Тетралин крекинг

Бициклические нафтены, например декалин, при крекинге также в основном дают продукты разложения (алифатические углеводороды, моноциклические нафтеновые и ароматические углеводороды) и в меньшей степени — продукты дегидрирования (в данном случае тетралин и нафталин). [c.53]

ТЕТРАЛИН КАК ПЕРЕНОСЧИК ВОДОРОДА К КРЕКИНГ-ОСТАТКУ Карлсон, Лангер, Стюарт, Хилл [c.166]

Выходы продуктов крекинга, в расчете на превращенный тетралин, в вес. %, в условиях различной температуры и глубины превращения [c.157]

На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидрирующей активностью превращения аренов во многом аналогичны каталитическому крекингу (см. гл. 13). Незамещенные моноциклические арены стабильны. Метил- и этилбензолы вступают в реакции изомеризации по положению заместителей и диспро-порционирования. Алкилбензолы с более длинными цепями де-алкилируются. Образовавшиеся алкильные карбкатионы после изомеризации подвергаются р-распаду и насыщаются по схеме, описанной для гидрокрекинга алканов, с образованием смеси низкомолекулярных алканов нормального и изостроения. Алкилбензолы, кроме того, могут превращаться в тетралин и индан по схеме [c.385]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Впервые возможность развития газового фактора каталитического пре-образовапия жидкого углеводородного сырья над алюмосиликатными катализаторами показана в работах по изучению каталитического крекин1 а индивидуальных углеводородов [8], таких, как н-бутены, цетен, декалин и тетралин. В дальнейшем были продемонстрированы условия управляемого развития газового фактора каталитического крекинга типичного сырья — прямогонных газойлей [9], причем основным средством управления являлось повышение температуры процесса даже с сохранением глубины превращения исходного сырья на постоянном уровне. [c.270]

Результаты каталитического крекинга 22 ароматических углеводородов (15 гомологов бензола, 3 алкилнафталинов, дифенила, дифенилэтана, индана п тетралина) показали, что степень их стаби.ньности изменяется в широких пределах. Некоторые ароматические углеводороды, например дифенил, бензол и нафталии, в условиях обычного каталитического крекинга практически инертны. [c.444]

В одинаковых условиях тетралин обладает большей реакционной способяостью, чем индаи. Принято считать, что ароматические углеводороды в условиях термического воздействия относительно инертны по сравнению с yгJfeвoдopoдaми других рядов. Одиако в условиях каталитического крекинга отдельные группы углеводородов ароматического ряда проявляют высокую реакционную способность. [c.446]

Проведены опыты термического крекинга в присутствии тетралина. Выход кокса понижается с 17 до 2%. Другие разбавители (декалин, гептан, бензол, нафталин) дают худшие результаты. Предполагают, что таким путем можно будет комбинировать крекинг и гидрогенизацию, проводя ИХ при давлениях менее 34 кгс/см. Преимуществом метода является гидрирование дистиллятов (в том числе нафталина, образовавшегося из тетралина), а не суммарного остатка, требующего применения высокого давления [c.59]

Бициклические парафины с конденсированными кольцами аромати-зуются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина при 500 °С выход ароматических составляет около 33 7о на превращенный декалин. Еще больше ароматики образуется при крекинге в этих же условиях тетра-лина — 87,6% на превращенный тетралин (в том числе 28% нафталина). Высокая способность циклопарафинов ароматизоваться в [c.203]

Из тетралина при каталитическом крекинге образуются бензол, алкилбензолы и нафталин. Образование этих продуктов объясняется следующей схемой [c.207]

В результате ректификации гидрогенизата на колонке с погоноразделительной способностью около 30 т. т. был выделен тетралин чистотой 97,5% выход его составлял 96% от потенциального содержания в сырье. Тетралин 98%-ной чистоты может быть выделен ректификацией из нафталиновой фракции, содержащей 64— 76 вес. % нафталина и 10—15 вес. % тетралина [74]. Такую фракцию получают из продуктов гидродеалкилирования экстрактов газойлей каталитического крекинга. [c.327]

Бициклические циклоалканы ароматизируются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина (500°С) выход аренов составляет л 33% на превращенный декалин. Еще больше ароматических соединений (87,6%) образуется при крекинге в тех же условиях тетралина. [c.248]

Двухкольчатые иафтены, папример декалин, нри крекинге также в основном дают продукты разложения (в виде алифатических и однокольчатых нафтенов, а также моноциклических ароматических углеводородов) и в меньшей степени они дегидрируются (в данном случае — до тетралина и нафталина). [c.25]

Представляет интерес наличие углеводородов, которые могут быть названы донорами водорода , Примером такого донора является тетралин. Было показано, что ппи разбавлении тяжелых или высокоароматизированных видов сырья тетралином мо кно значительно сгшзить коксообразование в процессе их крекинга. Так, в результате глубокого крекинга гудрона относительной плотностью 0,994, коксуемостью 15,7% выход кокса достигал 17% па сы])ье, а нри разбавлении гудрона тетралином (в количестве 50% па сырье) при тон же глубине превращения составил всего 2%. Роль разбавителя-доиора при крекинге заключается в том, что содержащийся в нем Bbi oKoaiiTHBUbiu водород, выделяясь, насыщает ароматические радикалы и препятствует реакциям их уплотнения. [c.267]

В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

Донорно-сольвентные процессы основаны на использовании технологии, применявшейся ранее для ожижения углей, а в 50-х гг. -в процессе Варга (ВНР). Это - гидрокрекинг средних дистиллятов в присутствии донора водорода и катализатора одноразового пользования. В настоящее время различными фирмами США и Канады разработано несколько вариантов донорно-сольвентных процессов под разными названиями донорно-сольвентный висбрекинг ( Лурги ), донорной переработки битуминозных углей ( Галф Канада ), донорно-сольвентный крекинг ( Петро-Канада ), донорный висбрекинг ( Экссон ) и др. В этих процессах ТНО смешивается с растворителем (сольвентом) - донором водорода, в качестве которого чаще используют фракции нафтеновых углеводородов, реже - чистые нафтены (например, тетралин), которые обладают способностью легко подвергаться каталитическому гидрированию. Таким образом, смешиваемый компонент выполняет одновременно две функции хорошего растворителя тяжелых нефтяных остатков и донора водорода. [c.608]

Тетрагидронафталин. Сендгрен (154) изучал крекинг тетрагидронафталина (тетралина) при атмосферном давлении и температурах 580, 600, 625 и 650° С. Балансы продуктов крекинга тетрагидронафталина даны в табл. 134. [c.156]

Во всех случаях значительную роль играет реакция дегидрогенизации с превращением тетралина в нафталин. При температуре 580° С около 50% превращенного тетралина реагирует с разрывом тетраме-тиленовой цепочки и образованием гомологов бензола и около 40% подвергается реакции дегидрогенизации с образованием нафталина. По мере повышения температуры (и глубины) крекинга роль реакции дегидрогенизации быстро возрастает. Так, при температуре крекинга 650° С выход нафталина составил уже 75% (в расчете на превращенный тетралин). [c.157]

Саханов и Тиличеев (127) изучили крекинг тетралина пйд давлением при температуре 450° С. Баланс одного опыта крекпнга тетралина иод давлением с глубиной превращения 71% представлен в табл. 135. [c.157]

В литературе указаны также константы скорости крекинга для тетралина при 450° [к = 1,7 10 сек. (159)] и для фенилциклогексана при 425° С к = 3,1 10 сек. ) (159). [c.159]

Фенильное ядро является значительно более прочным, чем цикло гексановое ядро, и скорость превращения фенилциклогексана будет определяться не фенильным, а циклогексиловым ядром. Поэтому с точкц зрения кинетики крекинга фенилциклогексан целесообразнее относить в группу замещенных нафтеновых углеводородов. Тетралин, строго говоря, не является нафтеновым углеводородом. Однако, близость его к декалину побудила нас рассмотреть кинетику крекинга его в настоящем разделе. [c.160]

Нафтено-ароматические углеводороды в условиях каталитического крекинга легко претерпевают разрыв С—С-связей и перенос водорода в нафтеновых кольцах. При крекинге тетралина получается довольно много газа, нафтеновых и ароматических углеводородов меньшей молекулярной массы. Содержание в. жидких продуктах олефиновых и парафиновых углеводородов незначительно. В продуктах идентифицированы нафталин, получающийся, вероятно, в результате реакции Н-переноса из нафтенового кольца тетралина, и более высококипящие по сравнению с исходным сырьем углеводороды, образование которых свидетельствует о протекании реакций конденсации и полимеризации [1]. [c.96]

По данным ряда исследователей, нафтены очень чувствительны к крекингу над алюмосиликатными катализаторами. Скорость-их распада повышается с увеличением молекулярного веса [83], Полициклические нафтены легче подвергаются расщеплению и дегидрогенизации, чем гомологи моноциклические. Так, среди продуктов, получающихся при каталитическом крекинге декалина при 400°, анализом было найдено нафтенов 66,5% (в том числе неизмененного декалина 21,7%), ароматических углеводородов-16,5 %, тетралина 6,5%. Образование ароматических углеводородов [84, 85] идет как по линии дегидрогенизации исходных нафтенов, так и после распада колец и образования парафинов [83]. [c.249]

Наряду с этими реакциями, как известно из химии каталитического крекинга, имеют место и другие реакции (изомеризации колец, гидро-дегидрополимеризации образующихся непредельных углеводородов и т. д.), Нафтено-ароматические углеводороды превращаются в ароматические. Так, крекинг тетралина [86] при 500° дает 28% нафталина. Наличие бензола и его гомологов указывает на разрыв нафтенового кольца. [c.249]

Реакции дегидрирования шестичленного кольца с образованием ароматического углеводорода имеют значение особенно для высших цикланов (от g), причем в результате изомеризации образуется сложная смесь ароматических углеводородов. Этим дегидрирование на алюмосиликатных катализаторах отличается от дегидрирования на катализаторах контактного типа, когда получающийся ароматический углеводород по структуре соответствует исходному циклану. Склонность цикланов к реакциям дегидрирования определяет то, что реакции перераспределения водорода особенно интенсивно протекают при крекинге цикланов. В результате легкие продукты крекинга цикланов состоят в основном иа насыщенных углеводородов, а на катализаторе остаются смолистые,, коксообразвые отложения — продукты конденсации молекул, отдавших часть водорода более легким продуктам распада. Следует отметить, что адсорбционная способность полицикланов может быть близкой к таковой образующихся при дегидрировании поли-цнклических ароматических углеводородов с конденсированными циклами и последние десорбируются с поверхности катализатора при наличии в паровой фазе молекул исходного полициклана (например, декалин — тетралин — нафталин). [c.207]

Бициклические циклопарафиновые углеводороды ароматизируются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина выход аренов составляет около 33 %, а при крекинге тетралина - около 88 %. [c.762]

Наблюдения механодеструкции в растворах были, по-видимому, исторически первыми исследованиями механохимических явлений в полимерных системах, когда факт разрыва макромолекул под действием механических сил признавался однозначным и определенным. Так, Штаудингер обнаружил снижение удельной вязкости 0,005 М раствора полистирола с исходной молекулярной массой 6-10 в тетралине при продавливании через платиновый капилляр на 30%. Ои объяснил это явление крекингом макромолекул под действием сил трения, возникающих между макромолекулой и растворителем в потоке с большим градиентом скорости. [c.248]

Соответствующие углеводородные структуры содержатся во фракциях 200—300°С продуктов пиролиза, в газойлях каталитического и термического крекинга, в прямогонных керосин-газойлевых фракциях нефтей нафтено-ароматического основания, обогащенных алкилированными гомологами нафталина, тетралина и декалина. [c.136]

Сообщается, что гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов описывается многостадийным механизмом, включающим гидрирование, изомеризацию, крекинг и повторное гидрирование [113—115]. Например, исследование Коули [116] по гидрокрекингу нафталина на МоОз показывает, что основными продуктами являются алкилбензолы и бензолы. Подобным же образом найдено, что первичными реакциями, наблюдаемыми во время гидрокрекинга тетралина, антрацена, фенан-трена и пирена на сульфиде никеля, нанесенном на алюмосиликат, являются гидрирование, изомеризация, алкилирование, крекинг и реакция образования двойных связей [117—120]. [c.88]

Циклопарафины. При обычном термическом крекинге цикло-парафинов (например, циклогексана и его гомологов) происходит распад кольца и образование низкомолекулярных олефинов и диенов. Разложение декалина носит сложный характер, и в зависимости от условий процесса на долю реакций разрыва кольца приходится 44—58%, на процессы дегидрогенизации — 10—22%, на реакции конденсации —20—46%. При крекинге тетралина (под давлением и нри 450°С) реакции проходят в [c.166]

Очень мало известно относительно некаталитической дегидрогенизации других полициклических нафтенов. Вполне возможно, что дегидрогенизация производных декалина и трициклических нафтенов протекает много легче, чем дегидрогенизация тетралина. Экспериментальных исследований термической дегидрогенизации таких углеводородов, видимо, не производилось. Известно, однако, что нафталин, метил- и диметилнафталины и метилированные антрацены могут быть выделены из продуктов глубоких стадий крекинга газойлей прямой гонки, состоящих преимущественно из нафтенов. Эти ароматические полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, вероятно, образуются в результате деалкилирования и дегидрогенизации исходных нафтенов. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология