Масса голая

Здесь т — масса голого электрона Ф(/") —экранированный кулоновский нотенциал протона. Предполагается, что рассматриваемая задача обладает сферической симметрией. [c.65]

Во внешних областях атома находятся отрицательно заряженные электроны, масса которых слишком мала, чтобы они могли мешать прохождению альфа-частиц. Хотя массы протона и альфа-частицы сравнимы с массой атома, и протон, и альфа-частицы — это голые атомные ядра. Они занимают такое маленькое пространство по сравнению с атомами, что, несмотря на большую массу, их также можно считать субатомными частицами. [c.155]

С гирьками аналитических весов, особенно с миллиграммовы- пi. нужно обращаться особенно осторожно и аккуратно. Их можно брать только пинцетом. На руках всегда есть жир, и если взять гирьку голыми пальцами, она будет запачкана и масса ее изменится. Это особенно относится к миллиграммовым гирькам. [c.88]

Водородная плазма с температурой 1,20-10 К находится в камере установки ГОЛ-3. Определите давление и массу водорода в аппарате, если его концентрация составляет [c.17]

Определение эквивалента металла по кислороду. Взвесить сухую фарфоровую чашечку. Отвесить в ней около 0,18—0,22 г ленты металлического магния. Последующие операции проводить в вытяжном шкафу. Вливать в чашечку небольшими порциями (по 2—3 мл) разбавленную азотную кислоту (1 1) до полного растворения металла. После растворения чашечку поместить на асбестовую сетку и осторожно, без разбрызгивания, упарить раствор досуха. Чашечку с сухой солью прокалить на голом огне (при этом соль плавится, а затем разлагается с выделением бурого газа и образованием белой окиси магния), охладить в эксикаторе и взвесить. Чтобы убедиться в полноте разложения соли, прокаливание и взвешивание следует повторить. Если- два последующих значения массы равны или отличаются друг от друга на 0,01 г, то разложение закончено. По массам металла и по- [c.52]

Для выделения свободного этилендиамина 10 г его соли смешивают с 11 г едкого кали. Полученную массу растирают с 10—12 г натронной извести и переносят в реторту. Нагревая реторту на голом огне, отгоняют свободный этилендиамин. Вследствие [c.150]

Б. Извлечение эфиром (примечание 10). Твердую смесь переносят в 2-литровую колбу и взбалтывают в течение 10 мин. с 750 мл эфира. Эфирный раствор декантируют через воронку Бюхнера осадок переносят на фильтр и отсасывают досуха, после чего его опять переносят в колбу и взбалтывают с 400 т эфира. Смесь фильтруют с отсасыванием и осадок дважды промывают на фильтре порциями по 250 мл эфира. Каждую порцию пропускают через осадок несколько раз, перемешивая последний шпателем. Затем фильтруют все эфирные вытяжки через обыкновенную воронку (примечание 11), эфирный раствор помещают в 3-литровую круглодонную колбу, приливают к нему 750 мл толуола (примечание 12), после чего эфир отгоняют на водяной бане с хорошим дефлегматором. Отгоняется около 1100—1400 мл дестиллата. Когда температура паров поднимется до 70°, смесь нагревают на голом пламени до температуры 95° в дефлегматоре при этом отгоняется около 300 мл (примечание 13). Оставшуюся жидкость выливают в горячем состоянии в большой стакан, погруженный в ледяную воду. Жидкость (около 900 мл) перемешивают от руки, пока она не превратится в густую кристаллическую кашу. Охлаждение продолжают еще 2 часа, периодически перемешивая массу с тем, чтобы температура понизилась до 5—Ю . Смесь фильтруют с отсасыванием и осадок отжимают досуха. Затем его тщательно промывают на фильтре несколько раз толуолом (общее количество 300 л(л примечание 14). [c.271]

Если масса начнет слишком сильно пениться, то для предотвращения переброса массы в приемник пену можно уничтожить, нагревая верхнюю часть колбы голым пламенем горелки. [c.345]

В фарфоровой чашке расплавляют на голом огне 75 г кристаллического сульфида натрия. Одновременно готовят смесь о-нитрофенолята натрия. Для этого в глубокой фарфоровой ступке растирают 4,3 г гидроксида натрия (надеть защитные очки ) и смешивают с 15 г о-нитрофенола в 7,5 мл воды. Смесь растирают до образования густой пасты красного цвета (всю операцию проводят в защитных очках ). В расплавленную массу сульфида натрия при температуре 110—115°С вносят постепенно шпателем при помешивании смесь о-нитрофенолята натрия. Реакционную смесь нагревают при температуре 125—130°С в течение 45 мин при помешивании Окончание реакции восстановления устанавливают по следующей пробе- капля расплава в воде должна полностью растворяться. Нагревание прекращают и сплав выливают в 230 мл воды. Полученный водный раствор фильтруют через складчатый фильтр. В теплый фильтрат пропускают оксид углерода (IV) из аппарата Киппа Операцию проводят в вытяжном шкафу, так как при этом происходит выделение сероводорода. Оксид углерода (IV) нейтрализует свободную щелочь в смеси и выделяет о-амино-фенол. Пропускание его следует прекратить, когда проба жидкости не начнет вспениваться от прибавления к ней небольшого количества раствора гидросульфита натрия. Пробу с гидросульфитом натрия выливают обратно в реакционную массу. Затем охлаждают смесь до комнатной температуры. При этом наблюдается выделение мелких белых кристалликов о-нитрофенола. Их отсасывают а воронке Бюхнера, промывают на фильтре 15—20 мл [c.204]

Получение безводного хлорида цинка. В фарфоровой чашке нагревают на голом огне около 4 г хлорида цинка (продажный продукт). После непродолжительного нагревания чашку охлаждают Хлорид цинка быстро измельчают и отмеривают на весах необходимую массу [c.241]

В длинногорлую колбу иенского или иного равноценного тугоплавкого стекла с пришлифованной пробкой вносят около 700 г этой смеси с тем, чтобы колба была заполнена не более чем до половины. Колбу соединяют с нисходящим холодильником не слишком малого диаметра, к которому присоединяют2—3 не слишком маленьких (емкостью около 500 мл), хорошо охлаждаемых приемника, в каждом из которых находится около 200 г льда и 50 мл 40-проц. раствора едкого натра. Из последнего приемника отходящие газы отводятся прямо в вытяжку. В нисходящей части прибора шлифовые соединения, как обычно, могут быть заменены хорошо пригнанными корковыми или резиновыми пробками. При осторожном подогреве массы голым огнем реакция начинается в одном месте. При этом масса вспучивается, окрашивается в темный цвет и происходит энергичное выделение сероводорода. Реакция идет практически до конца без добавочного подвода тепла извне. Однако для удаления последних остатков тиофена рекомендуется применять дополнительный нагрев. Если работу ведут в приборе с нормальными шлифами, то после охлаждения реакционную колбу заменяют другой колбой, проводят реакцию наново и во время ее охлаждения снова подготовляют первую колбу. Такой метод работы оказался более приятным и целесообразным, чем применение больших навесок. [c.330]

Такие дубители представляют собой в основном простые сульфокислоты или продукты конденсации формальдегида с сульфокислотами фенола, крезола, нафталина или лигнинсульфокисло-тами. Их действие ограничивается способностью коллагена связываться кислотами. Вспомогательные дубители не могут применяться самостоятельно, они не повышают температуру усадки коллагена. В зависимости от степени кислотности содержание этих дубителей составляет 2—10% от массы голья. В процессе додублиро-вания с участием вспомогательных дубителей кожа светлеет, повышаются ее светостойкость и жиропоглощение, она лучше окрашивается. [c.267]

Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

Что же приводится сторонниками гипотезы в подтверждение возможности скопления больших масс животного материала, могущего послужить источником образования нефти Прежде всего выдвигается так называемая теория барров Оксэниуса, который считает, что в прибрежных частях моря отдельные его части могут отшнуровываться от этого последнего, причем может произойти полная изоляция какого-нибудь залива, вследствие чего биологические условия этой части моря могут резко измениться, и населяющая его фауна в силу неприспособленности к новым условиям жизни должна погибнуть. Эта массовая гибель животных и может дать материал для образования нефти. В качестве примера подобного рода приводится залив Кара-Богаз-Гол, представляющий часть Каспийского моря, отделенную от него песчаной перемычкой. Он представляет собой как бы обширную чашу, в которой вследствие пустынного климата происходит чрезвычайно усиленное испарение воды и выпадение солей из сильно концентрированного рассола, достигающего степени насыщения. В осеннее и зимнее время во время штормов сюда волнением со стороны моря загоняются целые косяки рыбы. Попав в ненормальные условия, они здесь погибают в массовых количествах. Что это именно так и происходит, подтверждают разведочные работы при неглубоком бурении на дне залива среди донных отложений соли встречены просло11Ки, состоящие сплошь из погибшей рыбы.. [c.314]

А как ус1анавливают порядковые номера химических элементов Почему атомы с одинаковым порядковым номером, но различными атомными массами (изогоны) обладают столь сходными химическими свойствами, что они обозначаются одинаковым символом и рассматриваются как атомы одного и того же элемента Откуда известно, что имеюшиеся в атоме отрицательные заряды расположены на его периферии, а положительные заряды сосредоточены в крошечном ядре, в котором содержится почти вся масса атома А что понимается под радиусом атома Разве размеры атома не с голь же фудно определить, как и его массу Какие лабораторные измерения позволяют оперировать со столь. микроскопическими величинами и как можно быть уверенным, что они приводят к правильным соотношениям [c.268]

Технический трете-бутилфенол моллю очистить иерегопкой ]5 вакууме. Ирп этом вначале отбирают небольшую головную фраки,ию, отходящую вместе со следами воды. Затем при 100— 120° С (72 мм рт. ст.) отгоняют основную фракцию п-трет-бу-тилфс]Гола, которая легко застывает в приемнике в белую кристаллическую массу (ири иерегонке в качестве холодильника [c.384]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

При балансировке ротора на балансировочном станке необходимо учитьгва ть чувствительность последнего, поскольку не каждый станок мо жет 0 беспеч ить необходимую для данного. ротора точность балансцровки. Чувствительностью балансировочного станка называют массу такого груза, который, будучи закреплен на ободе ротора условным радиусом 500 мм, изменяет а М плитуиу колебаний. голо вки станка на 0,01 мм. Чувствительность станка определяют в г-ам (в системе СИ—в Н-м). [c.277]

МИРАБИЛИТ (лат. т1гаЫ111з — дйв-ный, глауберова соль) — минерал, десятиводный кристаллогидрат сульфата натрия КааЗО ЮН2О. Хорошо растворяется в воде, раствор горько-соленого вкуса. Огромные массы М. осаждаются зимой и снова растворяются летом в соленых озерах, морских лагунах и т. д. Самые большие залежи М. в СССР найдены в заливе Кара-Богаз-Гол. М. используют в химической промышленности в качестве сырья в производстве соды, едкого натра, растворимого стекла, а также в стекольной и других отраслях промышленности. В медицине М. применяют как слабительное (см. Глауберова соль). [c.162]

Дибензилкетон . В короткогорлую колбу помещают 20 г фенил-уксусной кислоты (синтез см. Ю., 1/П, 292) и 5 г порошка восстановленного железа, присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают смесь на сетке таким образом, чтобы она слегка кипела. Приблизительно через 40 мин, когда реакционная масса затвердеет (образуется фенилацетат железа), отсоединяют колбу от обратного холодильника и переносят реакционную массу (лопаточкой, сделанной из мягкой железной проволоки) в колбу Вюрца е.мкостью 50 мл с пизкнм отводом. Колбу снабжают термометром и воздушным холодильником и, нагревая ее на голом пламени горелки (под тягой), отгоняют дибензилкетон, используя в качестве приемника стаканчик емкостью 50 мл. Выход около И г (около 70% от теоретического) т. пл. 34—35°С. При стоянии препарат закристаллизовывается. [c.103]

HiSO,, % (масс.) Скорость коррозии, мм/год HiSOt, % (масс.) Скорость 1 коррозии, мм гол №504, % (масс.) Скорость КОррО-ЧИИ. мм/го [c.327]

Другой метод описывает Адкинс . Этот метод заключается в следующем 31 г азотнокислого бария растворяют в 820 л<л дестиллированной воды, предварительно нагретой до 80°. К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди (3 мол. Н О) и смесь перемешивают и нагревают до полного растворения. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28%-ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. Осадок сушат в шкафу при 75—80° в течение 12 час., хорошо измельчают и разделяют на три порции. Каждую порцию разлагают в отдельности в большой фарфоровой кастрюле (диаметр 15 м), нагревая ее на голом пламени. Массу необходимо нагревать настолько, чтобы разложение протекало при возможно более низкой температуре. Во время разложения порошок непрерывно перемешивают стальным шпателем и нагревание регулируют таким образом, чтобы разложение протекало не слишком бурно. Для этого нагревают только одну сторону кастрюли и перемешивание усиливают, как только начнется разложение для того, чтобы распространить его по всей массе. Во время этого процесса окраска порошка меняется от оранжевой до бурой и в конце концов до черной. Когда вся масса станет черной, выделение 1аза прекращается, порошок вынимают из кастрюли и дают ему охладиться. После этого все количество продукта перемешивают 30 мин. с 600 мл 10%-ного раствора уксусной [c.303]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

Не вошедший в реакцию сиирт отгоняют на масляной бане до тех пор, пока оставшаяся масса не расплавится с образованием темноокрашенной жидкости, которую переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником, причем в качестве приемника служит склянка для отсасывания из стекла пирекс . Ввиду того, что этот этилат алюминия довольно легко возгоняется, между приемником и вакууЛ1-линией полкщают тампон из стеклянной ваты, для того чтобы не произошло закупорки. Перегонку ведут на голом огне, и притом достаточно быстро. Дестиллат еще в жидком состоянии переливают в колбу из стекла пирекс , где ему дают охладиться. Он образует твердую белую массу, которую необходимо сохранять в хорошо закупоренной колбе во избежание поглощения водяных паров. Выход достигает 90% теоретич. [c.487]

Полулитровую круглодонную колбу соединяют посредством широкой согнутой стеклянной трубки с мощным нисходящим холодильником, к которому присоединен форштосс. Последний вставлен в г/г - итровый приемник, окруженный льдом. В колбу помещают 200 г (0,71 мол.) 1,2,3-трибромпропана (примечание 1) и 10 мл воды, после чего сразу прибавляют 50 г (1,25 мол.) едкого натра (примечание 2) в небольших кусках (не порошкообразного) и взбалтывают смесь. Колбу с разогревшейся реакционной массой немедленно присоединяют к прибору и нагревают на голом огне горелкой Бунзена, держа горелку в руке. Пламя должно быть слегка светящимся, высотой около 15 см, причем следует нагревать боковые стенки, медленно обводя горелкой вокруг колбы. [c.191]

Для получения безводного двухлорнстого олова 300 г кристаллического двухлористого олова высыпают в фарфоровую чашку и на голом огне под тягой постепенно нагревают до 135 При 35° соль становится жидкой. Температура 135° поддерживается до тех пор, пока вещество при постоянном помешивании не приобретет консистенцию крутого теста. Затем чашка с хлористым оловом переносится для охлаждения в эксикатор с хлористым кальцием. Flu jie охлаждения куски застывшей массы двухлористого олова растирают в ступке и полученный порошок хранят в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием, [c.82]

Ножом настрогайте с полкуска хозяйственного мыла и положите в чистую консервную банку (или в отслужившую свое кастрюльку). Налейте воды так, чтобы она с избытком покрывала мыльную стружку, и поставьте смесь на водяную баню. Помешивайте время от времени содержимое кастрюльки деревянной палочкой, чтобы мыло поскорее растворилось в воде. Когда это, наконец, произойдет, снимите сосуд с огня (разумеется, не голой рукой) и вливайте в него уксус. Под действием кислоты из раствора выделится и всплывет на поверхность густая белая масса. [c.37]

Определение серы. В сухой пробирке нагревают на голом огне равные количества полимера и металлического натрия (не более 0,5 г) до образования однородной массы. Горячую пробирку опускают в стакан с водой, пробирка трескается и масса постепенно растворяется в воде. В присутствии Ыаг5 при добавлении ацетата свинца образуется черный осадок РЬ5. [c.166]

Число видов растений, способных давать клубни, очень велико, но среди них была подробно изучена лишь небольшая часть. Бюссон [6] и Гол [22] составили обобщающую сводку результатов исследований большого числа перспективных растений, пригодных для возделывания в развивающихся странах. Эти аналитические сведения, представленные в таблице 6Г.1, показывают, что сухая масса клубней в основном представлена углеводами (в целом более 80 %), тогда как содержание белков не превышает 10%. Концентрация липидов очень низка (около 1 %) с этой точки зрения растение под названием сыть составляет крайне редкое исключение, однако содержание в нем белков не выше. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология