Адсорбционный потенциал определение

В общем случае концентрирование раствора (до определенного предела), увеличение адсорбционного потенциала компонентов (активирование поверхности углерода и изменение растворяющей силы среды) и внешние воздействия на систему (изменение температуры, увеличение времени контакта и др.) способствуют адсорбции из раствора. [c.65]

Этот потенциал характеризует работу против адсорбционных сил. Каждой точке изотермы адсорбции соответствуют определенные значения А и p/ps, которые позволяют получить значения V и г, т. е. найти зависимость адсорбционного потенциала от объема адсорбата на адсорбенте — потенциальную кривую адсорбции. [c.141]

Факт температурной инвариантности был обоснован экспериментально путем построения характеристических кривых по изотермам адсорбции ряда паров на активных углях, определенных для различных температур (обычно не в очень широком интервале), не превышавших существенно нормальную температуру кипения. Вычисленные по формулам (2.106) и (2.107) по каждой точке изотермы (а, р, Т) точки характеристической кривой (е, W) удовлетворительно укладывались на одну й ту же кривую, что служило экспериментальным обоснованием температурной инвариантности адсорбционного потенциала. [c.74]

Через 9° обозначим адсорбционный потенциал тех же атомов, определенный по термодинамическим (термохимическим) данным [c.211]

Существует определенный максимум скоростей реакции, в котором адсорбционный потенциа.л q и энергетический барьер Е имеют совершенно определенные значения [c.64]

По Штерну, заряд слоя Гельмгольца складывается из заряда иоиов, адсорбированных как за счет электростатического адсорбционного потенциала / гср, так и за счет потенциала специфической адсорбции Ф. Было предположено, что поверхность имеет определенное число адсорбционных центров, каждый из которых взаи- [c.60]

А. Л. Клячко-Гурвич. С некоторыми положениями работы Николаева и Полякова нельзя согласиться. Утверждение авторов, что применение для характеристики микропористых адсорбентов только объема адсорбционного пространства и адсорбционного потенциала не всегда обосновано и что иногда нужно учитывать размеры входов в микропоры (что подтверждается опытами авторов) создает впечатление, будто именно авторы впервые обратили внимание на необходимость определения размеров окон цеолитов. А разве все их применение в качестве молекулярных сит не основано на определении размеров окон [c.277]

Трудно переоценить значение определения теплот адсорбции. Теплота адсорбции обычно используется как критерий, который позволяет отличить физическую адсорбцию от химической. В случае физической адсорбции теплота адсорбции обычно меньше 4 ккал моль, в то время как теплоты хемосорбции изменяются от 5 ккал моль до таких высоких значений, как 150 ккал/моль. Для полностью обратимой хемосорбции теплота адсорбции может быть вычислена с помощью уравнения Клаузиуса — Клапейрона по изотермам, полученным при различных температурах. Однако, принимая во внимание специфичность хемосорбции и наличие вариаций адсорбционного потенциала почти на всех реальных поверхностях, установление истинного равновесия является скорее исключением, чем правилом, и этот метод определения теплот хемосорбции имеет ограниченное применение. Более предпочтительно прямое измерение теплот адсорбции с помощью калориметра [25]. За исключением ледяного калориметра и ему подобных [26], конструкция большинства адсорбционных калориметров преследует цель сохранения выделяемого при хемосорбции тепла по возможности в самом адсорбенте, при этом наблюдают повышение температуры адсорбента с помощью термометра сопротивления или термопары [27]. Было сделано лишь немного попыток осуществить вполне адиабатические адсорбционные калориметры, поскольку в большинстве конструкций наличие высоковакуумной оболочки обеспечивает достаточно малую скорость охлаждения и дает тем самым возможность внести точные поправки на основании закона Ньютона. Определение этих поправок при комнатной температуре не представляет трудностей, но с повышением температуры такие определения усложняются, что препятствует [c.491]

В дальнейшем теория развивалась по пути учета изменения состояния статистического клубка при адсорбции. Фриш [175] вводит понятие адсорбционного потенциала, действующего нормально к поверхности, который определяет вероятность того, что полимерный сегмент будет находиться в определенном объеме адсорбционного пространства. По состоянию, в котором все молекулы связаны с адсорбентом одним сегментом, вычисляется вероятность дальнейшей адсорбции сегментов. Для этого случая изотерма адсорбции имеет вид [c.112]

Как следует из уравнения (УП-41), только при условии, что А/<0, краевой угол имеет вполне определенное значение. Из уравнения (УП-50) видно, что это условие выполняется лишь тогда, когда поле адсорбционного потенциала ослабевает быстрее, чем релаксирует структура жидкости. [c.290]

Кинетический метод определения адсорбционного потенциала основан на измерении энергии активации нескольких реакций с участием одних и тех же атомов и на одном и том же катализаторе. Так, для определения энергии связей катализатора с атомами С, Н и О необходимо измерить энергию активации трех реакций, в которых участвуют эти атомы, например энергию активации реакций дегидрогенизации углеводорода,- дегидрогенизации спирта и дегидратации спирта. Зная энергию активации, можно вычислить энергию адсорбции (или десорбции) по уравнению (102). Схематически реакции протекают следующим образом [c.213]

Поскольку пористость в отличие от удельной поверхности наделена чертами самостоятельности и в определенной степени характеризует свойства твердых тел, то ее изучение имеет большое значение для разработки вопросов, связанных с геометрической неоднородностью поверхности, увеличением адсорбционного потенциала в тонких порах, соотношением размеров и формы молекул адсорбата с размерами и формой тонких пор, кинетикой и динамикой адсорбционных и каталитических процессов. [c.41]

Поскольку для нахождения данной функции необходимо знать величину удельной поверхности (1=У/8), определение которой связано с дополнительными трудностями, то измерение адсорбционного потенциала обычно выражают не как функцию расстояния от поверхности, а как функцию адсорбционного объема V [c.84]

V — потенциальная энергия Го— минимальное расстояние, на которое адсорбированная молекула может приблизиться к поверхности) содержит интеграл, вычисление которого требует знания некоторых исходных параметров, таких, как потенциальная энергия и, которая на энергетически неоднородной поверхности функционально зависит от положения элемента А5 на поверхности и не поддается определению независимым методом. Кроме того, для оценки интеграла необходимо выразить и в виде функции от г, т. е. требуется точное представление о форме потенциальной кривой. Эта задача в настоящее время решена лишь для самых простых систем, например для атомов аргона, адсорбированных на непористых (графите) или крупнопористых твердых телах, адсорбция на которых не осложнена возмущающим действием микропор на величину адсорбционного потенциала. Для микропористых адсорбентов эта задача, по-видимому, в ближайшее время, учитывая ее сложность, не может быть решена. [c.242]

Принципиальная возможность применения адсорбционного концентрирования следовых количеств органических соединений с последующей термической десорбцией в газовую линию хроматографа показана на примере определения ациклических спиртов при использовании в концентраторе активных углей [2]. Однако из-за большого адсорбционного потенциала активные угли пригодны для концентрирования узкого круга веществ. [c.145]

Для подбора катализаторов необходимо знать энергии связи реагирующих атомов Qab, Q d, Qad, Qb , чтобы вычислить s, и энергии связи Qak, Qbk, Q k и Qдк, чтобы вычислить адсорбционный потенциал q. Значения энергий связи Qab, Q d и т. д. содержатся в справочниках. Данные же об энергиях связи Qak и т. д. крайне немногочисленны. Поэтому Баландин со своими сотрудниками, преимущественно с Киперманом и Толстопятовой, разработал ряд методов определения энергии связей АК [60—69]. [c.310]

Допустим, что на поверхности имеются места с различным адсорбционным потенциалом. Предположим далее, что адсорбция на этих местах протекает с определенной энергией активации и что последняя зависит линейно от адсорбционного потенциала (Х). Тогда [c.514]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ АДСОРБЦИОННОГО ПОТЕНЦИАЛА [c.77]

Другой основной принцип мультиплетной теории — энергетическое соответствие, согласно которому для успешного протекания ...эндотермической реакции нужно, чтобы адсорбционный потенциал катализатора по возможности ближе подходил к половине энергии реагирующих связей — среднему из энергий разрываемых и вновь возникающих связей . В оптимальном случае ...энергетический барьер равен половине теплового эффекта катализируемой реакции . Увеличение адсорбционного потенциала улучшает условия образования мультиплетного комплекса, но затрудняет его распад в таком случае может произойти отравление катализатора продуктами реакции. Уменьшение адсорбционного потенциала улучшает условия распада мультиплетного комплекса, но ухудшает условия его образования — катализатор голодает из-за недостаточной адсорбции исходных веществ. Наибольшая активность твердого катализатора достигается при определенной энергии мультиплетного комплекса, соответствующей равенству поверхностных активностей исходных веществ и продуктов реакции по отношению к данному катализатору. [c.174]

Коллоидные ПАВ обладают, как правило, высокдй поверхностной активностью и способны значительно понижать поверхностное натяжение уже в очень разбавленных растворах благодаря адсорбции и определенной ориентации молекул на поверхности раздела фаз. Важной количественной характеристикой этого явления служит работа адсорбции (адсорбционный потенциал). [c.11]

Рассмотренная картина значительно усложняется, когда частицы способны избирательно адсорбировать ионы какого-нибудь определенного вида, иными словами, когда проявляется действие адсорбционного потенциала. Кроме того, на межфазной границе обычно существует скачок потенциала. А. Н. Фрумкин показал, что на межфазной границе аэрозолей воды или снега благодаря большому. .дипольному моменту молекул Н2О и их ориентации сушествует положительный электрический потенциал порядка 250 мВ Скачок потенциала на межфазной границе может возникать и вследствие так называемой баллоэлектрнзании — электризации частиц аэрозоля при получении его методом диспергирования. [c.346]

На потенциальных кривых углеродных материалов наблюдается снижение Аи в определенной области 0. Найдя область. чаполиеннй 0с, соответствующую наибольшему снижению адсорбционного потенциала, можно оценить эффективность цепи сопряжения структурных элементов, например кристаллитов. При этом максимальное значение производной (1А т/с1д наблюдается при адсорбции одного иона железа (III) на поверхности, которая для активированных углей равна 160—80 нм , для технического углерода— 16—13 нм , для высокодисперсных графитов— 10—5 нм2, для грубодисперсных графитов — 5— [c.206]

Исследование абсолютных изотерм имело важное значение для выяснения вопроса о рациональном выборе адсорбата для определения удельной поверхности тонкопо-зистых силикагелей. Изучение адсорбции паров метанола 324, 345], азота [346, 347] и воды [347] образцами названного структурного типа (С-337 и 204) показало отчетливое искажение изотермы адсорбции первых двух веществ за счет увеличения адсорбционного потенциала в тонких порах (к < 30 А). Кроме того, часть объема последних в местах сферических частиц оказалась недоступной для молекул метанола и азота [346, 348]. На этом основании был сделан важный вывод о том, что азот и метанол не могут служить для расчета уде.пьной поверхности образцов с размерами пор 1 < 25—30 А. Как установили в [348], от указанных помех свободен метод определения величины удельной поверхности тонкопористых образцов с помощью адсорбции пара воды (малые размеры молекул и малая роль дисперсионных сил при адсорбции). [c.161]

Для расчетов по уравнению (13) (а тем более для определения внриаль-ных коэффициентов высших порядков) необходимо знать адсорбционный потенциал как функцию координат. Взаимодействие между молекулой и поверхностью твердого тела является по своей природе электромагнитным и поэтому должно описываться квантовой механикой. В том случае когда равновесное распределение заряда системы таково, что не происходит переходов электронов мелоду участвующими частицами, и взаимодействующие компоненты сохраняют, таким образом, свою индивидуальность, можно говорить о физических силах. Физическую адсорбцию обычно связывают именно с такого рода взаимодействием. [c.28]

Нелинейность изотермы адсорбции возникает как следствие неоднородности поверхности носителя при малых заполнениях поверхности справедлив закон Генри (адсорбция происходит на наиболее активных и однородных адсорбционных центрах). По мере заполнения наиболее активных центров адсорбция проходит по менее активным центрам, рост степени покрытия поверхности носителя приводит к участию в адсорбции все менее и менее активных центров, вследствие чего общий адсорбционный потенциал поверхности снижается. Следовательно, задача выбора носителя с линейной изотермой адсорбции сводится к. выбору материала с химически и геометрически однородной поверхностью. Геометрическая однородносгь поверхнос1и носителя теоретически недостижима, поскольку носитель должен обладать определенной пористостью для размещения на нем ие- [c.44]

Было исследовано большое количество различных реакций на никеле и для всех подтвердились выводы мультиплетной теории. Однако термохимический метод определения адсорбционного потенциала неточен, так как в нем пренебрегается влиянием заместителей и структуры катализатора на величину энергии связи атомов с катализатором. Кроме того, этот метод применим для ограниченного числа металлических катализаторов и угля. Для благородных металлов, окислов, сульфидов и других соединений термодинамически определить энергию образования поверхностных соединений вообще невозможно. [c.210]

Кг.... Выражение (4) следует из общих представлений, аналогичных развитым в мультиплетной теории катализа для оценки адсорбционного потенциала смешанного катализатора и при рассмотрении избирательности действия катализаторов. Действительно, чем прочнее комплекс [К—М], тем больше инкременты Ялк.... Следовательно, величины АЯак характеризуют прочность связи модификатора с катализатором. Увеличение этой величины снижает д и увеличивает энергетический барьер Ед (по абсолютной величине). Это взаимодействие, которое можно характеризовать константой устойчивости соответствующего комплекса. К[км] в согласии с принципом энергетического соответствия мультиплетной теории должно отвечать некоторому оптимальному значению для получения максимального эффекта. Здесь, по-видимому, определенный интерес могут представлять корреляции между каталитической активностью модифицированных катализаторов и константами устойчивости соответствующих комплексов металл — органическое соединение. [c.73]

Для любого катализатора по отношению к данной реакции адсорбционный потенциал имеет определенное значение дх- Опустив из точки дх вертикальную линию на кривую Е, получают — высоту энергетических барьеров Е . Из рисунка видно, что для эидотерми- [c.309]

По теории Поляни адсорбционный потенциал и кривые, пред-ставляюпще распределение потенциала между слоями адсорбата, не изменяются с изменением температуры. Предполагается, что адсорбционный потенциал Е имеет положительные значения только в адсорбционном объеме, т. е. в объеме, находящемся над поверхностью адсорбента. Чем ближе адсорбент к поверхности, тем выше значение адсорбционного потенциала. Это увеличение заканчивается на определенном расстоянии от поверхности, ближе к которой потенциал будет падать и обратится в нуль (на расстоянии ). При дальнейшем приближении потенциал получает отрицательное значение, т. е. здесь действуют отталкивающие силы. Величина й соответствует радиусу молекулы адсорбата. Потенциальная теория не дает уравнения изотермы адсорбции. [c.112]

Поправка на сжимаемость более трудна, так как для этого надо из всех возможных распределений потенциала в адсорбционном пространстве избрать какое-нибудь одно, а также принять определенное значение для бо — адсорбционного потенциала на поверхности адсорбента. Приняв значение 8о=6000 кал и допуская линейное уменьшение г с ростом ср, Берени вычислил, по измерениям Амага, для эфира поправки на сжимаемость /д, приведенные в табл. 5 (а). В первом столбце этой таблицы даны отношения температур, соответствующих изотермам, к температуре кипения Тд] в последующих столбцах приведены коэффициенты /д, на которые нужно умножать д, чтобы получить среднюю плотность адсорбционного слоя, когда давление в газовой фазе равно р . [c.148]

Так как выражение для адсорбционного потенциала содержит дипольный момент молекулы газа, то можно вычислить величину момента из экспериментально определенной теплоты адсорбции, если только все другие величины известны. Жакэ произвел этот расчет для трех дипольных газов — аммиака, сернистого газа и воды. Его результаты приведены в табл. 22. Величины, содержащиеся во втором столбце, были вычислены из изотерм адсорбции Титова для [c.274]

Гаким образом, использование пористых стекол типа молекулярных сит и мелкопористых действительно обеспечивает новые возможности для газо-адсорбционной хроматографии. Кроме отмечавшего- ся общего для пористых сте- кол достоинства, — химической устойчивости к кислым средам, более низкий адсорбционный потенциал (по сравнепию с цеолитами) обеспечивает возможность хроматографического разделения и определения широкой гаммы низкокипящих газов и углеводородов (как парафиновых, так и олефиновых), содержащих до 6—8 и более углеродных атомов в цепи в одном опыте. [c.75]

Основным объектом исследования выбран компаунд К-35 на основе силоксанового каучука СКТН. Наполнителем служили аэросил марки А-175 и диоксид титана различных марок Диэлектрические характеристики компаундов определяли по ГОСТ 6433—65 на приборах ЕК 6-11 и АИИ-70. В качестве показателя, характеризующего адсорбционные свойства диоксида титана, был избран условный адсорбционные потенциал Ар,° суспензии ТЮг в растворе солей железа (П) и (П1). Методика определения параметра Ар,° подробно описана в работе [3]. Образцы диоксида титана анатазной модификации марок АО-Ф, ТС, ЧДА, Ч и ОСЧ выдерживали в термостате 10 ч при 150 °С для удаления влаги. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология