Способы измерения сигнала

Чувствительность есть изменение сигнала для данного изменения концентрации определяемого элемента. В методе ГП-ААС чувствительность определяют как характеристическую массу, т. е. концентрацию, вьфаженную в пг, которая приводит к оптической плотности А, равной 0,0044, что эквивалентно 1% поглощения. Характеристическую массу используют для проверки работоспособности прибора и сравнения атомно-абсорбционных спектрометров. Характеристическая масса зависит не только от определяемого элемента, по и от способа измерения сигнала (высота или площадь пика). Значения характеристических масс находятся в диапазоне от 0,3 пг (С<1, Mg, 2п) до 2000 пг (Р). [c.49]

СПОСОБЫ ИЗМЕРЕНИЯ СИГНАЛА [c.147]

Первая группа методов является обычным конкурентным связыванием в присутствии ограниченного постоянного количества меченого антигена или специфического антитела, немеченый реагент при этом может быть связан с твердой подложкой. По завершении реакции количество меченого реагента, связанного с твердой фазой, будет обратно пропорционально количеству определяемого вещества в образце. Естественно, что наличие ( нового сигнала будет оказывать диспропорционирующий эффект на результаты измерения высоких концентраций вещества. В случае хорошо оптимизированной методики вещество можно определять с высокой точностью (коэффициент вариации менее 10%) в широком (два-три порядка) диапазоне концентраций. Чувствительность методики зависит как от ошибок практического характера (точность отбора пробы, антител, антигена и способ измерения сигнала), так и от аффинности антител. [c.9]

Выполнение этих условий позволяет учитывать влияние изменчивости условий анализа па ход градуировочного графика и компенсировать возможные влияния матрицы проб на значение аналитического сигнала. В метрологии аналогичный способ измерений известен как метод замещения, согласно которому объект измерений периодически заменяется мерой, находящейся в тех же условиях. На практике для градуировки часто применяют пе три, а четыре и большее число образцов сравнения. [c.85]

Универсальным, т.е. применимым в сочетании с разными аппаратурными методами, способом отделения полезного сигнала от регулярной помехи (в виде емкостного тока или фарадеевского тока примесей) является широко известный в измерительной технике разностный (дифференциальный) способ измерения, при котором регистрируется разность токов двух идентичных датчиков, в одном из которых отсутствует определяемый компонент. Широкому распространению такого способа препятствуют значительные трудности, связанные с созданием датчиков и каналов измерения с идентичными характеристиками, а также сложность, а иногда и невозможность приготовления холостой пробы, вольтамперная характеристика которой достаточно точно соответствовала бы току помехи. [c.316]

При измерении уровня флуктуационных шумов нулевого сигнала (в дальнейшем - шума) могут варьироваться длины волн, монохроматичность излучения, времена измерения (постоянная детектора), методы шумоподавления, длина кюветы (оптическая плотность) и непосредственно способы измерения шума. Для сравнения шумов необходимо получать эти характеристики в идентичных условиях. [c.130]

Проведение химического анализа начинают с отбора и подготовки пробы к анализу. Следует отметить, что все стадии анализа связаны между собой. Так, тщательно измеренный аналитический сигнал не дает правильной информации о содержании определяемого компонента, если неправильно проведен отбор или подготовка пробы к анализу. Погрещность при отборе пробы часто определяет общую точность определения компонента и делает бессмысленным использование высокоточных методов. В свою очередь отбор и подготовка пробы зависят не только от природы анализируемого объекта, но и от способа измерения аналитического сигнала. Приемы и порядок отбора пробы и ее подготовки настолько важны при проведении химического анализа, что обычно регламентируются Государственным стандартом (ГОСТ) [1]. [c.39]

Применяются также другие способы преобразования сигнала триггера в измерение времени. Например, измеряют количество коротких калиброванных импульсов, уложившихся в интервале сигнала триггера. Для повышения точности количество уложившихся калиброванных импульсов измеряют несколько раз и результаты усредняют. [c.700]

Диапазон определяемых содержаний в ААС лимитируется величиной аналитического сигнала (оптической плотности А), который можно измерить с необходимой точностью. Диапазон значений обычно составляет от нескольких сотых до 0,6—1,2 единиц оптической плотности. Таким образом, диапазон содержаний, определяемых методом ААС, не превышает 1—2 порядка величин. Проблемы с определением малых значений А связаны со способом измерения оптической плотности — по разности между интенсивностями падающего и прошедшего излучений. При малых оптических плотностях эта разность мала и погрешность, соответственно, велика. В областях высоких оптических плотностей погрешности связаны, главным образом, с существенными отклонениями от основного закона светопоглощения, вызванными недостаточной монохроматичностью излучения источника и влиянием рассеянного света, а также [c.247]

Электрические способы основаны на реакции генератора либо на измерении сигнала приемного пьезоэлемента, установленного вместо отражателя. На приемнике в момент резонанса возникает максимум электрического напряжения, вызываемого падающей на него ультразвуковой волной. [c.103]

Таблица 33. Значения аналитического сигнала при различных способах измерения

Как правило, все существующие в настоящее время ИК-спектрометры являются двухлучевыми, т. е. измеряемый сигнал на выходе прибора отражает различие интенсивности двух лучей сравнительного и проходящего через исследуемый раствор. Такой способ измерения называют дифференциальным различают три основных варианта его [345] [c.158]

При регистрации поглощаемой энергии удается различать протоны, входящие в состав различных групп атомов, а по сдвигу частоты изучать их взаимное влияние, характеризовать скорость обмена протонов, отмечать влияние температуры, а также решать другие задачи физической химии. В этом случае более точные количественные данные по составу удается получить путем измерения ширины пика на полувысоте, а не по амплитуде сигнала. Вообще же выбор способа измерения количества воды зависит от природы вещества и его агрегатного состояния. Результаты аналитических измерений обычно находят по калибровочным графикам. [c.183]

При работающем трубопроводе применяется способ измерения и сравнения расходов на соседних участках трубопровода и таким образом определяют место утечки с точностью длины участка между двумя соседними датчиками расхода. Выходные сигналы расходомеров сравниваются либо специальным вторичным измерительным устройством, либо ЭВМ, которые выдают аварийный сигнал при несовпадении входных сигналов. При стационарном режиме перекачки такие системы работают стабильно и надежно, позволяют определять утечки в 20 м /ч, при нестационарном режиме — точность определения утечек снижается. [c.184]

Способ оценки отношения сигнала к шуму N нуждается в конкретизации. Как известно [50], понятие отношения сигнала к шуму используется во всех тех случаях, когда речь идет о возможности выделения сигнала из шума, т. е. о возможности обнаружения или измерения его. Значение N при этом служит основой для определения вероятности правильного измерения сигнала. Информационный подход к оценке спектральных приборов предполагает использование величины N в качестве меры возможного числа независимых отсчетов по шкале интенсивностей, равного [c.136]

Развитие методов определения очень малых содержаний элементов потребовало разработки четких статистически обоснованных критериев оценки пределов их обнаружения. В последние годы в литературе этому вопросу уделяется большое внимание (подробнее см. [3, гл. 1]). Нами на основании экспериментального изучения и интерпретации зависимости случайной ошибки результатов измерения сигнала от его величины (и от содержания элемента) предложены критерии и практические способы оценки пределов обнаружения элементов для метода эмиссионного анализа с фотографической регистрацией снектров [3, гл. 1]. [c.306]

Единственный способ избавиться от взаимодействия между наблюдаемыми входными процессами заключается в том, чтобы использовать для измерения входных процессов г/г( ), =1, 2,. .., д, такие датчики, которые по возможности менее чувствительны к посторонним источникам. Здесь особенно полезен результат, полученный в разд. 9.1.2 для измерения можно пользоваться любым датчиком, обладающим линейной частотной характеристикой. Если, например, источником акустического сигнала является вибрация некоторой конструкции, то для измерения лучше использовать акселерометр, установленный на конструкции, а не находящийся вблизи нее датчик давления (микрофон). Поскольку колебания конструкции и генерируемый ими акустический шум связаны линейно, установленный в некоторой точке акселерометр будет с вполне приемлемой точностью измерять акустический шум, если, конечно, можно считать, что рассматриваемая конструкция колеблется в общем как единое целое. Конечно, показания акселерометра не будут полностью свободны от посторонних воздействий, поскольку он будет регистрировать вибрации конструкции, генерируемые другими акустическими источниками. Однако во многих случаях эти помехи будут значительно меньше, чем при измерении сигнала с помощью датчика давления. [c.236]

В двухлучевом одноканальном спектрометре (рис. 138) улучшен способ измерения абсорбционности по сравнению с однолучевым. Если за время между измерениями сигнала без пробы (по- Фо) и сигнала с пробой ( Ф ) интенсивность источника света несколько изменилась или изменилась характеристика ФЭУ, то при измерении по однолучевой схеме в определение вносится дополнительная ошибка тем большая, чем меньше стабильность источника и ФЭУ. В двухлучевой схеме эта ошибка исключается тем, что поток света от лампы при помощи обтюратора и поворотных зеркал делится на два пучка (два луча). Один из них по-прежнему прохо- [c.247]

Импульсные методы дают наиболее универсальный способ измерения времен Г, в широком диапазоне значений. Наиболее широко применяемый способ — так называемая импульсная последовательность 180°, %, 90° (где % — промежуток времени между соседними импульсами) — показан на рис. 2.3. Сначала 180°-ный импульс инвертирует намагниченность вдоль оси z. Далее происходит продольная релаксация, под действием которой Mz изменяется от значения —М , проходит через нуль и стремится к своему равновесному значению М . Если через время т после 180°-ного импульса к системе приложить 90°-иый импульс, также направленный по оси х, то вектор намагниченности М повернется и окажется направленным по оси у. В результате будет наблюдаться сигнал свободной индукции, начальная амплитуда которого пропорциональна величине М и, следовательно, величине Mz в момент времени %. Если теперь позволить системе вернуться к равновесию, для чего необходимо выждать по крайней мере время ЪТ , и снова воздействовать на нее последовательностью [c.43]

ЛИЗ твердых обрЭ Зцов. В частности, этим методом можно анализировать катализаторы и адсорбенты, графитовый порошок, уголь, кокс, различные отложения, золу и другие твердые вещества. Некоторые зарубежные фирмы выпускают устройства для взвешивания и вве(Дения твердой пробы в графитовую печь. Но испарение и атомизация твердой пробы носят несколько иной характер по сравнению с испарением и атомизацией сухого остатка после испарения растворителя 1в трубчатой печи. Это объясняется малой удельной поверхностью твердой пробы и малым ее контактом с раскаленной графитовой поверхностью. В св Язи с этим испарение и атомизация твердого образца происходят вяло, а1бсор бционные тики получаются низкими и широкими. Хорошие результаты в таких случаях можно получить при использовании интегрального способа измерения сигнала. [c.64]

Поскольку электронозахватное детектирование осуществляют в режиме тока проводимости, принципиально возможны два способа измерения сигнала определение изменений тока при постоянном напряжении и напряжения при постоянном токе разряда. Первый способ подробно проанализирован выше. В последнее время Калмановским, Шешениным и др. был предложен и исследован второй способ измерения. [c.155]

Широкое применение вихретоковые преобразователи нашли в виброметрии. Контроль вибращш можно осуществлять как контактным способом (рисунок 3.3.8, а, б), так и бесконтактным (рисунок 3.3.8, в). При контактном способе измерения параметров вибращш используется сейсмическая масса 8 из электропроводящего материала (рисунок 3.3.8, а). В некоторых конструюдаях (рисунок 3.3.8, б) измерительная обмотка преобразует колебательные движения промежуточных элементов За, к которым прикреплены пружины 10, в электрический сигнал, что позволяет значительно увеличить чувствительность преобразователя. На рисунке 3.3.8, в схематически изображен преобразователь, который может быть использован как дтя контактного, так и для бесконтактного контроля. В первом случае измерительная обмотка контролирует колебания сейсмической массы, во втором сейсмическая масса застопорена винтом 9 и осуществляется бесконтактный контроль колебаний электропроводящего объекта 3 [41]. [c.129]

Все сказанное дает основание считать, что возможности авшлитудно-фазового способа обрабогки сигнала и традиционных принципов построения электромагнитной аппаратуры неразрушающего контроля и диагностики в основном исчерпаны, поэтому в современных приборах необходимо применять более совершенные методы формирования и обработки сигналов. Основные пршщипы построения приборов нового поколения сводятся к следующему. Создается минимальное число типов универсальных широкодиапазонных приборов с изменяемой профаммой по обработке сигналов. Обеспечивается максимальная унификация схемных решений, автоматизация процессов измерения и проверки работоспособности. Одним из самых важных является вопрос расширения функциональных возможностей аппаратуры, что связано с возможностью решения многопара-метровых задач, учитывается максимальное число параметров объекта (по меньшей мере, четьфе-пять), влияющих на результаты контроля. [c.204]

Спектрометрический метод анализа отличается от спектрографического метода способом измерения выходного аналитического сигиала и основан на фотоэлектрической его регистрации. В основе спектральных методов с фотоэлектрической регистрацией спектров лежат те же зависимости, которые используются в визуальных и фотографических методах анализа. В современных приборах применяются такие радиотехнические схемы, которые представляют выходной сигнал как в виде i-рафнческой зависимости величины, пропорциональной иитенсивности спектральной линии от концентрации определяемого элемента, так и в виде цифровой записи. [c.111]

В общем случае форма аналитического сигнала определяется физическими и химическими свойствами матрицы пробы, конструкцией и материалом атомизатора, выбранной программой нагрева и т. д. Наиболее распространенный способ измерения аналитических сигналов при ЭТА — измерение амплитудного значения поглощения, другой применяемый способ — измерение интегрального значения иоглощения (значение величи[1ы поглощения суммируется в течение всего времени пребывания атомов в аналитической зоне). [c.171]

Значительно лучший способ измерения амплитуды слабого поля для гомоядерной развязки состоит в использовании так называемых сдвигов Блоха-Зигерта. Они представляют собой изменение частоты сигналов относительно их обычного положения при облучении системы на близкой частоте (рис. 7.5). Это изменение связано с амплитудой поля декаплера (52) и разностью частот сигнала и облучения следующим образом [c.224]

По многим данным, кристаллизация начинается при температуре выше 85 °С. Только после этой температуры отмечается изменение рентгенографической картины, а при температуре выше 110 °С изменяется сигнал ядерного магнитного резонанса, приобретающий структуру, характерную для частично кристаллического полимера [54]. Использовав дилатометрический способ измерения удельного объема, Колб и Изард установили [43] начало кристаллизации при 95,4—99,3 °С в случае нагревания сухого полимера и при 70,7—75,6 °С в случае нагревания полимера в воде. В ряде жидкостей, например, в ацетоне, нитрометане и азотной кислоте, кристаллизация происходит и при комнатной температуре. [c.114]

Следует отметить, что кроме метода, основанного на регистрации второй гармоники, известны и другие варианты переменнотоковой полярографии второго порядка. Это, во-первых, так называемый метод фарадеевского выпрямления, вызывающего появление постоянной составляющей сигнала. Во-вторых, это интермодуляционный метод, при котором поляризующее напряжение содержит два гармонических колебания с одинаковыми амплитудами и разными частотами С01 > С02, а регистрации подлежит амплитуда гармонического тока разностной или суммарной частоты СО] + СО2. Наконец, можно использовать амплитудно-модулирован-ное переменное воздействие и измерять амплитуду сигнала модулирующей частоты. В частности, такой способ измерения реализован в радиочастотной (высокочастотной) полярографии, использующей в качестве модулирующего прямоугольное напряжение. Две последние разновидности переменнотоковых методов имеют определенное преим>тцество по сравнению с методом второй гармоники в отношении эффективности частотной селекции измеряемого сигнала. [c.375]

Из (9.98) и (9.105) следует, что в условиях хроновольтамперометрии отношение аналитический сигнал/емкостная помеха уменьшается пропорционально Для = 2, С<ц = 20 мкФ/см и V = 1 В/с отношение /тахЛс 1, если С°ох = 10 моль/л. Однако это не означает, что при такой скорости развертки невозможно определение меньших концентраций. При одинаковых / ах и /с зависимость ЦЕ) обычно имеет более плавный характер по сравнению с зависимостью г(Е) в виде резко нарастающего пика. Поэтому емкостный ток представляет собой как бы неравномерный пьедестал, на котором расположен фарадеевский пик (Е). Так как разность потенциалов от подножия до вершины пика невелика (90 мВ при и = 2), то экстраполяция (продление) емкостного тока в область потенциалов фарадеевского тока позволяет с приемлемой точностью производить отсчет высоты пика от уровня емкостного тока. Заметим, что во многих современных приборах предусмотрены возможность такой экстраполяции (линейной или нелинейной) и отсчет величины пика, выполняемый в автоматическом режиме. Указанный способ измерения величины аналитического сигнала одинаково полезен и в тех случаях, когда ток помехи, находящийся под пиком определяемого вещества, содержит не только емкостную, но и фара-деевскую составляющую других электрохимически активных веществ. [c.383]

Ступенчато-лниейная развертка. Мелкоступенчатая развертка по существу является дискретной разновидностью линейной развертки, при которой потенциал E t) изменяется не непрерывно, а дискретно, через равные отрезки времени 5/ малыми одинаковыми скачками 8Е. Например, если 8Е = 5 мВ, а амплитуда развертки 1 В, то последняя состоит из двухсот дискретных ступеней, настолько малых, что они почти незаметны при просмотре (например, на экране осциллографа или дисплея) квазилинейной зависимости E t). При этом общая скорость развертки v = 6E/6t. Измерение тока осуществляется тоже дискретно - в конце каждой ступени, когда емкостный ток минимален. Выборка-хранение значений тока (аналогично тому, как это делается в импульсных вариантах вольтамперометрии) производится в течение малого времени /в бл Этот способ измерения дает существенное уменьшение емкостной помехи по сравнению с режимом линейной развертки и, следовательно, позволяет использовать большие скорости развертки V при одном и том же отношении фарадеевский сигнал/емкостная помеха или повышать это отношение при равных v. [c.386]

Погрешность при пробоподготовке и отборе пробы часто определяет общую ошибку определения компонента и делает бессмысленным использование высокоточных методов. В свою очередь отбор и подготовка пробы зависят не только от хфироды анализируемого объекта, но и от способа измерения аналитического сигнала. Приемы и порядок отбора пробы и ее подготовки настолько важны при проведении химического анализа, что обычно предписываются Государственным стандартом (ГОСТ). [c.59]

Величина этого эффекта в феррожидкостях мала, и поэтому его можно обнаружить только при дифференциальном способе измерения намагниченности. Измерения проводятся одновременно на двух образцах раствора в двух идентичных измерительных ячейках. Ячейки электрически соединены так, что дают сигнал, пропорциональный разности намагниченности двух образцов раствора. Один из них принимается за эталон, а второй модифицируется тем иди иным способом, например введением коагулятора. Таким образом, удается с высокой точностью зарегистрировать изменения намагниченности под влиянием коагулятора или любого иного модификатора свойств жидкости (рис. 3.72). При намагничивании устойчивого коллоидного раствора магнитного материала единственно возможный вид структурирования — это образование цепей, что ведет к увеличению его намагниченности по сравнению с намагниченностью неструктурированного раствора. Этот эффект тем больше, чем меньше расстояние между соседними частицами цепи. Поэтому при уменьшении толщины защитной оболочки на частицах он будет усиливаться, что и наблюдается при небольшом увеличении концентрации электролита в растворе (рис. 3.72). Значительное увеличение концентрации электролита уменьшает толщину защитных оболочек настолько, что коллоидные частицы слипаются еще до воздействия магнитного поля. Внутри образующихся флокул магнитные моменты частиц ориентируются так, чтобы магнитный поток замыкался внутри флокулы, и тогда локальные поля соседних частиц имеют случайное направление по отношению к направлению намагничивающего поля и, следовательно, препятствуют намагничиванию флокул и раствора в целом. На дифференциальных кривых намагничивания это проявляется в виде ухода кривой под ось абсцисс (рис. 3.72). С увеличением концентрации электролита толщина оболочек становится меньше, локальные поля во флокулах усиливаются, и поэтому эффект снижения намагниченности становится больше. [c.665]

Разработаны способы измерения скорости или времени пробега, обладающие повышенной точностью [314]. Один из них - способ синхрокольца или автоциркуляции импульса, в котором прошедший через ОК сигнал запускает генератор зондирующих импульсов. В этом случае частота повторения импульсов будет обратно пропорциональна времени пробега импульса и пропорциональна измеряемой скорости. [c.733]

Спектры поглощения расположены в видимой и ультрафиолетовой областях, бедны линиями, поэтому практически не имеется их наложения, что облегчает идентификацию. Практически отсутствуют спектральные помехи, а способы измерения не требуют такой высокой точности, как в эмиссионном спектральном анализе, поскольку измерению подвергается не абсолютная величина сигнала, а отношение величины непоглощенного сигнала к поглощенному. Большим преимуществом является возможность применения для фадуировки не только стандартных образцов, но и чистых солей и синтетических примесей. [c.522]

Количественный анализ в области с<Ст1пнад при п > 20 мо- жно вести по частоте появления аналитической линии на спектрограммах (такой способ, называемый частотометрией, применяют в последнее время в микрохимии [1224]). Линия признается присутствующей на спектрограмме эталона или пробы, если измеренный сигнал а (/л, /лДф, лИл. ср) удовлетворяет условию а > йхол + + Зохол- Пользуясь этим критерием, для каждой пробы и эталона устанавливают число спектрограмм п+,- на которых линия присутствует, и делят его на общее число спектрограмм этой пробы (эталона) п, т. е. находят частоту появления линии п+/п. Между п+/п и lg с наблюдается линейная зависимость (см. прямую 2 на рис. 14, а также [272]), которая может быть использована как градуировочная для количественных определений элемента ниже предела его надежного обнаружения. [c.57]

При биосинтезе и исследованиях процессов метаболизма, по-видимому, нельзя обойтись без использования меченых соединений. Анализ с помощью ГЖХ и обычного массового детектора, как правило, показывает присутствие в разделяемой смеси многочисленных соединений, некоторые из которых удается идентифицировать по известным временам удерживания ожидаемых продуктов разделения. Решающее значение имеет обычно присутствие или отсутствие радиоактивности в определенных соединениях если соединение радиоактивно, то его так или иначе следует связать с исходным меченым материалом. Наиболее простой способ проверки радиоактивности разделенных соединений — объединить процесс сбора этих соединений и измерение их радиоактивности (при тех значениях времен удерживания, которые соответствуют ожидаемым меченым соединениям). Измерение радиоактивности можно проводить при этом в течение продолжительного времени. Это позволяет работать с малыми уровнями радиоактивности, и в этом основное преимущество данного способа. Использование сигнала массового детектора для управления сбором разделенных веществ сопряжено с риском, так как радиоактивное соединение может иметь малую массу и не быть обнаружено детектором. Для того чтобы по возможности не пропустить радиоактивного соединения, отбор фракций следует проводить часто и в течение одинаковых промежутков времени на протяжении всего процесса хроматографического разделения (или до тех пор, пока не будет точно известно, что из колонки вышли все нужные соединения). Выполнить все это вручную довольно трудно, поэтому здесь имеет смысл использовать автоматические устройства для отбора фракций [93]. Систему для газовой радиохроматографии с двойной меткой (изотопом С и тритием) и с высоким уровнем автоматизации описали Томас и Дюттон [94]. Эта система включала в себя не только устройство для автоматического [c.297]

Частично вследствие лабильности интересующих нас процессов, протекающих в бесклеточных препаратах, данные о реакциях, соответствующих фотосистеме И, скудны и являются в основном косвенными. Какой-либо специфический активный пигмент типа Р700 в фотореакции I или В890 у бактерий (разд. VI, А) для фотореакции II не был обнаружен, так что, возможно, способ превращения энергии в фотосистеме II совершенно иной. При измерении сигнала ЭПР можно наблюдать типичный (широкий) индуцированный светом сигнал. Его кинетика обусловлена превращением какого-то неизвестного промежуточного соединения фотосистемы II. [c.563]

Чувствительность спектрофона можно значительно увеличить, если лазерный пучок модулировать частотой, соответствующей собственному резонансу ячейки с образцом. Такнм способом Дьюи и др. [31] повысили коэффициент акустического усиления более чем в сто раз. Кроме того, этот метод устраняет трудности, возникающие в нерезонансном методе вследствие поглощения лазерного излучения стенками ячейки. Поскольку схему измерений сигнала можно точно настроить на резонансную частоту желаемой акустической моды (например, с узлами на стенках ячейки), поглощение стенками и окнами ячейки, которое в основном дает вклады в акустические волны с различными фазами и пространственными характеристиками, не вносит существенного вклада в измеряемый сигнал. Другой способ увеличения чувствительности — использование внутрирезонаторного поглощения. Когда камера с образцом размещена внутри резонатора лазера, акустический сигнал усиливается вследствие повышения интенсивности излучения внутри резонатора коэффициент увеличения чувствительности может достигать 100 (см. разд. 2.1.1). [c.254]

Техника измерений тесно освязана с используемым в применяемой методике способом регистрации. Современная аппаратура позволяет исследователю выбрать способ измерения аналитического сигнала, наиболее удобный для решения конкретной аналитической задачи. Обычно способ регистрации выбирается прежде всего в зависимости от величины аналитического сигнала и наличия (или отсутствия) заметного неселективного поглощения. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология