Полиметакриламиды

ПОЛУЧЕНИЕ СВЯЗАННОГО С СИЛИКАГЕЛЕМ ПОЛИАКРИЛАМИДА И ПОЛИМЕТАКРИЛАМИДА [19] [c.252]

Полиэлектролиты бывают полианионного (полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их соли, сополимер стирола и малеиновой кислоты и др.), поликатионного (полиакриламид, полиметакриламид) и амфотерного (желатин, гидролизованный полиакриламид) характера. [c.30]

При механодеструкции полиметакриламида i[65] при 20 °С образуются олигомеры и мономер, причем молекулярная масса исходного полимера практически не меняется (табл. 4). Является ли такая деполимеризация специфической только для полиметакриламида, требует дальнейшего выяснения. [c.80]

Рис. 8. Рентгенограммы полиметакриламида до (б) и после (а) дезаминирования. Направление игольчатых кристаллов вертикально.

Если полиметакриламид подвергнуть щелочному гидролизу, то реакция прекратится после того, как прореагирует только 70% амидных групп [c.218]

Молекулярные модели полиметакриламида свидетельствуют о его высокой структурной жесткости. Они указывают также на то, что примерно одна треть амидных групп находится внутри молекулярной структуры и сравнительно недоступна для реагента, поэтому вполне возмол<но, что гидроксильные ионы не достигают этих групп во время гидролиза. [c.220]

Полиметакриламид СНз —СНз—С— 4 и Н(2) Вода pH 4,0 20 об.% ДСС 25 40 H(j) 3,0, очень Ь Н(2) 2,3, очень Ь [c.491]

Полиметакриламид СНз —СНг—С— 1/На, и Н(2) Вода pH 4,0 20 об.% ДСС 25 40 Н(1, 3,0, очень b Н(2) 2,3, очень b [c.491]

Полиметакриловая кислота и ее эфиры Полиметакриламид Бутилкаучук [c.274]

В отличие от низкомолекулярных амидов, полиакри. шмиды н полиметакриламцды только в незначительной ст шени вступают в реакцию Гофмана. После двухчасового нагревания водногс раствора полиметакриламида с гипохлоритом натрня степень превращения амидогрупп в первичные аминогруппы состав.ляет t ero 5,5%. Одновременно с этим наблюдается омыление амидогрупп в карбоксильные, причем это направление реакции является превалируют,им. Количество оставшихся амидогрупп составляет около 27% от первоначального [c.339]

Предпочтительнее оказался метод,предложенный фирмой РЬ11Ирз Ре1го1еит Со. (Пат. 3638729 3727687 3848673 и 3926258 США), согласно которому в пласт закачивают раствор частично сшитого полимера, регулирующего проницаемость неоднородного пласта. В качестве водорастворимого полимера используют полиакриламиды, полиметакриламиды или сополимеры акриламида с другими этиленонасыщенными мономерами. При растворении полимера в минерализованных пластовых водах с концентрацией солей более 60 г/л содержание карбоксильных групп полимера должно находиться в пределах 0.1...14 %, желательно не более 12%. [c.78]

При этом методе используют образцы только небольших размеров. Природа среды носителя (например, бумага, ацетат целлюлозы, гель крахмала, агаровый гелъ, полиметакриламид, смешанный гель) обусловливает дополнительные факторы, влияющие на подвижность. Скорость шеремещения зависит от подвижности частиц, а также от электро-эндосмо-тического тока (в случае носителей с полярными свойствами), от токов, обусловленных испарением (вызванным теплом, генерируемым за счет эффекта Джоуля), и от градиента электрического поля. [c.115]

Этот тип сорбентов разработан Блашке и сотр. [56—62]. Работа была сосредоточена главным образом на производных полиакриламида и полиметакриламида, хиральными заместителями в которых являлись фрагменты оптически активных аминов или аминокислот. Суспензионной полимеризацией можно получать гранулы полимера с необходимым средним диаметром и приемлемой степенью гомогенности. Полимеризация вызывается радикальным инициатором, и пористость частиц геля регулируется относительным количеством добавленного сшивающего реагента. В органических растворителях частицы набухают, и сорбент можно использовать только в ЖХ-системах низкого давления. [c.123]

Сорбенты на основе производных полиакриламида и полиметакриламида. Сорбент, полученный Блашке и соавт. (см. разд. 7.2.1), щироко используется для полупрепаративных и препаративных разделений энантиомеров различных полярных фармацевтических препаратов [8]. Материал достаточно дешев, и его относительно просто получить даже в больших количествах. Однако вследствие трудности точного воспроизведения условий полимеризации возможны нежелательные колебания свойств материала от партии к партии. [c.230]

Метод, разработанный Блашке, можно применять для получения различных хиральных полиакриламидов и полиметакриламидов. Синтез одного из наиболее популярных представителей этого класса описан ниже [7, 8]. [c.247]

Подобная же структура возникает при гидролизе полиметакриламида за счет карбоксильных групп, образующихся при самой реакции когда рядом с каждой амидной группой оказываются две группы С00-, реакция полностью прекращается. [c.602]

ТАБЛИЦА 4. СОСТАВ ПРОДУКТОВ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕТАКРИЛАМИДА (ПМАА) ПОСЛЕ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИН ПРИ 20 С [c.81]

Миллер, Лоутон и Балвит [7] сообщили, что у твердых полиакриловой кислоты и полиакриламида наблюдается преимущественно сщивание, и при воздействии быстрых электронов с энергией 0,8 Мэв образуется гель, в то время как твердая гюлимет-акрилсвая кислота (в соответствии с выщесказанным) и твердый полиметакриламид подвергаются преимущественной деструкции. Александер и Чарлзби [37] также нашли, что полиакриламид сшивается в твердом состоянии и в достаточно концентрированных водных растворах, но в разбавленных растворах деструктируется. Подобным образом реагирует на действие ионизирующего изл -чения и поливиниловый спирт, о котором будет идти речь в следующем разделе. [c.159]

Об этом свидетельствуют, например, данные по щелочному гидролизу полиметакриламида, который не проходит до конца из-за блокирования амидной группы двумя ионизованными карбоксильными группами [49] [c.26]

Примером наложения электростатических взаимодействий на эффект соседних звеньев может служить гидролиз полиметакриламида. В ряде работ [21, 22] показано, что гидролиз амидогрупп в макромолекулах ускоряется соседними карбоксильными звеньями. Однако, как было установлено Аркусом [23], щелочной гидролиз полиметакриламида не доходит до конца, а позднее Пиннер [24] показал, что доля не способных к гидролизу амидных групп в сополимерах метакриламид — метакриловая кислота растет с уменьшением общего содержания метакриламида в образце. Эти результаты согласуются с предположением о потере реакционной способности амидогруппами, расположенными между двумя звеньями метакриловой кислоты, вследствие электростатического отталкивания последними катализирующих пидролиз ионов 0Н . [c.168]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Кровезаменители противошокового действия могут относиться к различным классам иолимеров. В числе применяемых или испытываемых природные полимеры — полисахариды (декстран, крахмал), белки (желатина, пектины) синтетические — поли-К-винилпирро-лидон, поливиниловый спирт, полиметакриламид, а также их производные и сополимеры. Средняя молекулярная масса полимеров, применяемых для лечения кровоиотери и шока, может варьировать в пределах 20—70 тыс. [c.370]

Внутримолекулярные превращения как побочные реакции. Возможность В. п. необходимо учитывать как при получении полимеров, так и при проведепии с ними различных реакций, особенно при повышенных темп-рах. Так, внутримолекулярная циклизация вследствие взаимодействия соседних функциональных групп может реализоваться ул№ при полимеризации, напр, при получении полиметакриламида [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология