьте 3 капли приготовленного раствора 3 каплями воды. Подкислите разбавленной H2SO4 ( З капля) и прибавьте 3 капли IN (NH<)2S04. Медленно и осторожно выпарьте раствор на проволочной сетке до ( 5ъема в 2 капли (не досуха, см. примечание ниже). Прилейте 3 капли воды и снова осторожно выпарьте до 1—-2 капель. Разбавьте водой до объема 3 капли. Перенесите раствор капиллярной пипеткой ira стакана в центрифужную пробирку емк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология