Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрификация, контроль

    При проектировании сооружений биохимической очистки сточных вод и анализе их работы обычно используют следующие расчетные параметры скорость биологического окисления, стехиометрические коэффициенты для акцепторов электронов, скорость роста и физические свойства биомассы активного ила. Изучение химических изменений во взаимосвязи с биологическими превращениями, происходящими в биореакторе, дает возможность получить достаточно полное представление о работе сооружения. Для анаэробных систем, к которым можно отнести анаэробные фильтры, такие сведения нужны, чтобы обеспечить оптимальное значение pH среды, являющегося основным фактором нормальной работы очистных сооружений. В некоторых аэробных системах, например, в таких, в которых происходит нитрификация, контроль pH среды также необходим для обеспечения оптимальной скорости роста микроорганизмов. Для закрытых очистных сооружений, вошедших в практику в конце 60-х годов, в которых используется чистый кислород (окси-тенк), изучение химических взаимодействий стало необходимым не только для регулирования pH, но и для инженерного расчета газопроводного оборудования. [c.331]


    Если при инкубации количество азота нитритов увеличивается по сравнению с содержанием в исходной пробе, то это свидетельствует о наступлении процесса нитрификации. Контроль за нитрификацией проводится следующим образом. Прежде чем в инкубационную склянку внести реактивы Винклера, из нее отбирают 1 мл воды в пробирку с 9 мл дистиллированной воды содержание нитритов определяют приближенно (см. Нитриты ) и полученную величину увеличивают в 10 раз. [c.76]

    Одним из важнейших показателей, который позволяет судить о степени опасности поступающих в водоем сточных БОД, содержащих вредные вещества, является влияние последних на общий санитарный режим водоема. В связи с этим нами были предприняты исследования по изучению влияния химических реагентов на санитарный режим водоемов в условиях эксперимента с целью установления их пороговых концентраций по этому показателю. Для этого проводилось изучение их влияния на первую фазу окисления органических веществ, об интенсивности которой судили по динамике биохимического потребления кислорода (БПК), и на интенсивность процессов минерализации азотсодержащих органических веществ. Параллельно велись наблюдения за развитием и отмиранием водной сапрофитной микрофлоры. Определение БПК проводилось по общепринятой методике и сводилось к следующему дехлорированная вода, предварительно смешанная с бытовой сточной жидкостью и содержащая различные концентрации веществ, насыщалась путем встряхивания в течение 1 минуты кислородом воздуха и разливалась в кислородные склянки с притертыми пробками, которые выдерживались при 20°С в водном термостате. Определение потребления кислорода проводилось тотчас, на 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 сутки, что позволило проследить за динамикой БПК. Через такие же промежутки времени велось наблюдение за процессами нитрификации и за развитием и отмиранием сапрофитной микрофлоры. Динамика биохимического потребления кислорода под влиянием различных концентраций реагентов в качестве примера показана на рис. 3. Полученные результаты во всех опытах по каждой концентрации были усреднены и для большей наглядности приводятся в процентах по отношению к контролю в табл. 10. [c.57]

    Работа реактора, изображенного на рис. 7.16, требует очень четкого контроля. При изменениях нагрузки или скоростей процесса может оказаться сложным контролировать подачу кислорода, а следовательно, создавать оптимальное соотношение между зонами нитрификации и денитрификации. [c.302]

    Фактор эффективности для органического вещества f /N зависит от типа станции и от степени контроля за процессом. Для отдельного реактора денитрификации эта величина близка к единице, но в объединенном процессе нитрификации/денитрификации она значительно ниже. [c.307]


    При моделировании концентрации РК появляется возможность его контроля и сравнения с минимально допустимым уровнем для фауны и флоры рассматриваемого района. Изменение концентрации РК описывается по-разному для моделей каждого уровня. На наиболее простом уровне концентрация РК является функцией естественных природных процессов (фотосинтез, респирация и реаэрация) и распада органики (ВПК). Усложнение происходит, во-первых, за счет включения взаимодействия с дном реки (введение потребления кислорода наносами) и, во-вторых, за счет принятия во внимание питательных веществ, т.е., нитрификации аммония в азот. Распад поступающего ВПК приводит к увеличению потребления кислорода. [c.311]

    Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля нитрификации можно поставить в термостат вместе с калиброванными склянками, наполненными испытуемой водой (соответственно разбавленной), еще и обычные неградуированные склянки любого размера (также чисто вымытые и с притертыми пробками), наполненные той же водой, и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. [c.51]

    Уравнение (24.20) можно использовать для расчета области значений pH в реакторе, пригодной для роста микроорганизмов. Эффективность удаления нитрата можно оценить по снижению щелочности системы в процессе микробиологического роста. Так как определять щелочность легче, чем нитрат, то измерение щелочности предлагается в качестве метода автоматического контроля процесса автотрофной денитрификации. Этот метод может быть также применен для контроля процессов нитрификации и гетеротрофной денитрификации. [c.312]

    ИСО 10707 устанавливает метод определения предельной биодеградации органических соединений активным илом путем измерения БПК при испытании в закрытом сосуде. Испытания проводят при обычной концентрации испытуемых органических соединений 2 мг/л, которые инокулируют относительно небольшим количеством микроорганизмов активного ила, и полученную смесь выдерживают в заполненных до отказа закрытых бутылях в течение 28 дней при контроле растворенного кислорода по ИСО 5814 после 7, 14, 21 дней выдержки и в конце испытания на 28 день. При обработке результатов испытания следует делать поправку на поглощение кислорода за счет нитрификации при испытании соединений, содержащих азот. [c.457]

    Контроль токсичности по замедлению нитрификации [c.458]

    Рис, 7. Процесс нитрификации (фаза I) в растворах диэтиламина / - контроль г — 50 лг/л 3 — К лг/л 4 — 125 аЦл-. 5—150 лг/л 6 — 200 лг/л [c.82]

Рис. 8. Процесс нитрификации (фаза II) в растворах диэтиламина I - контроль 2- 50 жг/л 3-100 мг/л-. 4 - 125 мг/л-, 5-150 мг/л-, 6 - 200 жг/л Рис. 8. <a href="/info/231433">Процесс нитрификации</a> (фаза II) в <a href="/info/1030381">растворах диэтиламина</a> I - контроль 2- 50 жг/л 3-100 мг/л-. 4 - 125 мг/л-, 5-150 мг/л-, 6 - 200 жг/л
    Влияние диэтиламина на фазу П процесса нитрификации выражено сильнее, чем на фазу I. Так, при концентрации до 50 мг/л эта фаза процесса задерживается по сравнению с контролем на 7 суток, при 75 мг/л — на 10 суток, а при 100 мг/л, на 15 суток. При концентрациях 150 и 200 мг/л фаза II процесса нитрификации не начинается даже через 55 суток (рис. 8). [c.83]

    Даже при концентрации 8 мг/л развитие нитрификаторов фазы I задерживается по сравнению с контролем на 2 суток, при концентрации 20 мг/л — на 5 суток, а при концентрации 35 мг/л — на 10 суток, и чем выше концентрация вещества, тем позднее начинается процесс нитрификации. Например, при дозе 165 мг/л нитриты появляются только на 66-е сутки (рис. II и 12). [c.87]

    Фаза II процесса нитрификации при концентрациях триэтиламина до 20 мг/л начинается в опытных растворах примерно одновременно с контролем, но лишь с той разницей что с увеличением концентраций вещества процесс в них протекает менее [c.87]

Рис. 17. Процесс нитрификации (фаза I) в растворах диэтиленгликоля 1 — контроль 2 — 25 мг/л-, 3 — 200 мг/л-, 4 — 300 мг л-, 5 — 500 мг л-, 6 — 750 мг/л Рис. 17. <a href="/info/231433">Процесс нитрификации</a> (фаза I) в <a href="/info/158145">растворах диэтиленгликоля</a> 1 — контроль 2 — 25 мг/л-, 3 — 200 мг/л-, 4 — 300 мг л-, 5 — 500 мг л-, 6 — 750 мг/л
    При концентрации 1000 мг/л фаза I процесса нитрификации не начинается даже через 50 суток, в то время как в контроле и при концентрациях вещества до 200 мг/л она достигла максимума уже на 31-е сутки (рис. 18). [c.96]

