Амфолиты полимерные

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

При одинаковых значениях жесткости и поверхности полимерных матриц скорость диффузии ионов конкретного металла в грануле комплексита зависит от заряда его полимерной сетки. Так, скорость сорбции катионов переходных металлов комплексообразующими катионитами, амфолитами и анионитами ири сопоставимых параметрах полимерной сетки уменьшается в указанной последовательности, поскольку абсолютная величина заряда полимерной матрицы рассматриваемых комплекситов изменяется в том же ряду [126]. [c.95]

Возможности внутримолекулярных взаимодействий используются также для синтеза полимерных амфолитов, содержащих в основной цепи аминные и карбоксильные группы, исходя из производных полиакриловой кислоты или сополимеров стирола и имида малеиновой кислоты. Эти реакции проводят через промежуточную стадию образования изоциановых групп, обладающих высокой реакционной способностью. Так, например, [c.86]

Обычный электрофорез основан на разделении белков по их подвижности при данном значении pH. Изоэлектрическое фокусирование заключается в том, что создается система с градиентом pH и белки, движущиеся в электрическом поле, достигают в этой системе такой области, в которой значение pH равно их изоэлектрической точке (рис. 5.20). Чтобы создать градиент pH, используют полимерные буферные вещества, которые сами напоминают белки в том отношении, что содержат большое число положительных и отрицательных зарядов и имеют изоэлектрические точки в той же области pH. Эти буферные вещества называются амфолитами. Они так же, как и белки, мигрируют в соответствии с их изоэлектрическими точками и, [c.225]

Значительные усилия были затрачены на разработку буферов, содержащих вместо дорогих амфолитов низкомолекулярные вещества с низкой проводимостью, способные образовывать градиент pH 1[145—147]. Хотя в таких системах удавалось добиться удовлетворительного разделения, разрешение полос из-за более высокой проводимости этих веществ никогда не было столь же впечатляющим, как в случае полимерных амфолитов. [c.231]

Ирннеденное толкование термина А. базируется на и1х дставлсниях теории к-т и оснований Бренстеда в теории Льюиса амфотерность связывают со способностью в-ва присоединять или отдавать электронную пару с образованием координац. связи (см. Кислоты и основания). АМФОТЕРНЫЕ ГИДРОКСИДЫ (амфолиты), гидроксиды, способные проявлять св-ва как к-ты, так и основания. Атом Н в А. г. может быть замещен на металл, а группа ОН — на кислотный остаток. Степень окисления металлов, образующих А. г., обычно +2 или -1-3. Большинство А. г.— соед. неопредел, состава МзОл-тНзО, степень гидратации к-рых зависит от условий осаждения, возраста и др. Основа их структуры — полимерная сетка, образуемая с участием мостиковых групп О, ОН, НаО. Многие А. г. встречаются в природе в виде минералов. [c.45]

И. классифицируют по различным признакам по химич. природе молекулярного каркаса — на неорганические и органические по происхождению — на природные и синтетические по знаку заряда обменивающихся ионов — на катиониты (ноликислоты), аниониты (полиоснования) и амфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так и анионный обмен) по степени диссоциации ионогенных групп — на сильно- и слабокислотные (основные) катиониты (аниониты) в зависимости от того, однотипны или разнотипны ионогенные группы—на моно- и полифункциональные. Не все И. укладываются в эту классификационную схему. Отдельную группу составляют искусственные И., полученные химич. обработкой природных продуктов — угля, целлюлозы, лигнина и др. Многие И. по степени ионизации функциональных групп занимают промежуточное положение между сильно- и сла-бодиссоциированными. Существуют минерально-орга-нич. И., к-рые состоят из органич. полиэлектролита на минеральном носителе или неорганич. ионообменника, диспергированного в полимерном связующем. [c.428]

Координационную активность анионитов винилпиридинового ряда или амфолитов, полученных на их основе, можно увеличить, используя при синтезе в качестве сшивающего агента Ы,Ы -ди[р-(5-винилпиридил)-2-этил]-пи-перазии (ДППЗ), (см. табл. 4.5), Улучшение комплексообразующих свойств ионитов в этом случае обусловливается рядом факторов. Сравнительно большая длина молекулы сшивающего агента (более 20 А) и малая вероятность внутримолекулярной циклизации приводят к образованию более рыхлых структур, что довольно четко проявляется на рентгенограммах (рис. 4.2) [49]. Повышение гибкости полимерной матрицы должно обеспечить наиболее благоприятный для комплексообразователя конформационный набор. Достоверность сказанного подтверждается максимальной интенсивностью полос 740 и 1044 см и минимальной интенсивностью полосы 717 см . В соответствии с расчетными данными [43], полосы 740 и 1044 см обусловлены спиральной или скрученной конформацией участка молекулы между поперечными связями, а полоса 717 см — плоской конформацией. В качестве внутреннего стандарта использована полоса поглощения 1000 см , обусловленная в основном валентными колебаниями связи С = С ароматического кольца и изменением [c.185]

В полимерных оксидах кислород образует ковалентные мостиковые одинарные связи Э—О—Э и проявляет несколько типов гибридизации. Так, sp -гибридизация проявляется в оксиде ВеО, где каждый атом Ве окружен четырьмя атомами кислорода. Этот же тип гибридизации кислорода проявляется и в Н2О, в ее кристаллической алмазоподобной структуре, во многих других оксидах, во всех кислотах, амфолитах и основаниях с мостиковыми связями Э—О—Н. Часто проявляется кислородом sp-гибридизация и соответствующая ей линейная структура с мостиковым кислородом Э—О—Э. Этот тип гибри- [c.460]

Другим свойством воды, которое имеет решающее значение для ее характеристики как растворителя, является способность создавать ионизованную среду с высокой диэлектрической проницаемостью. Этим и объясняется ее поразительная растворяющая способность полимерных электролитов. Необходимо, например, заметить, что такие материалы, как полиакрилат натрия и поливинилпиридинийхлорид, обладающие высоким сродством к воде и смешивающиеся с ней во всех соотношениях, совсем нерастворимы (и мало набухают) даже в метаноле, который по своим свойствам весьма напоминает воду. Следует предположить, что понижение диэлектрической проницаемости приводит к почти полной ассоциации фиксированных зарядов полимера с противоионами и что взаимодействие ионных пар слишком сильно и не может быть нарушено под действием сил сольватации. То же замечание можно сделать и в отношении взаимодействия диполей в полимерных амфолитах, в частности белках [136], хотя в последнее время и было показано, что, например, гидразин, этилендиамин [137] и безводный фтористый водород [138] — активные растворители для белков (см. обзор Зингера [139]). При работе с синтетическими амфотерными полимерами следует помнить, что дипольная структура иона имеет большее значение лишь в том случае, если незаря- [c.70]

Растворы уреазы (25 нМ) в воде (pH 6) обрабатывали ВЧ-ультразвуком в течение 1.5-2 ч при температуре 56°С в присутствии возрастаюшдх концентраций полимерного антиоксиданта по-ли(ДСГ) в диапазоне от l( до 10- М. В табл. 5 представлены константы скорости инактивации уреазы ин и ку в поле УЗ-кавитации в присутствии поли(ДСГ). Величины и уз снижаются в 2 и 3 раза в присутствии 1.0 нМ поли(ДСГ), т.е. полимерный антиоксидант сильно тормозит УЗ-инактивацию уреазы в присутствии ингибитора в концентрации, которая в 25 раз ниже концентрации белка. Увеличение концентрации по-ли(ДСГ) в пределах 10- -10- М вызывает рост всех трех констант скорости инактивации уреазы пропорционально содержанию ингибитора, что связано с его непосредственным взаимодействием с ферментом. В нашей лаборатории показано, что поли(ДСГ) в воде представляет собой полиэлектролит [30], способный взаимодействовать с белками - амфолитами, что подтверждено на примере сывороточных альбуминов человека и быка методами разностной спектрофотометрии и флуориметрии [31]. Прочные нековалентные комплексы поли(ДСГ) с уреазой характеризуются снижением активности фермента в них в условиях УЗ-кавитации (повышение уз и ) и при [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология