лактона толуола

Растворитель Р-1101 М представляет собой смесь лактона, толуола и сольвента, взятых в соотношении 20 25 55. [c.193]

ИЗ эпимерных оксикислот претерпевала лактонизацию при нагревании ее в толуоле при 190°. Из кислоты (19) была при этом получена, наряду с другими продуктами, смесь двух лактонов (21, В = = Н) и (22, В = Н), выделенных в виде соответствующих ацетатов. [c.323]

ЭТОГО индуцированного процесса являются о- и п-толуиловые кислоты (до 20% каждой). Подобным образом из перекисей ацетил-4-хлорбензоила и ацетил-2,6-дихлорбензоила образуются 4-хлор-о- и 2,6-дихлор-п-толуиловые кислоты соответственно. Очевидно, эти результаты подтверждают механизм реакции, в котором метильные радикалы атакуют ароматическое кольцо при этом одновременно разрывается иерекисная связь. Очевидно также, что а-лактон может разлагаться с выделением СО2, поскольку в реакции наблюдается образование значительного количества толуола (около 20%) (или соответствующих хлортолуолов) [c.170]

Лак АС-176 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в его состав растворителей сольвента, толуола, ксилола, бутилацетата, циклогексанона и лактона С12 (Приложения 3 и 4). [c.87]

При реакции амидов с дикетеном в толуоле в присутствии четвертичных аммониевых солей с прекрасным выходом образуются Ы-ацил-З-оксобутирамиды [1899]. Как показано на схеме 3.54, раскрытие кольца лактона вызывается, по-видимому, галогенидом. Образующиеся Ы-ацил-З-оксобутирамиды могут [c.166]

Оксигенированные в положении 4 пирроло[1,2-6]пиразолы 41 в смеси с другими бициклическими пиразолами были получены при пиролизе азинов виниль-ных аналогов лактонов 42. В работе [35] показано, что реакция Виттига фуран-дионов с фосфоранами, протекающая исключительно по карбонильной группе лактона, приводит к азинам 42 с выходом 78-90%. Последние, при наличии дифенилметинного фрагмента у азота, циклизуются при кипячении в толуоле с образованием смеси бициклических пиразолов, содержащей от 8%о до 50%о 4Я-пирроло[1,2-6]пиразол-4-онов 41, которые не удалось выделить в индивидуальном виде (схема 18). [c.382]

Оксо- и 3-оксопроизводные морфолина являются, соответственно, лактонами и лактамами, с чем согласуются методы их синтеза и свойства. Морфолон-3 получают с выходом 23 % нагреванием 2-аминоэтоксиуксусной кислоты в толуоле, однако лучше его получать из этилхлорацетата и 2-аминоэтоксида натрия. Взаи- [c.574]

Производство полимеризованной канифоли При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кис тотой, соединениями бора, цинка и др ) происходит частичная димеризация содержащейся в канифоли абиетиновой кислоты, в результате чего получается так называемая полимеризованная канифоль При этом наряду с полимеризацией кислот абие типового типа частично происходит также их диспропорциони рование, вследствие чего в готовом продукте содержатся ди гидроабиетиновая кислота и (в повышенном количестве по сравнению с исходной канифолью) дегидроабиетиновая кис лота Дигидроабиетиновая кислота присутствует в полимеризованной канифоли в виде лактона, поэтому продукт имеет пониженное кислотное число [c.302]

Диметиловый эфир 2-метилянтарной кислоты, фталевый ангидрид Ци клогексан диол-1,2, синтетическая жирная кислота Се Сд Лактон 2-метил-4,4-дифенилпарако-новой кислоты (цис-Vi транс-изомеры), Н О, СО Образование Эфир циклогексан-диола и жирной кислоты трет jHij ONa [462] сложных вфиров NaHS04 в толуоле, ПО—120° С, 6 ч. Выхол 75% (от теорет.) [463] [c.49]

Диэтиловый эфир формилянтарной кислоты ( 5-Этокси-у-бутиро- лактон Медно-хромовый свежевосстановленный в толуоле. Рн,= 100бар, 145 С, 4 ч. Выход 91% 1124] [c.488]

Полимеризация других альдокетенов исследована плохо. Эриксон и Китчене [52] нашли, что диметилкетен в кипящем толуоле в присутствии метилата натрия превращается в тример, циклогексан-1,3,5-трион 49, наряду с димером 42. Димеры диметилкетена как в форме циклобутандиона, так и в Р-лактонной форме [75] подвергаются тем же превращениям в таких же условиях. Дифенилкетен нри нагревании в толуоле с метилатом натрия дает с высоким выходом тример с такой же структурой [75] [c.728]

При дегидратации у-оксокислот образуются ненасыщенные лактоны [64]. Реакция может протекать без добавляемого катализатора, и, например, кипячение оксокислоты (34) в толуоле с водяным сёпаратором Дина — Старка приводит с высоким выходом к (35). В присутствии кислого катализатора могут происходить [c.209]

Впервые сложные эфиры были восстановлены до спиртов действием натрия, растворенного в этаноле или в смеси этанол-толуол в ранних выпусках Organi Syntheses имеются многочисленные примеры использования этой методики. Можно также использовать каталитическое гидрирование в присутствии хромита меди при повышенных температуре и давлении. Применение в качестве восстанавливающего агента алюмогидрида лития LiAlH4 [238] существенно улучшило выход и надежность процесса в настоящее время это соединение наиболее широко используется для восстановления эфиров до первичных спиртов. Реакцию с алюмогидридом лнтия обычно проводят с избытком реагента в среде простого эфира, ТГФ или другого подходящего эфирного растворителя эффективность действия реагента несколько изменяется в зависимости от применяемой температуры и растворителя. Лактоны восстанавливаются до диолов. [c.356]

Основной ацетат с трехкоординироваиным атомом кислорода в центре (см. формулу соединения 24.1), который получают действием iKiMn04 на ацетат Мп + в уксусной кислоте, окисляет олефииы до лактонов. Он используется в промышленн ости для окисления толуола в фенол. [c.466]

Растворители Р-1101 и Р-1101М являются токсичными и пожароопасными материалами, что обусловлено свойствами входящих в их состав толуола, сольвента, этилгликольацетата и лактона (Приложения 2 и 3). [c.181]

К раствору 4 г 1,2-0-изопропилиден-а-п-ксило-пентодиальдо-1,4-фуранозы (II) и 1,2 г бикарбоната натрия в 40 мл воды прибавляют несколько кусков сухого льда, помегцают его в баню со льдом и приливают столь же охлажденный раствор 0,8 г цианистого натрия в 30 мл воды. После испарения сухого льда реакционную колбу закрывают пробкой, оборачивают алюминиевой фольгой и помещают на 48 час в холодильник. Затем раствор выдерживают 72 час при комнатной температуре, нагревают на водяной бане 5 час при 60° и одновременно пропускают в него струю воздуха, после чего упаривают в вакууме досуха или лиофилизуют. Остаток недолго кипятят с 50 мл метанола. Полученному раствору дают остыть, затем прибавляют 150 мл эфира и отфильтровывают осадок натриевых солей и бикарбоната натрия. Осадок промывают эфиром и высушивают, выход 6 г. Высушенный осадок растворяют в 20 мл воды и 10%-ной соляной кислотой доводят pH раствора до 2. Полученный раствор экстрагируют этилацетатом (10 X 50 мл), объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме до полукристаллического остатка, который лактонизуют кипячением в 40 мл толуола в течение 3 час. Полученный раствор декантируют, охлаждают и постепенно разбавляют 50 мл петролейного эфира с т. кип. 30—60°. Выделившуюся неочищенную смесь лактонов III и IV (1,47 г) растворяют в 6 жл этилацетата, к которому добавлено 1,5 мл петролейного эфира, и раствор хроматографируют на колонке (250 X 20 мм) со смесью фло-рекс XXX — целит (4 1). Колонку элюируют 75 мл смеси этилацетат — петролейный эфир (4 1 по объему), собирая пятнадцать фракций по 5 мл. Фракции, содержащие чистый лактон, и фракции, содержащие смесь лактонов, определяют хроматографией на бумаге в системе третичный амиловый спирт — вода — н-пропиловый спирт — этиловый спирт (8 4 2,6 1) хроматограммы проявляются при опрыскивании под- [c.224]

Лимприхт [167] при реакции хлористого сукцинила с толуолом получил дикетон, СгНДСО-СвНзСНз)2, с т. пл. 161°, а также и продукт, образующийся при реакции лактонной формы хлорангидрида кислоты с толуолом, т. е. у,у-дитолилбутиролактон [c.236]

Хэйль и Торп [168] синтезировали 1,2-ди-л-толуилэтан (кетон, образовавшийся при предыдущей реакции). Смесь 150 г толуола и 25 г хлористого сукцинила помещалась в колбу, снабженную обратным холодильником, и постепенно обрабатывалась 25 г хлористого алюминия. Смесь нагревалась при 50° на водяной бане в течение часа и затем оставлялась стоять на ночь при комнатной температуре. Содержимое колбы затем обрабатывалось ледяной водой и отгонялся избыток толуола. Для удаления присутствующего лактона остаток нагревался с небольшим избытком двухпроцентного раствора едкого натра. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология