Первый метод расчета

Необходимо отметить, что условие (1) в системе (11.25) по существу отражает ограниченность потока ф . Как будет видно из дальнейшего, это условие приводит к чрезмерно большому току быстрых нейтронов внутрь стержня, а это не совместимо с допущением, что стержень является сильным поглотителем только тепловых нейтронов. Такое противоречие может привести к существенному завышению эффективности регулирующего стержня и по этой причине этот метод не следует считать подходящим для практического использования. Он рассматривается здесь в основном из соображений исторического характера как первый метод расчета реактора с регулирующим стержнем. [c.539]

ПЕРВЫЙ МЕТОД РАСЧЕТА [c.671]

При изучении внешнего трения твердых тел важно правильно оценивать площадь фактического контакта 5ф, зависящую от механических свойств фрикционной пары, шероховатости поверхностей и силы нормального давления. Первые методы расчета были основаны на моделировании макронеоднородностей поверхности каким-либо одним видом геометрической фигуры (шар, конус, эллипсоид и др.) и на предположении, что деформация совокупности локальных контактов при выбранной модели является либо чисто упругой, либо пластической, либо упругопластической [13.3]. [c.359]

Величина энергии активации может быть определена несколькими методами во-первых, методом расчета данных зависимости константы скорости от температуры, полученных экспериментальным путем. Для этого используется уравнение VI, 3, которое при переходе к десятичным логарифмам примет следующее выражение [c.105]

I. Первый метод расчета изменения стандартной энтропии основывается на выражении [c.233]

Биологическая очистка сточных вод в искусственных условиях имеет многолетнюю историю. Первые очистные сооружения были построены в Англии биофильтр в 1893 г. и аэротенк в 1914 г. В отечественной науке и технике ведущая роль в популяризации идей биологической очистки, глубоком изучении процессов окисления, создании первых методов расчета сооружений и разработке принципиально новых конструкций принадлежит С. Н. Строганову, К. Н. Королькову, Н. А. Базякиной. [c.175]

Нами были приведены средние показатели использовапия календарного времени технологическими установками нефтеперерабатывающих предприятий Башкирии. Причем коэффициент экстенсивности рассчитывался как отношение фактически затраченного на работу времени ко всему календарному сроку. Некоторые авторы считают [1], что этот показатель должен быть равен отношению фактического времени работы установки к плановому. В связи с тем, что на нефтеперерабатывающих заводах в настоящее время существуют различные критерии планирования времени работы установок, а также простоев, необходимо уточнить этот показатель. Мы считаем, что более правомерным является первый метод расчета, так как он дает сопоставимые данные по всем предприятиям отрасли и позволяет вскрыть имеющиеся недостатки в планировании. [c.270]

Как видно из рассмотренных примеров, а также из рис. 1 в [37] и рис. 178, распространение второго метода сравнительного расчета с одного сходного ряда на несколько рядов в общем случае не приводит к столь простым и однотипным зависимостям, как это наблюдалось при аналогичном расширении первого метода расчета (см. главу I). По-видимому, это обусловлено тем, что во втором методе изменяются два разных свойства, а в первом — лишь одно. [c.230]

В основе первого метода расчета лежит предположение о независимости энтальпии реакции от температуры в некотором исследованном интервале температур. В таком приближении интегрирование уравнения Вант-Гоффа дает [c.95]

Одним из первых методов расчета энергии гидратации был метод Ван-Аркеля и де-Бура. Они предложили расчленить энергию гидратации на два слагаемых, одно из которых отвечает энергии образования первого гидратного слоя, а другое — дальнейшему про- [c.70]

В первом методе расчета используется уравнение [219—222] [c.88]

Отмеченные особенности являются основными недостатками первого метода расчета. Однако экспериментальная проверка показала, что при выполнении профилированной поверхности в соответствии с законом малых прогибов д = 3) коэ( ициент подачи компрессора оказывается, как правило, выше, чем при ограничении камеры сжатия компрессора поверхностью более высокого порядка (9 > 3). В наибольшей степени это проявляется при сжатии газов повышенной плотности (например, в ступенях высокого давления). [c.69]

Первый метод. Расчету предшествует выбор материала дисков и мембраны исходя из коррозионных свойств сжимаемого газа. [c.70]

Второй метод. Толщина мембраны, а также диаметр и число отверстий, сообщающих газовую полость блока с нагнетательными и всасывающими клапанами, определяются так же, как и в первом методе расчета. [c.74]

Первый метод расчета [c.404]

Второй метод. Три стальных патрона, соединяющиеся между собой накидными гайками, в которые помещены металлические трубки (ио одной) со свежеприготовленным хлористым кальцием, присоединяются к игольчатому вентилю пробоотборной трубки па газопроводе с одной стороны. С другой стороны к набору патронов подсоединяются через второй игольчатый вентиль газовые часы (рис. 21). Первый вентиль по ходу газа открывается полностью, а второй (дросселирующий) на столько, чтобы давление перед газовыми часами было 200— 300 мм вод. ст. Дальше работу продолжают, как указано в первом методе. Расчет тот же. [c.93]

Первый метод расчета широко применяется в строительной теплотехнике и известен как метод расчета диффузии пара в сорбируемой среде. [c.62]

Возможность использования уравнения (1) для определения траектории полета пленки была подтверждена тем, что значения скорости жидкости на краю распределительного диска, определенные по двум независимым методам, совпали [первый метод расчета скорости по уравнению (2), второй — по замеренной толщине пленки на краю диска]. [c.136]

СООБЩЕНИЕ ПЕРВОЕ. МЕТОД РАСЧЕТА ЭНТАЛЬПИЙ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ КИСЛОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.15]

Определим, как и при первом методе расчета, значения константы равновесия реакции окисления фосфора нри различных степенях диссоциации трифосфата железа. [c.253]

Глубину 2 слоя осадка, выпадающего в песколовке, определяют таким же образом, как и по первому методу расчета песколовок. [c.320]

Расчет иловой части отстойников производится так же, как и в первом методе расчета. [c.339]

Принимаем первичный горизонтальный отстойник Гипрокоммунводоканала такой же, как и в первом методе расчета. [c.339]

Первый метод расчета основан на предположении об аддитивности межатомных (межмолекулярных) ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Он справедлив в первом приближении для дисперсионного взаимодействия сильно разреженных фаз. В теории Гамакера энергия взаимодействия двух частиц рассчитывается суммированием энергии парных межатомных взаимодействий. [c.139]

Наибольшее распространение в настоящее время получил метод Тилле и Геддеса, обеспечивающий раздельное определение концентраций каждого компонента последовательно на всех тарелках колонны в качестве независимых переменных принимается распределение температур и потоков по тарелкам колонны. Значительно реже применяется метод Льюиса и Маттесона, предусматривающий одновременное определение концентраций всех компонентов последовательно на каждой тарелке колонны независимыми переменными являются составы продуктов разделения. Последний метод расчета называют потарелочным, поэтому в отличие от него первый метод расчета будем называть покомпонентным. Кроме отмеченных методов за последнее время большое внимание уделяется также разработке различных модификаций релакса-циойного метода, в котором независимыми переменными являются не только потоки, но и их составы на всех тарелках колонны. [c.154]

Известно несколько методов расчета площадей зашкаленных ( срезанных ) пиков. Эти методы позволяют в некоторых случаях сократить время анализа, избавляя от необходимости повторного снятия хроматограммы при меньшем объеме пробы или более грубом пределе измерения. В то же время они дают возможность получить четкую хроматограмму пробы, содержащую примеси, без переключения масштаба записи во время анализа, что может вносить погрешности из-за несоответствия номинальных значений масштабных коэффициентов истинным значениям. Первый метод расчета заключается в аппроксимации полной площади, измеряемого пика площадью описанного треугольника (рис. 31). [c.108]

Первый метод расчета позволяет рассчитать крэффициенты активности компонента при условии, что изменяется концентрация рассматриваемого компонента, а концентрация других ком понентов остается без изменения Не менее важен и обратный вариант, когда необходимо вычислить у для компонента, кон центрация которого в растворе не изменяется, а изменяется концентрация других, нерассчитываемых компонентов В этом случае можно применить формулу [c.386]

Первый метод расчета. В первом приближении для грубых расчетов можно считать, что величины теплового эффекта реакции и изменение энтропии реакиии от температуры не зависят. Для большинства веществ в литературе имеются значения теплот o6,ja30iiaHHH из элементов и энтропии, определенные при температуре 25° С (298,16 К). То1да измейение стандартного изобарного потенциала реакции в зависимости от температуры определится по выражению [c.149]

Рассчи ганная по получеияым нами соотношениям зависимость точности расчета М, от точности определения М, первым и третьим методами и расчета M от точности экспериментального определения io вторым 1 1 тодом при адсорбции ксенона цеолитом СаА показывает, что первый метод расчета является наиболее надежным и дает удовлетворительные результаты даже при больших относительных экспериментальных ошибках определения М,. Вместе с тем использование только температурной кривой требует высокой точности е измерения , для определения М, с точностью 50 % отно-сителлдаая ошибка определения щ не должна превышать 2 %. Третий метод дает возможность определять параметры массо- и теплопереноса с достаточной точностью при условии правильного выбора модели. [c.133]

В 1924 г. выходит сводная работа В. Альтгаммера (русский перевод [2] вышел в свет в 1932 г.), описавшего методы расчета применительно к треугольнику состава. В. Альтгаммер широко пользовался методом уравнений. Сопоставляя его с методом рычага, он пришел к заключению, что первый метод расчета значительно проще. [c.77]

Первый метод расчета основан на изучении зависимости энергия разрыва связи — число заместителей. На рис. 1 и 2 приведены такие зависимости для связи С—С ряда метил- и фенилпроизвод-ных этана. [c.306]

Изложенный выше (первый) метод расчета физико-химических свойств алканов за последние годы был использован для расчетов многих физико-химических свойств алканов, как изученных экспериментально, так и неизученных. Хорошая сходимость расчетных и экспериментальных значений для изученных углеводородов и успешные предсказания физико-химических свойств углеводородов разных классоь, выполненные при помош и этого метода, делают вполне возможным и целесообразным вычисление ряда физико-химических свойств сотен и тысяч высших углеводородов, не изученных экспериментально. [c.30]

Одной из трудностей, возникаюш ей при массовом расчете физико-химических свойств высших углеводородов (Си—С20), является быстрое возрастание числа изомеров с ростом числа углеродных атомов. Так, например, если для алкана Се имеется 18 изомеров, то для алкана С12 их уже 355, а для алкана С20— 366 319. Прямой расчет физико-химических свойств алканов Сго по формулам строения всех их изомеров потребовал бы составления 366 319 формул строения и соответствующих уравнений для расчета, что является слишком трудоемкой работой. Кроме того, в том приближении, в котором построена расчетная схема первого метода расчета, по существу и не требуется расчет физико-химических свойств каждого изомера, так как физико-химические свойства изомеров разного строения, но имеющих одинаковые значения всех чисел пц, т. е. одинаковое распределение связей С—С по видам (подтипам), при расчете по первому методу получаются идентичными, что приблизительно соответствует экспериментальным данным. Например, для изомерных октанов 3-метилгептапа и 4-метилгептана распределение семи связей С—С по видам одинаково, как легко видеть из формул строения их углеродного скелета [c.30]

Следовательно, по первому методу расчета изомерные алканы с заданным числом атомов углерода п распадутся на несколько такпх семейств, что для каждого семейства алканов числа щ, будут одинаковы, а значение какого-либо свойства, полученное расчетом по уравнению (4), будет одинаково для всех изомерных алканов семейства. [c.31]

Рассмотрим этот вопрос по отношению к каждому из трех методов первый метод расчета в пределах предположений, сделанных при выводе основного уравнения (4) этого метода, позволяет принципиально рассчитать свойства любых высших алканов, подчиняющиеся уравнению (4) (раздел 1, введение), если известны девять постоянных Рц, входяпщх в уравнение (4). Для определения этих постоянных необходимо иметь экспериментальные данные по свойствам таких низших алканов, в которых бы встречались связи С—С всех девяти видов (подтипов). Все девять видов этих связей встречаются в алканах Сз — Се, но связь С4 — С4 встречается в алканах Сз — Се только один раз — именно в 2,2,3,3-тетраметилбутане. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология