Потенциал влияние

Объяснение. Под влиянием приложенной разности потенциалов ионы передвигаются в электрическом поле положительно заряженные ионы — к катоду, а отрицательно заряженные — к аноду. Скорость передвижения ионов зависит от их вида, температуры, вязкости среды и от градиента падения потенциала. Влияние температуры на скорость движения ионов в электрическом поле здесь не рассматривается. Что же касается влияния вязкости среды, то это можно легко продемонстрировать, если брать для исследования растворы с большой концентрацией сахара или мочевины. Добавление этих веществ к раствору увеличивает его вязкость, поэтому [c.73]

В соответствии с уравнением (4.19) скорость восстановления анионов возрастает с ростом адсорбируемости и заряда неорганических катионов (рис. 4.17). Органические катионы ускоряют реакцию восстановления анионов, а органические анионы тормозят электродный процесс. Различное действие адсорбированных органических ионов указывает на то, что их влияние связано в основном с изменением ч 31-потенциала. Влияние неорганических и органических катионов на скорость реакции восстановления аниона персульфата наблюдается только в области потенциалов их адсорбции. [c.236]

Но так как О в присутствии А может окисляться при более положительных значениях потенциала (влияние электростатических сил), чем в присутствии В, которое связывает А — продукт окисления О в малорастворимое соединение АВ (влияние удаления из сферы реакции), то Е 1 > 2- Следовательно, пока в растворе присутствует А, равновесный потенциал электрода определяется его активностью [в соответствии с уравнением (4)], тем более, что для второй электрохимической реакции до точки эквивалентности в растворе практически отсутствует компонент В. Отсюда общее правило в смеси восстановителей электрод принимает потенциал, обусловливаемый тем восстановителем, который окисляется при наиболее отрицательном значении потенциала электрода, т. е. компонентом той ред-окс системы, в которой стандартный потенциал наименьший и, наоборот, в смеси окислителей электрод приобретает потенциал, обусловленный тем компонентом ред-окс пары, у которой ° наибольший. Это объясняется тем, что все компоненты в растворе приходят в равновесие при наиболее низком значении потенциалов в смеси восстановителей и наиболее высоком значении потенциалов в смеси окислителей. [c.38]

Наблюдаемая зависимость кинетики разрушения может быть объяснена проявлением двух механизмов увеличения инкубационного периода (контролируется по параметру т ) и уменьшения скорости роста трещины (по параметру т). Проявление первого механизма наиболее значительно при потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты. По мере снижения абсолютной величины потенциала влияние первого механизма на рост трещины уменьшается. С другой стороны, наиболее сильное проявление второго механизма отмечалось на образцах без внешней поляризации. С увеличением абсолютной величины потенциала его воздействие на замедление разрушения снижалось. При потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты, скорость роста трещины (по параметру т) соответствовала величине, полученной при испытаниях на воздухе. [c.111]

Влияние потенциала. Влияние приложенного потенциала на скорость растрескивания в области И сплава —8 А1 — —1 Мо—1 V в растворе метанола +0,6 М Ь С1 показано на рис 42 [c.338]

Потенциал. Влияние потенциала на распространение трещины в солях П типа более сложное, что проиллюстрировано зависимостями у от /С на рис. 57. Изменение скорости роста трещины в зависимости от потенциала при постоянном уровне К для двух различных солей показано на рис. 58. [c.352]

Последние два члена правой части этого уравнения зависят от ионной силы. При выделении катионов образуется очень разбавленная амальгама, поэтому / практически равно 1. Коэффициент активности катиона в растворе, содержащем избыток индифферентного электролита, будет меньше единицы, и поэтому / уменьшается при увеличении ионной силы. Благодаря этому в соответствии с уравнением (51) El будет сдвигаться в сторону отрицательных значений потенциала. Влияние ионной силы на сдвиг потенциала полуволны впервые изучал Лингейн [17]. Он обнаружил, что экспериментальные данные хорошо согласуются с теорией, если при увеличении [c.122]

Как показано в гл. XI, при исследовании кинетических закономерностей превращений незаряженных частиц следует учитывать в общем случае зависимость адсорбции от потенциала влияние структуры двойного слоя на такие реакции обсуждается в разделе 3 гл. XI. Здесь же рассматривается только реакция восстановления кислорода до перекиси водорода на ртути, когда адсорбцией можно, по-видимому, пренебречь. [c.249]

В настояш ей главе рассматривалось влияние давления, температуры и состава на химический потенциал. Влияние давления может быть установлено на основании объемных измерений, а влияние температуры — из значений энтропии . Оценка влияния состава на химический потенциал обычными термодинамическими методами не представляется возможной. Для этого необходимо учитывать молекулярный характер системы. Привлечение к оценке химического потенциала методов, отличных от обычных термодинамических, следует иметь в виду во всех его приложениях. [c.142]

С увеличением концентрации цианистого калия повышается плотность тока, соответствующая первому и второму перегибам на кривых потенциала. Влияние едкого натра выражено менее резко. [c.101]

Качественно влияние нескомпенсированного сопротивления в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала подобно уменьшению и эта аналогия на деле соблюдается почти во всех современных полярографических методах. Поэтому в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала влияние нескомпенсированного сопротивления представляется очень важным, так как омическое падение потенциала влияет на форму и положение волны. В постояннотоковой полярографии, хотя омическое падение потенциала I/ и вызывает изменение 1/2 и формы волны, но предельный ток и не изменяется поэтому нескомпенсированное сопротивление к получению ошибочных аналитических данных не приводит. Использование двухэлектродной системы, которое в постояннотоковой полярографии часто допустимо, в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала, как и в большинстве других современных полярографических методов, чревато опасностью даже в сравнительно мягких эксплуатационных условиях в отношении сопротивления ячейки. Необходимость использования трехэлектродного потенциостата в современных полярографических методах, как это было рекомендовано в гл. 2, ощущается и в этом случае. [c.365]

На основе обсуждения, содержащегося в гл. 3 и 4 для постояннотоковой полярографии, большинство наблюдений классифицируют как адсорбционные интуитивно. В вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала влияние адсорбции более ощутимо, чем в постояннотоковой полярографии. В общем, методы вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала при наличии адсорбции следует применять только в тех [c.368]

На дзета-потенциал влияют ионы, имеющие заряд обратного знака сравнительно со знаком дзета-потенциала. Влияние иона на дзета-потенциал тем сильнее, чем больше валентность иона. При этом влияние характера иона на дзета-потенциал возрастет в гораздо большей степени, чем валентность. Так, для ионов К", Ва , А1 + валентность относится, как 1 2 3, а концентрации, производящие одинаковое действие, относятся, как 800 25 1. [c.361]

Четвертая глава представляет собой изложение термодинамического аспекта поверхности. Здесь рассматривается применение поверхностной энергии, поверхностного натяжения, химического потенциала, влияния межфазных границ и межкластерных взаимодействий. [c.11]

С проникновением воздуха в поры почвы доля гравитационной составляющей полного потенциала быстро сокращается и роль главного фактора, определяющего движение воды, начинает играть градиент матричного потенциала. Влиянием давления обычно можно пренебречь (так как воздушное пространство непрерывно), а растворенные вещества, хотя концентрация их и может достигать значительной величины, не влияют на движение жидкости, поскольку они движутся вместе с ней. [c.118]

Оценка влияния НТП в газовой промышленности по той прибыли РАО "Газпром", что соответствует реальному вкладу отрасли в национальный доход страны, дает тот возможный потенциал влияния НТП, который реализуется при нормальном для газовой промышленности и энергетики в целом хозяйственном механизме. Эти оценки представляют интерес с точки зрения тех задач, которые РАО "Газпром" может поставить в области правового и законодательного обеспечения нормального для энергетики хозяйственного механизма. [c.233]

При наличии в растворе поверхностно-активных веществ форма электрокапиллярной кривой может существенно измениться, так как адсорбция ПАВ вызывает дополнительное изменение поверхностного натяжения (кроме действия электрического потенциала). Влияние ПАВ иа электрокапиллярпую кривую зависит от природы этих веществ и их концентрации. Адсорбция на межфазной поверхности зависит также от электрического потенциала, который в соответствии с уравнением Липпмана определяет поверхностное патяжение. [c.52]

Наблюдаемое замедление разрушения может быть объяснено проявлением двух механизмов увеличения инкубационного периода (контролируется по параметру КЬ) и уменьшения скоростя роста трещины (по параметру т). Проявление первого механизма наиболее значительно при потенциалах, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты. По мере снижения абсолютной величины потенциала влияние первого механизма на рост трещины уменьшается. С другой стороны, наиболее сильное проявление второго механизма отмечалось на образцах бев внешней поляризации. С увеличением аОсо- [c.36]

Мутагенный потенциал Влияние на генетическую стабильность бактерий (тест Эймса) или дрозофилы клеток млекопитающих в культуре или in vivo тест доминантной летальности 6 месяцев Повышенный интерес к проблеме оценки генетической опасности для популяции [c.491]

Принципиачьная схема полярографа чрезвычайно проста. Полярографическая ячейка состоит из ртутного капающего электрода (капилляр диаметром 0,03 мм), который соединен с резервуаром, дно которого заполнено ртутью. Конец капилляра опущен в исследуемый раствор, образующиеся капли ртути падают сквозь раствор на дно сосуда. Современный ртутно-капающий электрод представляет собой высокотехнологичное изделие, обеспечивающее полную герметизацию ячейки и рабочего объема ртути. Стряхивание растущих капель — принудительное и осуществляется молоточком, управляемым электронным устройством. Стоимость такого комплекта весьма высока. Напряжение, приложенное между капельным электродом и электродом сравнения (донной ртутью), вызывает ток, который приводит к поляризации электродов (изменению поверхностного потенциала). Влияние проходящего тока на величину потенциала поляризуемого электрода соответствует площади его поверхности. При этом электрод сравнения, обладая существенно большей площадью, практически не поляризуется. Принимая его потенциал равным нулю (точка отсчета в эксперименте), можно записать, что приложенное напряжение поляризации близко к потенциалу ртутно-капельного электрода Е = -Е . [c.740]

Многозарядные ионы поглощаются адсорбционным слоем за счет электростатического взаимодействия и поляризуемости адсорбируемых ионов. Эти ионы адсорбируются в количествах больших, чем это необходимо для нейтрализации заряда твердой поверхности, т. е. перезаряжают частицу. Водородные и гидроксильные ионы, ионы высокого заряда (АР+, Р04 и пр.), а также сложные органические ионы при определенной их концентрации вызывают перемену знака -потенциала. Влияние pH существенно для лиозолеи, дисперсная фаза которых представлена амфотерными соединениями, в частности А1(0Н)з, ре(ОН)з. С изменением pH у этих золей может происходить перезарядка, обусловленная ионизацией частиц дисперсной фазы. Например, для золя гидроксида алюминия в слабокислой среде ионизация молекул А1(0Н)з, находящихся на поверхности частиц, протекает по схеме [c.152]

Уравнение потенциала отдельного электрода. ... Уравнение окислительно восстановительного потенциала Влияние концентрации водородных ионов в растворе на величи ну окислительно-восстановительного потенциала Оценка устойчивости промежуточных продуктов окисления-восста новления........... [c.197]

Очень многие адсорбируюш иеся на поверхности электрода вещества оказывают существенное влияние на перенапряжейие. Часто адсорбция ионов или дипольных молекул приводит к изменению строения двойного слоя (см. 42) и, следовательно, к изменению величины -потенциала, влияние которого на отражено в уравнениях (4. 137) и (4. 138). Адсорбция может также изменять энергию связи адсорбированных атомов водорода и число активных центров на поверхности и таким образом влиять на перенапряжение. Эти только что названные эффекты еще мало объяснены, их называют явлениями отравления без более подробного разграничения. Обобщающий обзор по этому вопросу дал Фрумкин - . [c.597]

Влияние примесей на величину и знак электрокинетического потенциала. На величину и знак электрокинетического потенциала, а следовательно, и на направление электроосмоса и электрофореза в значительной мере влияет присутствие поверхностно-активных веществ многоатомных спиртов, мыл, алкалоидов и особенно электролитов. Влияние электролитов может быть настолько значительным, что происходит не только уменьшение заряда, но иногда и перемена его знака. В этом заключается существенное различие между термодинамическими и электрокине-гическими потенциалами. Первый мало изменяется от присутствия кислот и солей, не содержащих одноименных с электродом ионов второй же изменяется тем сильнее, чем больще валентность иона и его адсорбируемость. Электролиты, присутствуя в ничтожных количествах, измеряемых миллионными долями моля, уже оказывают влияние на электрокинетический потенциал. Влияние электролитов на электрокинетический потенциал может быть сформулировано следующим образом. Чем больше валентность катиона прибавленного электролита, тем сильнее уменьшение отрицательного потенциала и чем больше валентность аниона, тем сильнее уменьшение положительного потенциала. [c.168]

Изменение радиуса пор диафрагмы изменяет С-потенциал диафрагмы, определенный по электроосмотическому переносу даидкости, и числа переноса ионов через диафрагму в противоположных направлениях уменьшение радиуса пор увеличивает влияние диафрагмы на проходящие иопы и уменьшает С-потенциал. Влияние величины радиуса пор особенно заметно сказывается при изучении так называемых двойных диафрагм. [c.290]

При плотностях тока больше 0,070 a M поляризация становится все более значительной, как видно из пологого характера, который приобретают кривые с ростом потенциала. Влияние поляризации на устойчивость сульфанов подтверждается тем, что при плотностях тока выше 0,080 а/сж разложение образующегося масла происходит менее чем за 30 мин. Катодный потенциал при 0TOM резко возрастает в области, обозначенной на диаграмме буквой в. [c.142]