    Процесс нитрификации (фаза II) в растворах диэтиленгликоля — контроль 2 — 200 мг/л-, Л — 300 мг/л 4 — 500 мг/л 5 — 750—1000 мг/л [c.96]

    Хлороформ при концентрациях с 50 мг л и выше тормозит процесс нитрификации, который с увеличением концентрации хлороформа начинается в опытном растворе значительно позднее по сравнению с контролем (рис. 24 и 25). [c.102]

    Если обе фазы процесса нитрификации при концентрациях Хлороформа до 25 мг/л начинаются почти одновременно с контролем, то при концентрациях 50 и 100 мг/л появление нитратов задерживается на 2 суток, а при концентрации 200 мг/л — на 11 суток. [c.102]


    Более высокие концентрации вещества резко тормозят процесс нитрификации, причем фаза I процесса при дозе 100 жг/л задерживается против контроля на 11 суток, а при дозе 200 жг/л—на 17 суток (рис. 27, 28). [c.109]

Рис. 33. Процесс нитрификации (фазы I и II) в растворах порофора I — контроль 2 — 25 мг/л 3 —50 мг/л 4 — 100 мг/л 5 — 200 мг/л 6 — 300 мг/л Рис. 33. <a href="/info/231433">Процесс нитрификации</a> (фазы I и II) в растворах порофора I — контроль 2 — 25 мг/л 3 —50 мг/л 4 — 100 мг/л 5 — 200 мг/л 6 — 300 мг/л
    Керосин-бензол при концентрациях до 500 мг/л не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на нормальный ход процесса нитрификации. Снижение аммонийного азота, а также окисление его до азота нитритов происходят почти одновременно с контролем (рис. 36 и 37). [c.123]

    Однако эти концентрации керосин-бензола сильно тормозят обе фазы процесса нитрификации. Так, если в контроле и при концентрациях вещества до 500 мг/л этот процесс заканчивает- [c.123]

    Результаты наблюдений за ходом процесса нитрификации представлены на рис. 18. До концентрации 100 жг/л винилацетат не оказывает заметного влияния на процесс нитрификации опытные данные аналогичны контролю. При содержании веще ства 250 жг/л и выше процесс нитрификации как в фазе I, так и в фазе И несколько тормозится. [c.149]

    В процессе с чередующимися циклами (рис. 7.13) с преденитри-фикацией рецикл заменен сменой режимов нитрификации и денитрификации в реакторе, что облегчает контроль за процессом и его оптимизацию. Эта система (Biodenitro) была разработана в Дании и является там наиболее распространенной среди полномасштабных установок, предназначенных для удаления азота. [c.299]

    Определение токсического влияния на I фазу процесса нитрификации. Испытуемое вещество в различных концентрациях добавляется (Кузнецов, Романенко, 1963) к среде с аммонийномагнезиальным фосфатом (контроль), на которой развитие нит-розных бактерий идет очень хорошо. Затем среду заражают приспособленными (к данному испытуемому веществу) бактериями (I мл1л). [c.66]

    Определение токсического влияния на // фазу процесса нитрификации. Испытуемое вещество в различных концентрациях добавляется к среде Виноградского для развития нитробактера (контроль). Затем среду заражают приспособленным (к данному испытуемому веществу) нитробактером (1 мл/л). [c.66]

    Природоохранные мероприятия. Контроль за порядком накошюния, транспортировки, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов, содержащих К. Обезвреживание сточных вод, попадающих в почву, путем использования известного феномена ускорения процессов нитрификации в почве при одновременном присутствии К. и вольфрама в количестве 1 мг/100 г подзолисто-песчаной почвы. Утилизация осадков сточных вод, содержащих К., с последующим внесением осадка в почву с помощью кротователя на глубину 40 см от поверхности. В биогеохимических провинциях с пониженным содержанием К. должны проводиться профилактические мероприятия по предупреждению кобальтовой недостаточности. [c.459]

    Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля процесса нитрификации можно поставить в термостат дополнительно 12 некалиброванных склянок любого размера, наполненных той же водой (анализируемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Если в конце периода инкубации содержание нитритов будет больше 0,1 мг л, растворенный кислород определяют с добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или мочевины (см. Определение кислорода , стр. 87). [c.102]

    Через 2, 4 (или 5), 7, 10 суток от начала инкубации из термостата вынимают по одной склянке с испытуё1Мой и с разбавляющей водой и определяют в них растворенный кислород и содержание нитритов. Нитриты определяют в воде, налитой в колпачок склянки, который снимают так же, как надевали (т. е. перевернув склянку вверх дном. Определение нитритов см. стр. И82). Если в пробе начался процесс нитрификации, что обнаруживается по появлению в воде нитритов в концентрации, превышающей 0, 1 мг/л, то дальнейшее определение БПК не проводят. Если следы нитритов появляются на вторые или пятые сутки, то следующее определение производится через 4 и 7 суток соответственно. Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля за процессом нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 8 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Все склянки ставятся в термостате в сосуд, наполненный небольшим количеством дистиллированной воды, пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. Если содержание азота нитритов в склянке будет больше ОД мг/л, определение растворенного кислорода производится с азидом натрия 1(см. стр. 77) либо по одному из следующих методов 1) с сульфаминовой кислотой или с раствором мочевины (вариант А) 2) с бикарбонатом натрия (вариант Б). [c.83]

    Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля процесса нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 12 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Склянки ставятся в термостате в сосуд (наполненный небольшим количеством дистиллированной воды) пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. В том случае, если в конце периода инкубации содержание азота нитритов в склянке будет больше 0,1 мг/л, определение растворенного кислорода делается с азидом натрия, или с сульфаминовой кислотой, или с мочевиной (см. определение растворенного кислорода в аэротен-ке) или тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. Возможно также определение по Миллеру. Надежным определением БПК должно считаться только определение в тех пробах, где нитрификация только началась. Если в жидкости при постановке БПК уже имеются нитриты в концентрации 0,1 мг/л и выше, то определение БПК следует вести с добавлением хлористого аммония. [c.22]

    Дальнейшее повышение ког центрации азолята А (до 275 мг/л) сопровождалось заменой искусствеипого спиртового стока фекально-хозяйственным с добавкой глюкозы ( а затем сахарозы) в количестве 400 мг л. При этом очистка стока на биофильтре продолжалась с достаточной эффективностью-Отмечалось некоторое торможение процессов нитрификации. Величина ХПК стока, содержащего азолят А, после очистки была значительно выше таковой в контроле. [c.39]

Рис. 2. Процесс нитрификации (фазы I и II) в растворах меламина /-контроль 2 —60 лг/л 3-100 мг1л - 200 мг/л 5 - 300- 400 мг/м 6 - 500 мг]л 7 - 1000-3000 мг л Рис. 2. <a href="/info/231433">Процесс нитрификации</a> (фазы I и II) в <a href="/info/694421">растворах меламина</a> /-контроль 2 —60 лг/л 3-100 мг1л - 200 мг/л 5 - 300- 400 мг/м 6 - 500 мг]л 7 - 1000-3000 мг л
    Влияние четыреххлористого углерода на фазу II процесса нитрификации начинае" сказываться с 10 мг л. Однако при этой концентрации окисление азота нитритов до азота нитратов происходит всего лишь на 2 суток позднее, чем в контроле. При концентрациях 25 и 50 мг л появление нитратов задерживается на 7 суток, при 100 мг1л— на 12 суток, а при дозе 200 мг л они появляются лишь на 20-е сутки (рис. 28). [c.110]

    Винилиденхлорид при концентрациях до 100 мг1л не влияет на фазу I процесса нитрификации, но при концентрациях от 200 жг/л и выше задерживает ее начало по сравнению с контролем на 12 суток. Винилиденхлорид значительно сильнее влияет на фазу II процесса нитрификации, которая при концентрациях вешества от 100 жг/л не начинается даже через 15 суток после появления азота нитратов в контроле. [c.113]

    Наблюдения за ходом процесса нитрификации в присутствии порофора показали (рис. 32 и 33), что это вещество при концентрации до 25 мг/л не влияет на процесс. При концентрации 50 мг/л начало фазы I процесса нитрпфикации задерживается по сравнению с контролем на 2 суток, а начало фазы П — на 5 суток. Учитывая, что процесс нитрификации после некоторого [c.114]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрификация, контроль: [c.71]    [c.45]    [c.92]    [c.311]    [c.76]    [c.95]    [c.100]    [c.135]   
Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.312 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитрификация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте