Пробы усреднение

Усреднение пробы и взятие навески. Нередко задачей химического анализа на производстве является установление среднего состава поступающего сырья, например какой-то руды, вспомогательных материалов, топлива и т. д. Проба, поступающая в лабораторию на анализ, должна быть представительной, т. е. действительно отражать средний состав анализируемых материалов. Результаты анализа, в сущности, характеризуют лишь состав вещества, непосредственно взятого для анализа, т. е. тех нескольких граммов или долей грамма, которые составляют исходную навеску. Представительность пробы позволяет распространить этот результат на всю партию. Сравнительно несложно отобрать представительную пробу газообразных или жидких веществ, поскольку эти вещества обычно гомогенны. Значительно труднее выполнить эту операцию в случае твердых проб, особенно если анализируемый материал представляет собой крупные куски или куски разного размера. Для правильного отбора представительной пробы от больших партий анализируемого материала такого типа разработаны специальные методики, позволяющие до минимума свести возможные ошибки этой операции. Эти методики, как правило, включаются в соответствующие аналитические ГОСТы или специальные инструкции по от- [c.17]

В ходе почти любого анализа можно выделить следующие основные этапы 1) отбор и усреднение пробы и взятие навески 2) разложение (вскрытие) пробы, растворение 3) разделение (выделение определяемого компонента) и концентрирование 4) количественное измерение 5) расчет результатов анализа. [c.17]

Пробы порошковых и кусковых материалов отбирают из разных мест, чтобы усреднение было возможно более полным. После измельчения пробу насыпают в виде конуса, который делят на четыре части. Две противоположные части отбрасывают, а оставшиеся смешивают. Проделывая эту операцию несколько раз, уменьшают отобранную пробу до нужного количества. [c.244]

Суммарная проба Усредненная проба [c.29]

Параметры реакции для /, = 1,06 температура Г, = 1253 К, энтальпия Я] = 3590 кДж/кг, конверсия I, = 74 % для = 1,93 температура Т, = = 1817 К, энтальпия Н, =-2342 кДж/кг, конверсия 2 = 90 %. При всех энерговкладах было исследовано по три пробы, усредненные значения которых приведены в таблице. Количество серы было найдено расчетным путем. [c.481]

Следующий этап отбора пробы— усреднение, включающее операции перемешивания и сокращения пробы. [c.42]

Прочность гранул на раздавливание гарантируется предприятием на основании данных анализа пробы, усредненной из 10 партий. [c.98]

Пробы тканей могут отбираться отдельно для каждой из особей, как это рекомендуется при обследовании крупных животных и человека, либо усредняться в единый образец, что нередко делают, например, при отборе проб и анализе крови новорожденных на содержание диоксинов. На анализе усредненных образцов тканей птиц одного вида основан, в частности, мониторинг загрязнения природной среды хлорорганическими соединениями в США. Каждый образец включает по К) тушек скворцов, добываемых в 139 местах 48 штатов страны (8.51. [c.193]

Детальное описание опытной установки и методики проведения опытов дано в [2, стр. 219 31]. Опыты проводили в цилиндрическом аппарате Dan = ЮО мм с высотой зернистого слоя 80—90 мм. Характеристики исследованных слоев приведены в табл. III. 1. Окись углерода подавали в зернистый слой через иглу диаметром 1,5 мм. На слой зерен устанавливали газосбор-ник, состоящий из пяти концентрических секций. Усредненные пробы газов отбирали из каждой секции. Обработка опытных данных в координатах D/Dr — Rea показала, что в соответствии с формулой (III. 34) коэффициенты В постоянны во всем диапазоне изменения Rea и зависят от формы элементов слоя. [c.94]

Если исследуется не один, почти гомогенный уголь, а смесь разнородных углей, общие показатели анализов, такие как содержание углерода или выход летучих веществ, характеризуют усредненную степень метаморфизма. Если свойства компонентов смеси не очень сильно различаются между собой, средняя степень метаморфизма также находится в пределах показателей свойств всей пробы. Например, смесь 50 50 углей с показателями выхода летучих веществ 22 и 28% будет соответствовать достаточно близко углю с выходом летучих веществ 25%. Но этого не будет, если показатели степени метаморфизма компонентов смеси слишком далеки друг от друга. Можно получить для смеси тощего и длиннопламенного углей такой же средний показатель выхода летучих веществ, но, конечно, такая смесь не будет подобна жирному углю. [c.66]

Усреднение состава угольной шихты ставит целью выравнивание качества углей внутри каждой группы их и проводится на складе в процессе разгрузки и укладки штабелей. Усредненными считаются угли, у которых все показатели качества разовых проб соответствуют среднему показателю за все время отбора проб. [c.163]

На рис. 5.12 представлена суммарная усредненная кривая, построенная по замерам частиц из шести проб порошка. [c.118]

Определение по методу добавок проводят следующим образом готовят раствор пробы примерно в три раза концентрированнее определяемого. Затем готовят три раствора один — разбавлением первоначального раствора втрое, второй и третий разбавляют также, но одновременно вводят стандартные растворы определяемого элемента в кратном количестве. Приготовленные растворы фото-метрируют и по усредненным значениям фототока строят график (рис. 7). [c.16]

Сырые материалы, применяемые для изготовления эмалей, обязател1,но должны подвергаться химическому анализу. Отбор средних проб сырья для анализа имеет решающее значение. Не рекомендуется отбирать куски полевого и плавикового шпатов, так как при этом трудно получить усредненную пробу, наиболее близко хз(рактеризующую химический состав исследуемого материала. Целесообразнее отбирать пробы измельченных материалов. Если материал после измельчения поступает в запасные емкости по ленточному транспортеру, то можно организо- вать автоматический отбор проб. Усреднение пробы достигается путем отбора некоторого количества сырья из разных мест пранс-портера или объема бункера, смешения отобранного сырья и отбора пробы методом квартования смеси. [c.205]

При сравнении различных методов измерения кислотности в приэлектродном слое возникает вопрос о соответствии экспериментально определенного значения истинному, которое должно быть подставлено в кинетическое уравнение. За истинную кислотность у поверхности электрода должна быть принята концентрация ионов водорода на границе двойного и диффузионного слоев. Оптические методы и методы отбора проб дают в приэлектродном слое достаточной толщины усредненное значение кислотности, которое отличается от истинного. Измерения, проведенные методом металл-водородного электрода и методом дискового электрода с кольцом должны давать истинные значения. [c.308]

Взяв после окончания процесса такой однократной направленной кристаллизации на анализ пробы из разных сечений сосуда ] (рис. 28) и построив график зависимости 1 л 1 (1—хт), нетрудно найти величину (а—1), которая равна тангенсу угла наклона получающейся прямой линии (рис. 29). При этом хг выражается как отношение длины части слитка, в конце которой отбирается проба, к общей длине слитка (или как соответствующее отношение объемов). Величину а можно определить из отрезка, отсекаемого на оси ординат. Определяемые указанными способами величины а обычно отличаются друг от друга. Одной из причин этого различия, по-видимому, является неодинаковая точность в последовательном определении содержания примеси по длине слитка в той части слитка, где примеси меньше, ошибка определения выше. Поэтому на практике в качестве искомого значения коэффициента разделения иногда рекомендуют пользоваться усредненным значением, полученным из обеих определенных величин а. [c.115]

Отбор пробы для анализа. На анализ поступает небольшой образец и по нему судят о составе всего продукта. Поэтому состав образца должен возможно точнее отвечать среднему составу всего анализируемого объекта. Так же, как при отборе пробы для химического и других методов анализа, проба, поступающая на спектральный анализ, должна быть хорошо усреднена. Причем, при спектральном анализе требования к усреднению и однородности в большинстве случаев даже более высокие, чем при других методах, так как количество вещества, которое непосредственно анализируется при спектральном анализе, очень мало. [c.244]

Для проверки усреднения состава при отборе пробы производят отбор нескольких проб от одной и той же массы анализируемого материала. Каждую такую пробу анализируют многократно независимо от остальных. Совпадение средних результатов анализа разных проб доказывает, что каждая из них правильно передает средний состав анализируемого материала. [c.244]

Построить калибровочный график и по нему определить концентрацию хрома и марганца в двух образцах феррованадия. Усредненные значения разности почернений аналитических линии в спектрах стандартных образцов и разности почернения аналитических линий в спектрах проб приведены в таблице. [c.120]

Для определения влажности из усредненной пробы ионита, сохраняемого в герметически закрытом сосуде, берут навеску около 2 г и пересыпают в сухой и взвешенный вместе с крышкой бюкс. Бюкс вместе с ионитом взвешивают на аналитических весах и помещают в сушильный шкаф на 8 ч при температуре 105—110°. Затем бюкс закрывают крышкой и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. [c.166]

Рандомизация от англ. га/гйо/п— случайно, наугад) —прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной погрешности. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической положительной или отрицательной погрешностью. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно, ожидать, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей погрешностью, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические погрешности разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвотных проб, то при усреднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение погрешности анализа (двухфакторная рандомизация). Переход от серии анализов, выполненных одним аналитиком, к серии однотипных анализов, выполненных тем же методом группой исполнителей, позволяет рандомизировать субъективные погрешности (ошибки, связанные с некоторыми дефектами зрения, а также со спецификой индивидуальных эксперимен--тальных навыков аналитика). [c.41]

ПромстройНИИпроект (г. Екатеринбург) провел совместно со Свердловским областным центром санэпиднадзора исследования образцов усредненных проб шламов очистных сооружений Шадринского АО Автоагрегат Свердловской области и образцов строительных блоков без и с добавлением щлама (табл. 37). Готовые строительные блоки были изготовлены по следующей рецептуре, кг/м [c.145]

В результате исследований для определения веществ, нерастворимых в толуоле, в пеках с содержанием ее более 28% и пеков марки В целесообразно использовать пробу узкой фракции — (-0.25-ь0,16) мм, позволяющую получать равно-усредненную суспензию, удовлетворяющую требованиям закона Ламберта-Бугера-Беера. [c.130]

Отобранные пробы зольных отложений подвергались химическому анализу. Усредненные результаты анализа после сжигания суспензии из угля марки Г следующие [c.46]

Следуюпщй этап отбора пробы — усреднение, включающее операции перемешивания и сокращения пробы. Перемешивание проводят механически в емкостях (ящики, коробы и т. д.), перекатыванием из угла в угол на различных плоскостях (брезентовые полотнища, листы бумаги и т. д.), перемешиванием методом конуса и кольца (рис. 3.5, а). Малые по объему хфобы хорошо перемешиваются 1фи растирании в ш ювых мельницах. [c.65]

Порошковый спектрометр работает на таблстированных пробах, получаемых после ooтвeт твyюu eй обработки пульповых проб, усреднение которых может осуществляться за любой отрезок времени. Это обстоятельство обусловливает возможность применения порошкового спектрометра для анализа балансовых проб. [c.366]

Режим опытов температура 360-420°С, давление 15 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5-4,0 ч , кратность подачи ВСГ 1000 л/л сырья. Каждый опыт проводился на свежей загрузке катализатора. Данные по содержанию серы в продукте получены путем анализа усредненных проб гидрогамзатов от опытов длительностью 300 ч, т. е,- до установления значений активности катализатора на относительно стабильном уровне. Результаты анализов представлены в табл. 2.3. Гидро-генизаты, полученные в первые 50 ч опыта, отбрасьюапись, так как в этот период наблюдаются наибольшие изменения активности катализатора, типичные дпя всех параметров режима и для обоих видов сырья. [c.71]

Кривые выгорания кокса строят в виде графиков зависимости скорости выгорания кокса (в /сг с I м катализатора в 1 ч) от глубины окисления. Регенерационную характеристику рассчитывают усредненно, исключая участок кривых, соответствующий выгоранию остаточного кокса от 0,2% и менее. Проводят два параллельных опыта при 550 и 620° С с пробами закоксованного ката- [c.170]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

На рпс. 31 показана зависимость усредненного размера и физико-химических свойств ССЕ в мазуте западно-сибирской нефти от количества активирующей (модифицирующей) добавки— экстракте 111 фракции (по данным И. Н. Афанасьевой) [171J. Размеры ССЕ измеряли адсорбционно-ситовым методом фракционирования 25%-й пробы мазута в бензоле последовательно на восьми образцах силикагелей в порядке возрастания размера их пор от 2,2 до 60 нм на колонках высотою 1 м и внутренним диаметром 0,015 м. Аналогичные экстреграммы вида концентрация — размер , по данным того же автора на том же сырье, но с использованием других методов измерения ССЕ (кондуктометрический) приведены на рис. 32. Из экстреграмм рис. 32 видно, что во всех случаях наблюдается экстремальная зависимость усредненного размера ССЕ от количества добавки. Оптимальной концентрацией добавки экстракта для достижения критических размеров ядра ССЕ и адсорбционно-сольватного слоя является 2,0%. Этот метод установления экстремального состояния НДС по зависимости вида концентрация — размер информативен, однако очень сложен и трудоемок и не всегда доступен для заводских лабораторий. [c.115]

В случае производственных и хозяйственно-бытовых сточных вод требования к отбору проб возрастают. Это связано с тем, что состав сточных вод изменяется в зависимости от характера эксплуатации производственных установок, сооружений биохимической очистки и систем канализации. Следует также обращать внимание на возможные колебания состава в течение суток и в зависимости от времени года. Однократного взятия пробы бывает недостаточно Как правило, исследуют не раэ.овые, а средние смешанные пробы, отобранные за более длительные периоды времени (час, смену, сутки) Усредненные тфобы составляют таким образом, чтобы они отражали среднее содержание определяемых компонентов в сточной воде. Определяют суточный максимум и минимум количества сточных вод и по мере надобности проводят отбор проб [c.185]

При оценке усреднения шихты по разовым пробам (порциям) на размеры колебаний могут оказывать значительное влияние погрешности, связанные с составлением шихты, и в частности с точностью работы дозируюших устройств. Причем эти колебания могут не уступать по величине колебаниям, связанным с разницей в качественных показателях отдельных углей (компонентов шихты). Однако при объединении отдельных проб (порций) в общую, например, среднечасовую пробу, колебания, связанные с процессом составления шихты, могут не проявиться, при условии нормальной работы дозирующих устройств. Существенные изменения сырьевой базы коксования в последние годы, связанные с использованием в шихтах коксохимических заводов углей разных бассейнов, значительно отличающихся технологическими свойствами, а также неравномерность их поставки осложнили усреднение. [c.62]

Критерием постоянства и степени усреднения смолы избирают содержание нафталина, которое в нескольких пробах смолы не должно отличаться более чем ва 1 %. Это обстоятельство требует принимать специальные меры, если в смо.1у добавляются нафталинсодержашие масла Ссольвент-нафта из цеха переработки бензольных углеводородов, оттеки от прессования нафталина). Нафталинсодержащие масла должны приниматься в отдельное хранилище, иэ которого их дозируют в хранилища смолы. [c.320]

Более корректные оценки результатов очистки выхлоггньох газов от оксида углерода (И) получены при использовании второго метода анализа, обеспечивающего одновременный отбор и усреднение отобранной для анализа пробы газа (см. табл. 2.6). Максимальная степень очистки газа СО в первом цикле (после 27000 км пробега) составила около 90%. Усредненная эффективность очистки (в случае переключения скоростей со 2-ой по 5-ю) — 84%. [c.155]

Концентрация оксида углерода (II) и оксидов азота N0 измерялась индикаторными трубками (прибор типа ГХПВ) с одновременным отбором проб газа до и после нейтрализатора в емкости из полимерной пленки. При этом отбирались усредненные пробы за период от момента начала движения автомобиля до развития им предельной скорости (табл. 2.7). [c.157]

При определении суперэкотоксикантов в жидких средах в последнее время все большую роль играют методы, совмещающие отбор проб и концентрирование 156-59]. Их очевидное преимущество заключается в уменьшении массы и объема проб, которые необходимо доставлять с места отбора в лабораторию К тому же в этом случае обеспечивается хорошее усреднение результатов и увеличиваются возможности анализа за счет высоких коэффициентов концентрирования, сокращения числа подготовительных стадий и времени на их выполнение (в 7-8 раз по сравнению с классическим вариантом). Следует заметить, что термин пробоотбор очень часто в литературе употребляется для обозначения именно таких комбинированных методов В них, в частности, широко П1)именя-ются сорбенты типа полимерных смол, порапаков и тенакса (табл 5. 4) Для обогащения следовых компонентов, содержащихся в воде, последнюю пропускают через колонку с сорбентом Сорбция в динамических условиях не требует сложной аппаратуры и позволяет концентрировать определяемые вещества из больших количеств воды. Основная задача заключается в выборе соответствующего сорбента и оптимизации условий его применения, обеспечиваюшдх количественное извлечение суперэкотоксикантов. Например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-сусные кислоты при концентрациях порядка 20 мкг/л хорошо адсорбиру- [c.185]

Отбор проб почв, предусматривающий получение таракгерного для контролируемого объекта (района) статистически усредненного образца, в принципе не представляет сложной задачи и редко является специфичным Профамму отбора составляют в зависимости от целей исследования. Точечные пробы отбирают методом конверта по диагонали или другим способом, следя за тем, чтобы каждая проба представляла собой часть I очвы, типичной для исследуемых почвенных горизонтов [76,79]. При эт ом представительность пробоотбора определяется в основном правильностью выбора точек отбора и вида проб Ряд особых фебований не-обхода мо соблюдать при отборе проб почвы на территории промышленных предприятий. В частности, выбор точек пробоотбора рекомендуется делать с учетом расположения соответствующих производств и мест хранения отходов, метеорологических условий и т п. [c.190]

Отбор фавы с пастбищ или сенокосных угодий производ>гг непосредственно перед выпасом животных или скашиванием ее на корм Для этого выделяют 8-10 участков площадью 1-2 м , расположетшых по диагонали. С каждого участка берут по 400-500 г и готовят о(5ъединенную пробу, из которой отбирают усредненную пробу массой 1,5-2 кг. При отборе образцов мелких растений следует брать в лабораторию все растение полностью Пробы корнеплодов и фруктов берут из однородной партии. Из точечных проб составляют объединенную пробу массой 1-1,5 кг. Пробы зерна отбирают в 4-8 точках из различных мешков. Объеданенная проба должна быть массой не менее 2 кг и хорошо перемешана. [c.192]

Спектрометр проводит анализ одного образца маола в течение 30 с, для получения удовлетворительного результата (при правильной настройке прибора) достаточно трех последовательных горений свежих проб масла. Усредненные данные анализа появляются на экране компьютера моментально. Таким образом, весь процесс анализа содержания Ва, Са, Р, Zn. и других элементов в масле происходит за 2-3 мин (по ГОСТ 13538-68 определение только одного из вышеуказанных элементов идет 2-2,5 ч). Кроме этого, компьютер позволяет быстро накапливать статистику по одному и тому же маслу. Результаты анализов хранятся в памяти ЭВМ, при необходимости можно просмотреть старые анализы, распечатать и сопоставить. [c.153]

При исследовании атмосферного воздуха наиболее достоверные данные получают, если отбор проб непродолжителен. Длительность отбора проб для большинства вредных веществ установлена в 20—30 мин. Известно, что концентрация вредного вещества в этом случае получается усредненной и в 3 раза ниже действительной, чем при отборе проб в течение 2—5 мин. Существуют конкретные рекомендации взятия пробы воздуха с учетом расстояния до источника загрязнения воздуха. Например, при исследовании атмосферного воздуха на расстоянии 3 км от источника загрязнения пробу отбирают 4—5 мин жидкостным поглотителем Рихтера модели 7 Р со скоростью аспирации 20 дмVмин, а на расстоянии до 10 км —2—3 мин поглотительным прибором Рихтера 10 Р со скоростью 50 дмVмии. [c.366]

Проба должна содержать такое количество иисследуемого вещества в воздухе, чтобы оно было достаточным для определения выбранным методом. Слишком большая порция воздуха приводит к усреднению результатов анализа, а прн недостаточном объеме снижается точность анализа. Необходимый объем воздуха для определения в нем токсических веществ рассчитывают по формуле [c.366]

Сложнее дело обстоит с измерениями избыточного кислорода. Обычно содержание кислорода определяется в пробах, отбираемых по двум — четырем сечениям газохода с температурой около 800—900 К, т. е. после кон-вектипных пароперегревателей. Получаемый таким образом избыток воздуха отличается от действующего в топке на величину присосов и ошибку усреднения О2 по ограниченному числу точек или сечений. В результате экспериментальное значение а отличается от истинного и кривые 50з и оказываются смещенными в ту или иную сторону по оси абсцисс на величину, равную разности между истинным, т. е. действующим в топке, и измеренным значением избытка воздуха. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология