Трубки резиновые для высокого вакуум

С целью обеспечения равномерного кипения при перегонке под вакуумом используют не кипелки , а капилляр, через который под слой перегоняемой жидкости засасывается воздух или инертный газ. Капилляр вытягивают из стеклянной, лучше толстостенной, трубки. Конец его должен быть как можно более тонким. Широкий капилляр, во-первых, вызывает слишком бурное кипение, приводящее к брызгоуносу, а во-вторых, не позволяет достигнуть высокого вакуума. Для проверки пригодности капилляра оттянутый конец погружают в пробирку с какой-нибудь подвижной жидкостью, например эфиром, и сильно дуют в трубку. Через слой эфира при этом должны проскакивать очень мелкие пузырьки. Капилляр вводят либо через насадку Кляйзена (рис. 77), либо через второе горло колбы так, чтобы он почти доходил до дна, но не касался его. На верхний конец капиллярной трубки надевают отрезок резинового шланга, просовывают в него тонкую проволочку и зажимают винтовым зажимом. С помощью зажима можно регулировать подачу воздуха в капилляр, увеличивая или уменьшая тем самым интенсивность кипения. [c.150]

Временные соединения стеклянных или металлических коммуникаций могут быть выполнены с помощью резиновых или неопреновых трубок, однако подобные устройства не находят применения при работе в высоком вакууме из-за значительной упругости пара материалов, используемых при компаундировании резины [354, 2202], их тенденции растворять многие органические соединения и проницаемости резины для некоторых газов [461. Таким образом, применение резины обычно ограничивается областью до диффузионных насосов. Кроме того, желательно пользоваться лучшими сортами резины и предварительно обрабатывать трубки часовым кипячением в крепком растворе каустической соды [1597], которая удаляет следы талька из резины, а также серу [c.150]

Если требуется взвесить вещество, чувствительное к влаге или кислороду, то проще всего заполнить им в струе азота трубку Шлейка (рис. 46) и затем в ней взвешивать . Лодочки можно помещать в такой сосуд, а также в простые трубки для взвешивания в горизонтальном положении [68]. Перед впуском сухого азота из трубки Шленка, как и из всех других подобных сосудов, сначала удаляют влагу длительным откачиванием до высокого вакуума. Пересыпание чувствительных к влаге веществ, а также многочисленные другие операции очень удобно вести в сухих камерах [68, 69]. Закрытый сверху оконным стеклом деревянный или металлический ящик, в который с обеих сторон герметично вмонтированы резиновые перчатки, в процессе пересыпания следует промывать хорошо высушенным, не содержащим пыли воздухом. [c.162]

ДОЛЖНО быть сконденсировано в узкой запаянной трубке (например, в трубке для измерения упругости пара). При этом неконденсирующийся газ очень быстро скапливается у места конденсации и вскоре образует газовую подушку, которая сильно замедляет или почти совсем препятствует дальнейшей конденсации. Поэтому резиновые шланги, которые не абсолютно герметичны, вообще неприменимы для работы при высоком вакууме могут вызывать трудности также смазанные жиром шлифы или краны, которые медленно отдают следы растворенного воздуха, а также и металлические детали. [c.444]

Перегонка в вакууме. Если вещество при атмосферном давлении кипит при такой высокой температуре, что частично разлагается, его перегоняют при пониженном давлении, откачивая из системы воздух водоструйным насосом (остаточное давление 10—20 мм рт. ст.) или масляным насосом (остаточное давление может составить десятые или сотые доли миллиметра ртутного столба). Вещество помещают в колбу Клайзена (рис. 2). В один рог колбы вводят стеклянный капилляр, на внешнем конце которого надет отрезок толстостенной резиновой трубки, зажатой винтовым зажимом, а нижний (капиллярный) конец его опущен до дна колбы. Для равномерного кипения жидкости по этому капилляру подают во время перегонки непрерывную тонкую струю воздуха. Во втором роге колбы Клайзена укрепляют термометр так, чтобы весь его шарик омывался паром, поступающим по отводу в холодильник. Приемник с отводом [c.28]

Пипетки заполняют, засасывая в них жидкость с помощью вакуума или резиновой груши. Категорически запрещается засасывать в пипетку ртом концентрированные растворы кислот и щелочей. Для наполнения пипетки хромовой смесью (при промывке) на верхний конец пипетки надевают каучук с зажимом, в свободный конец каучука вставляют стеклянную трубку, через нее очень осторожно всасывают в пипетку хромовую смесь и закрывают зажим. Можно наливать хромовую смесь в высокий цилиндр и погружать туда пипетку. [c.161]

Способ 2 [3]. Необходимы две лодочки (размером 10X15X60 мм) из AljOj или MgO в одну загружают 4 г очень тонких опилок, снятых с магниевого бруска, в другую — 6 г очищенного красного фосфора или 14 г возогнанного мышьяка. Задвигают обе лодочки (сначала лодочку с фосфором или мышьяком, а вслед за ней — с магнием) до самого конца в запаяпную с одного конца трубку для сжигания (длина трубки 500 мм, ширина точно соответствует размеру лодочек). Трубку закрывают резиновой или пришлифованной пробкой с краном и эвакуируют с помощью масляного насоса при слабом нагревании пламенем. Еще лучше трубку запаять па паяльной горелке в высоком вакууме на расстоянии 350 мм от ее конца. [c.986]

Стеклянную колбу откачивают хорошим насосом до достаточно высокого вакуума. Резиновую трубку, присоединенную к бутыли пережимают зажимом. Стеклянную палочку (заглушку) вынимают и соединяют резиновый отросток с колбой через трехходовый кран, как это показано на фиг. 48. Соответствующил пово-ротом крана, присоединенного одним концом к вакуумному насосу, удаляют воздух из соединительного толстостенного каучука. После этого открывают зажим и имеющаяся в бутыли вода переливается в колбу. Необходимо, чтобы объем колбы был больше объема бутыли и чтобы таким образом вся вода могла попасть в колбу. После того как вода попадает в колбу, ее несколько подогревают и при этом откачивают газ через кран с помощью ртутного насоса. Когда вся вода переведена в колбу, то газ, разумеется, откачивают и из бутыли. [c.67]

Перед пуском в насос загружают требуемое количество ртути, соединяют с форвакуумным насосом, с током воды и посредством шлифа из кварцевого стекла с аппаратурой. Для умеренного вакуума, не ниже 0,01 лш, применяют безупречные толстостенные резиновые трубки. Удобнее недавно появившиеся гибкие медные трубки, по.лностью сохраняющие высокий вакуум. При больших требованиях к вакууму применяют аппаратуру на тонких шлифах с большим внутренним диаметром соединительных участков или цельнопаяные агрегаты. [c.51]

Форвакл мные насосы соединяются с остальными частями откачной установки при помощи толстостенной (так называемой вакуумной ) резиновой трубки. Стеклянные насосы высокого вакуума соединяются с откачиваемой установкой герметически спаянными стеклянными трубками. Применение шлифов в этом случае нежелательно. При соединении металлических насосов высокого вакуума со стеклянной аппаратурой число шлифов должно быть сведено к минимуму. Мыслимо применение герметического спая металлической и стеклянной трубок (см. стр. 47). Для придания гибкости металлическим частям вакуумной проводки или отросткам вакуумных приборов применяют так называемые сильфоны — металлические рифлёные трубки. На рисунке 17 представлен разрез такой трубки. [c.42]

Насос состоит из цилиндрического корпуса 1, изготовленного из обычной стали толщиной 5, диаметром 1100 и длиной 2000 мм- Влутри корпуса вмонтированы водородный 14 и гелиевый 15 ожижители. Внутри объема 7 размещена емкость И для жидкого водорода объемом 40 дм . Криопаиель 10, охлаждаемая жидким гелием, кипящим под пониженным давлением, представляет собой спираль, свитую из медной трубки, имеющую поверхность 5-103 Как емкость для водорода, так и криопаиель соединены соответственно с водородным и гелиевым ожижителями, работающими по замкнутому циклу. Ожижитель водорода служит для обеспечения работы гелиевого ожижителя. Гелиевый ожижитель с криопанелью, расположенный в объеме 8, экранирован от стенок камеры, находящихся при комнатной температуре, медными экранами 9, 72,//охлаждаемыми жидким азотом из сосудов 13 для уменьшения теплового излучения. Область камеры, где находится емкость для жидкого водорода, также частично экранирована холодными экранами от стенок камеры. Наличие холодных экранов позволяет получить внутри объема высокий вакуум, даже если установка собрана на резиновых уплотнениях и не допускает прогрева. К объему гелиевого конденсационного насоса подсоединен через переходной патрубок и водоохлаждаемую ловушку 4 диффузионный насос 3 с быстротой откачки 2500 л/с с механическим насосом 2 и с системой защиты объема 16 от загрязнений продуктами разложения рабочего вещества. Измерение предварительного разрежения осуществляется манометрическим датчиком 5- [c.87]

Выполнение перегонки. Пускают насос и нагревают масляную баню до нужной температуры. В большинстве случаев сперва отгоняется вода или растворитель, так что разрежение следует уменьшить, приоткрывая предохранительный кран. После того как плав начинает спокойно кипеть, регулируют капилляр, через который должен проходить быстрый ток мельчайших пузырьков воздуха. Через некоторое время начинается перегонка, которая в случае жидких веществ не представляет никаких затруднений затвердевающие же вещества вроде -нафтола, нафтиламина и т. д. легко закупоривают отводную трубку. Поэтому еще до начала перегонки нагревают горло колбы, чтобы перегреть первые капли. Иногда, чтобы заставить дистиллят пройти через трубку, следует подогреть бун-зеновской горелкой даже место, закрытое пробкой. При хорошем стекле почти исключается опасность взрыва несмотря на это, рекомендуется всегда работать с защитными очками. Перегонку следует вести по возможности быстро. 200 г, 8-нафтола перегоняют, например, за 15—20 мин., слегка охлаждая приемник. Манометр отключают от прибора и только время от времени проверяют разрежение. Очень часто начинающие пытаются сделать свои приборы герметичными, замазывая пробки парафином, коллодием и другими веществами, что является совершенно недопустимым. Гораздо проще предварительно тщательно пропитать хорошую пробку горячим расплавленным парафином, после чего уже не потребуется добиваться дальнейшей герметичности. Только при перегонках в высоком вакууме следует применять резиновые пробки или, лучше, использовать спаянные приборы . [c.310]

Твердые вещества с высокой температурой кипения можно легко перегнать под уменьшенным давлением в аппарате, изображенном на рис. 129,а, состоящем из трехгорлой колбы I емкостью 500—1000 мл, в которую и помещают перегоняемое вещество. В среднем, наиболее Широком горле укрепляют приемник 2, которым служит обычная реторта с укороченным отводом, емкостью 150—200 мл. Одно боковое горло колбы закрывают пробкой с термометром 3, другое—резиновой пробкой с трубкой 4, заканчивающейся капилляром. Через тубус реторты вставляют изогнутую трубку 5, соединяющую прибор с вакуум-насосом. После [c.130]

Сероуглерод отгоняют количество его составляет около 1200 мл (примечание 3). Остаток медленно перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емк. в 1,5 или 2 л с хорошим дефлегматором (примечание 4) и глубоко впаянной отводной трубкой (рис. 8, а, стр. 142), благодаря чему л-бромфенол, который приходит в соприкосновение с корковой или резиновой пробкой, не может попасть в холодильник (примечание 5). Перегнанный из обычной колбы Клайзена продукт почти всегда получается розового цвета, в то время как при применении специальной колбы дестиллат вполне бесцветен. Выход п-бромфенола 1475—1550 г (80—84% теоретич.). Продукт кипит при 145—150°/25—30 мм. Кроме того, до 145° отгоняется 250—350 г жидкости, представляющей собой смесь о- и п-бромфенола, из которой очень трудно выделить каждый из изомеров в чистом виде одновременно получают также небольшое количество высоко-кипящеи фракции, состоящей главным образом из 2,4-дибром-фенола. По охлаждении п-бромфенол затвердевает в твердую белую массу, практически не содержащую жидкого вещества. Центрифугированием перегнанного продукта бромфенол получают [c.140]

Если окисел спекается при 1300—1400° С, а лабораторные печи рассчитаны на 1200° С, то рекомендуется проводить двукратный обжиг спекают при 1200° С, затем образец тщательно растирают в ступке в присутствии воды до сметанообразного состояния и проводят повторный обжиг спрессованного образца при 1200° С. Спекание во всех случаях проводят в течение 2—3 ч. Некоторые низшие окислы (например, закиси меди, кобальта и никеля) при высоких температурах устойчивы, поэтому их можно обжигать непосредственно на воздухе. Однако при охлаждении, особенно если оно идет медленно, окисел иногда с поверхности образца частично окисляется. В этом случае тонкий поверхностный слой окисла шлифуют наждачной шкуркой. Чтобы избежать окисления, можно охлаждать образец в атмосфере аргона или азота. Многие низшие окислы (РеО, Рез04, М0О2, ТЮ, Т120з, УаОз, ЩОг) при высоких температурах легко окисляются. Поэтому их следует обжигать в вакууме или в атмосфере индифферентного газа (азота, аргона, гелия). Трубку с образцами продувают газом и закрывают резиновыми пробками, вставляя одну из пробок неплотно, чтобы при нагревании часть газа могла выйти из трубки. После достижения необходимой температуры трубку плотно закрывают пробками. Азот для этой цели можно получить взаимодействием нитрита натрия с хлоридом аммония и собрать его в газометре. Для удаления следов кислорода и паров воды азот перед подачей в реактор пропускают через склянку Вульфа с щелочным раствором пирогаллола, а затем через склянку с концентрированной серной кислотой и через колонку с фосфорным ангидридом. После того как весь воздух будет вытеснен из трубки для обжига, отводящий конец ее плотно закрывают пробкой. [c.113]

Склянка Мариотта. Плотно наполненные поглотительные аппараты создают сопротивление потоку газа в несколько сантиметров водяного столба. Поэтому при присоединении поглотительных аппаратов в том месте, где трубка с хлоридом кальция соединяется с оттянутым концом трубки для сожжения, создается повьшенное давление. При высокой концентрации продуктов сгорания это может привести в этом месте к значительной их потере в результате утечки. Во избежание этого надо следить за тем, чтобы отводные трубки возможно плотнее примыкали друг к другу, имели одинаковый внещний диаметр и были гладко обрезаны на концах. Возможность диффузии газов через стенки резиновых трубок сильно уменьщается в результате обработки их вазелином в вакууме (см. стр. 42). Наиболее действенным способом предотвращения утечки газов является создание в местах присоединения атмосферного давления. Этого достигают, поддерживая в поглотительных аппаратах при помощи склянки Мариотта определенное и легко изменяемое пониженное давление. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Трубки резиновые для высокого вакуум: [c.248] [c.51] [c.451] [c.310] [c.154] [c.408] [c.143] [c.264] [c.264] [c.45] [c.136] [c.328] [c.47] [c.47] [c.68] [c.150] [c.51] [c.68] [c.68] [c.150] [c.60] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология