след цимола

Если определяют максимальные нитробензольные точки, то коэффициенты изменяются следующим образом бензол 1,0 толуол 1,05 ксилол 1,09 цимол (фракция 150—200°) 1,25 легкий бензин (фракция до 150°) 1,00 тяжелый бензин (фракция до 200°) 1,10. [c.486]

В правилах ШРАС сохранены тривиальные названия для следующих шести углеводородов бензольного ряда толуол, ксилол, кумол, мезитилен, цимол, стирол. — Прим. переводчика. [c.114]

Саханов и Тиличеев (127) получили при крекинге под давлением цимола следующий баланс продуктов (считая на превращенный цимол) [c.171]

Получите терефталевую кислоту из следующих веществ п-ксилола, м-цимола, калиевой соли о-фталевой кислоты. Укажите, какой метод имеет техническое применение. [c.154]

В качестве растворителей применяют углеводороды (толуол, ксилол, л-цимол, парафиновое масло), диметил- и диэтиланилин, а также жидкий аммиак . При использовании жидкого аммиака реакцию следует проводить в замкнутом сосуде, что связано с большими трудностями, обусловленными значительным повышением давления вследствие выделения водорода, освобождающегося при реакции. [c.287]

Назовите и нарисуйте структурные формулы основных продуктов, образующихся при реакциях цимола с каждым из следующих реагентов. Укажите, в каких случаях реакция не пойдет. [c.649]

Данные хроматографического анализа показывают, что при дегидрировании не происходит изомеризации и диметилстиролы имеют тот же самый изомерный состав, что и исходные цимолы. Полученный диметилстирол имел следующие константы [c.204]

Наиболее термически стойкими углеводородами являются углеводороды, содержащие связь Сар— ap, затем следуют углеводороды, содержащие связь Сар—Сал, которые менее термостойки, и, наконец, наименее термостойкими являются углеводороды, имеющие одну или несколько связей Сал—Сал (цимол). [c.30]

Из более сложных углеводородов следует упомянуть кумол и цимол [c.336]

Очень интересен, хотя еще мало изучен, вопрос о соотношении между о- и п-изомерами. Здесь следует учитывать несколько факторов 1) в бензольном кольце о-положений два, -положение одно 2) в о-положении могут иметь место пространственные затруднения (например, при нитровании п-цимола получается 1-метил-2-нитропродукт) 3) индукционному влиянию особенно подвержены 0-места, так как оно сильно убывает по цепи. Следовательно, если заместитель индукционно дезактивирует бензольное кольцо, эта дезактивация проявляется более всего в о-положении. Пример — хлорирование хлорбензола (стр. 423) 4) эффект сопряжения по невыясненным причинам более всего проявляется в л-положении. [c.413]

Окисление изопропилбензола до гидропероксида является одной из стадий производства фенола и ацетона кумольным методом. Присутствие в окисляемом изопропилбензоле следов некоторых веществ может существенно изменять скорость и селективность процесса. Такие соединения, как бензол, толуол, л-цимол, ацетон, хлорбензол, триизобутилен, практически не влияют на скорость окисления изопропилбензола при их содержании в сыр ье до 4% (мол.) [150]. Этилбензол и бутилбензолы заметно снижают скорость окисления. [c.77]

Следовательно, самым реакционноспособным положением в молекуле яара-цимола по отношению к электрофильной атаке катионом нитрония оказывается положение 1, и факторы парциальных скоростей четырех положений пара-цимола относятся как 10 5 1 2,5. Отсюда также следует, что при нитровании 1,4-диалкилбензолов и, возможно, моноалкилбензолов доля [c.460]

Большинство моноциклических терпенов представляет собой гидроароматические соединения, главным образом гидрированные производные п-цимола I. Они содержат щестичленный углеродный цикл с метильной и изопропильной группами в п-поло-жении и могут быть представлены следующей схемой [c.438]

Пиролиз является простой, некаталитической реакцией и требует очень непродолжительного контакта [12]. Промежуточные продукты должны быть тщательно разогнаны для отделения пироненов и дипентенов, так как п-цимол и гемимеллитол не разделяются перегонкой. По этой же причине пироненовую фракцию следует тщательно освобождать от непро- [c.492]

Майль установил в продуктах реакции хлористого алюминия с ш-метил-этил-бенаолом после 8-часрвого контакта следующие вещества бензол, толуол, ксилол, немного этил-бензола и углеводороды балее сложные, чем исходный материал. Цимол при нагревании с хлористым алюминием в количестве /з своего веса дает 2% бензола, 42% толуола, 7,3% т-ксилола, кроме того мети л-диизопропил-бензол и дииаопроиил. [c.328]

Следует отметить, что в ароматических углеводородах наличие третичного углерода в алкильном радикале может играть второстепенную роль, если в ка/иг-положении к алкильной цепи имеется метиловый радикал. Так, например, по исследованиям К. И. Иванова [5], в га-цимоле атака кислорода направляется не на группу СН, а на группу СНд с образование в первую очередь гидроперекиси строения [c.275]

Следует упомянуть также о способе, по которому отгоняется НС перекись водорода, а вода. В раствор добавляют углеводороды, например, ксилол или цимол, которые при нагревании оттоняются вместе с водой. В остатке находится обогащенный раствор перекиси водорола. При помощи цимола можно таким путем получать 90%-иыс растворы. При выделении растворов, концентрация которых Е16. превышает 57%, потери составляют от [c.220]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 2 л помещают 85 г (0,9 моля) свежеперегнанного 2-аминопиридина, 250 мл безводного rt-цимола и 115г (около 3молей) тщательно измельченного амида натрия. Горло колбы затыкают пробкой, сквозь которую пропущена стеклянная трубка диаметром 2—3 см и длиной 60—70 см, служащая обратным холодильником. Смесь нагревают на масляной бане сперва 2 часа при температуре бани 140—160°. При этом, начинает выделяться аммиак. Затем температуру бани повышают до 180—190° и такую температуру поддерживают в течение 6—7 часов. При температуре выше 160° начинает выделяться водород к концу реакции выделение водорода прекращается. По охлаждении колбу переворачивают вверх дном и оставляют в этом положении на 2—3 часа. Почти весь и-цимол стекает и в дальнейшем может быть использован для следующей операции. Натриевое производное разлагают небольшими порциями воды. По охлаждении кристаллизуется 2,6-диаминопиридин, который отсасывают на воронке с пористым дном, промывают небольшим количеством холодной воды и отжимают на пористой тарелке для полного высушивания. Продукт пере--, кристаллизовывают из бензола с добавкой актвдированного угля (при- мечание 1). [c.290]

Лефевр и его сотрудники [1133] очищали л-цимол следующим образом. Несколько литров технического цимола кипятили, ИСПОЛЬЗУЯ обратный холодильник, вместе с порошкообразной серой в течение двух дней. После зтого л-цимол встряхивали с достаточным количеством концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться, а затем с двумя небольшими порциями хлорсульфоновой кислоты. После промывания водой л-цимол встряхивали с раствором перманганата калия и, наконец, с разбавленным водным раствором едкого натра. Вещество сушили над сульфатом натрия и подвергали фракционированной перегонке. [c.298]

Платз и Тарасова [1476] получали л-цимол из сульфата терпентина при 380—520° в присутствии следующих трех катализаторов окиси хрома на окиси алюминия (1 3), окиси молибдена на окиси алюминия (1 3) и синтетического алюмосиликатного катализатора Гудри. При использовании первых двух катализаторов (при температуре 400°) было получено 66% л-цимола, [c.298]

Основными промежуточными продуктами реакции окисления л-цимола, определяющими направление дальнейших окислительных превращений субстрата в терефталевую кислоту, являются п-метилацетофенон и куминовый альдегид. Поскольку энергия разрыва С—Н-связи изрпропильной группы п-цимола меньше, чем С—Н-связи метильной группы п-цимола, концентрация п-метилацетофенона примерно в 8 раз больше, чем ку-минового альдегида [138]. Для разработки способа получения ТФК из п-цимола был изучен механизм реакции его окисления в среде уксусной кислоты. В отсутствие катализатора изопро-пильная группа окисляется крайне медленно, а в его присутствии реакция протекает с образованием ТФК. Поэтому следует полагать, что с участием металлбром идного комплекса происходит зарождение радикально-цепной реакции по схемам [c.132]

Принципиально важно разделять изомеры цимолов и дииз( пропилбензолов, так как это может позволить производить инД1 видуальные крезолы и диоксибензолы. Если разделение диизопр пилбензолов возможно при ректификации (т. кип. ж-изомер 203,18 °С, я-изомера 210,37 °С), то разделение цимолов путем ре тификации невозможно. Они имеют следующие т. кип. о-цимс 178,35 °С ж-цимол 175,2°С я-цимол 177,25 °С [30]. По-видимом не имеет перспектив разделение путем кристаллизации (т. пл. с ответственно —71,54°С —63,74 °С — 67,93 °С [38]). [c.179]

Ароматические углеводороды идентифицировали хроматографированием на слое силикагель — гинс [114] в ] ексапе. Прп этом были получены следующие зпачепия 7 / для ксилола —0,65 мезитилена — 0,64 кумола — 0,62 е /го-р.-и 7/г/ е г.-бутилбензолов — 0,60 и 0,70 -цимола — 0,38 стирола — 0,53 стпльбена — 0,20 дифенила — 0,30 нафталина — 0,35 р-метилнафталипа — 0,49 пирена — 0,27 антрацена — 0,34. [c.56]

Кислород из газометра под небольшим давлением по трубке 1 поступает в предварительный обогреватель 2, где происходит сгорание следов содержащихся в нем примесей органических веществ, затем он проходит через широкую трубку 3 с твердым едким кали для поглоще ния воды и двуокиси углерода, после чего для окончательной очистки и кондиционирования его пропускают через регулятор давления 4 и небольшой поглотительный аппарат 5. В последнем находится слой де-гидрита (тригидрат перхлората магния), поглощающий воду, слой аска-рита (едкий натр на асбесте), поглощающий двуокись углерода, и вновь слой дегидрита, чтобы поддерживать выходящий газ в тех же условиях, что и входящий. Затем кислород под небольшим давлением поступает в трубку для сожжения 6 и проходит через нее с определенной скоростью, регулируемой с помощью аспиратора 12. Печь для сожжения 6, как и предварительный обогреватель 2, нагревается при помощи электрических обмоток, объединенных в секции. Часть трубки для сожжения, обогреваемая в печи 8, заполнена в основном окисью меди, перед которой помещен слой хромата свинца для поглощения окислов, серы. За слоем окиси меди находится слой двуокиси свинца для связывания окислов азота. Этот реагент должен находиться при определенной температуре, отличающейся от температуры печи, что достигается-помещением этой части трубки для сожжения в жидкостной нагреватель 9, заполненный жидкостью с подходящей температу рой кипения (цимол СюНн). У выхода из трубки для сожжения помещают слой серебряной сетки или проволоки (ваты) для поглощения галоидов. [c.19]

Интересным примером избирательного окисления является превращение п-цимола в п-толуиловую кислоту (СОП, 4, 482 выход 51%). Таким же образом из о-ксилола образуется о-толуиловая кислота (СОП, 4, 480 выход 55%). Сравнение экспериментальных данных, полученных при использовании 15%-ной азотной кислоты, показывает, что легкость окисления боковой цепи уменьшается в следующем порядке (СНз)2СН, СН3СН2, СН3. Как и следовало ожидать, /преш-бутильная группа очень устойчива к действию окислителей [14]. [c.199]

При проведении реакции при температуре 90°, концентрации катализатора 0,125 моль/л, концентрации углеводорода 0,5 моль/л, инициатора 2 мл/ч и давлении 20 атм выход п-ИПБК составляет 87—89 мол.7о при практически полной конверсии п-цимола. Полученная кислота выделялась после частичной отгонки уксусной кислоты, добавлением, ледяной воды к оксидату, отделением выпавшего осадка и промыванием его на фильтре ледяной водой от следов катали.затора. Чистота п-ИПБК составляла 97—98%. Константы ее представлены в табл. 2. [c.64]

В настоящем сообщении представлены результаты исследования реакции окисления л-цимола до л-ИПБК. Окисление проводилось кислородом в присутствии ацетата кобальта — катализатора, ацетальдегида или метилэтилкетона — инициатора в растворе уксусной кислоты при атмосферном давлении. При. селективном окислении метильной группы л-цимола в данной каталитической системе возможно появление следующих продуктов по схеме [c.11]

В литературе имеется ряд данных [3—51, свидетельствующих о том, что окисление. алкилтолуолов в присутствии высокой ко1щентрации катализатора протекает не по обычному цепному пути, а через стадию образования радикал-катиона. В этом случае механизм окисления н-цимола п присутствии Со-катализатора можно представить следующим образом [c.12]

Лефевр (Le Fevre, 1933, 1934) считал, что в некоторых случаях размеры ориентирующего заместителя могут оказаться важными для ориентации. Он показал, что в реакциях п-цимола с электро-фильными реагентами орто-замещение к изопропильной группе всегда протекает в меньшей степени, чем ор/по-замещение к метильной группе, Это иллюстрируется следующими данными [c.509]

Из моиоциклических терпенов с двумя двойными связями следует отметить также сильвгстрен, который является производным. и-цимола и имеет строение [c.126]

Комплексная схема утилизации органич. компонентов С. щ. обычно состоит из следующих технологич. операций подготовка, биохимич. переработка углеводов, концентрирование барды, химич. переработка неуглеводов. На стадии подготовки пз горячего С. щ. путем продувки паром в колоннах (с насадкой или тарелками) удаляют свободную сернистую к-ту п вредные для микроорганизмов летучие вещества (фурфурол, цимол и др.). Далее pH С. щ. доводят до благоприятной для биохимич. переработки величины (4,2— 4,5) и обогащают питательными солями, содержащими азот, фосфор, калий. После охлаждения до 30° сахара С. щ. утилизируют иа дрожжи или же на этиловый [c.556]

Реакция протекает с выделением воды и может быть осуществлена простым сплавлением вводимых в реакцию компонентов [243, 730, 1227, 2062]. Если сплавление, как это делалось ранее, проводить при температуре около 180°, то реакция почти всегда сопровождается рацемизацией [1227, 2060]. Рацемизации можно избежать, если поддерживать температуру реакции ниже 150° [730, 2060]. Для того чтобы устранить возможность перегревов при сплавлении, было предложено проводить реакцию в высококипящих растворителях диоксане [2064], п-цимоле [1601], ледяной уксусной кислоте [2423], ксилоле [2314] и пиридине [1241, 2262]. Однако некоторые аминокислоты, особенно бифункциональные, рацемизуются и в этих условиях [1241]. Следует отметить, что все эти способы неприменимы для получения фталиль-ных производных триптофана, тирозина, серина и таурина [242, 2064]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология