Продукты пиролиза

Рис. 7.7. Кинетика образования основных продуктов пиролиза фракции 85-120 С при 810 С и атмосферном давлении 1 —жидкие продукты (С и выше) 3 — этилен 3 — метан 4 — пропилен/ 5 — этан 6 — бутадиен 7 — бутен (Данные Р.З. Магарил)

Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука (см. стр. 224). Его можно получить крекингом природного (натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла (живичного скипидара) при пиролизе на 60% превращается в изопрен. Фракция s продуктов пиролиза на 90—95% состоит из изопрена. Стоимость сырья, однако, высокая. [c.91]

Жидкие продукты пиролиза на модернизированных и новых установках предполагается комплексно перерабатывать с получением бензола, толуола, сольвента, сырья для производства технического углерода, компонента автобензина, светлых и темных нефтеполимерных смол, лака ЛСП. [c.157]

Эти цепные реакции состоят из двух частей отщепления водорода и стабилизации радикалов, образовавшихся после отщепления водорода. В частности, реакции отщепления водорода влияют на окончательный состав продукта пиролиза. В результате рекомбинации радикалов происходит обрыв цепи и цепные реакции прекращаются. Все это можно проиллюстрировать следующей схемой инициирование [c.234]

Рис. 22. Темп(-ратурпая зависимость состава конечных продуктов пиролиза бутана.

Далее рассматривается процесс пиролиза, направленный исключительно на получение олефинов. Жидкая часть продуктов пиролиза при этом не имеет особого значения. После надлежащей очистки она используется как компонент бензина. [c.55]

Как следует из этих уравнений, первичные продукты пиролиза должны возможно быстрее выводиться из зоны реакции, чтобы избежать вторичных реакций. [c.51]

В тех же условиях в продуктах пиролиза этилена содержатся высокомолекулярные олефины — продукт сополимеризации бути — ленов с этиленом. При температурах 600 °С и выше в продуктах термолиза этилена появляются бутадиен и водород в результате дегидрирования бутена—1. [c.32]

В УСЛОВИЯХ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНОЙ АРОМАТИЗАЦИИ Лк ИДКИХ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА [c.57]

В продуктах пиролиза будет присутствовать и метан, образующийся по реакции (2). Для простоты в предложенном механизме пиролиза этана не учтено образование ацетилена и более высокомолекулярных газообразных и жидких ароматизированных продуктов. Для облегчения решения системы кинетических уравнений приг.1ем допущение, что Р,=0. [c.29]

Горячие продукты сгорания соединяются в зоне смешения с идуш им на пиролиз сырьем, предварительно также подогретым до 600° в присутствии водяного пара. В зоне смешения, которой заканчивается камера сгорания, сужением поперечного сечения достигаются очень высокие скорости газового потока. Отсюда смесь поступает в реакционную зону, где пиролиз заканчивается. После выхода газа из этой зоны они охлаждаются до температуры ниже 100° посредством впрыска воды, чтобы стабилизировать продукты пиролиза. [c.98]

Смесь газообразных и жидких углеводородов продуктов пиролиза обычно перерабатывается на этиленовых установках, в секции первичного и вторичного фракционирования. [c.229]

Первичные продукты пиролиза бутана [53] имеют следующий состав (в лоль/100 моль прореагировавшего бутана) [c.15]

Таблица 14. Соста продуктов пиролиза различного углеводородного сырья

Все другие продукты пиролиза пропана (бутадиен, ацетилен, ароматика и др.) являются, несомненно, продуктами вторичного про исхождения. [c.31]

Другой путь получения ацетилена и этилена, развившийся в самое последнее время, состоит в высокотемпературном пиролизе легких и средних нефтяных фракций, а также газообразных углеводородов, начиная с этана [7]. Тепло для эндотермического процесса в этом способе получают от сжигания отходяш их при переработке продуктов пиролиза остаточных газов в смеси с кислородом, т. е. получение тепла основано здесь на том же принципе, как и в автотермических процессах получения этилена и ацетилена. Разница заключается в том, что для получения тепловой энергии используется пе исходное сырье, а отходящие газы процесса. Выход синтез-газа в этом процессе (смесь СО/Нг) значительно меньше, чем в процессе Захсе. [c.97]

Оптимальная температура образования диенов при пиролизе этилена 750 °С. При температурах выше 900 °С бутадиен в продуктах пиролиза исчезает, вероятно, превращаясь по диеновому синтезу в арены [c.32]

Использование сырья и комплексная переработка продуктов пиролиза [c.153]

Выделение дициклопентадиена, а также других ценных мономеров из продуктов пиролиза эффективнее, чем производство лх традиционными способами. [c.157]

Второй тип сложных систем — системы конкурирующих или параллельных реакций, приводящих к различным наборам продуктов. Их также легко обнаружить, поскольку для описания состояния системы в каждый момент времени требуется по крайней мере два (или больше) независимых стехиометрических уравнения. Так, например, для того чтобы объяснить образование продуктов пиролиза толуола, необходимо по меньшей мере два уравнения реакции [c.90]

Жидкие продукты пиролиза содержат часто до 60% и больше ароматических углеводородов, выделение которых очень сложно. Можно, однако, при определенных условиях ведения процесса пиролиза повысить долю ароматических углеводородов в продуктах пиролиза до 95%, что, копечно, связано с определенным уменьшением выхода олефинов. Из таких высоко-ароматизированных фракций чистые ароматические углеводороды могут быть выделены сравнительно легко. [c.55]

В секции первичного фракционирования (рнс. 1У-19) продукты реакции охлаждаются от температуры пиролиза до 200—300 °С в закалоч но-испарительных аппаратах и в промывной секции колонны первичного фракционирования. Избыток тепла смеси продуктов пиролиза используется для подогрева сырья пиролиза, питательной воды и генерации пара низкого давления. Охлажденная смесь продуктов пиролиза фракционируется затем на газ, конденсат н тяжелое топливо. Газ, конденсат и пары воды уходят с верха колонны, охлаждаются в воздушных холодильниках и разделяются в газожидкостном сепараторе, при этом часть конденсата возвращается в колонну в качестве орошения. Кубовый продукт колонны проходит фильтры грубой и тонкой очистки, после которых часть потока выводится с установки, а остальное кояичестао (поглотительное масло) пооле охлаждения используется к тго го-шение промывной секции колонны и аппарата масляной закалки. [c.229]

Основы расщепления парафинов на олефины описаны в многих работах [61—64]. Герхольд [65] подробно изложил механизм реакции расщепления газорбразных и жидких углеводородов. На рис. 3 представлена зависимость состава продуктов пиролиза пропана от [c.17]

Айзенлор [125] приводит зависимость выхода различных продуктов пиролиза от параметров процесса [c.24]

Выход продуктов пиролиза нефтяных фракций при 820 — 850 С и времени контакта, при котором достигается максимальный выход этилена (данные Р.З. Магарил) [c.66]

При пиролизе жидкого нефтяного сырья образуются газообразные, жидкие продукты и кокс, причем жидкие продукты (пирокоиденсат и тяжелые смолы) образуются в количествах, сопоставимых с выходом целевого продукта пиролиза — этилена (табл. 14). [c.154]

Вопрос об исиользованни жидких продуктов пиролиза проработан и в значительной степени решен. Некоторые же газообразные продукты пиролиза пока относят к отходам. [c.154]

За рубежом кубовые остатки ректификации стирола подвергают пиролизу в присутствин водяного пара и водорода с последующим каталитическим дегидрированием газообразных продуктов пиролиза. Гндрогенолизом кубовых остатков иолучают бензол и толуол. Из кубовых остатков вырабатывают вяжущие материалы для изготовления антикоррозионных красителей, облицовочных плит и других строительных материалов. [c.178]

Автоматически записывающая инфракрасная аппаратура также может использоваться для изучения как кинетики обоих типов сложных реакций, так и промежуточных продуктов (в том случае, если их концентрация не ниже 1%). Этим методом были идентифицированы кетен СН2СО и ацеталь-дегид СНзСНОкак промежуточные продукты пиролиза окиси этилена [21] . [c.96]

Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

Распределение продуктов пиролиза зависит от глубины реакции. В начале ниролиза, когда нет разложившегося эфира, отношение (СН20)/(СНз0СНз) равно нулю, затем оно проходит через максимум, и предстационарное значение равно 0,25, когда реакция прошла почти наполовину [108]. По-видимому, формальдегид исчезает с большей скоростью, чем скорость, рассчитанная из собственного пиролиза, и реакция исчезновения является сенсибилизированной реакцией . [c.336]