Гидратация первичная

Исключение составляет этилен, образующий при гидратации первичный (этиловый) спирт [c.204]

Существование двух почти концентрических слоев вокруг растворенных ионов подтверждено исследованиями Кришна-на и Фридмана [696] изменения энтропии, сопровождающего переход электролита из НгО в DaO. Во внешнем слое преобладает ориентационное влияние электрического поля ионов на молекулы растворителя (первичная гидратация). Ориентационное влияние иона во втором слое почти незаметно, и преобладает разупорядочивающее влияние, приводящее к уменьшению обусловленной водородными связями стабильности. (вторичная гидратация). Первичная гидратация уменьшается в группе щелочных металлов при переходе ог иона Li+ к иону s+ и в группе галогенид-ионов при переходе от иона F- к иону I . В этих исследованиях предполагали, что эффект разрушения структуры при сравнимых условиях в D2O примерно на 5% выше, чем в Н2О. [c.576]

Только этилен образует при гидратации первичный (этиловый) спирт [c.179]

С некоторых пор стало известно [208], что присутствие парамагнитных ионов в водных растворах диамагнитных ионов позволяет наблюдать две четкие линии ЯМР О. Один из этих пиков соответствует Нг О первичной гидратной оболочки диамагнитных ионов, в то Бремя как другая полоса возникает за счет остаточной воды растворителя (лабильная вода [209]). Необходимым условием разделения указанных полос является пребывание молекул воды в гидратационной сфере диамагнитного иона по меньшей мере сек и значительно меньше 10" сек в гидратационной сфере парамагнитного иона. Число гидратации первичной координационной оболочки диамагнитного иона можно определить одним из следующих двух методов [c.72]

Явление гидратации (в общем случае сольватации) заключается в том, что ионы растворенного вещества окружены растворителем и движутся с некоторой его частью, вступающей с ним во взаимодействие i[128—130]. Различают первичную (ближнюю) и вторичную (дальнюю) гидратации. Первичная гидратация заключается в прочном связывании ионом молекул воды, вплоть до образования донорно-акцепторных связей вторичная представляет собой электростатическое взаимодействие молекул воды с первично гидратированными ионами. Молекулы воды, расположенные в непосредственной близости от ионов растворенных веществ, образуют гидратную оболочку [129]. Для растворов с относительно невысокой концентрацией (0,1— 0,5 М) размер вторичной гидратной оболочки составляет 1,5-— 2,0 нм [128, 129, 131, 132], что соизмеримо с размерами пор мембран для обратного осмоса. [c.87]

Этот факт представляется интересным, так как при первичном гидролизе следовало бы ожидать образования кетена или продукта его гидратации, но в действительности продуктом реакции является полимерное каучукоподобное вещество. [c.192]

Механизм гидратации ацетиленовых соединений еще окончательно не выяснен. По-видимому, первичными продуктами являются ено-лы, которые немедленно превращаются в карбонильные соединения [c.160]

Предельный первичный одноатомный спирт А окислили в соот-ветствующую кислоту Б. Такое же количество спирта А подвергли сначала дегидратации, а затем гидратации, в результате чего получили изомерный спирт В. Затем из кислоты Б и спирта В синтезировали сложный эфир. Какое строение имеет сложный эфир, если при действии избытка металлического натрия на 30 г спирта А выделилось [c.41]

У. Какой класс органических соединений образуется при гидратации мелена в присутствии кислот в качестве катализатора а. Первичный спирт б. Вторичный спирт в. Третичный спирт [c.20]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются цри гидратации гризеофульвина по двойной связи а. ОН-группа первичного спирта б. ОН-группа вторичного спирта в. ОН-группа третичного спирта г. Ацетальная д. Полуацетальная [c.130]

У. Какие новые функциональные группы образуются из сафрола при его 1) гидратации, 2) гидролизе в. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Гидроксил фенольного типа д. Альдегидная е. Кетонная [c.138]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при 1) гидратации апоатропина, 2) гидролизе апоатропина в кислой среде а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-груша в. Третичная ОН-группа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Аммонийная [c.282]

Сольватация (для водных растворов — гидратация) — это образование прочного соединения каждого иона с определенным числом дипольных молекул растворителя в результате электростатического взаимодействия ионов с дипольными молекулами растворителя. Число связанных с ионом молекул растворителя называется сольватным или гидратным числом иона. Если прочность образовавшегося соединения достаточно велика, то ион вместе с сольватировавшими его молекулами совершает тепловое движение в растворе как одно целое. В этом случае говорят о первичной сольватации (гидратации) ионов. [c.161]

Явление гидратации (и общем случае, сольватации) заключается в том, что ионы растворенного вещества окружены растворителем и движутся с некоторой его частью, вступающей с ним во взаимодействие. Различают первичную (ближнюю) и вторичную (дальнюю) гидратации. Первичная гидратация заключается в прочном связывании ионов молекул воды, вплоть до образования донорно-акцепторных связей. Вторичная— представляет собой электростатическое взаимодействие молекул поды с первично гидратированными ионами. Энергетический эффект гидратации довольно значителен и составляет примерно 300— 4000 кДж/моль. Значения теплот ЛЯ и координационных чисел п гидратации отдельных ионов при бесконечном разбавления и 25°С приведены ниже [c.202]

Метод ван Аркеля и де Бура основан иа разграничении описания эффектов первичной и вторичной гидратации. Первичная гидратация обусловлена взаимодействием иона с молекулами воды, находящимися в непосредственной близости от него . Их число определяется координационным числом иона и обычно равна 4, 6 или 8. Описание вторичной гидратации связано с рассмотрением взаимодействия образовавшегося а квакомплекса с растворителем как средой . В соответствии с этим общий процесс гидратации может быть представлен как совокупность трех стадий а) испарение п молекул (ВОДЫ, на которое расходуется энергия Хп, где Я, — [c.171]

Гидратация непредельных углеводородов (олефинов) заключается в присоединении к ним по двойной связи элементов воды с образованием спиртов. Атом водорода направляется к более гидрогенизированному, а гидроксильная группа к менее гидрогенизированному атому углерода, вследствие чего из гомологов этилена нельзя получить при гидратации первичных спиртов. Только этилен превращается в первичный спирт — этиловый, как погсазывают приведенные ниже уравнения гидратации для низших олефинов различного строения [c.329]

Увеличение размера поверхности силикагелей под действием соляной и азотной, а также слабой серной кислот Шейнфайн [28] объяснила ростом гидрофильности, повышающей степень гидратации первичных частиц и тем самым способствующей их стабилизации. Действие концентрированных растворов серной кислоты объяснили обезвоживанием первичных частиц, приводящим к их конденсации. [c.12]

Явление гидратации (в общем случае, сольватации) заключается в том, что ионы растворенного вещества окружены растворителем и движутся с некоторой его частью, вступающей с ним во взаимодействие. Различают первичную (ближнюю) и вторичнзто (дальнюю) гидратации. Первичная гидратация заключается в прочном связывании ионом молекул воды, вплоть до образования донорно-акцепторных связей. Вторичная — представляет собой электростатическое [c.87]

Нято, что более высокое значение д отвечает гидратации первичной гидроксильной группы. Значения 7 оказались равными для первичных гидроксильных групп 2,15 МДж/кг воды, а для вторичных — 1,23 МДж/кг воды. [c.90]

Кроме того, амилены можно снова превратить в пентанолы гидратацией с серной кислотой. Однако наиболее ценные первичные спирты при этом не образуются. [c.224]

В результате процесса сольватации в растворе должны присутствовать не свободные иопы, а ионы с сольватной оболочкой. Как уже отмечалось, Бокрис и Конвеи различают первичную и вторичную сольватную оболочки. Для понимания многих электрохимических процессов важно знать, сколько молекул раствортеля входит во внутреннюю сольват11ую оболочку. Это количество молекул называется числом сольватации п,., или, в случае водных растворов, числом гидратации ионов Пу. Они имеют относительное значение и дают ориентировочные сведения о ч теле молекул растворителя, входящих во внутренний слой. Различные методы определения чисел сольватации приводят к значениям, существенно отличающимся друг от друга. В методе Улиха предполагается, что образование внутреннего гидратного слоя подобно замерзанию воды. Такое представление разделяют и многие другие авторы, Эли и Эванс, например, сравнивают сольватный слой с микроскопическим айсбергом, сформировавшимся вокруг частицы растворенного вещества. Так как уменьшение энтропии при замерзании воды составляет 25,08 Дж/моль град, то число гидратации [c.66]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Обычно пептизируемость коагулятов уменьшается со временем результате развития точечных контактов между первичными 1стицамн происходит упрочнение коагуляционных структур. По-)бное самопроизвольное изменение свойств коллоидных раство-)8, коагулятов, студней и гелей называют старением колой д о в. Оно проявляется в агрегации частиц дисперсной фазы, уменьшении их числа и степени их сольватации (в случае вод-ых растворов — гидратации), а также в уменьшении поверхности вздела между фазами и адсорбционной способности. [c.339]

При малой концентрации электролита (кривая 1 на рис. 11.3) снижения электростатического барьера недостаточно для коагуляции. Однако в присутствии электролита в начальном индукционном периоде постепенно происходит утончение граничных гидратных прослоек и ослабление сил структурного отталкивания (участок а). Становится возможной первичная агрегация частиц (участок б), ведущая к уплотнению адсорбционных слоев эмульгатора на поверхности растущих агрегатов, усилению их гидратации и, следовательно, структурного отталкивания. Коагуляция затормаживается, что отвечает промежуточному индукционному периоду. Но гидрофобизация поверхности агрегатов и утончение граничных гидратных прослоек в присутствии электролита продолжается (участок в), вновь ослабляется структурное отталкивание, и коагуляция возобновляется. При достаточных размерах агрегатов система теряет седимен- [c.195]

Селективность пористых мембран. Обратимся к рис. IV-27, где показана зависимость концентрации Na l и КС1 в фильтрате от концентрации их в исходном растворе х. Вертикальная прямая 1 на рисунке соответствует той концентрации электролита, при которой воды в растворе достаточно лишь для заполнения первичной и вторичной гид-ратных оболочек ионов электролита, а прямая II — концентрации, при которой вся вода включена только в первичные гидратные оболочки, что соответствует границе полной гидратации (ГПГ). При расчете этих концентраций приняты следующие координационные числа гидратации лка+=6, /гк+ =6, лсг=8, с учетом, что с каждой молекулой воды в первичной гидратной оболочке соединяется 3 молекулы воды во вторичной оболочке [159]. [c.205]

Под сольватацией понимают совокупность энергетических и структурных изменений, происходящих в растворе при взаимодействии частиц растворенного вещества с молекулами растворителя. Обычно рассматривают два вида такого взаимодействия взаимодействие за счет короткодействующих сил (близкодействие) и за счет дальнодей-ствующих сил (дальнодействие). Близкодействие относят к сильному взаимодействию, дальнодействие —к слабому. В связи с этим принято считать, что вокруг частицы растворенного вещества расположены две сольватные оболочки — первичная и вторичная. В первичную сольватную оболочку входят молекулы растворителя, находящиеся в непосредственной близости от частицы растворенного вещества и совершающие движение в растворе вместе с ней. Число молекул растворителя в первичной сольватной оболочке называется координационным числом сольватации данной частицы, значение которого зависит от природы растворенного вещества и растворителя. Во вторичную сольватную оболочку входят молекулы растворителя, находящиеся от частицы растворенного вещества на больших расстояниях. Молекулы растворителя вторичной сольватной оболочки влияют на протекающие в растворе процессы за счет взаимодействия их с первично сольватированной частицей. Сольватация частиц растворенного вещества оказывает влияние как на тепловое движение молекул растворителя, так и на обмен между частицами растворителя, находящимися вблизи частиц растворенного вещества, и частицами растворителя более удаленными. Сольватация очень сильно проявляется в водных растворах гидратация) и особенно в водных растворах электролитов благодаря взаимодействию заряженных ионов с поляр- [c.342]

Равновесие гидратации — дегидратации, как мы видели выше, мало зависит от строения олефина и спирта, поэтому ряд реакционной способности олефинов к гидратации должен соответствовать анало1ичному ряду спиртов по их способности к дегидратации Третичный Вторичный > Первичный [c.185]

Описап новый процесс получения первичных спиртов гидратацией олефинов, содержащих не более пяти атомов углерода 165] при этом образуются спирты с более длинной углеродной цепью, чем у исходного олефина. Так, например, действие тихого электрического разряда (10—20 кв и 50— 500 период/сек.) прп 50—150" и пормальпом давлении на смесь пароп воды и пропилена, в.чятых в молярном отношении 4—10 1, приводит к образованию 2,3-диметилбутанола-1 с выходом 14%. [c.472]

Первичный изобутиловый спирт (СНз)2СНСН20Н нельзя получить непосредственно гидратацией олефина. Его производят в промышленном масштабе из окиси углерода ч водорода по методу синтеза высших спиртов, где он является основным компонентом реакционной смеси (гл. 3, стр. 56), или получают в качестве побочного продукта при производстве н-бутилового спирта каталитической гидроконденсацией окиси углерода с пропиленом (гл. 11, стр. 195). [c.151]

Первичные продукты гидратации злюминатных компонентов цемента [c.165]

Первичные продукты гидратации алю-минатных компонентов цемента Неправильные гексагональные пластинки Г ексагональные пластинки неправильной формы Гексагональные пластинки листообразные кристаллы округлые зерна [c.166]

Ш. Какие новые функциональные грушш образуются в продуктах 1) гидратации каучука, 2) озонолиза каучука с восстановительным гидролизом а. Альдегидная б. Первичная гидроксильная в. Вторичная гидроксильная г. Третичная гидроксильная д. Кетонная [c.23]

У. Какие новые функциональные грушш образуются из три-фторпропнлена цри его 1) кислотной гидратации, 2) щелочном гидролизе а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Карбонил (/С=0) р. д. Карбоксилат (-С00 ) [c.25]

Ш. Какой класс органических соединений образуется при полной гидратации лимонена а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный [c.33]

У. Какие новые функциональные группы офазуются в продукте полной гидратации хлоро-црена в присутствии кислот а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Альдегидная группа д. Кетонная группа [c.40]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются при полной гидратации углеводороде в присутствии солей ртути а. Альдегидная группа б. Гидрокоил первичный В. Гидроксил вторичный г. Гидроксил третичный д. Кетонная группа [c.46]

Ш. Какая новая функциональная группа образуется при кислотной гидратации цикло-октен-1-альдвгид0 а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный [c.146]

П. Какой тип спирта образуется при кислотной гидратации атроповой кислоты, если присоединение протекает по ме-ханиаду 1,4-присоединения а. Первичный б. Вторичный в. Третичный [c.151]

У. Какие новые ф)гнкциональные грушш образуются при гидратации морфоциклина по двойным связям в цикле 1) I. 2) П а. ОН-группа первичная б. ОН-группа вторичная в. ОН-группа третичная г. Альдегидная д. Кетогруппа [c.233]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидратации дендролизнна по двойным связям 1) в гетероцикле, 2) 2-ен, 3) 6-ен а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-группа в. Третичная ОН-группа г. Вещество не взаимодействует [c.287]

При хаотическом тепловом двин<ении или направленном движении под влиянием электрического (или диффузиониого) поля ионы передвигаются вместе с сольватной оболочкой. Эта оболочка, непосредственно примыкающая к иону, называется первичной, а сольватация, при которой формируется эта оболочка, называется первичной сольватацией (в частном случае — гидратацией). [c.162]